Ministerial Decree No. 1049 validating the Regulation on the issuance of authorization for import, export and transit of conditionally pathogenic and pathogenic genetically engineered organisms

ПОСТАНОВЛЕНИЕ СОВЕТА МИНИСТРОВ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ 16 августа 2006 г. № 1049 Об утверждении Положения о порядке выдачи разрешений на ввоз, вывоз или транзит условно патогенных и патогенных генно-инженерных организмов В соответствии со статьей 8 Закона Республики Беларусь от 9 января 2006 года «О безопасности генно-инженерной деятельности» Совет Министров Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ: 1. Утвердить прилагаемое Положение о порядке выдачи разрешений на ввоз, вывоз или транзит условно патогенных и патогенных генно-инженерных организмов. 2. Министерству здравоохранения в месячный срок принять меры по реализации настоящего постановления. 3. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования. Премьер-министр Республики Беларусь С.Сидорский УТВЕРЖДЕНО Постановление Совета Министров Республики Беларусь 16.08.2006 № 1049 ПОЛОЖЕНИЕ о порядке выдачи разрешений на ввоз, вывоз или транзит условно патогенных и патогенных генно-инженерных организмов 1. Настоящее Положение разработано в соответствии с Законом Республики Беларусь от 9 января 2006 года «О безопасности генно-инженерной деятельности» (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2006 г., № 9, 2/1193) и определяет порядок выдачи государственным юридическим лицам, осуществляющим генно-инженерную деятельность второго, третьего и четвертого уровней риска (далее – заявители), разрешений на ввоз в Республику Беларусь, вывоз из Республики Беларусь или транзит через территорию Республики Беларусь условно патогенных и патогенных генно-инженерных организмов, классифицируемых кодом 3002 90 900 0 Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Республики Беларусь. 2. Организация и проведение комплекса работ по приему и рассмотрению документов, представляемых заявителями для получения разрешений на ввоз, вывоз или транзит условно патогенных и патогенных генно-инженерных организмов, осуществляется Министерством здравоохранения через государственное учреждение «Научно исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии» Министерства здравоохранения (далее – институт). 3. Для получения разрешения на ввоз условно патогенных и патогенных генно инженерных организмов заявители направляют в институт заявление о выдаче разрешения по форме, установленной Министерством здравоохранения (далее – заявление), и копию аттестата аккредитации замкнутых систем организации, выданного в порядке, установленном данным Министерством (далее – аттестат аккредитации). 4. Для получения разрешения на вывоз условно патогенных и патогенных генно инженерных организмов заявители направляют в институт заявление и следующие документы: копию аттестата аккредитации; разрешение на ввоз, выданное специально уполномоченным органом (организацией) страны назначения; акт об упаковке условно патогенных и патогенных генно-инженерных организмов. 5. Для получения разрешения на транзит условно патогенных и патогенных генно инженерных организмов заявители представляют в институт заявление и следующие документы: разрешение на вывоз, выданное специально уполномоченным органом (организацией) страны отправителя; разрешение на ввоз, выданное специально уполномоченным органом (организацией) страны назначения; акт об упаковке условно патогенных и патогенных генно-инженерных организмов. 6. Документы, представленные на иностранных языках, должны быть переведены на русский или белорусский язык и удостоверены в установленном порядке. 7. Министерство здравоохранения в лице заместителя Министра здравоохранения – Главного государственного санитарного врача Республики Беларусь на основании заключения института по результатам экспертизы представленных документов, подписанного руководителем института и руководителем структурного подразделения института – специализированной коллекции вирусов и бактерий, патогенных для человека (далее – коллекция), принимает решение о выдаче или отказе в выдаче разрешений на ввоз, вывоз или транзит условно патогенных и патогенных генно инженерных организмов. 8. Оформление и выдача (отказ в выдаче) разрешений на ввоз, вывоз или транзит условно патогенных и патогенных генно-инженерных организмов производится в десятидневный срок со дня подачи заявления. 9. Разрешения на ввоз, вывоз или транзит условно патогенных и патогенных генно инженерных организмов изготавливаются в четырех экземплярах, три из которых выдаются заявителю, четвертый – передается в коллекцию для хранения. 10. Разрешения на ввоз, вывоз или транзит условно патогенных и патогенных генно инженерных организмов выдаются на срок не более одного месяца с даты, указанной в разрешении, и имеют разовый характер. 11. В выдаче разрешений на ввоз, вывоз или транзит условно патогенных и патогенных генно-инженерных организмов может быть отказано, если к заявлению не приложены все необходимые документы, а также при наличии в заявлении и (или) в прилагаемых документах недостоверных сведений. При наличии одного из этих оснований Министерство здравоохранения вправе принять решение об отказе в выдаче разрешений на ввоз, вывоз или транзит условно патогенных и патогенных генно-инженерных организмов, о чем письменно, с обоснованием причин отказа, уведомляет заявителя. 12. Действие разрешений на ввоз, вывоз или транзит условно патогенных и патогенных генно-инженерных организмов прекращается: по истечении срока, на которое оно выдано; по решению Министерства здравоохранения о его аннулировании, если разрешение выдано на основании недостоверных сведений, представленных заявителем. В случае аннулирования разрешения Министерство здравоохранения в течение двух дней информирует об этом Государственный таможенный комитет. Ввезенный товар возвращается в адрес отправителя за счет заявителя. 13. Форма разрешений на ввоз, вывоз или транзит условно патогенных и патогенных генно-инженерных организмов утверждается Министерством здравоохранения и доводится до Государственного таможенного комитета. Образцы печати и подписей лиц, уполномоченных подписывать разрешения, также доводятся Министерством здравоохранения до Государственного таможенного комитета.