跳到主要内容
Nelum
亚美尼亚的法律

Order No. 17-N of the Ministry of Public Health validating Sanitary and hygienic requirements for disinfectants, insecticides and hazardous substances No. 2.1.7.006-14

颁布于 2014-05-07 · 文本截至 2026-10-01

以研究形式发布的公开法律与官方指引,不构成法律、税务或金融建议。

研究内容本身以英文撰写。标题和标签已翻译,调查结果和引文未翻译。

关于这部法律

原标题
ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐ 7 մայիսի 2014 թ. ք. Երևան N 17-Ն Հ Ր Ա Մ Ա Ն «ԱԽՏԱՀԱՆԻՉ, ՄԻՋԱՏԱՍՊԱՆ ԵՎ ԿՐԾՈՂԱՍՊԱՆ ՄԻՋՈՑՆԵՐԻՆ ՆԵՐԿԱՅԱՑՎՈՂ ՍԱՆԻՏԱՐԱՀԱՄԱՃԱՐԱԿԱԲԱՆԱԿԱՆ ԵՎ ՀԻԳԻԵՆԻԿ ՊԱՀԱՆՋՆԵՐ» N - 2.1.7.006-14 ՍԱՆԻՏԱՐԱԿԱՆ ԿԱՆՈՆՆԵՐԸ ԵՎ ՆՈՐՄԵՐԸ ՀԱՍՏԱՏԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆ.
语言
Armenian
类型
条例
组织
Eurasian Economic Union
国家
亚美尼亚
主题
Agricultural and rural development, Environment, Cultivated plants
关键词
disinfection/disinfestation, biological control agents, public health, hazardous substances, monitoring, toxicity/poisoning, packaging/labelling
类别
agriculture

在哪里阅读

文本

所收录的法律原文,按条款排列。每个条款都有自己的链接。

  1. Համարը Համարը N 17-Ն Տ եսակը Տ եսակը Հիմնական Տ իպը Տ իպը Հրաման Կարգավիճակը Կարգավիճակը Գործում է Սկզբնաղբյուրը Սկզբնաղբյուրը ՀՀԳՏ 2014.07.01/15(494) Հոդ.176 Ընդունման վայրը Ընդունման վայրը Երևան Ընդունող մարմինը Ընդունող մարմինը Առողջապահության նախարար Ընդունման ամսաթիվը Ընդունման ամսաթիվը 07.05.2014 Ստորագրող մարմինը Ստորագրող մարմինը Առողջապահության նախարար Ստորագրման ամսաթիվը Ստորագրման ամսաթիվը 07.05.2014 Վ ավերացնող մարմինը Վ ավերացնող մարմինը Վ ավերացման ամսաթիվը Վ ավերացման ամսաթիվը Ուժի մեջ մտնելու ամսաթիվը Ուժի մեջ մտնելու ամսաթիվը 11.07.2014 Ուժը կորցնելու ամսաթիվը Ուժը կորցնելու ամսաթիվը Կապեր այլ փաստաթղթերի հետԿապեր այլ փաստաթղթերի հետ ՀՀ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒ Թ ՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐԻ ՀՐԱՄԱՆԸ «ԱԽՏ ԱՀԱՆԻՉ , ՄԻՋԱՏ ԱՍՊԱՆ ԵՎՀՀ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒ Թ ՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐԻ ՀՐԱՄԱՆԸ «ԱԽՏ ԱՀԱՆԻՉ , ՄԻՋԱՏ ԱՍՊԱՆ ԵՎ ԿՐԾՈՂԱՍՊԱՆ ՄԻՋՈՑՆԵՐԻՆ ՆԵՐԿԱՅԱՑՎ ՈՂ ՍԱՆԻՏ ԱՐԱՀԱՄԱՃԱՐԱԿԱԲԱՆԱԿԱՆ ԵՎԿՐԾՈՂԱՍՊԱՆ ՄԻՋՈՑՆԵՐԻՆ ՆԵՐԿԱՅԱՑՎ ՈՂ ՍԱՆԻՏ ԱՐԱՀԱՄԱՃԱՐԱԿԱԲԱՆԱԿԱՆ ԵՎ ՀԻԳԻԵՆԻԿ ՊԱՀԱՆՋՆԵՐ» N - 2.1.7.006-14 ՍԱՆԻՏ ԱՐԱԿԱՆ ԿԱՆՈՆՆԵՐԸ ԵՎ ՆՈՐՄԵՐԸՀԻԳԻԵՆԻԿ ՊԱՀԱՆՋՆԵՐ» N - 2.1.7.006-14 ՍԱՆԻՏ ԱՐԱԿԱՆ ԿԱՆՈՆՆԵՐԸ ԵՎ ՆՈՐՄԵՐԸ ՀԱՍՏ ԱՏ ԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆՀԱՍՏ ԱՏ ԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆ «Գրանցված է»«Գրանցված է» ՀՀ արդարադատության նախարարության կողմից 19 հունիսի 2014 թ. Պետական գրանցման թիվ 10014242 ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐ 7 մայիսի 2014 թ. ք. Երևան N 17-Ն Հ Ր Ա Մ Ա ՆՀ Ր Ա Մ Ա Ն «ԱԽՏ ԱՀԱՆԻՉ , ՄԻՋԱՏ ԱՍՊԱՆ ԵՎ ԿՐԾՈՂԱՍՊԱՆ ՄԻՋՈՑՆԵՐԻՆ ՆԵՐԿԱՅԱՑՎ ՈՂ«ԱԽՏ ԱՀԱՆԻՉ , ՄԻՋԱՏ ԱՍՊԱՆ ԵՎ ԿՐԾՈՂԱՍՊԱՆ ՄԻՋՈՑՆԵՐԻՆ ՆԵՐԿԱՅԱՑՎ ՈՂ ՍԱՆԻՏ ԱՐԱՀԱՄԱՃԱՐԱԿԱԲԱՆԱԿԱՆ ԵՎ ՀԻԳԻԵՆԻԿ ՊԱՀԱՆՋՆԵՐ» N - 2.1.7.006-14ՍԱՆԻՏ ԱՐԱՀԱՄԱՃԱՐԱԿԱԲԱՆԱԿԱՆ ԵՎ ՀԻԳԻԵՆԻԿ ՊԱՀԱՆՋՆԵՐ» N - 2.1.7.006-14 ՍԱՆԻՏ ԱՐԱԿԱՆ ԿԱՆՈՆՆԵՐԸ ԵՎ ՆՈՐՄԵՐԸ ՀԱՍՏ ԱՏ ԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆՍԱՆԻՏ ԱՐԱԿԱՆ ԿԱՆՈՆՆԵՐԸ ԵՎ ՆՈՐՄԵՐԸ ՀԱՍՏ ԱՏ ԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆ Հիմք ընդունելով «Հայաստանի Հանրապետության բնակչության սանիտարահամաճարակային անվտանգության ապահովման մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքի 4-րդ և 7-րդ հոդվածները և Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2002 թվականի օգոստոսի 15-ի «Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարության աշխատակազմ պետական կառավարչական հիմնարկ ստեղծելու, Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարության կանոնադրությունը և աշխատակազմի կառուցվածքը հաստատելու մասին» N 1300-Ն որոշման 12 կետի «դ» ենթակետը. Հրամայում եմ`Հրամայում եմ` 1. Հաստատել «Ախտահանիչ, միջատասպան և կրծողասպան միջոցներին ներկայացվող սանիտարահամաճարակաբանական և հիգիենիկ պահանջներ» N-2.1.7.006-14 սանիտարական կանոնները և նորմերը` համաձայն հավելվածի: 2. Սույն հրամանը ուժի մեջ է մտնում հրապարակման օրվան հաջորդող 10-րդ օրը: http://www.arlis.am/DocumentView.aspx?DocID=91008 1/5 https://pdf.arlis.am/91008 https://www.arlis.am Ա. ՄուրադյանԱ. Մուրադյան Հա վել վա ծՀա վել վա ծ ՀՀ ա ռողջա պ ա հությա ն նա խա րա րիՀՀ ա ռողջա պ ա հությա ն նա խա րա րի 7 մա յիսի 2014 թվա կա նի7 մա յիսի 2014 թվա կա նի N 17-Ն հրա մա նիN 17-Ն հրա մա նի «ԱԽՏ ԱՀԱՆԻՉ , ՄԻՋԱՏ ԱՍՊԱՆ ԵՎ ԿՐԾՈՂԱՍՊԱՆ ՄԻՋՈՑՆԵՐԻՆ ՆԵՐԿԱՅԱՑՎ ՈՂ«ԱԽՏ ԱՀԱՆԻՉ , ՄԻՋԱՏ ԱՍՊԱՆ ԵՎ ԿՐԾՈՂԱՍՊԱՆ ՄԻՋՈՑՆԵՐԻՆ ՆԵՐԿԱՅԱՑՎ ՈՂ ՍԱՆԻՏ ԱՐԱՀԱՄԱՃԱՐԱԿԱԲԱՆԱԿԱՆ ԵՎ ՀԻԳԻԵՆԻԿ ՊԱՀԱՆՋՆԵՐ» N - 2.1.7.006-14ՍԱՆԻՏ ԱՐԱՀԱՄԱՃԱՐԱԿԱԲԱՆԱԿԱՆ ԵՎ ՀԻԳԻԵՆԻԿ ՊԱՀԱՆՋՆԵՐ» N - 2.1.7.006-14 ՍԱՆԻՏ ԱՐԱԿԱՆ ԿԱՆՈՆՆԵՐ ԵՎ ՆՈՐՄԵՐՍԱՆԻՏ ԱՐԱԿԱՆ ԿԱՆՈՆՆԵՐ ԵՎ ՆՈՐՄԵՐ I. ԿԻՐԱՌՄԱՆ ՈԼՈՐՏI. ԿԻՐԱՌՄԱՆ ՈԼՈՐՏ 1. Սույն պահանջները տարածվում են միջատասպան, կրծողասպան միջոցների, ախտահանիչ և համանման այլ միջոցների վրա, բաժնեծրարված ձևերով կամ փաթեթավորմամբ` մանրածախ վաճառքի համար, կամ ներկայացված պատրաստի պատրաստուկների կամ արտադրատեսակների տեսքով, որոնք նախատեսված են կենցաղում, բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպություններում և այլ օբյեկտներում օգտագործելու համար՝ ապահովելու մարդկանց անվտանգությունն ու առողջությունը (բացառությամբ անասնաբուժության ոլորտում օգտագործվող միջոցների): 2. Տերմինները և սահմանումները` 1) Միջատասպան միջոցներ՝1) Միջատասպան միջոցներ՝ ֆիզիկական (այդ թվում՝ մեխանիկական), քիմիական, կենսաբանական ախտահանման միջոցներ և սարքավորումներ, որոնք նախատեսված են միջատազերծման համար: 2) Ախտահանման միջոցների հակավարակաբանական փորձաքննություն՝2) Ախտահանման միջոցների հակավարակաբանական փորձաքննություն՝ մասնագետների կողմից ախտահանման միջոցների նպատակային արդյունավետության, թունաբանական, հիգիենիկ և բնապահպանական անվտանգության լաբորատոր, բնապայմանային հետազոտությունների/փորձերի նյութերի, ինչպես նաև դրանց ուղեկցող նորմատիվ, մեթոդական և ուղեցուցային փաստաթղթավորման քննություն և գնահատում: 3) Ախտահանման միջոցներ՝3) Ախտահանման միջոցներ՝ քիմիական և կենսաբանական միջոցներ, որոնք նախատեսված են ախտահանման (ախտահանիչ միջոցներ), նախամանրէազերծման մաքրման, մանրէազերծման (մանրէազերծման միջոցներ), միջատասպան (միջատասպան միջոցներ), կրծողասպան (կրծողասպան միջոցներ) համար, ինչպես նաև վանող նյութեր (ռեպելենտներ) և ոջլասպան միջոցներ: 4) Ախտահանիչ միջոցներ՝4) Ախտահանիչ միջոցներ՝ ախտահանման միջոցներ, որոնք օգտագործվում են ախտահանման համար: 5) Ազդող նյութ (սուբստանցիա)՝5) Ազդող նյութ (սուբստանցիա)՝ քիմիական և կենսաբանական նյութեր, որոնք մտնում են ախտահանման միջոցների բաղադրության մեջ՝ որպես արագ ազդող բաղադրիչներ՝ ապահովելով նպատակային արդյունավետությունը: 6) Կրծողասպան միջոցներ՝6) Կրծողասպան միջոցներ՝ ախտահանման միջոցներ, որոնք օգտագործվում են կրծողազերծման համար: 7) Ախտահանման միջոցի շ րջանառություն՝7) Ախտահանման միջոցի շ րջանառություն՝ ընթացակարգեր, որոնք իրականացվում են ախտահանման միջոցների հետ՝ սկսած դրանց մշակումից մինչև օգտագործումը կամ ոչնչացումը: 8) Իրական վտանգի գնահատում՝8) Իրական վտանգի գնահատում՝ օգտագործման որոշակի պայմաններում մարդկանց առողջության և շրջակա միջավայրի նկատմամբ ախտահանման միջոցի հնարավոր վտանգի մակարդակը: 9) Պատրաստուկային ձև՝ 9) Պատրաստուկային ձև՝ ազդող նյութից (սուբստանցիայից) և բաղկացուցիչ բաղադրիչներից կազմված ախտահանման միջոց, որը պիտանի է օգտագործման համար: 10) Օ գտագործման ռեժիմ՝10) Օ գտագործման ռեժիմ՝ գործոնների համակցություն, որոնք բնորոշում են ախտահանման միջոցների կիրառումը՝ ներառելով ազդող նյութի խտությունը օգտագործվող պատրաստուկային ձևում և աշխատանքային լուծույթում, սպառման նորմերը, մշակման ժամանակը, մշակումների թիվը, օժանդակ նյութերի և կիրառման եղանակների օգտագործումը, մշակվող մակերևույթի մակերեսը, ըստ որոնց որոշվում է ախտահանման միջոցների անհրաժեշտ քանակը, մշակման ժամանակը: 11) Վ անող նյութեր՝ 11) Վ անող նյութեր՝ քիմիական միջոցներ, որոնք վանում են հոդվածոտանիներին և կրծողներին: 12) Մարդու բնակության միջավայր՝ 12) Մարդու բնակության միջավայր՝ շրջակա միջավայրի առարկաների, երևույթների և գործոնների համակցություն, ըստ որի որոշվում են մարդու կենսագործունեության պայմանները: 13) Նախամանրէազերծման մաքրման միջոցներ՝13) Նախամանրէազերծման մաքրման միջոցներ՝ լվանալու հատկանիշներով օժտված միջոցներ, որոնք նախատեսված են բժշկական նշանակության արտադրանքներից տարբեր բնույթի աղտոտվածության (այդ թվում՝ սպիտակուցային, ճարպային, մեխանիկական և այլն, դեղորայքային պատրաստուկների մնացորդներ) վերացման համար՝ նախքան դրանց մանրէազերծումը: 14) Սպասելու ժամկետներ՝ 14) Սպասելու ժամկետներ՝ ախտահանման միջոցով մշակման և շինությունը օգտագործելու (կամ մշակված տարածք մուտք գործելու) միջև ընկած ժամանակահատված: 15) Մանրէազերծող միջոցներ՝15) Մանրէազերծող միջոցներ՝ ախտահանման միջոցներ, որոնք օգտագործվում են մանրէազերծման համար: 16) Տ արա՝16) Տ արա՝ տարողություն և ցանկացած այլ բաղադրիչ կամ նյութ, որն անհրաժեշտ է տարողությամբ http://www.arlis.am/DocumentView.aspx?DocID=91008 2/5 արտադրանքը պահելու գործառույթ կատարելու համար: 17) Փ աթեթավորում՝17) Փ աթեթավորում՝ փաթեթավորման գործառնության արդյունքում ստացված պատրաստի արտադրանք, որը պատրաստ է տեղափոխման համար: II. ԱՐՏ ԱԴՐԱՆՔԻ ԱՆՎ Տ ԱՆԳՈՒ Թ ՅԱՆ ՆԿԱՏ ՄԱՄԲ ՆԵՐԿԱՅԱՑՎ ՈՂ ՊԱՀԱՆՋՆԵՐII. ԱՐՏ ԱԴՐԱՆՔԻ ԱՆՎ Տ ԱՆԳՈՒ Թ ՅԱՆ ՆԿԱՏ ՄԱՄԲ ՆԵՐԿԱՅԱՑՎ ՈՂ ՊԱՀԱՆՋՆԵՐ (Չ ԱՓ ԱՆԻՇՆԵՐ)(Չ ԱՓ ԱՆԻՇՆԵՐ) 3. Ախտահանիչ միջոցների ազդող նյութերի անվտանգության գնահատման չափանիշներն են՝ 1) սուր, ենթասուր, քրոնիկ թունավորություն՝ ներառելով մարդու առողջության վրա ունեցած ազդեցության հատուկ և առանձին ազդեցությունների գնահատումը (ալերգենություն, վերարտադրողական թունավորություն, տերատոգենություն, մուտագենություն, քաղցկեղածնություն, սաղմնաթունավորություն), 2) գրանցվող ախտահանման միջոցի տեխնիկական արտադրանքների (սուբստանցիաներ, ազդող նյութեր) համապատասխանությունը ընկերություն-արտադրողի տեխնիկական արտադրանքին, 3) տեխնիկական արտադրանքում վտանգավոր (թունաբանական առումով կարևոր) խառնուրդների և մետաբոլիտների առկայություն, 4) ազդող նյութերի հիգիենիկ չափորոշիչները աշխատանքային գոտիների, բնակավայրերի մթնոլորտային օդում, ջրամբարների ջրում և հողում՝ շրջակա միջավայրի օբյեկտներում ազդող նյութերի պարունակության վերաբերյալ մշտադիտարկման տվյալների (առկայության դեպքում) օգտագործմամբ: 4. Միկրոօրգանիզմների (բակտերիաների) արտադրական շտամների և կենսապատրաստուկների պատրաստի ձևերի համար գնահատման չափանիշներն են՝ 1) շտամի ծագումը և մշակման (կուլտիվացման) պայմանները, այն նույնականացնելու եղանակը, շտամի տարածումը, 2) բակտերիաների ախտածնությունը (վիրուլենտություն, թունավորություն, թունածնություն), երկու տեսակի լաբորատոր կենդանիների մոտ մեկանգամյա ներորովայնային և/կամ ներստամոքսային ներմուծման, ինչպես նաև վերին շնչառական ուղիներով տաքարյուն կենդանիների օրգանիզմ ներթափանցման ընթացքում, 3) աչքի լորձաթաղանթի վրա գրգռող ազդեցությունը, 4) միկրոօրգանիզմների զգայունակության բարձրացման և իմունաթունաբանական ազդեցությունը մաշկից կամ վերին շնչառական ուղիներով ներթափանցելիս, 5) քրոնիկ փորձերի ընթացքում վնասակարության սահմանափակման չափորոշիչները: 5. Ախտահանման միջոցի պատրաստուկային ձևերի գնահատման չափանիշներն են՝ 1) պատրաստուկային ձևի բաղադրիչների թունաբանական բնույթը (լցանյութեր, էմուլգատորներ, կայունացուցիչներ, լուծիչներ և այլն)՝ նշելով գործող չափանիշները, ԳԱՍ, ԻՈՒՊԱԿ /CAS, IUPAC/ համարները, ՐԻԱՉ /REACH/ համակարգում գրանցումները, 2) սուր պերօրալ թունավորություն, 3) սուր թունավորություն մաշկին քսելիս, 4) սուր ինհալացիոն թունավորություն (ստատիկ թունավորում), 5) սուր պարենտերալ թունավորություն (որովայնային խոռոչում՝ մանրէազերծման միջոցների համար), 6) տեղային գրգռիչ ազդեցություն մաշկի և լորձաթաղանթի վրա, 7) զգայունակության բարձրացման ազդեցություն, 8) ենթասուր պերօրալ թունավորություն (կուտակիչ հատկություններ), կուտակման գործակից (կրծողասպան, վարակազերծման միջոցներ՝ սննդարդյունաբերության և հանրային սննդի համար), 9) ենթասուր վերնամաշկային թունավորություն (մաշկային հականեխիչ միջոցներ, ոջլասպան միջոցներ, վանող նյութեր), 10) ենթասուր ինհալացիոն թունավորություն (միջատազերծման միջոցներ, ախտահանիչ միջոցներ), 11) մշակման առաջարկված ռեժիմներում, նորմերում և եղանակներում իրական վտանգի գնահատում, 12) ախտահանման միջոցների քիմիական և ֆիզիկական հատկանիշները՝ ներառելով նրանց ցնդողականությունը, կայունությունը, այլ միացությունների հետ համատեղելիությունը, հրդեհա- և պայթյունավտանգ լինելը (տվյալները ներկայացվում են արտադրողի կողմից), 13) ներմուծվող ախտահանման միջոցների վտանգավորության գնահատման վերաբերյալ Պարենի և գյուղատնտեսության համաշխարհային կազմակերպության, Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության (առկայության դեպքում) կամ Եվրոպական միության, կամ Ամերիկայի Միացյալ Նահանգների Շրջակա միջավայրի պաշտպանության գործակալության (EPA) տվյալները: 6. Սույն հրամանի 5-րդ կետում նշված չափանիշները` ներմուծվող ախտահանման միջոցների վտանգավորության գնահատման և Մաքսային միության անդամ պետությունների օրենսդրությանը համապատասխան դրանց սանիտարահամաճարակային փորձաքննության հիմքերն են: 7. Բակտերիաների, սնկերի և վարակների հետ կապված ախտահանման միջոցների պատրաստուկային ձևերի յուրահատուկ արդյունավետությունը: Յուրահատուկ արդյունավետության գնահատումը պետք է իրականացնել առնվազն երկու լաբորատորիաներում: http://www.arlis.am/DocumentView.aspx?DocID=91008 3/5 III . ԱԽՏ ԱՀԱՆԻՉ , ՄԻՋԱՏ ԱՍՊԱՆ ԵՎ ԿՐԾՈՂԱՍՊԱՆ ՄԻՋՈՑՆԵՐԻ ԱԽՏ ԱՀԱՆԱԲԱՆԱԿԱՆIII. ԱԽՏ ԱՀԱՆԻՉ , ՄԻՋԱՏ ԱՍՊԱՆ ԵՎ ԿՐԾՈՂԱՍՊԱՆ ՄԻՋՈՑՆԵՐԻ ԱԽՏ ԱՀԱՆԱԲԱՆԱԿԱՆ Փ ՈՐՁԱՔՆՆՈՒ Թ ՅՈՒ ՆՓ ՈՐՁԱՔՆՆՈՒ Թ ՅՈՒ Ն 8. Ախտահանիչ միջոցների ախտահանաբանական փորձաքննությունն իրականացվում է Հայաստանի Հանրապետության օրենքով սահմանված կարգով հավատարմագրված կազմակերպությունների ցանկում ընդգրկված կազմակերպությունների կողմից, որոնք ունեն Հայաստանի Հանրապետության օրենսդրության պահանջներին համապատասխան անհրաժեշտ գիտական և նյութական ապահովում, համապատասխան մասնագիտացմամբ և որակավորմամբ մասնագետներ: 9. Ախտահանիչ միջոցների ախտահանաբանական փորձաքննությունն իրականացվում է Հայաստանի Հանրապետության օրենսդրությամբ սահմանված կարգով։ 10. Փորձաքննության համար արտադրողը (մատակարարը, գրանցողը) ներկայացնում է՝ 1) նորմատիվ իրավական ակտեր (միջոցի բաղադրակազմը, տեխնիկական պայմանները (հայրենական արտադրանքի համար) կամ հատկորոշում (ներմուծվող արտադրանքի համար), միջոցի որակի ստուգման մեթոդները՝ ներառելով ազդող նյութի ստուգման մեթոդը, միջոցի օգտագործման ցուցումները, պիտակը և այլն), 2) ախտահանման միջոցի վերաբերյալ թունաբանական դրույթները (ներառյալ ազդող նյութի, ընդհանուր առմամբ հիմնական բաղադրիչների և պատրաստուկային ձևերի բնորոշիչ հատկանիշները), այդ թվում շրջակա միջավայրի օբյեկտներում (ջուր, օդ, հող) Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարության կողմից հաստատված սանիտարահամաճարակային կանոնները և հիգիենիկ նորմատիվները, 3) ախտահանման միջոցի պատրաստուկային ձևի նմուշը արտադրողի կողմից տրված փաթեթավորմամբ և տարայի բնօրինակ պիտակով, 4) ախտահանիչ միջոցի անվտանգության անձնագիրը և/կամ անվտանգության ցանկը, հատկորոշումը և/կամ արտադրողի հայտարարագիրը՝ ախտահանման միջոցով թունավորման դեպքում առաջին օգնության միջոցառումների շարադրանքով, 5) ախտահանման միջոցի ազդող նյութի ստանդարտ նմուշը, 6) Մաքսային միության յուրաքանչյուր անդամ պետության տարածքում ախտահանման միջոցների գրանցված փորձարկումների արդյունքները, որոնք իրականացվում են Մաքսային միության անդամ պետություններում՝ ելնելով պայմանների առանձնահատկություններից և օգտագործման օբյեկտներից: 11. Ախտահանաբանական փորձաքննության սկզբունքներն են՝ 1) փորձաքննության անցկացման պարտադիր լինելը, 2) եզրակացությունների գիտական հիմնավորվածությունը, 3) ախտահանիչ միջոցի փորձաքննություն իրականացնող փորձագետների անկախությունը իրենց լիազորությունները կատարելիս, 4) փորձաքննության անցկացման ամբողջականությունը, 5) ուսումնասիրվող նյութերի գաղտնիության Հայաստանի Հանրապետության օրենքով սահմանված կարգով պահպանումը, 6) փորձաքննության անցկացման վճարովի լինելը: 12. Ախտահանման միջոցների ախտահանաբանական փորձաքննության արդյունքների հիման վրա կազմվում է նմուշի փորձագիտական եզրակացությունը, որը պարունակում է հետևյալ տեղեկությունները. 1) ախտահանման միջոցի անվանումը (նրա պատրաստուկային ձևը), 2) ախտահանման միջոցի ազդող նյութի (նյութերի) անվանումը և արտադրողը, 3) պատրաստուկային ձևի անվանումը և արտադրողը, 4) ախտահանման միջոցի հիգիենիկ բնորոշումը՝ ներառելով տեխնիկական արտադրանքի մաքրությունը և ախտահանման միջոցի վտանգավորության դասը (գործող նորմատիվ փաստաթղթերին համապատասխան), 5) քիմիական-վերլուծական ստուգման արդյունքները, ախտահանման միջոցների նպատակային արդյունավետության և անվտանգության գնահատում, 6) ախտահանման միջոցների կիրառման ոլորտը (բնակելի, ոչ բնակելի և արտադրական շինություններ, կոմունալ տնտեսության օբյեկտներ, բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպություններ և մանկական հաստատություններ, տրանսպորտ և այլն), 7) նորմատիվ իրավական ակտեր (սանիտարական նորմեր և կանոններ, սանիտարահամաճարակաբանական կանոններ, հիգիենիկ պահանջներ, ախտահանման միջոցների նպատակային արդյունավետության և անվտանգության նորմատիվ ցուցիչներ և այլն), որոնց համապատասխան ապահովվում են ախտահանման միջոցի հետ անվտանգ վարվելու միջոցները: 13. Ախտահանման միջոցների ախտահանաբանական փորձաքննության համար անհրաժեշտ նպատակային արդյունավետության վերաբերյալ փաստաթղթերի բացակայության, միջոցների թունահիգիենիկ հատկանիշների վերաբերյալ բացասական տվյալներ ի հայտ բերելու կամ փորձագիտական ուսումնասիրությունների ընթացքում բացասական արդյունքներ ստանալու դեպքում տրվում է հիմնավորված եզրակացություն ախտահանիչ միջոցի պետական գրանցման անհնարինության մասին: http://www.arlis.am/DocumentView.aspx?DocID=91008 4/5 IV. ԱԽՏ ԱՀԱՆԻՉ ՄԻՋՈՑՆԵՐԻ Փ ԱԹ ԵԹ ԱՎ ՈՐՈՒ ՄԸ ԵՎ ՄԱԿՆՇՈՒ ՄԸIV. ԱԽՏ ԱՀԱՆԻՉ ՄԻՋՈՑՆԵՐԻ Փ ԱԹ ԵԹ ԱՎ ՈՐՈՒ ՄԸ ԵՎ ՄԱԿՆՇՈՒ ՄԸ 14. Ախտահանիչ միջոցների համար տարան (փաթեթավորումը) պատրաստվում է այն նյութերից, որոնք ապահովում են արտադրանքի անվնաս մնալը և բացառում ախտահանիչ միջոցներով շրջակա միջավայրն աղտոտելու հնարավորությունը՝ դրանք պահելիս, փոխադրելիս և կիրառելիս: 15. Ագրեսիվ վարակազերծման միջոցների (pH 2,0 միավորից քիչ և 11,5 միավորից շատ) փաթեթավորման տարան մատակարարվում է պոմպով դրանք լցնելու համար: 16. Փոխադրման համար մակնշումը տպագրամեքենաներով դրոշմվում է անմիջապես տարայի վրա՝ կաղապարի կամ կպչուն պիտակների օգնությամբ: Այն պետք է ունենա մանիպուլյացիոն նշաններ, դասակարգման ծածկագիր, սպառողի համար տեղեկություն՝ պարտադիր նշելով խմբաքանակի համարը, արտադրման ամսաթիվը (ամիս, տարի) և պահպանման երաշխիքային ժամկետը: http://www.arlis.am/DocumentView.aspx?DocID=91008 5/5

Order No. 17-N of the Ministry of Public Health validating Sanitary and hygienic requirements for disinfectants, insecticides and hazardous substances No. 2.1.7.006-14 · Nelum