Act amending and supplementing the on chemical substances and chemical preparations

405 Z Á K O N z 18. septembra 2008, ktorým sa mení a dopĺňa zákon č. 163/2001 Z. z. o chemických látkach a chemických prípravkoch v znení neskorších predpisov a o zmene a doplnení niektorých zákonov Národná rada Slovenskej republiky sa uzniesla na tomto zákone: Čl. I Zákon č. 163/2001 Z. z. o chemických látkach a che mických prípravkoch v znení zákona č. 128/2002 Z. z., zákona č. 217/2003 Z. z., zákona č. 434/2004 Z. z., zá kona č. 308/2005 Z. z. a zákona č. 95/2007 Z. z. sa mení a dopĺňa takto: 1. § 1 a 2 vrátane nadpisov znejú: „§ 1 Predmet úpravy zákona (1) Tento zákon ustanovuje a) podmienky výroby,1) dovozu a vývozu2) chemických látok3) (ďalej len „látka“), látok obsiahnutých v che mických prípravkoch4) (ďalej len „prípravok“) a látok obsiahnutých vo výrobkoch5) (ďalej len „výrobok“) a ich uvedenie na trh,6) b) práva a povinnosti podnikateľa,7) ktorým je výrobca, dovozca, následný užívateľ, distribútor, výrobca vý robku, dodávateľ látky alebo prípravku, príjemca látky alebo prípravku, dodávateľ výrobku, príjemca výrobku a registrujúci,8) c) požiadavky na klasifikáciu, balenie, označovanie, používanie z hľadiska ochrany života a zdravia ľudí a životného prostredia podľa osobitného predpisu,9) d) podmienky uvádzania detergentov na trh podľa oso bitného predpisu,10) e) podmienky dovozu a vývozu vybraných nebezpeč ných látok a vybraných nebezpečných prípravkov podľa osobitného predpisu,11) f) pôsobnosť orgánov štátnej správy vrátane kontroly a dohľad nad dodržiavaním ustanovení tohto záko na, g) ukladanie a vymáhanie sankcií za porušenie tohto zákona a osobitných predpisov.12) (2) Tento zákon sa nevzťahuje na látky a prípravky uvedené v osobitnom predpise.13) § 2 Základné pojmy Na účely tohto zákona sa rozumie a) existujúcou látkou látka uvedená v Európskom zo zname existujúcich komerčných chemických látok (ďalej len „EINECS“), b) novou látkou látka, ktorá nie je uvedená v EINECS, c) testovacím pracoviskom prevádzková jednotka, v ktorej sa vykonávajú neklinické štúdie zdravotnej a environmentálnej bezpečnosti látok (ďalej len „ne klinické štúdie“), a ak ide o neklinické štúdie vyko návané na viacerých miestach, testovacím pracovis kom sa rozumie miesto, na ktorom pracuje vedúci neklinickej štúdie a všetky jednotlivé testovacie miesta, ktoré sa jednotlivo alebo ako celok považujú za testovacie pracoviská a vlastnia ich alebo majú ich v oprávnenej držbe fyzické osoby alebo právnické osoby, d) neklinickou štúdiou skúška alebo súbor skúšok, ktorými sa za určených laboratórnych podmienok alebo v určenom prostredí testuje testovaná látka s cieľom získať údaje o jej vlastnostiach alebo jej bez pečnosti, e) akreditujúcou osobou osoba monitorujúca dodržia vanie zásad správnej laboratórnej praxe testovacími pracoviskami a plnenie ostatných úloh týkajúcich sa zásad správnej laboratórnej praxe, f) inšpekciou testovacieho pracoviska kontrola postu pov testovacieho pracoviska a praktických zvyklostí smerujúcich k dosiahnutiu stupňa zhody so zásada mi správnej laboratórnej praxe, počas ktorej sa skontrolujú systémy riadenia a pracovné postupy testovacieho pracoviska, g) inšpektorom osoba vykonávajúca inšpekciu testova cích pracovísk a audity neklinických štúdií v zastú pení akreditujúcej osoby, h) auditom porovnanie prvotných údajov a pridruže ných záznamov počas testovania látok alebo ich po rovnávanie so záverečnou správou na účely zistenia, či prvotné údaje boli presne zaznamenané a či testo vanie sa vykonalo v súlade s plánom štúdie a štan dardnými prevádzkovými postupmi.“. Poznámky pod čiarou k odkazom 1 až 13 znejú: „1) Čl. 3 ods. 8 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 z 18. decembra 2006 o registrácii, hodnotení, autorizácii a obmedzovaní chemických látok (REACH) a o zria dení Európskej chemickej agentúry, o zmene a doplnení smer nice 1999/45/ES a o zrušení nariadenia Rady (EHS) č. 793/93 a nariadenia Komisie (ES) č. 1488/94, smernice Rady 76/769/EHS a smerníc Komisie 91/155/EHS, 93/67/EHS, 93/105/ES a 2000/21/ES (Ú. v. EÚ L 396, 30. 12. 2006). 2) Čl. 3 ods. 10 nariadenia (ES) č. 1907/2006. 3) Čl. 3 ods. 1 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 689/2008 zo 17. júna 2008 o vývoze a dovoze nebezpečných chemikálií (Ú. v. EÚ L 204, 31. 7. 2008). 4) Čl. 3 ods. 2 nariadenia (ES) č. 1907/2006. Strana 3266 Zbierka zákonov č. 405/2008 Čiastka 148 www.zbierka.sk Za obsah týchto stránok zodpovedá výhradne IURA EDITION, spol. s r. o. © IURA EDITION, spol. s r. o. Čl. 2 ods. 4 nariadenia (ES) č. 648/2004. Čl. 3 ods. 2 nariadenia (ES) č. 689/2008. 5) Čl. 3 ods. 3 nariadenia (ES) č. 1907/2006. 6) Čl. 3 ods. 12 nariadenia (ES) č. 1907/2006. 7) § 2 ods. 2 písm. a) až c) Obchodného zákonníka. 8) Čl. 3 ods. 4, 7, 9, 11, 13, 14, 32 až 35 nariadenia (ES) č. 1907/2006. Čl. 2 ods. 10 nariadenia (ES) č. 648/2004. 9) Nariadenie (ES) č. 1907/2006. 10) Nariadenie (ES) č. 648/2004. 11) Nariadenie (ES) č. 689/2008. 12) Nariadenie (ES) č. 1907/2006. Nariadenie (ES) č. 648/2004. Nariadenie (ES) č. 689/2008. 13) Čl. 2 nariadenia (ES) č. 1907/2006. Čl. 3 nariadenia (ES) č. 689/2008.“. Poznámky pod čiarou k odkazom 14 a 14b sa vypúš ťajú. 2. § 3 sa dopĺňa odsekmi 5 až 7, ktoré znejú: „(5) Testovanie látok sa musí uskutočňovať v súlade s požiadavkami uvedenými v osobitnom predpise.9) (6) Zoznam látok, ktoré sa pred nadobudnutím účin nosti osobitného predpisu9) považovali za oznámené,13a) ale nespĺňali definíciu polyméru,13b) ustanoví všeobec ne záväzný právny predpis, ktorý vydá ministerstvo hospodárstva. (7) Grafické zobrazenie výstražných symbolov pre ne bezpečné látky a nebezpečné prípravky, zoznam ozna čení špecifického rizika, ktoré upozorňujú na nebez pečné vlastnosti látky a zoznam označení na bezpečné používanie látky a prípravku ustanoví všeobecne zá väzný právny predpis, ktorý vydá ministerstvo hospo dárstva.“. Poznámky pod čiarou k odkazom 13a a 13b znejú: „13a) Čl. 3 ods. 21 nariadenia (ES) č. 1907/2006. 13b) Čl. 3 ods. 5 nariadenia (ES) č. 1907/2006.“. 3. § 4 až 22 sa vypúšťajú vrátane poznámok pod čia rou k odkazom 15, 17 až 22. 4. V § 23 ods. 1 sa za slová „nebezpečných chemic kých látok“ vkladajú slová „s predpísanou klasifiká ciou, označením a vymedzením koncentračných limi tov (ďalej len „zoznam nebezpečných látok“)“. 5. V § 23 sa vypúšťa odsek 5. Doterajší odsek 6 sa označuje ako odsek 5. 6. V § 24 ods. 1 písmená a) a b) znejú: „a) podľa konvenčnej kalkulačnej metódy za použitia špecifických koncentračných limitov uvedených v zozname nebezpečných látok s predpísanou klasi fikáciou, alebo b) podľa konvenčnej kalkulačnej metódy za použitia v nej uvedených všeobecných koncentračných limi tov, alebo“. 7. V § 25 odsek 6 znie: „(6) V reklame13c) nebezpečnej látky a v reklame ne bezpečného prípravku, ktorá ponúka kúpu látky alebo prípravku bez toho, aby kupujúci mal možnosť vidieť označenie látky alebo prípravku pred uzavretím obcho du, musí podnikateľ uviesť, že látka alebo prípravok je nebezpečný.“. Poznámka pod čiarou k odkazu 13c znie: „13c) Zákon č. 147/2001 Z. z. o reklame a o zmene a doplnení nie ktorých zákonov v znení neskorších predpisov.“. 8. V § 26 odsek 4 znie: „(4) Na balenie nebezpečných prípravkov sa musia používať len také obaly, ktoré sa zreteľne odlišujú od obalov bežne používaných na potraviny,13d) krmivá,13e) pitnú vodu13d) a lieky.13f)“. Poznámky pod čiarou k odkazom 13d až 13f znejú: „13d) Zákon Národnej rady Slovenskej republiky č. 152/1995 Z. z. o potravinách v znení neskorších predpisov. 13e) Zákon č. 271/2005 Z. z. o výrobe, uvádzaní na trh a používa ní krmív (krmivársky zákon). 13f) Zákon č. 140/1998 Z. z. o liekoch a zdravotníckych pomôc kach, o zmene zákona č. 455/1991 Zb. o živnostenskom pod nikaní (živnostenský zákon) v znení neskorších predpisov a o zmene a doplnení zákona Národnej rady Slovenskej re publiky č. 220/1996 Z. z. o reklame.“. 9. V § 26 odsek 9 znie: „(9) Obaly nebezpečných látok a nebezpečných prí pravkov pri tranzitnej preprave musia zodpovedať oso bitným predpisom13g) pre medzinárodnú prepravu.“. Poznámka pod čiarou k odkazu 13g znie: „13g) Zákon Národnej rady Slovenskej republiky č. 164/1996 Z. z. o dráhach a o zmene zákona č. 455/1991 Zb. o živnosten skom podnikaní (živnostenský zákon) v znení neskorších predpisov. Zákon Národnej rady Slovenskej republiky č. 168/1996 Z. z. o cestnej doprave v znení neskorších predpisov. Zákon Národnej rady Slovenskej republiky č. 315/1996 Z. z. o premávke na pozemných komunikáciách v znení neskor ších predpisov. Zákon č. 143/1998 Z. z. o civilnom letectve (letecký zákon) a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov. Zákon č. 338/2000 Z. z. o vnútrozemskej plavbe a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov. Zákon č. 435/2000 Z. z. o námornej plavbe v znení neskor ších predpisov. Vyhláška ministra zahraničných vecí č. 8/1985 Zb. o Doho vore o medzinárodnej železničnej preprave (COTIF). Vyhláška ministra zahraničných vecí č. 64/1987 Zb. o Eu rópskej dohode o medzinárodnej cestnej preprave nebezpečných vecí (ADR).“. 10. V § 26 ods. 11 sa za slovo „zdravotníctva“ vkladajú slová „Slovenskej republiky (ďalej len „ministerstvo zdravotníctva“)“. 11. § 27 vrátane nadpisu znie: „§ 27 Karta bezpečnostných údajov Dodávateľ látky alebo prípravku je povinný vypraco vať kartu bezpečnostných údajov podľa osobitného predpisu13h) a poskytnúť ju každému príjemcovi látky alebo prípravku a Národnému toxikologickému infor mačnému centru zriadenému podľa osobitného predpisu13i) v štátnom jazyku.16)“. Poznámky pod čiarou k odkazom 13h a 13i znejú: „13h) Čl. 31 nariadenia (ES) č. 1907/2006. 13i) § 21 zákona č. 523/2004 Z. z. o rozpočtových pravidlách ve rejnej správy a o zmene a doplnení niektorých zákonov v zne ní zákona č. 584/2005 Z. z.“. 12. Nadpis piatej časti znie: Čiastka 148 Zbierka zákonov č. 405/2008 Strana 3267 www.zbierka.sk Za obsah týchto stránok zodpovedá výhradne IURA EDITION, spol. s r. o. © IURA EDITION, spol. s r. o. „P IATA ČASŤ UVEDENIE LÁTOK, PRÍPRAVKOV A DETERGENTOV NA TRH“. 13. § 28 vrátane nadpisu znie: „§ 28 Uvedenie nebezpečných látok a nebezpečných prípravkov na trh (1) Výrobu, dovoz, vývoz a uvedenie na trh alebo pou žitie látky, prípravku alebo výrobku nemožno zakázať, obmedziť alebo zadržať, ak tieto spĺňajú požiadavky tohto zákona, všeobecne záväzných právnych predpi sov vydaných na jeho vykonanie a osobitného predpi su,9) okrem nebezpečnej látky, ktorej výroba, uvedenie na trh a použitie je obmedzené alebo zakázané podľa osobitného predpisu.23a) (2) Látky okrem látok obsiahnutých v prípravkov podľa osobitných predpisov,23b) nemôžu byť uvádzané na trh samostatne ani v prípravkoch, ak nie sú klasifi kované, označené a balené podľa § 23 až 26 a s požia davkami ustanovenými vo všeobecne záväzných práv nych predpisoch vydaných na základe § 24 ods. 8, § 25 ods. 9 a § 26 ods. 12, a v prípade registrovaných látok v súlade s informáciami získanými podľa osobitného predpisu.23c)“. Poznámky pod čiarou k odkazom 23a až 23c znejú: „23a) Čl. 67 nariadenia (ES) č. 1907/2006. Príloha č. I a II nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 850/2004 z 29. apríla 2004 o perzistentných organic kých znečisťujúcich látkach, ktorým sa mení a dopĺňa smer nica 79/117/EHS (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 15/zv. 8; Ú. v. ES L 33, 8. 2. 1979) v platnom znení. 23b) Napríklad zákon Národnej rady Slovenskej republiky č. 152/1995 Z. z., výnos Ministerstva pôdohospodárstva Slo venskej republiky a Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky, ktorým sa vydáva prvá časť a prvá, druhá a tretia hlava druhej časti Potravinového kódexu Slovenskej republi ky (oznámenie č. 195/1996 Z. z.), zákon č. 76/1998 Z. z. o ochrane ozónovej vrstvy Zeme a o doplnení zákona č. 455/1991 Zb. o živnostenskom podnikaní (živnostenský zákon) v znení neskorších predpisov, zákon č. 129/1998 Z. z. o zákaze chemických zbraní a o zmene a doplnení nie ktorých zákonov, zákon č. 139/1998 Z. z. o omamných lát kach, psychotropných látkach a prípravkoch v znení neskor ších predpisov, zákon č. 140/1998 Z. z., zákon č. 337/1998 Z. z. o veterinárnej starostlivosti a o zmene a doplnení nie ktorých ďalších zákonov v znení neskorších predpisov, zá kon č. 136/2000 Z. z. o hnojivách v znení neskorších predpi sov, zákon č. 217/2003 Z. z. o podmienkach uvedenia biocídnych výrobkov na trh a o zmene a doplnení niektorých zákonov, zákon č. 271/2005 Z. z., zákon č. 331/2005 Z. z. o orgánoch štátnej správy vo veciach drogových prekurzorov a o zmene a doplnení niektorých zákonov, zákon č. 355/2007 Z. z. o ochrane, podpore a rozvoji verejného zdravia a o zmene a doplnení niektorých zákonov. 23c) Čl. 12 a 13 nariadenia (ES) č. 1907/2006.“. 14. V § 29 odsek 2 znie: „(2) Ak výrobcovia požiadajú Centrum pre chemické látky a prípravky (ďalej len „centrum“) o udelenie vý nimky na uvádzanie detergentov a povrchovo aktív nych látok na trh, sú povinní predložiť centru a Európ skej komisii dokumentáciu odôvodňujúcu udelenie výnimky podľa osobitného predpisu.23f)“. 15. Za § 29 sa vkladá § 29a, ktorý vrátane nadpisu znie: „§ 29a Hlásenie o používaní perfluóroktánsulfonátov umiestnených na trhu Podnikatelia, Hasičský a záchranný zbor, závodné hasičské útvary a Banská záchranná služba23faa) do 1. decembra 2008 elektronicky oznámia centru a) procesy, na ktoré sa vzťahuje výnimka na prísady proti zahmlievaniu pre nedekoratívne hrubé pochró movanie šesťmocným chrómom a zvlhčovače použí vané v kontrolovaných systémoch elektrického pokovovania, v ktorých sa množstvo perfluóroktán sulfonátov uvoľňovaných do životného prostredia minimalizuje úplným uplatňovaním príslušných najlepších dostupných technológií vypracovaných podľa osobitného predpisu23fab) a množstvá perfluór oktánsulfonátov v nich používané a z nich uvoľňova né, b) zásoby hasiacich pien obsahujúcich perfluóroktán sulfonáty.“. Poznámky pod čiarou k odkazom 23faa a 23fab zne jú: „23faa) Napríklad zákon č. 315/2001 Z. z. o Hasičskom a záchran nom zbore v znení neskorších predpisov, zákon č. 129/2002 Z. z. o integrovanom záchrannom systéme v znení neskorších predpisov, § 7 zákona Slovenskej národ nej rady č. 51/1988 Zb. o banskej činnosti, výbušninách a o štátnej banskej správe v znení neskorších predpisov. 23fab) § 5 ods. 1, 2 a 5 a príloha č. 1 k zákonu č. 245/2003 Z. z. o integrovanej prevencii a kontrole znečisťovania životného prostredia a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov.“. 16. V § 30 odsek 4 znie: „(4) Za hodnoverné výsledky neklinických štúdií sa považujú len tie výsledky, ktoré vykonáva držiteľ osved čenia o dodržiavaní zásad správnej laboratórnej praxe (ďalej len „držiteľ osvedčenia“) podľa § 30d ods. 9. Drži teľ osvedčenia je povinný pri odovzdávaní výsledkov ne klinických štúdií potvrdiť, že tieto boli vykonané v súla de so zásadami správnej laboratórnej praxe. Ak akreditujúca osoba má pochybnosti o tom, že laborató rium v inom členskom štáte, ktoré uvádza, že dodržiava zásady správnej laboratórnej praxe, vykonalo neklinic ké štúdie v súlade so zásadami správnej laboratórnej praxe, požiada príslušný členský štát o ďalšie informá cie, prípadne o novú kontrolu alebo audit takejto nekli nickej štúdie; súčasne o tom bezodkladne informuje Európsku komisiu.“. 17. V § 30a ods. 1 sa slová „§ 2 písm. l),“ nahrádzajú slovami „§ 2 písm. c),“. 18. V § 30b odsek 1 znie: „(1) Akreditujúca osoba pred vydaním osvedčenia monitoruje testovacie pracoviská, či tieto dodržiavajú zásady správnej laboratórnej praxe a plnia ostatné úlo hy týkajúce sa zásad správnej laboratórnej praxe.23fac) Pri svojej monitorovacej činnosti postupuje podľa ná rodného programu dodržiavania zásad správnej labo ratórnej praxe (ďalej len „národný program“) prostred níctvom konkrétnej schémy na monitorovanie Strana 3268 Zbierka zákonov č. 405/2008 Čiastka 148 www.zbierka.sk Za obsah týchto stránok zodpovedá výhradne IURA EDITION, spol. s r. o. © IURA EDITION, spol. s r. o. dodržiavania zásad správnej laboratórnej praxe testo vacími pracoviskami formou inšpekcií a auditov nekli nických štúdií.“. Poznámka pod čiarou k odkazu 23fac znie: „23fac) Nariadenie vlády Slovenskej republiky č. 298/2007 Z. z., ktorým sa ustanovujú podrobnosti o činnostiach testova cích pracovísk, pracovných náplniach zamestnancov v nich zamestnaných a podrobnosti o činnostiach a pracovných náplniach inšpektorov vykonávajúcich inšpekcie a overo vanie dodržiavania zásad správnej laboratórnej praxe.“. 19. V § 30b ods. 2 úvodnej vete a v § 30c písm. b) sa slová „§ 38 a 39,“ nahrádzajú slovami „§ 37c až 37i,“. 20. V § 30b ods. 2 písmená a) až c) znejú: „a) zachovanie utajenosti obchodného tajomstva, úda jov, ktoré nie sú bežne dostupné a majú slúžiť k ob chodnej, výrobnej alebo technickej ochrane a majú skutočnú alebo aspoň potencionálnu, materiálnu alebo nemateriálnu hodnotu a sú označené ako utajované23fad) inšpektormi a všetkými ostatnými osobami, ktoré získajú prístup k utajeným informá ciám, ktoré sú výsledkom monitorovacích aktivít vo vzťahu k dodržiavaniu zásad správnej laboratórnej praxe, b) inšpekčné správy tak, aby sa utajované údaje použi té v správe sprístupnili iba kontrolným orgánom uvedeným v § 37c až 37i a aby boli, ak je to možné, sprístupnené aj testovaciemu pracovisku, v ktorom prebieha inšpekcia alebo objednávateľovi neklinic kej štúdie, c) overenie dodržiavania zásad správnej laboratórnej praxe akýmkoľvek testovacím zaradením, ktoré tvr dí, že uplatňuje zásady správnej laboratórnej praxe pri testovaní látok podľa § 3 ods. 5,“. Poznámka pod čiarou k odkazu 23fad znie: „23fad) § 17 až 20 Obchodného zákonníka.“. 21. § 30g znie: „§ 30g Na konanie o vydaní osvedčenia, na konanie o zruše ní osvedčenia a na konanie o námietkach podľa § 30f sa nevzťahuje všeobecný predpis o správnom kona ní.23fca)“. Poznámka pod čiarou k odkazu 23fca znie: „23fca) Zákon č. 71/1967 Zb. o správnom konaní (správny poria dok) v znení neskorších predpisov.“. 22. § 31 vrátane nadpisu znie: „§ 31 Dovoz a vývoz vybraných nebezpečných látok a vybraných nebezpečných prípravkov a postup udeľovania predbežného súhlasu po predchádzajúcom ohlásení (1) Na dovoz a vývoz vybraných nebezpečných látok a vybraných nebezpečných prípravkov sa vzťahuje oso bitný predpis.11) (2) Podnikateľ, ktorý dováža alebo vyváža vybrané ne bezpečné látky alebo vybrané nebezpečné prípravky, ktoré sú obmedzené na určité použitie pre ich účinky na život a zdravie ľudí a na životné prostredie alebo sú predmetom postupu udeľovania predbežného súhlasu po predchádzajúcom ohlásení (ďalej len „PIC postup“) a sú uvedené v osobitnom predpise11) a) požiada ministerstvo hospodárstva o súhlas s ich uvedením na trh, b) poskytne informácie podľa osobitného predpisu.23fcb) (3) PIC postup je činnosť príslušných orgánov krajiny dovozu alebo krajiny vývozu pri posudzovaní možností dovozu a vývozu a uvedenia na trh vybraných nebez pečných látok alebo vybraných nebezpečných príprav kov.23fcc) (4) Povolenia na dovoz vybraných nebezpečných lá tok alebo vybraných nebezpečných prípravkov23fcc) vydá ministerstvo hospodárstva po predchádzajúcom vyjad rení Ministerstva životného prostredia Slovenskej re publiky (ďalej len „ministerstvo životného prostredia“), ministerstva zdravotníctva; rovnako postupuje pri vy braných nebezpečných látkach alebo vybraných ne bezpečných prípravkoch, ktoré sa použijú pri ochrane rastlín, po predchádzajúcom vyjadrení Ministerstva pôdohospodárstva Slovenskej republiky (ďalej len „mi nisterstvo pôdohospodárstva“). (5) Ak sa dovoz alebo vývoz vybranej nebezpečnej lát ky alebo vybraného nebezpečného prípravku uskutoč ňuje v stave mimoriadnej situácie alebo havárie, keď oneskorenie dovozu alebo vývozu môže ohroziť život a zdravie ľudí alebo životné prostredie v krajine určenia a príslušný orgán krajiny určenia o to požiada, minis terstvo hospodárstva vydá povolenie do siedmich dní odo dňa doručenia žiadosti. (6) Dovoz alebo vývoz vybranej nebezpečnej látky ale bo vybraného nebezpečného prípravku sa uskutoční po predložení dokladu o pridelení referenčného čísla a sprievodných dokladov colným orgánom.“. Poznámky pod čiarou k odkazom 23fcb a 23fcc znejú: „23fcb) Čl. 9 nariadenia (ES) č. 689/2008. 23fcc) Príloha I časť 2 a 3 nariadenia (ES) č. 689/2008.“. 23. § 32 sa vypúšťa. 24. Pred § 33 sa vkladá § 32a, ktorý vrátane nadpisu znie: „§ 32a Orgány štátnej správy Štátnu správu v oblasti uvádzania na trh látok, látok obsiahnutých v prípravkoch a látok obsiahnutých vo výrobkoch a ich používanie podľa tohto zákona vykoná vajú a) ministerstvo hospodárstva, b) ministerstvo zdravotníctva, c) ministerstvo životného prostredia, d) ministerstvo pôdohospodárstva, e) centrum.“. 25. § 33 až 35 vrátane nadpisov znejú: Čiastka 148 Zbierka zákonov č. 405/2008 Strana 3269 www.zbierka.sk Za obsah týchto stránok zodpovedá výhradne IURA EDITION, spol. s r. o. © IURA EDITION, spol. s r. o. „§ 33 Ministerstvo hospodárstva (1) Ministerstvo hospodárstva a) je príslušným orgánom podľa osobitného predpisu23h) zodpovedným za plnenie úloh a za spoluprácu s Eu rópskou komisiou a Európskou chemickou agen túrou23ha) (ďalej len „agentúra“), b) riadi výkon štátnej správy v oblasti výroby, dovozu, vývozu a uvádzania na trh látok, látok obsiahnutých v prípravkoch, látok obsiahnutých vo výrobkoch, de tergentov a biocídnych výrobkov, c) zabezpečuje a koordinuje v súčinnosti s minister stvom zdravotníctva, ministerstvom životného pro stredia, ministerstvom pôdohospodárstva a centrom úlohy medzinárodnej spolupráce v oblasti výroby, používania, kontroly a voľného pohybu látok, látok obsiahnutých v prípravkoch a látok obsiahnutých vo výrobkoch, d) zabezpečuje koordináciu kontrolnej činnosti podľa tohto zákona a osobitných predpisov,12) e) vydáva po vyjadrení ministerstva zdravotníctva, mi nisterstva životného prostredia a ministerstva pôdo hospodárstva predbežný súhlas na dovoz vybraných nebezpečných látok a vybraných nebezpečných prí pravkov a látok, ktoré sú predmetom PIC postupu, f) vydáva podľa osobitného predpisu11) rozhodnutia k vývozu vybraných nebezpečných látok a vybra ných nebezpečných prípravkov, ktoré sú obmedzené pre ich účinky na život a zdravie ľudí a látok, ktoré sú predmetom PIC postupu, g) vedie evidenciu podnikateľov, ktorí dovážajú alebo vyvážajú vybrané nebezpečné látky alebo vybrané nebezpečné prípravky, ktoré sú predmetom PIC po stupu, a zoznam vybraných nebezpečných látok a vybraných nebezpečných prípravkov, h) zabezpečuje plnenie úloh uvedených v osobitnom predpise10) prostredníctvom akreditujúcej oso by,23fac) i) udeľuje súhlas s výnimkami v balení a označovaní látok a prípravkov podľa § 26 ods. 10 a 11, j) môže povoliť na základe žiadosti Ministerstva obra ny Slovenskej republiky (ďalej len „ministerstvo ob rany“) výnimky pre látky, látky obsiahnuté v prí pravku alebo látky obsiahnuté vo výrobku, ak sú potrebné pre ozbrojené sily na zabezpečenie obrany štátu a sú vo všeobecnosti zakázané alebo ich použi tie je obmedzené osobitným predpisom,23a) k) je odvolacím orgánom vo veciach, v ktorých rozhodlo v prvom stupni centrum. (2) Okrem úloh uvedených v odseku 1 ministerstvo hospodárstva plní aj úlohy podľa osobitného predpi su.23hb) Poznámky pod čiarou k odkazom 23h, 23ha a 23hb znejú: „23h) Čl. 121 nariadenia (ES) č. 1907/2006. Čl. 8 ods. 1 nariadenia (ES) č. 648/2004. 23ha) Čl. 3 ods. 18 a čl. 75 nariadenia (ES) č. 1907/2006. Čl. 4 nariadenia (ES) č. 689/2008. 23hb) Čl. 122 až 124 nariadenia (ES) č. 1907/2006.“. § 34 Ministerstvo zdravotníctva Ministerstvo zdravotníctva spolupracuje s minister stvom hospodárstva na plnení úloh príslušného orgá nu podľa osobitného predpisu.23i) § 35 Ministerstvo životného prostredia (1) Ministerstvo životného prostredia a) spolupracuje s ministerstvom hospodárstva na pl není úloh príslušného orgánu podľa osobitného predpisu,23i) b) vyjadruje sa k dovozu vybraných nebezpečných lá tok a vybraných nebezpečných prípravkov podlieha júcich PIC postupu na základe stanoviska vypraco vaného osobitnou odbornou organizáciou,23j) c) vyjadruje sa k dovozu vybraných nebezpečných lá tok a vybraných nebezpečných prípravkov na zákla de stanoviska vypracovaného osobitnou odbornou organizáciou. (2) Ministerstvo životného prostredia prostredníc tvom Slovenskej agentúry životného prostredia so síd lom v Bratislave poskytuje na požiadanie centra, cen tru odborné stanoviská, informácie a expertízy,23k) ktoré má k dispozícii, spolupracuje s centrom v oblasti hodnotenia environmentálnych rizík, plní úlohy podľa osobitného predpisu23k) a ak zistí, že uvedenie na trh alebo používanie látky, látky obsiahnutej v prípravku alebo látky obsiahnutej vo výrobku predstavuje bez prostredné riziko pre životné prostredie, ktoré nie je primerane kontrolované a ktoré je potrebné riešiť, plní úlohy podľa osobitného predpisu,23k) túto skutočnosť centru oznamuje, vyjadruje sa k hodnoteniu látky a k návrhu na harmonizovanú klasifikáciu a označova nie a zaradenie látky medzi perzistentné, bioakumula tívne a toxické alebo veľmi perzistentné a veľmi bioaku mulatívne látky; ak bol vymenovaný Európskou komisiou alebo agentúrou za spravodajcu alebo spolu spravodajcu zástupca Slovenskej republiky, poskytuje mu na jeho požiadanie potrebnú podporu, expertízy a dokumenty potrebné na splnenie úlohy spravodajcu alebo spoluspravodajcu.“. Poznámky pod čiarou k odkazom 23i až 23k znejú: „23i) Čl. 117 a čl. 121 nariadenia (ES) č. 1907/2006. 23j) § 2 ods. 1 písm. f) zákona č. 525/2003 Z. z. o štátnej správe starostlivosti o životné prostredie a o zmene a doplnení nie ktorých zákonov v znení zákona č. 587/2004 Z. z. 23k) Čl. 129 nariadenia (ES) 1907/2006.“. 26. V § 37 odseky 1 a 2 znejú: „(1) Centrum je orgán štátnej správy s postavením národného orgánu Slovenskej republiky na úseku uvá dzania látok, prípravkov, detergentov a biocídnych vý robkov na trh, klasifikácie, označovania a evidencie lá tok, ako aj hodnotenia látok pri ich uvádzaní na trh. (2) Centrum a) je príslušným orgánom podľa osobitného predpisu23h) zodpovedným za plnenie úloh a za spoluprácu s Eu rópskou komisiou a agentúrou,23ha) b) plní úlohy podľa osobitného predpisu,23l) c) zabezpečuje medzinárodnú výmenu informácií s ná Strana 3270 Zbierka zákonov č. 405/2008 Čiastka 148 www.zbierka.sk Za obsah týchto stránok zodpovedá výhradne IURA EDITION, spol. s r. o. © IURA EDITION, spol. s r. o. rodnými orgánmi členských štátov Európskej únie, Európskou komisiou, agentúrou a orgánmi Organi zácie pre hospodársku spoluprácu a rozvoj a spolu pracuje s nimi pri hodnotení rizika látok a pri získa vaní a poskytovaní relevantných údajov a zúčastňuje sa na zasadnutiach výborov Európskej komisie, pra covných stretnutiach organizovaných orgánmi člen ských štátov Európskej únie, Európskou komisiou, agentúrou a orgánmi Organizácie pre hospodársku spoluprácu a rozvoj, d) spolupracuje s ministerstvom hospodárstva pri prí prave správy pre Európsku komisiu o implementácii právne záväzných aktov Európskych spoločenstiev a Európskej únie v oblasti látok, prípravkov a deter gentov do právneho poriadku Slovenskej republiky a na príprave národnej legislatívy v oblasti uvádza nia látok, prípravkov, biocídnych výrobkov a deter gentov na trh, e) získava odborné stanoviská Úradu verejného zdra votníctva Slovenskej republiky (ďalej len „Úrad ve rejného zdravotníctva“), Regionálneho úradu verej ného zdravotníctva so sídlom v Banskej Bystrici a Slovenskej agentúry životného prostredia so síd lom v Bratislave;23j) môže získavať odborné stanovis ká aj od nezávislých domácich aj zahraničných ex pertov, odborných a vedeckých inštitúcií vo veciach súvisiacich s plnením jeho úloh, f) spolupracuje pri plnení úloh vyplývajúcich z osobit ných predpisov12) s orgánmi štátnej správy, kontrol nými orgánmi a poskytuje im súčinnosť v rozsahu svojej kompetencie, g) predkladá ministerstvu hospodárstva návrh na vy menovanie člena vo výbore pre hodnotenie rizík, vo výbore pre sociálno-ekonomickú analýzu a vo výbore členských štátov,23la) h) oznámi do 27. decembra 2008 Európskej komisii zoznam 1. procesov, na ktoré sa vzťahuje výnimka podľa § 29a písm. a) a množstvá perfluóroktánsulfoná tov v nich používané a z nich uvoľňované, 2. zásob hasiacich pien obsahujúcich perfluórok tánsulfonáty podľa § 29a písm. b).“. Poznámky pod čiarou k odkazom 23l a 23la znejú: „23l) Čl. 9 ods. 3 a 8, čl. 16, čl. 20 ods. 4, čl. 22 ods. 1 a 2, čl. 36, čl. 41 až 45, čl. 46 ods. 1, 3 a 4, čl. 48 až 50, čl. 51 ods. 1 a 2, čl. 59 ods. 1 až 3 a 5, čl. 64 ods. 5, čl. 66 ods. 2, čl. 69 ods. 4 a 5, čl. 72 ods. 3, čl. 73 ods. 2, čl. 87 ods. 1, čl. 103 ods. 3, čl. 111, čl. 115, čl. 117 ods. 1, čl. 121 až 124 nariadenia (ES) č. 1907/2006. 23la) Čl. 85 ods. 1 až 3 nariadenia (ES) č. 1907/2006.“. 27. Za § 37 sa vkladajú § 37a až 37i, ktoré vrátane nadpisov znejú: „KONTROLNÉ ORGÁNY § 37a Kontrolnými orgánmi podľa tohto zákona sú: a) Slovenská obchodná inšpekcia a krajské inšpekto ráty, b) Úrad verejného zdravotníctva a regionálne úrady ve rejného zdravotníctva a Regionálny úrad verejného zdravotníctva so sídlom v Banskej Bystrici, c) Slovenská inšpekcia životného prostredia, d) Národný inšpektorát práce a inšpektoráty práce, e) Hlavný banský úrad a obvodné banské úrady, f) colné orgány, g) ministerstvo obrany. § 37b Vykonávanie kontroly (1) Kontrolné orgány uvedené v § 37c až 37i poverujú výkonom kontroly svojich zamestnancov (ďalej len „po verené osoby“). Kontrolné orgány si môžu na vykonanie kontroly prizvať fyzické osoby s príslušnou odbornou kvalifikáciou (ďalej len „prizvané osoby“). (2) Podnikateľ, u ktorého sa kontrola vykonáva, je po vinný povereným osobám a) predložiť všetky doklady a písomnosti vzťahujúce sa na predmet kontroly, b) umožniť prehliadku objektov, v ktorých sa látky a prípravky vyrábajú, vyvíjajú, skladujú, predávajú alebo inak používajú, c) umožniť odoberať kontrolné vzorky látok, príprav kov alebo výrobkov v potrebnom rozsahu a obsahu a byť prítomný pri analýze týchto vzoriek na mieste. (3) Podnikateľ má právo a) odoberať rovnaké kontrolné vzorky látok, príprav kov alebo výrobkov, aké odoberajú kontrolné orgány podľa odseku 2 písm. c), b) dostať rovnopis protokolu o výsledku kontroly a vy jadriť sa k jeho obsahu. (4) Ak podnikateľ nesúhlasí s opatreniami uloženými podľa § 40a, môže proti nim podať námietky, ktoré sa uvedú v zázname alebo ich môže podať písomne do troch dní od uloženia opatrení. O námietkach rozhodne nadriadený kontrolný orgán kontrolnému orgánu, kto rý opatrenie uložil. Rozhodnutie o námietkach je ko nečné a nadriadený kontrolný orgán ho doručí podni kateľovi. (5) Kontrolné orgány uvedené v § 37c až 37h vykoná vajú kontrolu vo vzájomnej súčinnosti a pri výkone kontroly postupujú podľa osobitných predpisov.23m) (6) Konanie o nápravných opatreniach, správnych deliktoch podľa § 40a až 40d začne ten kontrolný or gán, ktorý zistí porušenie povinností ako prvý. O začatí konania sa kontrolné orgány uvedené v odseku 5 na vzájom informujú. Ak konanie o nápravných opatre niach alebo správnych deliktoch kontrolné orgány zač nú pre jedno a to isté porušenie uvedenia látky, látky obsiahnutej v prípravku alebo látky obsiahnutej vo vý robku v rovnaký deň, konanie dokončí a pokutu uloží a) na trhu Slovenská obchodná inšpekcia, b) u výrobcu Slovenská inšpekcia životného prostredia. § 37c Slovenská obchodná inšpekcia a krajské inšpektoráty (1) Slovenská obchodná inšpekcia a) spolupracuje s centrom, Úradom verejného zdravot níctva, Slovenskou inšpekciou životného prostredia, Čiastka 148 Zbierka zákonov č. 405/2008 Strana 3271 www.zbierka.sk Za obsah týchto stránok zodpovedá výhradne IURA EDITION, spol. s r. o. © IURA EDITION, spol. s r. o. Národným inšpektorátom práce, Hlavným banským úradom a colnými orgánmi, b) spolupracuje s kontrolnými orgánmi členských štá tov Európskej únie a zúčastňuje sa na zasadnutiach fóra,23n) c) predkladá ministerstvu hospodárstva súhrnnú správu o výsledkoch vykonaných kontrol, uložených nápravných opatreniach a pokutách raz za päť ro kov. Prvú správu predloží do 31. marca 2010, d) predkladá ministerstvu hospodárstva návrh na vy menovanie člena fóra,23n) e) informuje Úrad verejného zdravotníctva, Slovenskú inšpekciu životného prostredia, Národný inšpekto rát práce a Hlavný banský úrad o výsledkoch roko vania a úlohách z pracovných stretnutí organizova ných kontrolnými orgánmi členských štátov Európskej únie a fórom, f) je odvolacím orgánom vo veciach, v ktorých rozhodli v prvom stupni krajské inšpektoráty. (2) Krajské inšpektoráty a) kontrolujú v rozsahu osobitných predpisov23o) dodr žiavanie ustanovení tohto zákona, všeobecne záväz ných právnych predpisov vydaných na základe tohto zákona a osobitných predpisov,23p) b) určujú podmienky a stanovujú lehoty na vykonanie nápravy, ak zistia nedostatky pri uvádzaní látok, lá tok obsiahnutých v prípravkoch alebo látok obsiah nutých vo výrobkoch na trh alebo pri ich používaní podľa tohto zákona, právnych predpisov vydaných na jeho vykonanie a osobitných predpisov,23p) c) ukladajú nápravné opatrenia na odstránenie proti právneho stavu podľa § 40a v oblasti uvádzania lá tok, látok obsiahnutých v prípravkoch alebo látok obsiahnutých vo výrobkoch alebo ich používaní, ak hrozí poškodenie zdravia alebo životného prostre dia, alebo ak k nim už došlo, môžu nariadiť zneškod nenie nebezpečnej látky alebo nebezpečného prí pravku alebo nebezpečného výrobku na náklady ich vlastníka, prípadne držiteľa, ak nie je známy vlast ník a ukladajú pokuty podľa § 40e až 40g, d) udržiavajú systém kontrol a iných činností primera ne k okolnostiam podľa osobitného predpisu,23r) e) spolupracujú s centrom, regionálnymi úradmi verej ného zdravotníctva, Slovenskou inšpekciou životné ho prostredia, inšpektorátmi práce, obvodnými ban skými úradmi a colnými orgánmi. § 37d Úrad verejného zdravotníctva, regionálne úrady verejného zdravotníctva a Regionálny úrad verejného zdravotníctva so sídlom v Banskej Bystrici (1) Úrad verejného zdravotníctva a) poskytuje centru informácie, ak pri výkone štátneho zdravotného dozoru a kontroly podľa osobitného predpisu23s) regionálnymi úradmi verejného zdravot níctva zistí možné riziko registrovaných látok na zdravie ľudí, b) predkladá ministerstvu hospodárstva súhrnnú správu o výsledkoch vykonaných kontrol, uložených nápravných opatreniach a pokutách raz za päť ro kov. Prvú správu predloží do 31. marca 2010, c) je odvolacím orgánom vo veciach, v ktorých rozhodol v prvom stupni regionálny úrad verejného zdravot níctva, d) vyjadruje sa k dovozu vybraných nebezpečných lá tok a vybraných nebezpečných prípravkov podlieha júcich PIC postupu,11) e) ak prijal alebo bol informovaný, že regionálny úrad verejného zdravotníctva prijal dočasné opatrenia na obmedzenie látky, látky obsiahnutej v prípravku alebo látky obsiahnutej vo výrobku, aj keď látka spĺ ňa požiadavky osobitného predpisu.9) Úrad verejné ho zdravotníctva o tejto skutočnosti informuje Komi siu, agentúru a ďalšie členské štáty, pričom uvedie dôvody svojho rozhodnutia a predloží vedecké alebo technické informácie, na ktorých sa dočasné opatre nie zakladá.23k) (2) Regionálne úrady verejného zdravotníctva a) kontrolujú v rozsahu osobitného predpisu23s) dodr žiavanie ustanovení tohto zákona, všeobecne záväz ných právnych predpisov vydaných na základe tohto zákona a osobitných predpisov,12) b) vykonávajú štátny zdravotný dozor nad ochranou zdravia ľudí vrátane ochrany zdravia pri práci, oso bitne nad chemickými látkami klasifikovanými ako karcinogény a mutagény a chemickými látkami ovplyvňujúcimi reprodukciu a nariaďujú opatrenia podľa § 40a tohto zákona, c) ukladajú nápravné opatrenia na odstránenie proti právneho stavu podľa § 40a, ak hrozí poškodenie zdravia alebo života ľudí, alebo ak k nemu už došlo, môžu nariadiť zneškodnenie nebezpečnej látky ale bo nebezpečného prípravku alebo nebezpečného vý robku na náklady ich vlastníka, prípadne držiteľa, ak nie je známy vlastník a ukladajú pokuty podľa § 40e až 40g, d) prijímajú vhodné dočasné opatrenia na obmedzenie látky, látky obsiahnutej v prípravku alebo látky ob siahnutej vo výrobku, i keď spĺňa požiadavky osobit ného predpisu,9) ak sa zistí, že na ochranu zdravia ľudí je nevyhnutný zásah, o prijatých opatreniach na obmedzenie ihneď informujú centrum a úrad ve rejného zdravotníctva s uvedením dôvodov svojho rozhodnutia a predložia vedecké informácie alebo technické informácie, na ktorých sa dočasné opatre nie na obmedzenie zakladá podľa osobitného predpi su,23t) e) spolupracujú s centrom v oblasti škodlivých účin kov na zdravie ľudí, f) poskytujú Úradu verejného zdravotníctva informá cie, ak zistia, že uvedenie na trh alebo používanie látky, látky obsiahnutej v prípravku alebo látky ob siahnutej vo výrobku predstavuje bezprostredné ri ziko na zdravie ľudí, ktoré nie je primerane kontrolo vané. (3) Regionálny úrad verejného zdravotníctva Sloven skej republiky so sídlom v Banskej Bystrici a) poskytuje na požiadanie centra odborné stanoviská, informácie a expertízy,23t) ktoré má k dispozícii, spo lupracuje s centrom v oblasti hodnotenia zdravot ných rizík, látok a ak zistí, že uvedenie na trh alebo Strana 3272 Zbierka zákonov č. 405/2008 Čiastka 148 www.zbierka.sk Za obsah týchto stránok zodpovedá výhradne IURA EDITION, spol. s r. o. © IURA EDITION, spol. s r. o. používanie látky, látky obsiahnutej v prípravku ale bo látky obsiahnutej vo výrobku predstavuje bez prostredné riziko pre zdravie ľudí, ktoré nie je prime rane kontrolované a ktoré je potrebné riešiť, túto skutočnosť centru oznamuje, vyjadruje sa k hodno teniu látky a k návrhu na harmonizovanú klasifiká ciu a označovanie a zaradenie látky medzi karcino génne, mutagénne, poškodzujúce reprodukciu a reprodukčnotoxické alebo respiračne senzibilizu júce alebo s inými podobnými účinkami, b) poskytuje zástupcovi Slovenskej republiky, ktorý je vymenovaný Európskou komisiou alebo agentúrou za spravodajcu alebo spoluspravodajcu na požiada nie potrebnú podporu, expertízy a dokumenty pot rebné na splnenie tejto úlohy. § 37e Slovenská inšpekcia životného prostredia Slovenská inšpekcia životného prostredia a) kontroluje v rozsahu osobitného predpisu23u) dodr žiavanie ustanovení tohto zákona, všeobecne záväz ných právnych predpisov vydaných na základe tohto zákona a osobitných predpisov,23p) b) určuje podmienky a stanovuje lehoty na vykonanie nápravy, ak zistí pri kontrole23v) nedostatky pri výro be látok, látok obsiahnutých v prípravkoch a látok obsiahnutých vo výrobkoch alebo pri ich používaní podľa tohto zákona, právnych predpisov vydaných na jeho vykonanie a osobitných predpisov,23p) c) ukladá nápravné opatrenia na odstránenie proti právneho stavu podľa § 40a v oblasti výroby látok, látok obsiahnutých v prípravkoch alebo látok ob siahnutých vo výrobkoch alebo ich používaní; ak hrozí poškodenie životného prostredia alebo ak k nemu už došlo, môže nariadiť zneškodnenie ne bezpečnej látky alebo nebezpečného prípravku ale bo nebezpečného výrobku na náklady ich vlastníka, prípadne držiteľa, ak nie je známy vlastník a ukladá pokuty podľa § 40e až 40g, d) udržiava systém kontrol a iných činností primerane k okolnostiam podľa osobitného predpisu,23r) e) spolupracuje s centrom, Slovenskou obchodnou in špekciou, Úradom verejného zdravotníctva, Národ ným inšpektorátom práce, Hlavným banským úra dom a colnými orgánmi, f) predkladá ministerstvu životného prostredia a v od pise ministerstvu hospodárstva súhrnnú správu o výsledkoch vykonaných kontrol, uložených ná pravných opatreniach a pokutách raz za päť rokov. Prvú správu predloží do 31. marca 2010, g) zasiela centru informácie, ak pri výkone kontroly podľa osobitného predpisu9) zistí možné riziko regis trovaných látok na životné prostredie.23u) § 37f Národný inšpektorát práce a inšpektoráty práce (1) Národný inšpektorát práce a) spolupracuje s centrom, Slovenskou obchodnou in špekciou, Úradom verejného zdravotníctva, Sloven skou inšpekciou životného prostredia, Hlavným banským úradom a colnými orgánmi, b) predkladá ministerstvu hospodárstva súhrnnú správu o výsledkoch vykonaných kontrol, uložených nápravných opatreniach a pokutách raz za päť ro kov. Prvú správu predloží do 31. marca 2010, c) zasiela centru informácie, ak pri výkone inšpekcie práce podľa osobitného predpisu23w) zistí možné rizi ko registrovaných látok pre zdravie. (2) Inšpektoráty práce a) kontrolujú v rozsahu osobitného predpisu23w) dodr žiavanie ustanovení tohto zákona, všeobecne záväz ných právnych predpisov vydaných na základe tohto zákona a osobitných predpisov,23p) b) spolupracujú s centrom, regionálnymi úradmi verej ného zdravotníctva, Slovenskou inšpekciou životné ho prostredia, obvodnými banskými úradmi a colný mi orgánmi. § 37g Hlavný banský úrad a obvodné banské úrady (1) Hlavný banský úrad a) spolupracuje s centrom, Slovenskou obchodnou in špekciou, Úradom verejného zdravotníctva, Sloven skou inšpekciou životného prostredia, Národným inšpektorátom práce a colnými orgánmi, b) prostredníctvom Hlavného banského úradu obvod né banské úrady predkladajú ministerstvu hospo dárstva súhrnnú správu o výsledkoch vykonaných kontrol, uložených nápravných opatreniach a poku tách raz za päť rokov. Prvú správu predloží do 31. marca 2010, c) prostredníctvom Hlavného banského úradu obvod né banské úrady zasielajú centru dostupné informá cie, či sa prostredníctvom vynucovacích a monitoro vacích činností nezistilo možné riziko registrovaných látok pre zdravie ľudí alebo životné prostredie, d) je odvolacím orgánom vo veciach, v ktorých rozhodli v prvom stupni obvodné banské úrady. (2) Obvodné banské úrady a) kontrolujú v rozsahu osobitného predpisu23x) dodr žiavanie ustanovení tohto zákona, všeobecne záväz ných právnych predpisov vydaných na základe tohto zákona a osobitného predpisu,9) b) určujú podmienky a lehoty na vykonanie nápravy, ak zistia pri kontrole23y), nedostatky pri uvádzaní lá tok, látok obsiahnutých v prípravkoch alebo látok obsiahnutých vo výrobkoch alebo ich používaní po dľa tohto zákona, právnych predpisov vydaných na jeho vykonanie a osobitného predpisu,9) c) ukladajú nápravné opatrenia na odstránenie proti právneho stavu podľa § 40a v oblasti používania lá tok, látok obsiahnutých v prípravkoch alebo látok obsiahnutých vo výrobkoch; ak hrozí poškodenie zdravia alebo životného prostredia, alebo ak k nim už došlo, môže nariadiť zneškodnenie nebezpečnej látky alebo nebezpečného prípravku alebo nebez pečného výrobku na náklady ich vlastníka, prípadne Čiastka 148 Zbierka zákonov č. 405/2008 Strana 3273 www.zbierka.sk Za obsah týchto stránok zodpovedá výhradne IURA EDITION, spol. s r. o. © IURA EDITION, spol. s r. o. držiteľa, ak nie je známy vlastník a ukladajú pokuty podľa § 40e až 40g, d) udržiavajú systém kontrol a iných činností primera ne k okolnostiam podľa osobitného predpisu.23r) § 37h Colné orgány Colné orgány a) kontrolujú dovoz a vývoz látok podľa osobitných predpisov23z) a kontrolujú plnenie povinností podľa tohto zákona, b) kontrolujú, či balenie a označovanie látok a príprav kov pri dovoze a vývoze spĺňa požiadavky § 25 a 26 a osobitných predpisov,12) c) neprepustia nebezpečné látky, nebezpečné látky ob siahnuté v prípravkoch alebo nebezpečné látky ob siahnuté vo výrobkoch, ktorých dovoz nespĺňa po žiadavky uvedené v § 28 ods. 2 a požiadavky uvedené v osobitných predpisoch,23p) okrem látok dováža ných na vedecké a výskumné účely, na účely potreby pre obranu štátu alebo pre potreby orgánov dohľa du, d) dávajú podnet Slovenskej obchodnej inšpekcii na začatie konania pri zistení porušenia povinností podľa písmena b), e) dávajú podnety ministerstvu hospodárstva k riade niu výkonu štátnej správy pri dovoze vybraných ne bezpečných látok a vybraných nebezpečných prí pravkov, f) predkladajú ministerstvu hospodárstva súhrnnú správu o výsledkoch vykonaných kontrol, uložených nápravných opatreniach a pokutách raz za päť ro kov. Prvú správu predložia do 31. marca 2010. § 37i Ministerstvo obrany Ministerstvo obrany a) kontroluje dodržiavanie ustanovení tohto zákona v ozbrojených silách a v právnických osobách v jeho zakladateľskej alebo zriaďovateľskej pôsobnosti, ktorým bola udelená výnimka z tohto zákona, b) poskytuje centru informácie, ak zistí, že používanie látky, prípravku alebo výrobku v ozbrojených silách a v právnických osobách v jeho zakladateľskej alebo zriaďovateľskej pôsobnosti predstavuje bezpro stredné riziko na zdravie ľudí, ktoré nie je primerané kontrolované, c) predkladá ministerstvu hospodárstva súhrnnú správu o výsledkoch vykonaných kontrol v ozbroje ných silách a v právnických osobách v jeho zaklada teľskej alebo zriaďovateľskej pôsobnosti, uložených nápravných opatreniach a pokutách za kalendárny rok, a to vždy k 31. marcu nasledujúceho roku.“. Poznámky pod čiarou k odkazom 23m až 23z znejú: „23m) Napríklad zákon č. 355/2007 Z. z., zákon č. 128/2002 Z. z. o štátnej kontrole vnútorného trhu vo veciach ochrany spo trebiteľa a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov, zákon č. 525/2003 Z. z., zákon Slo venskej národnej rady č. 51/1988 Zb. v znení neskorších predpisov, zákon Národnej rady Slovenskej republiky č. 10/1996 Z. z. o kontrole v štátnej správe v znení neskor ších predpisov. 23n) Čl. 86 ods. 1 nariadenia (ES) č. 1907/2006. 23o) Zákon č. 128/2002 Z. z. 23p) Nariadenie (ES) č. 1907/2006. Nariadenie (ES) č. 648/2004. Nariadenie (ES) č. 689/2008. Príloha č. I nariadenia (ES) č. 850/2004. 23r) Čl. 125 nariadenia (ES) č. 1907/2006. 23s) § 5, 6, 12, 30 a 54 zákona č. 355/2007 Z. z. 23t) Príloha XV nariadenia (ES) č. 1907/2006. 23u) Zákon č. 525/2003 Z. z. v znení neskorších predpisov. 23v) § 9 zákona č. 525/2003 Z. z. v znení neskorších predpisov. 23w) Zákon č. 125/2006 Z. z. o inšpekcii práce a o zmene a doplne ní zákona č. 82/2005 Z. z. o nelegálnej práci a nelegálnom zamestnávaní a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov. 23x) Zákon Slovenskej národnej rady č. 51/1988 Zb. v znení ne skorších predpisov. 23y) § 40 a 41 zákona Slovenskej národnej rady č. 51/1988 Zb. v znení neskorších predpisov. 23z) Nariadenie (ES) č. 1907/2006. Nariadenie (ES) č. 689/2008.“. 28. § 38 až 40 sa vypúšťajú. Poznámky pod čiarou k odkazom 24 až 25a sa vypúšťajú. 29. Nadpis ôsmej časti znie: „ÔSMA ČASŤ NÁPRAVNÉ OPATRENIA A SPRÁVNE DELIKTY“. 30. Za § 40 sa vkladajú § 40a až 40g, ktoré vrátane nadpisov znejú: „§ 40a Nápravné opatrenia (1) Podnikateľ, ktorý poruší povinnosti klasifikácie, balenia alebo označovania ustanovené týmto zákonom, je povinný uviesť náležitosti klasifikácie, balenia alebo označovania do súladu s týmto zákonom v lehote urče nej príslušným kontrolným orgánom. (2) Podnikateľ, ktorý neposkytne kartu bezpečnost ných údajov podľa § 27, je povinný tak vykonať v lehote určenej príslušným kontrolným orgánom. (3) Podnikateľ, ktorý poruší zákaz alebo obmedzenie uvádzania na trh alebo používania nebezpečnej látky alebo nebezpečného prípravku, je povinný nebezpečnú látku alebo nebezpečný prípravok, ktorého sa zákaz alebo obmedzenie týka, stiahnuť z trhu v lehote určenej príslušným kontrolným orgánom. (4) Podnikateľ, ktorý poruší zákaz alebo obmedzenie uvádzania na trh alebo používania vybranej nebezpeč nej látky alebo vybraného prípravku, je povinný vybra nú nebezpečnú látku alebo vybraný nebezpečný prí pravok, ktorého sa zákaz alebo obmedzenie týka, stiahnuť z trhu v lehote určenej príslušným kontrol ným orgánom. (5) Ak nedôjde k náprave v určenej lehote podľa odse ku 1 až 4, začne príslušný kontrolný orgán konanie o stiahnutí látky alebo prípravku alebo výrobku z trhu. Odvolanie proti rozhodnutiu o stiahnutí látky alebo prípravku alebo výrobku z trhu nemá odkladný účinok. (6) Kontrolné orgány uvedené v § 37c až 37i v rámci Strana 3274 Zbierka zákonov č. 405/2008 Čiastka 148 www.zbierka.sk Za obsah týchto stránok zodpovedá výhradne IURA EDITION, spol. s r. o. © IURA EDITION, spol. s r. o. svojich kontrolných činností vykonávajú do 1. decem bra 2008 kontrolu plnenia úloh uvedených v § 37b ods. 2 písm. a); zistené skutočnosti oznámi centru do 1. januára 2009. Ak podnikatelia alebo príslušné inštitúcie23faa) nesplnili oznamovaciu povinnosť, priká žu im vykonať opatrenie na splnenie oznamovacej po vinnosti. (7) Ak podnikatelia opatrenie uložené kontrolnými orgánmi podľa odseku 6 nesplnia, orgány postupujú podľa § 40h. Správne del ikty § 40b (1) Podnikateľ, ktorý uvádza na trh látky alebo prí pravky, sa dopustí správneho deliktu, ak a) nezabezpečí, aby látky alebo prípravky boli opatrené obalom a uzáverom podľa § 26, b) nezabezpečí, aby označenie látok alebo prípravkov bolo podľa § 25, c) nezabezpečí vypracovanie karty bezpečnostných údajov podľa osobitného predpisu9) v štátnom jazy ku podľa § 27, d) nezašle kartu bezpečnostných údajov vypracovanú podľa osobitného predpisu9) v štátnom jazyku podľa § 27 Národnému toxikologickému informačnému centru, e) uvedie na trh nebezpečnú látku alebo nebezpečné prípravky, pričom nie sú splnené požiadavky podľa § 28. (2) Podnikateľ sa dopustí správneho deliktu, ak ne klasifikuje látky alebo prípravky, alebo nedodrží postu py a podmienky podľa § 23 a 24 pred ich uvedením na trh. § 40c (1) Výrobca alebo dovozca sa dopustí správneho de liktu porušením osobitného predpisu,9) ak a) vyrobí alebo uvedie na trh látku, látku obsiahnutú v prípravku alebo látku obsiahnutú vo výrobku, pri čom ju neregistroval, b) nepodá žiadosť o registráciu látky alebo látky ob siahnutej v prípravku, c) nepodá agentúre žiadosť o registráciu látky vo vý robkoch, d) nepodá agentúre oznámenie o látke vo výrobkoch, e) neposkytne agentúre informácie o látke vyrobenej alebo dovezenej na účely technologicky orientované ho výskumu a vývoja, f) neoznámi agentúre dosiahnutie vyššej prahovej hodnoty výroby alebo dovozu registrovanej látky, g) neposúdi chemickú bezpečnosť látky a nevyhotoví správu o chemickej bezpečnosti, h) nepodá žiadosť o registráciu izolovaného medzipro duktu, i) nepodá žiadosť o registráciu prepravovaného izolo vaného medziproduktu, j) začne výrobu alebo dovoz látky alebo výrobku v leho te kratšej ako tri týždne od dátumu predloženia žia dosti o registráciu, k) nevykoná aktualizáciu registračných údajov, l) neinformuje sa u agentúry v prípade registrácie za vedenej látky24) alebo v prípade registrácie nezavede nej látky, ktorá nebola predregistrovaná, či pre rov nakú látku už nebola podaná žiadosť o registráciu, m) nezabezpečí, aby expozícia látkou, pre ktorú získal autorizáciu, bola minimalizovaná, n) nezabezpečí preskúmanie platnej autorizácie pre uvedenie na trh alebo použitie látky v požadovanom termíne, o) neuvedie na nálepke alebo etikete alebo štítku číslo autorizácie pred uvedením látky alebo prípravku ob sahujúceho látku, pre ktorej použitie získal autori záciu, p) neoznámi agentúre informácie alebo ich neaktuali zuje, q) nesplní povinnosti v ustanovených termínoch, r) vyrobí, uvedie na trh alebo použije látku, prípravok alebo výrobok bez splnenia ustanovených podmie nok. (2) Dodávateľ sa dopustí správneho deliktu poruše ním osobitného predpisu,9) ak a) neposkytne príjemcovi látky alebo prípravku kartu bezpečnostných údajov zostavenú podľa § 27, b) neposkytne príjemcovi na jeho žiadosť kartu bezpeč nostných údajov o prípravku, ktorý nespĺňa kritériá pre klasifikáciu ako nebezpečný, c) nevykoná aktualizáciu karty bezpečnostných úda jov, d) neposkytne príjemcovi látky obsiahnutej v príprav ku, pre ktorú nevznikla povinnosť poskytovať kartu bezpečnostných údajov, informácie alebo tieto infor mácie neaktualizuje, e) neposkytne informácie príjemcovi výrobku, ktorý obsahuje látku splňujúcu kritériá na bezpečné pou žitie výrobku, f) neposkytne na žiadosť spotrebiteľa výrobku infor mácie umožňujúce bezpečné použitie výrobku, ale bo g) nezhromažďuje a neuchováva informácie o testova ní, registrácii, o ďalších zisteniach látkach a prí pravkoch a medziproduktoch izolovaných na mies te. (3) Následný užívateľ sa dopustí správneho deliktu porušením osobitného predpisu,9) ak a) neplní povinnosti v ustanovených termínoch, b) nevyhotoví správu o chemickej bezpečnosti, c) neoznámi agentúre informácie, ktoré jej má oznámiť ako následný užívateľ, d) nesplní požiadavky v ustanovených termínoch, e) neposkytne agentúre informácie v ustanovenej leho te, f) nezabezpečí, aby expozícia látkou bola minimalizo vaná, g) nezabezpečí preskúmanie platnej autorizácie pre použitie látky v ustanovenom termíne, h) neuvedie na nálepke alebo etikete alebo štítku číslo autorizácie pred uvedením látky alebo prípravku ob sahujúceho látku, pre ktorej použitie získal autori záciu, i) neinformuje agentúru o použití látky, Čiastka 148 Zbierka zákonov č. 405/2008 Strana 3275 www.zbierka.sk Za obsah týchto stránok zodpovedá výhradne IURA EDITION, spol. s r. o. © IURA EDITION, spol. s r. o. j) uvedie na trh alebo použije látku, prípravok alebo výrobok bez splnenia ustanovených podmienok. (4) Registrujúci sa dopustí správneho deliktu poru šením osobitného predpisu,9) ak a) neurčí a neuplatňuje vhodné opatrenia k náležitej kontrole rizík zistených pri posúdení chemickej bez pečnosti, b) neuchováva správu chemickej bezpečnosti alebo ju neaktualizuje, c) neposkytne agentúre informácie v ustanovenej leho te, d) neposkytne agentúre informácie o zastavení výroby alebo dovozu látky alebo výrobku alebo o ukončení ich používania následným užívateľom. (5) Účastník dodávateľského reťazca sa dopustí správneho deliktu porušením osobitného predpisu,9) ak neposkytne najbližšiemu účastníkovi dodávateľské ho reťazca alebo distribútorovi proti smeru dodávateľ ského reťazca informácie, ktoré o látke alebo prípravku alebo výrobku získal. (6) Distribútor sa dopustí správneho deliktu poruše ním osobitného predpisu,9) ak uvedie na trh látku, lát ku obsiahnutú v prípravku alebo látku obsiahnutú vo výrobku bez toho, aby splnil ustanovené obmedzenia. (7) Účastník fóra pre výmenu informácií o látke sa do pustí správneho deliktu porušením osobitného predpi su,9) ak odmietne poskytnúť doklad o nákladoch na štúdiu alebo odmietne poskytnúť štúdiu samotnú. (8) Zamestnávateľ sa na území Slovenskej republiky dopustí správneho deliktu porušením osobitného predpisu,9) ak neumožní zamestnancom a zástupcom zamestnancov prístup k informáciám o látkach, lát kach obsiahnutých v prípravkoch alebo látkach ob siahnutých vo výrobkoch, ktoré zamestnanci používajú alebo ktorým účinkom sú počas svojej práce exponova ní. § 40d Podnikateľ sa dopustí správneho deliktu porušením osobitných predpisov, ak a) neoznámi ministerstvu hospodárstva včas vývoz lát ky uvedenej v osobitnom predpise,11) b) neoznámi ministerstvu hospodárstva včas prvý vý voz látky podľa osobitného predpisu,11) c) neinformuje ministerstvo hospodárstva včas o množstve vyvezenej látky počas kalendárneho roka,11) d) neposkytne na žiadosť ministerstva hospodárstva informácie o látke podľa osobitného predpisu,11) e) neposkytne na žiadosť Európskej komisie informá cie podľa osobitného predpisu,23p) f) poruší pri vývoze látky ustanovené podmienky,12) g) vyvezie látku neskôr ako 6 mesiacov pred ukonče ním jej použiteľnosti,12) h) nezabezpečí, aby pri vývoze prostriedku na ochranu rastlín nálepka alebo etiketa alebo štítok obsahovali špecifické informácie podľa osobitného predpisu,9) i) nezabezpečí, aby vyvážaný prostriedok na ochranu rastlín spĺňal požiadavky na čistotu podľa osobitné ho predpisu,9) j) vyvezie látku alebo výrobok v rozpore s osobitným predpisom,9) k) neopatrí pri vývoze látku obalom a uzáverom podľa § 26, neoznačí látku podľa § 25, alebo neposkytne kartu bezpečnostných údajov v rozpore s osobitným predpisom,9) l) uvedie na trh detergent alebo povrchovo aktívnu lát ku pre detergenty v rozpore s podmienkami, charak teristikami a medznými hodnotami uvedenými v osobitnom predpise,10) m) neuchováva informácie podľa osobitného predpisu,10) n) nezabezpečí správne vykonanie príslušných testov9) pri uvedení látky alebo prípravku na trh,10) o) nemá k dispozícii dokumentáciu podľa osobitného predpisu,10) p) nesprístupní Národnému toxikologickému infor mačnému centru kartu údajov o zložkách detergen tov uvádzaných na trh,10) q) neoznačí detergent,10) r) vyrobí, uvedie na trh, alebo používa látku uvedenú v rozpore s osobitným predpisom.25) § 40e Príslušný kontrolný orgán podľa § 37b ods. 6 uloží pokutu a) od 300 000 Sk do 500 000 Sk, ak ide o správny delikt podľa § 40c ods. 4 písm. b), § 40d ods.1 písm. c), g) až i), b) od 500 001 Sk do 900 000 Sk, ak ide o správny delikt podľa § 40b ods. 1 písm. c) a d), § 40c ods. 1 písm. g), § 40c ods. 2 písm. b) až d) a g), § 40c ods. 3 písm. a), c) až e), f), h) a j), § 40c ods. 4 písm. a), c) a d), § 40c ods. 5, § 40d písm. a), b), d) až f), k), m) až p), c) od 900 001 Sk do 1 300 000 Sk, ak ide o správny de likt podľa § 40b ods. 1 písm. a) a b), § 40b ods. 2, § 40c ods. 1 písm. d) až f), k), l), n) a o), § 40c ods. 2 písm. a), e) a f), § 40c ods. 3 písm. b), § 40c ods. 7 a 8, § 40d písm. j), l) a q), d) od 1 300 001 Sk do 3 000 000 Sk, ak ide o správny delikt podľa § 40b ods. 1 písm. e), § 40c ods. 1 písm. a) až c), h) až j), m) a p) až r), § 40c ods. 6, § 40d písm. r). § 40f (1) Pri určení výšky pokuty sa prihliadne k závažnosti správneho deliktu, najmä k spôsobu jeho spáchania, jeho škodlivým následkom na zdravie ľudí alebo životné prostredie a k okolnostiam, za ktorých bol spáchaný. (2) Zodpovednosť osoby za správny delikt zaniká, ak kontrolný orgán o ňom nezačal konanie do dvoch rokov odo dňa, kedy sa o ňom dozvedel, najneskôr však do piatich rokov odo dňa, kedy bol spáchaný. (3) Pokuty uložené kontrolnými orgánmi podľa tohto zákona sú príjmom štátneho rozpočtu; výnos z pokuty uloženej Slovenskou inšpekciou životného prostredia je príjmom Environmentálneho fondu.26) Strana 3276 Zbierka zákonov č. 405/2008 Čiastka 148 www.zbierka.sk Za obsah týchto stránok zodpovedá výhradne IURA EDITION, spol. s r. o. © IURA EDITION, spol. s r. o. § 40g Poriadková pokuta (1) Výrobcovi, dovozcovi alebo distribútorovi, ktorý marí alebo sťažuje výkon kontrolnej činnosti kontrol ného orgánu, môže tento uložiť poriadkovú pokutu do 100 000 Sk. (2) Ak neumožní podnikateľ kontrolu dodržovania zá sad správnej laboratórnej praxe alebo neumožní kontrol ným orgánom vstup na pozemky, do objektu a na pracovi ská používané k testovaniu, môže mu príslušný kontrolný orgán uložiť poriadkovú pokutu do 100 000 Sk. (3) Poriadkovú pokutu možno uložiť aj opakovane, ak od konania, ktorým bol marený alebo sťažovaný výkon kontrolnej alebo dozornej činnosti, sa neupustilo ani po výzve príslušného kontrolného orgánu, alebo ak ne boli v lehote určené kontrolným orgánom odstránené zistené nedostatky. Úhrn opakovane uložených poriad kových pokút nesmie presiahnuť 500 000 Sk. (4) Poriadkovú pokutu možno uložiť do jedného roka odo dňa, kedy sa príslušný kontrolný orgán dozvedel o konaní podľa odsekov 1 a 2, najneskôr do troch rokov odo dňa, keď k takému konaniu došlo. (5) Poriadková pokuta uložená podľa tohto zákona je príjmom štátneho rozpočtu.“. Poznámky pod čiarou k odkazom 24 až 26 znejú: „24) Čl. 3 ods. 20 nariadenia (ES) č. 1907/2006. 25) Čl. 67 nariadenia (ES) č. 1907/2006. Príloha XVII nariadenia č. 1907/2006. Čl. 3 nariadenia (ES) č. 850/2004. 26) § 3 písm. a) zákona č. 587/2004 Z. z. o Environmentálnom fonde a o zmene a doplnení niektorých zákonov.“. 31. V § 41 odsek 2 znie: „(2) Na konanie podľa tohto zákona sa vzťahuje vše obecný predpis o správnom konaní,23fca) ak tento zákon neustanovuje inak.“. 32. Za § 41 sa vkladá § 41a, ktorý znie: „§ 41a (1) V celom texte zákona sa slová „chemická látka“ a „chemický prípravok“ nahrádzajú slovami „látka“ a „prípravok“ v príslušnom gramatickom tvare okrem § 24 ods. 4 písm. c) a § 29 ods. 2. (2) V celom texte zákona sa slová „veľmi jedovatý“ a „jedovatý“ nahrádzajú slovami „veľmi toxický“ a „to xický“ vo všetkých gramatických tvaroch. (3) Kde sa vo všeobecne záväzných právnych predpi soch používa pojem a) „veľmi jedovatý“ rozumie sa tým „veľmi toxický,“ b) „jedovatý“ rozumie sa tým „toxický.“. 33. Za § 42b sa vkladá § 42c, ktorý vrátane nadpisu znie: „§ 42c Prechodné ustanovenia k úpravám účinným od 1. novembra 2008 Centrom vykonávané hodnotenie rizík nových látok na život a zdravie ľudí a na životné prostredie podľa § 4 až 22 sa skončí 30. novembra 2008.“. 34. Za § 43b sa vkladá § 43c, ktorý znie: „§ 43c Zrušovacie ustanovenia Zrušuje sa: 1. vyhláška Ministerstva hospodárstva Slovenskej re publiky č. 331/2001 Z. z., ktorou sa ustanovujú po drobnosti o klasifikácii a označovaní di(2-etylhexyl) ftalátu, 2. vyhláška Ministerstva hospodárstva Slovenskej re publiky č. 511/2001 Z. z. o podrobnostiach o hodno tení rizík existujúcich chemických látok a nových chemických látok pre život a zdravie ľudí a pre život né prostredie, 3. vyhláška Ministerstva hospodárstva Slovenskej re publiky č. 67/2002 Z. z, ktorou sa vydáva zoznam vybraných chemických látok a vybraných chemic kých prípravkov, ktorých uvedenie na trh a používa nie je obmedzené alebo zakázané v znení neskorších predpisov, 4. výnos Ministerstva hospodárstva Slovenskej repub liky č. 13/2002 z 11. decembra 2002, ktorým sa vy dáva zoznam existujúcich chemických látok uvede ných na trh a vyňatých z povinnosti ohlásenia údajov o veľkých objemoch existujúcich chemických látok a z povinnosti ohlásenia údajov o nižších obje moch existujúcich chemických látok (oznámenie č. 12/2003 Z. z.).“. 35. Príloha k zákonu č. 163/2001 Z. z. v znení záko na č. 405/2008 Z. z. znie: „Zoznam preberaných právnych aktov Európskych spoločenstiev a Európskej únie 1. Smernica Rady 67/548/EHS o aproximácii zákonov, iných právnych predpisov a správnych opatrení týkajúcich sa klasifikácie, balenia a označovania nebezpečných látok (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 1; Ú. v. ES 196, 16. 8. 1967) v znení smernice Rady 69/81/EHS z 13. 3. 1969 (Ú. v. ES L 68, 19. 3. 1969), smernice Rady 70/189/EHS zo 6. 3. 1970 (Ú. v. ES L 59, 14. 3. 1970), smernice rady 71/144/EHS z 22. 3. 1971 (Mimoriadne vy danie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 1; Ú. v. ES L 74, 29. 3. 1971), smernice Rady 73/146/EHS z 31. 5. 1973 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 2; Ú. v. ES L 197, 25. 6. 1973), smernice Rady 75/409/EHS z 24. 6. 1975 (Mimoriad ne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 3; Ú. v. ES L 183, 14. 7. 1975), smernice Komisie 76/907/EHS zo 14. 7. 1976 (Mi moriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 3; Ú. v. ES L 360, 30. 12. 1976), smernice Komisie 79/370/EHS z 30. 1. 1979 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 3; Ú. v. ES L 88, 7. 4. 1979), smernice Rady 79/831/EHS z 18. 9. 1979 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 5; Ú. v. ES L 259, 15. 10. 1979), smernice Rady 80/1189/EHS zo Čiastka 148 Zbierka zákonov č. 405/2008 Strana 3277 www.zbierka.sk Za obsah týchto stránok zodpovedá výhradne IURA EDITION, spol. s r. o. © IURA EDITION, spol. s r. o. 4. 12. 1980 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 6; Ú. v. ES L 366, 31. 12. 1980), smernice Komisie 81/957/EHS z 23. 10. 1981 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 6; Ú. v. ES L 351, 7.12. 1981), smernice Komisie 82/232/EHS z 25. 3. 1982 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 6; Ú. v. ES L 106, 21. 4. 1982), smernice Komisie 83/467/EHS z 29. 7. 1983 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 6; Ú. v. ES L 257, 16. 9. 1983), smernice Komisie 84/449/EHS z 25. 4. 1984 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 7; Ú. v. ES L 251, 19. 9. 1984), smernice Komisie 86/431/EHS z 24. 6. 1986 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 8; Ú. v. ES L 247, 1. 9. 1986), smernice Rady 87/432/EHS z 3. 8. 1987 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 8; Ú. v. ES L 239, 21. 8. 1987), smernice Komisie 88/302/EHS z 18. 11. 1987 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 9; Ú. v. ES L 133, 30. 5. 1988), smernice Komisie 88/490/EHS z 22. 7. 1988 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 9; Ú. v. ES L 259, 19. 9. 1988), smernice Rady 90/517/EHS z 9. 10. 1990 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 10; Ú. v. ES L 287, 19. 10. 1990), smernice Komisie 91/325/EHS z 1. 3. 1991 (Ú. v. ES L 180, 8. 7. 1991), smernice Komisie 91/326/EHS z 5. 3. 1991 (Ú. v. ES L 180, 8. 7.1991), smernice Komisie 91/410/EHS z 22. 7. 1991 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 9; Ú. v. ES L 228, 17. 8. 1991), smernice Komisie 91/632/EHS z 28. 10. 1991 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 13; Ú. v. ES L 338, 10. 12. 1991), smernice Rady 92/32/EHS z 30. 4. 1992 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 11; Ú. v. ES L 154, 5. 6. 1992), smernice Komisie 92/37/EHS z 30. 4. 1992 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 11; Ú. v. ES L 154, 5. 6. 1992), smer nice Komisie 93/21/EHS z 27. 4. 1993 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 12; Ú. v. ES L 110, 4. 5. 1993), smernice Komisie 93/72/EHS z 1. 9. 1993 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 12; Ú. v. ES L 258, 16.10. 1993), smernice Komisie 93/105/ES z 25. 11. 1993 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 12; Ú. v. ES L 294, 30. 11. 1993), smernice Komisie 93/101/ES z 11. 11. 1993 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 13; Ú. v. ES L 13, 15. 1. 1994), smernice Komisie 94/69/ES z 19. 12. 1994 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 14; Ú. v. ES L 381, 31. 12. 1994), smernice Komisie 96/54/ES z 30. 7. 1996 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 17; Ú. v. ES L 248, 30. 9. 1996), smernice Európskeho parlamentu a Rady 96/56/ES z 3. 9.1996 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 17; Ú. v. ES L 236, 18. 9. 1996), smernice Komisie 97/69/ES z 5. 12. 1997 (Mimoriadne vyda nie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 19; Ú. v. ES L 343, 13.12. 1997), smernice Komisie 98/73/ES z 18. 9. 1998 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 21; Ú. v. ES L 305, 16. 11. 1998), smernice Komisie 98/98/ES z 15. 12. 1998 (Mimo riadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 22; Ú. v. ES L 355, 30. 12. 1998), smernice Európskeho parlamentu a Rady 1999/33/ES z 10. 5. 1999 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 24; Ú. v. ES L 199, 30. 7. 1999), smernice Komisie 2000/32/ES z 19. 5. 2000 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 25; Ú. v. ES L 136, 8. 6. 2000), smer nice Komisie 2000/33/ES z 25. 4. 2000 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 25; Ú. v. ES L 136, 8. 6. 2000), smernice Komisie 2001/59/ES zo 6. 8. 2001 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 26; Ú. v. ES L 225, 21. 8. 2001). 2. Smernica Rady 76/769/EHS z 27. júla 1976 o aproximácii zákonov, iných právnych predpisov a správnych opat rení členských štátov vzťahujúcich sa na obmedzenie uvádzania na trh a používania niektorých nebezpečných lá tok a prípravkov (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 3; Ú. v. ES L 262, 27. 9. 1976) v znení smernice Rady 79/663/EHS z 24. júla 1979 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 5; Ú. v. ES L 197, 3. 8. 1979), smernice Rady 82/806/EHS z 22. novembra 1982 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 6; Ú. v. ES L 339, 1. 12. 1982), smernice Rady 82/828/EHS z 3. decembra 1982 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 6; Ú. v. ES L 350, 10. 12. 1982), smernice Rady 83/264/EHS zo 16. mája 1983 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 7; Ú. v. ES L 147, 6. 6. 1983), smernice Rady 83/478/EHS z 19. septembra 1983 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 7; Ú. v. ES L 263, 24. 9. 1983), smernice Rady 85/467/EHS z 1. októbra 1985 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 8; Ú. v. ES L 269, 11. 10. 1985), smernice Rady 85/610/EHS z 20. decembra 1985 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 8; Ú. v. ES L 375, 31. 12. 1985), smernice Rady 89/677/EHS z 21. decembra 1989 (Mimo riadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 10; Ú. v. ES L 398, 30. 12. 1989), smernice Rady 89/678/EHS z 21. decembra 1989 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 10; Ú. v. ES L 398, 30.12. 1989), smernice Rady 91/157/EHS z 18. marca 1991 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 10; Ú. v. ES L 78, 26. 3. 1991), smernice Komisie 98/101/ES z 22. decembra 1998 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 23; Ú. v. ES L 1, 5. 1. 1999), smernice Rady 91/173/EHS z 21. marca 1991 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 10; Ú. v. ES L 85, 5. 4. 1991), smernice Rady 91/338/EHS z 18. júna 1991 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 10; Ú. v. ES L 186, 12. 7. 1991), smernice Rady 91/339/EHS z 18. júna 1991 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 10; Ú. v. ES L 186, 12. 7. 1991), smernice Komisie 91/659/EHS z 3. decembra 1991 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 11; Ú. v. ES L 363, 31. 12. 1991), smernice Európskeho parlamentu a Rady 94/27/ES z 30. júna 1994 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 13; Ú. v. ES L 188, 22. 7. 1994), smernice Európskeho parlamentu a Rady 94/48/ES zo 7. decembra 1994 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 13; Ú. v. ES L 331, 21. 12. 1994), smernice Komi sie 96/55/ES zo 4. septembra 1996 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 17; Ú. v. ES L 231, 12. 9. 1996), smernice Komisie 97/10/ES z 26. februára 1997 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 18; Ú. v. ES L 68, 8. 3. 1997), smernice Európskeho parlamentu a Rady 97/16/ES z 10. apríla 1997 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 18; Ú. v. ES L 116, 6. 5. 1997), smernice Komisie 97/64/ES z 10. novembra 1997 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 19; Ú. v. ES L 315, 19. 11. 1997), smernice Európskeho parlamentu a Rady 97/56/ES z 20. októb ra 1997 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 19; Ú. v. ES L 333, 4. 12. 1997), smernice Európskeho parla mentu a Rady 1999/43/ES z 25. mája 1999 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 24; Ú. v. ES L 166, 1. 7. 1999), smernice Komisie 1999/51/ES z 26. mája 1999 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 24; Ú. v. ES L 142, 5. 6. 1999), smernice Komisie 1999/77/ES z 26. júla 1999 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 24; Strana 3278 Zbierka zákonov č. 405/2008 Čiastka 148 www.zbierka.sk Za obsah týchto stránok zodpovedá výhradne IURA EDITION, spol. s r. o. © IURA EDITION, spol. s r. o. Ú. v. ES L 207, 6. 8. 1999), smernice Európskeho parlamentu a Rady 2001/41/ES z 19. júna 2001 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 26; Ú. v. ES L 194, 18. 7. 2001), smernice Komisie 2001/90/ES z 26. októbra 2001 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 26; Ú. v. ES L 283, 27.10. 2001), smernice Komisie 2001/91/ES z 29. októbra 2001 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 26; Ú. v. ES L 286, 30. 10. 2001), smernice Európskeho parlamentu a Rady 2002/45/ES z 25. júna 2002 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 29; Ú. v. ES L 177, 6. 7. 2002), smernice Európskeho parlamentu a Rady 2002/61/ES z 19. júla 2002 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 29; Ú. v. ES L 243, 11. 9. 2002), smernice Komisie 2002/62/ES z 9. júla 2002 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 29; Ú. v. ES L 183, 12. 7. 2002), smernice Komisie 2003/2/ES zo 6. januára 2003 (Mimoriad ne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 31; Ú. v. ES L 4, 9. 1. 2003), smernice Komisie 2003/3/ES zo 6. januára 2003 (Mi moriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 31; Ú. v. ES L 4, 9. 1. 2003), smernice Európskeho parlamentu a Rady 2003/11/ES zo 6. februára 2003 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 31; Ú. v. EÚ L 42, 15. 2. 2003), smer nice Európskeho parlamentu a Rady 2003/34/ES z 26. mája 2003 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 31; Ú. v. EÚ L 156, 25. 6. 2003), smernice Európskeho parlamentu a Rady 2003/36/ES z 26. mája 2003 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 31; Ú. v. EÚ L 156, 25. 6. 2003), smernice Európskeho parlamentu a Rady 2003/53/ES z 18. júna 2003 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 31; Ú. v. EÚ L 178, 17. 7. 2003), smernice Komisie 2004/21/ES z 24. februára 2004 (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 34; Ú. v. EÚ L 57, 25. 2. 2004), smernice Komisie 2004/96/EÚ z 27. septembra 2004 (Ú. v. EÚ L 301, 28. 9. 2004), smernice Komisie 2004/98/ES z 30. septembra 2004 (Ú. v. EÚ L 305, 1. 10. 2004), smernice Európskeho parlamentu a Rady 2005/59/ES z 26. októbra 2005 (Ú. v. EÚ L 309, 25. 11. 2005), smernice Európskeho parlamentu a Rady 2005/69/ES zo 16. novembra 2005 (Ú. v. EÚ L 323, 9. 12. 2005), smernice Európskeho parlamentu a Rady 2005/84/ES zo 14. decembra 2005 (Ú. v. EÚ L 344, 27. 12. 2005), smernice Európskeho parlamentu a Rady 2005/90/ES z 18. januára 2006 (Ú. v. EÚ L 33, 4. 2. 2006), smernice Európskeho parlamentu a Rady 2006/122/ES z 12. decembra 2006 (Ú. v. EÚ L 372, 27. 12. 2006), smernice Komisie 2006/139/ES z 20. decem bra 2006 (Ú. v. EÚ L 384, 29. 12. 2006), smernice Európskeho parlamentu a Rady 2007/51/ES z 25. septembra 2007 (Ú. v. EÚ L 257, 3. 10. 2007). 3. Smernica Európskeho parlamentu a Rady 2004/9/ES z 11. februára 2004 o inšpekcii a overovaní správnej labo ratórnej praxe (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 15/zv. 8; Ú. v. EÚ L 50, 20. 2. 2004). 4. Smernica Európskeho parlamentu a Rady 2004/10/ES z 11. februára 2004 o zosúlaďovaní zákonov, predpisov a správnych opatrení uplatňovaných na zásady správnej laboratórnej praxe a overovanie ich uplatňovania pri tes toch látok (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 15/zv. 8; Ú. v. EÚ L 50, 20. 2. 2004). 5. Smernica Európskeho parlamentu a Rady 2006/121/ES z 18. decembra 2006, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Rady 67/548/EHS o aproximácii zákonov, iných právnych predpisov a správnych opatrení týkajúcich sa klasifi kácie, balenia a označovania nebezpečných látok s cieľom prispôsobiť ju nariadeniu (ES) č. 1907/2006 o registrá cii, hodnotení, autorizácii a obmedzovaní látok (REACH) a o zriadení Európskej agentúry (Ú. v. EÚ L 396, 30.12. 2006). 6. Smernica Európskeho parlamentu a Rady 2006/122/ES z 12. decembra 2006, ktorou sa po 30. raz mení a dopĺňa smernica Rady 76/769/EHS o aproximácii zákonov, iných právnych predpisov a správnych opatrení členských štátov vzťahujúcich sa na obmedzenia uvádzania na trh a používania niektorých nebezpečných látok a prípravkov (perfluóroktánsulfonátov) (Ú. v. EÚ L 372, 27. 12. 2006).“. Čl. II Zákon č. 217/2003 Z. z. o podmienkach uvedenia biocídnych výrobkov na trh a o zmene a doplnení nie ktorých zákonov v znení zákona č. 434/2004 Z. z., zá kona č. 15/2006 Z. z. a zákona č. 95/2007 Z. z. sa mení takto: V § 4 odsek 4 znie: „(4) Žiadosť o autorizáciu biocídneho výrobku obsa huje okrem údajov uvedených v odsekoch 2 a 3 aj zá kladné údaje o každej účinnej látke obsiahnutej v bio cídnom výrobku podľa osobitného predpisu15a) alebo súhlas s poskytnutím údajov druhému žiadateľovi a ďalším žiadateľom podľa § 16. Všetky predkladané údaje musia zodpovedať súčasnému stavu vedeckých a technických poznatkov.“. Čl. III Zákon Národnej rady Slovenskej republiky č. 145/1995 Z. z. o správnych poplatkoch v znení záko na Národnej rady Slovenskej republiky č. 123/1996 Z. z., zákona Národnej rady Slovenskej re publiky č. 224/1996 Z. z., zákona č. 70/1997 Z. z., zá kona č. 1/1998 Z. z., zákona č. 232/1999 Z. z., zákona č. 3/2000 Z. z., zákona č. 142/2000 Z. z., zákona č. 211/2000 Z. z., zákona č. 468/2000 Z. z., zákona č. 553/2001 Z. z., zákona č. 96/2002 Z. z., zákona č. 118/2002 Z. z., zákona č. 215/2002 Z. z., zákona č. 237/2002 Z. z., zákona č. 418/2002 Z. z., zákona č. 457/2002 Z. z., zákona č. 465/2002 Z. z., zákona č. 477/2002 Z. z., zákona č. 480/2002 Z. z., zákona č. 190/2003 Z. z., zákona č. 217/2003 Z. z., zákona č. 245/2003 Z. z., zákona č. 450/2003 Z. z., zákona č. 469/2003 Z. z., zákona č. 583/2003 Z. z., zákona Čiastka 148 Zbierka zákonov č. 405/2008 Strana 3279 www.zbierka.sk Za obsah týchto stránok zodpovedá výhradne IURA EDITION, spol. s r. o. © IURA EDITION, spol. s r. o. č. 5/2004 Z. z., zákona č. 199/2004 Z. z., zákona č. 204/2004 Z. z., zákona č. 347/2004 Z. z., zákona č. 382/2004 Z. z., zákona č. 434/2004 Z. z., zákona č. 533/2004 Z. z., zákona č. 541/2004 Z. z., zákona č. 572/2004 Z. z., zákona č. 578/2004 Z. z., zákona č. 581/2004 Z. z., zákon č. 633/2004 Z. z., zákona č. 653/2004 Z. z., zákona č. 656/2004 Z. z., zákona č. 725/2004 Z. z., zákona č. 5/2005 Z. z., zákona č. 8/2005 Z. z., zákona č. 15/2005 Z. z., zákona č. 93/2005 Z. z., zákona č. 171/2005 Z. z., zákona č. 308/2005 Z. z., zákona č. 331/2005 Z. z., zákona č. 341/2005 Z. z., zákona č. 342/2005 Z. z., zákona č. 473/2005 Z. z., zákona č. 491/2005 Z. z., zákona č. 538/2005 Z. z., zákona č. 558/2005 Z. z., zákona č. 572/2005 Z. z., zákona č. 573/2005 Z. z., zákona č. 610/2005 Z. z., zákona č. 14/2006 Z. z., zákona č. 15/2006 Z. z., zákona č. 24/2006 Z. z., zákona č. 117/2006 Z. z., zákona č. 124/2006 Z. z., zákona č. 126/2006 Z. z., zákona č. 224/2006 Z. z., zákona č. 342/2006 Z. z., zákona č. 672/2006 Z. z., zákona č. 693/2006 Z. z., zákona č. 21/2007 Z. z., zákona č. 43/2007 Z. z., zákona č. 95/2007 Z. z., zákona č. 193/2007 Z. z., zákona č. 220/2007 Z. Z., zákona č. 279/2007 Z. z., zákona č. 295/2007 Z. z., zákona č. 309/2007 Z. z., zákona č. 342/2007 Z. z., zákona č. 343/2007 Z. z., zákona č. 344/2007 Z. z., zákon č. 355/2007 Z. z., zákona č. 358/2007 Z. z., zákona č. 359/2007 Z. z., zákona č. 460/2007 Z. z., zákona č. 517/2007 Z. z., zákona č. 537/2007 Z. z., zákona č. 548/2007 Z. z., zákona č. 571/2007 Z. z., zákona č. 577/2007 Z. z., zákona č. 647/2007 Z. z., zákona č. 661/2007 Z. z., zákona č. 92/2008 Z. z., zákona č. 112/2008 Z. z., zákona č. 167/2008 Z. z., zákona č. 214/2008 Z. z. a zákona č. 264/2008 Z. z. sa dopĺňa takto: Položka 153a) sa dopĺňa písmenom k), ktoré znie: „k) vydanie rozhodnutia o dočasnom uvedení biocídne ho výrobku na trh podľa § 33 ods. 2 zákona č. 217/2003 Z. z. ............................... 5 000,- Sk.“. Čl. IV Tento zákon nadobúda účinnosť 1. novembra 2008, okrem § 40c ods. 3 písm. g) a § 40d písm. f), ktoré nadobúdajú účinnosť 1. júna 2009. Ustanovenie § 40b ods. 1 písm. e) stráca účinnosť 1. júna 2009. Ivan Gašparovič v. r. Pavol Paška v. r. Robert Fico v. r. Strana 3280 Zbierka zákonov č. 405/2008 Čiastka 148 www.zbierka.sk Za obsah týchto stránok zodpovedá výhradne IURA EDITION, spol. s r. o. © IURA EDITION, spol. s r. o.