Regulation amending the Regulation on the conditions for the marketing of medicinal products used in veterinary medicine
颁布于 2010-01 · 文本截至 2026-10-01
以研究形式发布的公开法律与官方指引，不构成法律、税务或金融建议。
研究内容本身以英文撰写。标题和标签已翻译，调查结果和引文未翻译。
关于这部法律
- 原标题
- Pravilnik o dopunama Pravilnika o uslovima za promet lijekova koji se upotrebljavaju u veterinarstvu.
- 语言
- Bosnian
- 类型
- 条例
- 国家
- 波斯尼亚和黑塞哥维那 · Federation BiH
- 主题
- Livestock
- 关键词
- drugs, animal health, internal trade, international trade, good practices
- 类别
- *
在哪里阅读
文本
所收录的法律原文，按条款排列。每个条款都有自己的链接。
Na osnovu člana 42. stav 2. Zakona o lijekovima koji se upotrebljavaju u veterinarstvu ("Službene novine Federacije BiH", br. 15/98 i 70/08), federalni ministar poljoprivrede, vodoprivrede i šumarstva donosi PRAVILNIK O DOPUNAMA PRAVILNIKA O USLOVIMA ZA PROMET LIJEKOVA KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U VETERINARSTVU Član 1. U Pravilniku o uslovima za promet lijekova koji se upotrebljavaju u veterinarstvu ("Službene novine Federacije BiH", broj 60/09) u članu 13. iza tačke 9. dodaje se nova tačka 10. koja glasi: "10. prostoriju za primanje recepata i izdavanje lijekova". Iza stava 1. dodaje se novi stav 2. koji glasi: "Izrada lijekovitih pripravaka u galensko - analitičkom laboratoriju mora se obavljati po principima dobre laboratorijske prakse (GLP)". Dosadašnji st. 2. i 3. postaju st. 3. i 4. Član 2. Ovaj pravilnik stupa na snagu narednog dana od dana objave u "Službenim novinama Federacije BiH". Broj 06-2-24-788-2/09 Januar 2010. godine Sarajevo Ministar Mr. sci. Damir Ljubić, s. r. Na temelju članka 42. stavak 2. Zakona o lijekovima koji se uporabljuju u veterinarstvu ("Službene novine Federacije BiH", br. 15/98 i 70/08), federalni ministar poljoprivrede, vodoprivrede i šumarstva donosi PRAVILNIK O DOPUNAMA PRAVILNIKA O UVJETIMA ZA PROMET LIJEKOVA KOJI SE UPORABLJUJU U VETERINARSTVU Članak 1. U Pravilniku o uvjetima za promet lijekova koji se uporabljuju u veterinarstvu ("Službene novine Federacije BiH", broj 60/09) u članku 13. iza točke 9. dodaje se nova točka 10. koja glasi: "10. prostoriju za primanje recepata i izdavanje lijekova". Iza stavka 1. dodaje se novi stavak 2. koji glasi: "Izrada lijekovitih pripravaka u galensko - analitičkom laboratoriju mora se obavljati po principima dobre laboratorijske prakse (GLP)". Dosadašnji st. 2. i 3. postaju st. 3. i 4. Članak 2. Ovaj Pravilnik stupa na snagu narednog dana od dana objave u "Službenim novinama Federacije BiH". Broj 06-2-24-788-2/09 Siječanj 2010. godine Sarajevo Ministar Mr. sci. Damir Ljubić, v. r.