Veterinary Vaccine Application Ordinance 2024 (TI-AV)

Bundesrecht konsolidiert www.ris.bka.gv.at Seite 1 von 1 Gesamte Rechtsvorschrift für Tiergesundheits-Anpassungsverordnung 2024, Fassung vom 18.12.2024 Langtitel Verordnung des Bundesministers für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz über die Anwendung von nicht zugelassenen Tierimpfstoffen gegen Tierseuchen (Tierimpfstoff Anwendungsverordnung 2024 – TI-AV) StF: BGBl. II Nr. 202/2024 Präambel/Promulgationsklausel Auf Grund des § 8 Abs. 1 sowie des § 29 Abs. 2 Z 1 und Abs. 3 des Tiergesundheitsgesetzes 2024, BGBl. I Nr. 53/2024, wird verordnet: Text Anwendung bestimmter Impfstoffe § 1. (1) Die Anwendung der in der Anlage 1 genannten immunologischen Tierarzneimittel ist in Österreich gemäß Art. 110 Abs. 2 der Verordnung (EU) 2019/6 über Tierarzneimittel, ABl. Nr. L 4 vom 07.01.2019 S. 43, zuletzt geändert durch die delegierte Verordnung (EU) 2023/183, ABl. Nr. L 26 vom 30.01.2023 S. 7, zuletzt berichtigt durch die Berichtigung ABl. Nr. L 151 vom 02.06.2022 S. 74, gestattet. (2) Die Anwendung der in der Anlage 2 genannten immunologischen Tierarzneimittel ist in Österreich gemäß Art. 110 Abs. 2 der Verordnung (EU) 2019/6 ausschließlich aufgrund einer behördlichen Anordnung gestattet. Inkrafttretensbestimmung § 2. Diese Verordnung tritt mit dem der Kundmachung im Bundesgesetzblatt folgenden Tag in Kraft. Anlage 1 Bezeichnung des Impfstoffes Zulassungsnummer Zulassungsstaat Hersteller Bultavo 3 Boehringer-Ingelheim GmbH Bluevac-3 CZ Vaccines S.A.U. Syvazul BTV 3 Laboratorios Syva S.A. Anlage 2 Bezeichnung des Impfstoffes Zulassungsnummer Zulassungsstaat Hersteller Anthrax Spore Vaccine G0112 Republik Südafrika Onderstepoort Biological Products SOC Ltd. Co. Anthrax Spore Vaccine USDA Code: 1011.00 U.S.Vet.License No.188 Kanada Colorado Serum Company Lumpyvax (attenuierer Lebendimpfstoff gegen die Lumpy Skin Disease) G3673 Republik Südafrika Intervet South Africa (Pty) Ltd.