跳到主要内容
Nelum
亚美尼亚的法律

Governmental Decree No. 1088 -N “On import and export procedure related to biopreparations (veterinary drugs) for veterinary uses”

颁布于 2005-07-21 · 文本截至 2026-10-01

以研究形式发布的公开法律与官方指引,不构成法律、税务或金融建议。

研究内容本身以英文撰写。标题和标签已翻译,调查结果和引文未翻译。

关于这部法律

原标题
ՀՀ ԿԱՌԱՎԱՐՈՒԹՅԱՆ ՈՐՈՇՈՒՄԸ ԱՆԱՍՆԱԲՈՒԺՈՒԹՅԱՆ ՄԵՋ ՕԳՏԱԳՈՐԾՎՈՂ ԿԵՆՍԱՊԱՏՐԱՍՏՈՒԿՆԵՐԻ (ԱՆԱՍՆԱԲՈՒԺԱԿԱՆ ԴԵՂԱՄԻՋՈՑՆԵՐԻ) ՀՀ ՆԵՐՄՈՒԾՄԱՆ ԵՎ ՀՀ ԱՐՏԱՀԱՆՄԱՆ ԿԱՐԳԸ ՀԱՍՏԱՏԵԼՈՒ ԵՎ ՀՀ ԿԱՌԱՎԱՐՈՒԹՅԱՆ 2004 ԹՎԱԿԱՆԻ ՕԳՈՍՏՈՍԻ 19-Ի N 1228-Ն ՈՐՈՇՄԱՆ ՄԵՋ ՓՈՓՈԽՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ ԿԱՏԱՐԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆ.
语言
Russian
类型
条例
组织
Eurasian Economic Union
国家
亚美尼亚
主题
Livestock
关键词
animal health, drugs, certification, international trade, registration, enforcement/compliance
类别
*

在哪里阅读

文本

所收录的法律原文,按条款排列。每个条款都有自己的链接。

  1. Համարը Համարը N 1088-Ն Տ եսակը Տ եսակը Ինկորպորացիա Տ իպը Տ իպը Որոշում Կարգավիճակը Կարգավիճակը Գործում է Սկզբնաղբյուրը Սկզբնաղբյուրը ՀՀՊՏ 2005.08.19/53(425) Հոդ. 1019 Ընդունման վայրը Ընդունման վայրը Երևան Ընդունող մարմինը Ընդունող մարմինը ՀՀ կառավարություն Ընդունման ամսաթիվը Ընդունման ամսաթիվը 21.07.2005 Ստորագրող մարմինը Ստորագրող մարմինը ՀՀ վարչապետ Ստորագրման ամսաթիվը Ստորագրման ամսաթիվը 28.07.2005 Վ ավերացնող մարմինը Վ ավերացնող մարմինը ՀՀ Նախագահ Վ ավերացման ամսաթիվը Վ ավերացման ամսաթիվը 08.08.2005 Ուժի մեջ մտնելու ամսաթիվը Ուժի մեջ մտնելու ամսաթիվը 20.08.2005 Ուժը կորցնելու ամսաթիվը Ուժը կորցնելու ամսաթիվը Փ ոփոխողներ և ինկորպորացիաներՓ ոփոխողներ և ինկորպորացիաներ ՀՀ ԿԱՌԱՎ ԱՐՈՒ Թ ՅԱՆ ՈՐՈՇՈՒ ՄԸ ԱՆԱՍՆԱԲՈՒ ԺՈՒ Թ ՅԱՆ ՄԵՋ Օ ԳՏ ԱԳՈՐԾՎ ՈՂՀՀ ԿԱՌԱՎ ԱՐՈՒ Թ ՅԱՆ ՈՐՈՇՈՒ ՄԸ ԱՆԱՍՆԱԲՈՒ ԺՈՒ Թ ՅԱՆ ՄԵՋ Օ ԳՏ ԱԳՈՐԾՎ ՈՂ ԿԵՆՍԱՊԱՏ ՐԱՍՏ ՈՒ ԿՆԵՐԻ (ԱՆԱՍՆԱԲՈՒ ԺԱԿԱՆ ԴԵՂԱՄԻՋՈՑՆԵՐԻ) ՀՀ ՆԵՐՄՈՒ ԾՄԱՆ ԵՎ ՀՀԿԵՆՍԱՊԱՏ ՐԱՍՏ ՈՒ ԿՆԵՐԻ (ԱՆԱՍՆԱԲՈՒ ԺԱԿԱՆ ԴԵՂԱՄԻՋՈՑՆԵՐԻ) ՀՀ ՆԵՐՄՈՒ ԾՄԱՆ ԵՎ ՀՀ ԱՐՏ ԱՀԱՆՄԱՆ ԿԱՐԳԸ ՀԱՍՏ ԱՏ ԵԼՈՒ ԵՎ ՀՀ ԿԱՌԱՎ ԱՐՈՒ Թ ՅԱՆ 2004 Թ Վ ԱԿԱՆԻ Օ ԳՈՍՏ ՈՍԻ 19-ԱՐՏ ԱՀԱՆՄԱՆ ԿԱՐԳԸ ՀԱՍՏ ԱՏ ԵԼՈՒ ԵՎ ՀՀ ԿԱՌԱՎ ԱՐՈՒ Թ ՅԱՆ 2004 Թ Վ ԱԿԱՆԻ Օ ԳՈՍՏ ՈՍԻ 19 Ի N 1228-Ն ՈՐՈՇՄԱՆ ՄԵՋ Փ ՈՓ ՈԽՈՒ Թ ՅՈՒ ՆՆԵՐ ԿԱՏ ԱՐԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆԻ N 1228-Ն ՈՐՈՇՄԱՆ ՄԵՋ Փ ՈՓ ՈԽՈՒ Թ ՅՈՒ ՆՆԵՐ ԿԱՏ ԱՐԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆ «Վավերացնում եմ» Հայաստանի Հանրապետության Նախագահ Ռ. Քոչարյան 8 օգոստոսի 2005 թ. ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԿԱՌԱՎԱՐՈՒԹՅՈՒՆՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԿԱՌԱՎԱՐՈՒԹՅՈՒՆ Ո Ր Ո Շ Ո Ւ ՄՈ Ր Ո Շ Ո Ւ Մ 21 հուլիսի 2005 թվականի N 1088-Ն ԱՆԱՍՆԱԲՈՒ ԺՈՒ Թ ՅԱՆ ՄԵՋ Օ ԳՏ ԱԳՈՐԾՎ ՈՂ ԿԵՆՍԱՊԱՏ ՐԱՍՏ ՈՒ ԿՆԵՐԻ ԱՆԱՍՆԱԲՈՒ ԺՈՒ Թ ՅԱՆ ՄԵՋ Օ ԳՏ ԱԳՈՐԾՎ ՈՂ ԿԵՆՍԱՊԱՏ ՐԱՍՏ ՈՒ ԿՆԵՐԻ (ԱՆԱՍՆԱԲՈՒ ԺԱԿԱՆ ԴԵՂԱՄԻՋՈՑՆԵՐԻ) ՀԱՅԱՍՏ ԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏ ՈՒ Թ ՅՈՒ Ն ՆԵՐՄՈՒ ԾՄԱՆ ԵՎ(ԱՆԱՍՆԱԲՈՒ ԺԱԿԱՆ ԴԵՂԱՄԻՋՈՑՆԵՐԻ) ՀԱՅԱՍՏ ԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏ ՈՒ Թ ՅՈՒ Ն ՆԵՐՄՈՒ ԾՄԱՆ ԵՎ ՀԱՅԱՍՏ ԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏ ՈՒ Թ ՅՈՒ ՆԻՑ ԱՐՏ ԱՀԱՆՄԱՆ ԿԱՐԳԸ ՀԱՍՏ ԱՏ ԵԼՈՒ ԵՎ ՀԱՅԱՍՏ ԱՆԻՀԱՅԱՍՏ ԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏ ՈՒ Թ ՅՈՒ ՆԻՑ ԱՐՏ ԱՀԱՆՄԱՆ ԿԱՐԳԸ ՀԱՍՏ ԱՏ ԵԼՈՒ ԵՎ ՀԱՅԱՍՏ ԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏ ՈՒ Թ ՅԱՆ ԿԱՌԱՎ ԱՐՈՒ Թ ՅԱՆ 2004 Թ Վ ԱԿԱՆԻ Օ ԳՈՍՏ ՈՍԻ 19-Ի ՀԱՆՐԱՊԵՏ ՈՒ Թ ՅԱՆ ԿԱՌԱՎ ԱՐՈՒ Թ ՅԱՆ 2004 Թ Վ ԱԿԱՆԻ Օ ԳՈՍՏ ՈՍԻ 19-Ի N 1228-Ն ՈՐՈՇՄԱՆ ՄԵՋ Փ ՈՓ ՈԽՈՒ Թ ՅՈՒ ՆՆԵՐ ԿԱՏ ԱՐԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆN 1228-Ն ՈՐՈՇՄԱՆ ՄԵՋ Փ ՈՓ ՈԽՈՒ Թ ՅՈՒ ՆՆԵՐ ԿԱՏ ԱՐԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆ «Անասնաբուժության մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքի 6-րդ հոդվածի 1-ին մասի 19-րդ կետին համապատասխան` Հայաստանի Հանրապետության կառավարությունը որոշ ում է .որոշ ում է . (նախաբանը փոփ. 08.10.15 N 1146-Ն)(նախաբանը փոփ. 08.10.15 N 1146-Ն) 1. Հաստատել` ա) անասնաբուժության մեջ օգտագործվող կենսապատրաստուկների (անասնաբուժական դեղամիջոցների) Հայաստանի Հանրապետություն ներմուծման և Հայաստանի Հանրապետությունից արտահանման կարգը՝ համաձայն N 1 հավելվածի. բ) ներմուծման կամ արտահանման հավաստագրերով Հայաստանի Հանրապետություն ներմուծվող և արտահանվող անասնաբուժական դեղամիջոցների ցանկը` համաձայն N 2 հավելվածի: 2. Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2004 թվականի օգոստոսի 19-ի «Անասնապահական բեռների միջազգային և միջպետական փոխադրումների ժամանակ անասնաբուժական պետական հսկողության կարգը սահմանելու մասին» N 1228-Ն որոշման մեջ կատարել հետևյալ փոփոխությունները` ա) որոշման հավելվածի 2-րդ կետի «ե» ենթակետից հանել «անասնաբուժական նշանակության կենսապատվաստուկների և» բառերը. բ) ուժը կորցրած ճանաչել որոշման հավելվածի 3-րդ կետի «ը», «թ», «ժ», «ժա» ենթակետերը: http://www.arlis.am/DocumentView.aspx?DocID=100985 1/8 https://pdf.arlis.am/100985 https://www.arlis.am 3. Սույն որոշումն ուժի մեջ է մտնում պաշտոնական հրապարակմանը հաջորդող օրվանից: Հայաստանի ՀանրապետությանՀայաստանի Հանրապետության վարչապետվարչապետ Ա. ՄարգարյանԱ. Մարգարյան 2005 թ. հուլիսի 28 Երևան Հա վել վա ծ N 1Հա վել վա ծ N 1 ՀՀ կա ռա վա րությա ն 2005 թվա կա նիՀՀ կա ռա վա րությա ն 2005 թվա կա նի հուլ իսի 21-ի N 1088-Ն որոշմա նհուլ իսի 21-ի N 1088-Ն որոշմա ն Կ Ա Ր ԳԿ Ա Ր Գ ԱՆԱՍՆԱԲՈՒ ԺՈՒ Թ ՅԱՆ ՄԵՋ Օ ԳՏ ԱԳՈՐԾՎ ՈՂ ԿԵՆՍԱՊԱՏ ՐԱՍՏ ՈՒ ԿՆԵՐԻ (ԱՆԱՍՆԱԲՈՒ ԺԱԿԱՆԱՆԱՍՆԱԲՈՒ ԺՈՒ Թ ՅԱՆ ՄԵՋ Օ ԳՏ ԱԳՈՐԾՎ ՈՂ ԿԵՆՍԱՊԱՏ ՐԱՍՏ ՈՒ ԿՆԵՐԻ (ԱՆԱՍՆԱԲՈՒ ԺԱԿԱՆ ԴԵՂԱՄԻՋՈՑՆԵՐԻ) ՀԱՅԱՍՏ ԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏ ՈՒ Թ ՅՈՒ Ն ՆԵՐՄՈՒ ԾՄԱՆ ԵՎԴԵՂԱՄԻՋՈՑՆԵՐԻ) ՀԱՅԱՍՏ ԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏ ՈՒ Թ ՅՈՒ Ն ՆԵՐՄՈՒ ԾՄԱՆ ԵՎ ՀԱՅԱՍՏ ԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏ ՈՒ Թ ՅՈՒ ՆԻՑ ԱՐՏ ԱՀԱՆՄԱՆՀԱՅԱՍՏ ԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏ ՈՒ Թ ՅՈՒ ՆԻՑ ԱՐՏ ԱՀԱՆՄԱՆ I. ԸՆԴՀԱՆՈՒ Ր ԴՐՈՒ ՅԹ ՆԵՐI. ԸՆԴՀԱՆՈՒ Ր ԴՐՈՒ ՅԹ ՆԵՐ 1. Սույն կարգով սահմանվում է Հայաստանի Հանրապետությունում գրանցված անասնաբուժության բնագավառում օգտագործվող կենսապատրաստուկների` վակցինաների, շիճուկների և ախտորոշիչ միջոցների (այսուհետ` անասնաբուժական դեղամիջոցներ) ներմուծման և արտահանման կարգը: 2. Սույն կարգի նպատակն է՝ ա) Հայաստանի Հանրապետություն արդյունավետ, անվտանգ և որակյալ անասնաբուժական դեղամիջոցների ներմուծմանն ու արտահանմանը նպաստելը` կենդանիների առողջության պաշտպանության և շրջակա միջավայրի պահպանության համար. բ) Հայաստանի Հանրապետությունում անասնաբուժական դեղամիջոցների ներմուծման և արտահանման նկատմամբ անասնաբուժական պետական վերահսկողության գործընթացի իրականացմանն աջակցելը. գ) չգրանցված, ժամկետանց, կեղծ և անորակ անասնաբուժական դեղամիջոցների ներմուծումն ու արտահանումը կանխելը։ 3. Սույն կարգը տարածվում է «Ներմուծում` ազատ շրջանառության համար» և «Արտահանում` ազատ շրջանառության համար», «Ներմուծում` անմաքս առևտրի խանութ», «Ներմուծում` ազատ տնտեսական գոտի», «Վերաներմուծում», «Սեփականության իրավունքից հրաժարում հօգուտ պետության» մաքսային ռեժիմներով ներմուծվող և արտահանվող անասնաբուժական դեղամիջոցների վրա: 4. Հայաստանի Հանրապետություն անասնաբուժական դեղամիջոցները ներմուծվում և արտահանվում են Հայաստանի Հանրապետության գյուղատնտեսության նախարարության սննդամթերքի անվտանգության պետական ծառայության կողմից տրվող անասնաբուժական դեղամիջոցների ներմուծման կամ արտահանման հավաստագրերով` համաձայն NN 1 և 2 ձևերի: (4-րդ կետը փոփ. 29.12.11 N 1922-Ն)(4-րդ կետը փոփ. 29.12.11 N 1922-Ն) 5. Ներմուծման և արտահանման հավաստագրերը տրվում են 6 ամիս ժամկետով, 3 օրինակից՝ առաջին օրինակը մաքսային հսկողություն իրականացնելու համար անհրաժեշտ փաստաթղթերի հետ միասին ներկայացվում է մաքսային ձևակերպում իրականացնող մարմին, երկրորդ օրինակը մնում է ներմուծող կամ արտահանող ֆիզիկական կամ իրավաբանական անձի մոտ, երրորդ օրինակը պահվում է Հայաստանի Հանրապետության գյուղատնտեսության նախարարության սննդամթերքի անվտանգության պետական ծառայությունում: (5-րդ կետը փոփ. 29.12.11 N 1922-Ն)(5-րդ կետը փոփ. 29.12.11 N 1922-Ն) 6. Ներմուծման և արտահանման հավաստագրերը ենթակա չեն փոխանցման այլ անձանց: 7. Հայաստանի Հանրապետություն ներմուծվող և Հայաստանի Հանրապետությունից արտահանվող անասնաբուժական դեղամիջոցների յուրաքանչյուր ապրանքախմբի ներմուծման կամ արտահանման համար տրված հավաստագիրը միանվագ է: 8. Հայաստանի Հանրապետություն անասնաբուժական դեղամիջոցները ներմուծվում կամ արտահանվում են Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2005 թվականի հուլիսի 21-ի N 1088-Ն որոշման N 2 հավելվածում նշված` արտաքին տնտեսական գործունեության ապրանքային անվանացանկի (ԱՏԳ ԱԱ) ծածկագրերի համաձայն: 9. Հայաստանի Հանրապետություն անասնաբուժական դեղամիջոցների ներմուծման կամ արտահանման http://www.arlis.am/DocumentView.aspx?DocID=100985 2/8 հավաստագիր տալու համար ստուգվում են` ա) անասնաբուժական դեղամիջոցների համապատասխանությունն արտադրողի կողմից տեխնիկական պայմաններով սահմանված պահանջներին՝ փաստաթղթային ուսումնասիրության և (կամ) լաբորատոր փորձաքննության միջոցով. բ) Հայաստանի Հանրապետությունում անասնաբուժական դեղամիջոցների գրանցման առկայությունը՝ կատարելով դեղամիջոցների նույնականացում: 10. Անասնաբուժական դեղամիջոցներ ներմուծողը կամ արտահանողն օրենքով սահմանված կարգով պատասխանատվություն է կրում ներկայացրած տեղեկությունների հավաստիության համար: II. ՀԱՅԱՍՏ ԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏ ՈՒ Թ ՅՈՒ Ն ԱՆԱՍՆԱԲՈՒ ԺԱԿԱՆ ԴԵՂԱՄԻՋՈՑՆԵՐԻ ՆԵՐՄՈՒ ԾՄԱՆII. ՀԱՅԱՍՏ ԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏ ՈՒ Թ ՅՈՒ Ն ԱՆԱՍՆԱԲՈՒ ԺԱԿԱՆ ԴԵՂԱՄԻՋՈՑՆԵՐԻ ՆԵՐՄՈՒ ԾՄԱՆ ԵՎ ԱՐՏ ԱՀԱՆՄԱՆ ՀԱՎ ԱՍՏ ԱԳԻՐ Տ ԱԼՈՒ ՀԱՄԱՐ ՆԵՐԿԱՅԱՑՎ ՈՂ ՊԱՀԱՆՋՆԵՐԸԵՎ ԱՐՏ ԱՀԱՆՄԱՆ ՀԱՎ ԱՍՏ ԱԳԻՐ Տ ԱԼՈՒ ՀԱՄԱՐ ՆԵՐԿԱՅԱՑՎ ՈՂ ՊԱՀԱՆՋՆԵՐԸ 11. Հայաստանի Հանրապետություն անասնաբուժական դեղամիջոցներ ներմուծելու և (կամ) արտահանելու իրավունք ունեն ֆիզիկական և իրավաբանական անձինք (այսուհետ՝ հայտատու): 12. Հայաստանի Հանրապետություն ներմուծվում կամ արտահանվում են միայն Հայաստանի Հանրապետությունում պետական գրանցում ունեցող անասնաբուժական դեղամիջոցները: 13. Հայաստանի Հանրապետություն առանց փորձաքննության կարող է ներմուծվել` ա) Հայաստանի Հանրապետությունում պետական գրանցման համար նախատեսված անասնաբուժական դեղամիջոցների նմուշներ` յուրաքանչյուր ապրանքախմբից 3-ական սրվակ` ըստ անասնաբուժական դեղամիջոցի տեսակների. բ) նախակլինիկական և կլինիկական հետազոտությունների համար նախատեսված նմուշներ` յուրաքանչյուր ապրանքախմբից 3-ական սրվակ` ըստ անասնաբուժական դեղամիջոցի տեսակների. գ) աղետների, անասնահամաճարակների և այլ արտակարգ իրավիճակների դեպքում, ինչպես նաև օգնության կարգով տրամադրվող անասնաբուժական դեղամիջոցներ, որոնք գրանցված են Եվրոպական միության անդամ որևէ երկրում կամ Ամերիկայի Միացյալ Նահանգներում կամ վերջին հինգ տարիների ընթացքում օգտագործվել են Հայաստանի Հանրապետությունում՝ առանց անասնահամաճարակային որևէ բացասական հետևանքների: (13-րդ կետը փոփ. 29.12.11 N 1922-Ն)(13-րդ կետը փոփ. 29.12.11 N 1922-Ն) 14. Ներմուծվող կամ արտահանվող անասնաբուժական դեղամիջոցների որակը պետք է համապատասխանի արտադրողի կողմից սահմանված տեխնիկական պայմանների պահանջներին: 15. Հայտատուն անասնաբուժական դեղամիջոցների ներմուծման կամ արտահանման համար Հայաստանի Հանրապետության գյուղատնտեսության նախարարության սննդամթերքի անվտանգության պետական ծառայություն է ներկայացնում հետևյալ փաստաթղթերը՝ ա) ներմուծման կամ արտահանման թույլտվության հայտը` որտեղ նշվում է ներմուծողի կամ արտահանողի անունը կամ անվանումը, բնակության կամ գտնվելու վայրը, անասնաբուժական դեղամիջոցների անվանումը, ներմուծման կամ արտահանման նպատակը, դեղաչափը, դեղաձևը, քանակությունը, արտադրողը, երկիրը, պիտանիության ժամկետը` համաձայն N 3 ձևի. բ) ներմուծվող կամ արտահանվող անասնաբուժական դեղամիջոցների տվյալ խմբաքանակի որակի հավաստագիրը` տրված արտադրողի կողմից և (կամ) անասնաբուժական դեղամիջոցների որակի հավաստագրման միջազգային համակարգի շրջանակներում տրված հավաստագիրը կամ պատճենը. գ) արտադրող երկրում տվյալ անասնաբուժական դեղամիջոցի գրանցման հավաստագիրը կամ պատճենը. դ) անասնաբուժական դեղամիջոցների արտադրության լիցենզիայի պատճենը: (15-րդ կետը փոփ. 29.12.11 N 1922-Ն)(15-րդ կետը փոփ. 29.12.11 N 1922-Ն) 16. Հայաստանի Հանրապետություն ներմուծման պահին անասնաբուժական դեղամիջոցների պիտանիության մնացած ժամկետը պետք է լինի պիտանիության ժամկետի 2/3-ից ոչ պակաս: Առանձին դեպքերում Հայաստանի Հանրապետության գյուղատնտեսության նախարարության սննդամթերքի անվտանգության պետական ծառայության թույլտվությամբ և շահագրգիռ կողմի համաձայնությամբ կարող են ներմուծվել կամ արտահանվել պիտանիության մնացած ավելի կարճ ժամկետով անասնաբուժական դեղամիջոցներ, որոնց սպառման հնարավորությունը պետք է հիմնավորված լինի մինչև դրանց պիտանիության ժամկետի ավարտը: (16-րդ կետը փոփ. 29.12.11 N 1922-Ն)(16-րդ կետը փոփ. 29.12.11 N 1922-Ն) III. ՀԱՅԱՍՏ ԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏ ՈՒ Թ ՅՈՒ Ն ԱՆԱՍՆԱԲՈՒ ԺԱԿԱՆ ԴԵՂԱՄԻՋՈՑՆԵՐԻIII. ՀԱՅԱՍՏ ԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏ ՈՒ Թ ՅՈՒ Ն ԱՆԱՍՆԱԲՈՒ ԺԱԿԱՆ ԴԵՂԱՄԻՋՈՑՆԵՐԻ ՆԵՐՄՈՒ ԾՄԱՆ ԵՎ ԱՐՏ ԱՀԱՆՄԱՆ ՀԱՎ ԱՍՏ ԱԳՐՄԱՆ ԸՆԹ ԱՑԱԿԱՐԳԸՆԵՐՄՈՒ ԾՄԱՆ ԵՎ ԱՐՏ ԱՀԱՆՄԱՆ ՀԱՎ ԱՍՏ ԱԳՐՄԱՆ ԸՆԹ ԱՑԱԿԱՐԳԸ 17. Հայաստանի Հանրապետություն անասնաբուժական դեղամիջոցների ներմուծման կամ արտահանման հավաստագիրը տրվում է սույն կարգի 9-րդ կետի դրույթների համաձայն` ա) Հայաստանի Հանրապետություն ներմուծվող կամ արտահանվող պետական գրանցման համար նախատեսված անասնաբուժական դեղամիջոցների նմուշները` փաստաթղթային ուսումնասիրության և լաբորատոր փորձաքննության http://www.arlis.am/DocumentView.aspx?DocID=100985 3/8 արդյունքների հիման վրա, բ) Հայաստանի Հանրապետությունում գրանցված ներմուծվող կամ արտահանվող անասնաբուժական դեղամիջոցները` փաստաթղթային ուսումնասիրության և նույնականացման արդյունքների հիման վրա: 18. Ներմուծման կամ արտահանման թույլտվության հայտն ու անհրաժեշտ փաստաթղթերը ներկայացվելու պահից մինչև ներմուծման կամ արտահանման հավաստագրի ձևակերպումը, ներառյալ լաբորատոր փորձաքննությունը, կարող է տևել ոչ ավելի, քան 20 աշխատանքային օր: 19. Հայտատուն կամ նրա ներկայացուցիչները, գրավոր խնդրանքի համաձայն, կարող են ծանոթանալ փորձաքննության կատարման պայմաններին և ընթացքին: 20. Անասնաբուժական դեղամիջոցների ներմուծման հայտի ընդունումից և գրանցումից հետո փաստաթղթերի ուսումնասիրության արդյունքներով կատարվում է նմուշառում` Հայաստանի Հանրապետության կառավարության սահմանած կարգով: 21. Նմուշառումից հետո կատարվում է անասնաբուժական դեղամիջոցների նմուշների նույնականացում պետական գրանցում ունեցող անասնաբուժական տվյալ դեղամիջոցի նմուշի հետ, ստուգվում են սույն կարգի 15-րդ կետում նշված փաստաթղթերը, դրանց համապատասխանությունը նմուշներին: 22. Ներմուծման կամ արտահանման հավաստագիր տրվում է այն անասնաբուժական դեղամիջոցների համար, որոնց փաստաթղթային ուսումնասիրության, նմուշների նույնականացման և (կամ) լաբորատոր փորձաքննության արդյունքները դրական են: IV. ՀԱՅԱՍՏ ԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏ ՈՒ Թ ՅՈՒ Ն ԱՆԱՍՆԱԲՈՒ ԺԱԿԱՆ ԴԵՂԱՄԻՋՈՑՆԵՐԻIV. ՀԱՅԱՍՏ ԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏ ՈՒ Թ ՅՈՒ Ն ԱՆԱՍՆԱԲՈՒ ԺԱԿԱՆ ԴԵՂԱՄԻՋՈՑՆԵՐԻ ՆԵՐՄՈՒ ԾՄԱՆ ԿԱՄ ԱՐՏ ԱՀԱՆՄԱՆ ՀԱՅՏ Ի ՄԵՐԺՈՒ ՄԸՆԵՐՄՈՒ ԾՄԱՆ ԿԱՄ ԱՐՏ ԱՀԱՆՄԱՆ ՀԱՅՏ Ի ՄԵՐԺՈՒ ՄԸ 23. Հայաստանի Հանրապետություն անասնաբուժական դեղամիջոցների ներմուծման կամ արտահանման հայտը մերժվում է, եթե՝ ա) ներկայացված փաստաթղթերը կեղծ են կամ դրանցում առկա են սխալ տեղեկություններ. բ) չեն համապատասխանում դեղամիջոցների և ապրանքաուղեկից փաստաթղթերի տվյալները. գ) դեղամիջոցները գրանցված չեն Հայաստանի Հանրապետությունում` բացառությամբ սույն կարգի 13-րդ կետով նախատեսված դեպքերի. դ) դեղամիջոցները ժամկետանց են. ե) անասնաբուժական դեղամիջոցներրի որակական ցուցանիշները չեն համապատասխանում արտադրողի կողմից տեխնիկական պայմաններով սահմանված պահանջներին. զ) նմուշների նույնականացման և (կամ) փորձաքննության արդյունքները բացասական են: 24. Ներմուծման կամ արտահանման մերժման մասին որոշումը կարող է բողոքարկվել օրենքով սահմանված կարգով: Հայաստանի ՀանրապետությանՀայաստանի Հանրապետության կառավարության աշ խատակազմիկառավարության աշ խատակազմի ղեկավար-նախարարղեկավար-նախարար Մ. Թ ոփուզյանՄ. Թ ոփուզյան Հայաստանի ՀանրապետությանՀայաստանի Հանրապետության գյուղատնտեսության նախարարության սննդամթերքիգյուղատնտեսության նախարարության սննդամթերքի անվտանգության պետական ծառայությունանվտանգության պետական ծառայություն Ձև N 1Ձև N 1 ԱՆԱՍՆԱԲՈՒ ԺԱԿԱՆ ԴԵՂԱՄԻՋՈՑԻ ՆԵՐՄՈՒ ԾՄԱՆ ՀԱՎ ԱՍՏ ԱԳԻՐ N 000000ԱՆԱՍՆԱԲՈՒ ԺԱԿԱՆ ԴԵՂԱՄԻՋՈՑԻ ՆԵՐՄՈՒ ԾՄԱՆ ՀԱՎ ԱՍՏ ԱԳԻՐ N 000000 Տ րվել է ---- ------------------ 200 թ .Տ րվել է ---- ------------------ 200 թ . Թ ույ լատրվում է ներմուծել ՀայաստանիԹ ույ լատրվում է ներմուծել Հայաստանի Հանրապետություն Հանրապետություն Ուժի մեջ է մինչևՈւժի մեջ է մինչև http://www.arlis.am/DocumentView.aspx?DocID=100985 4/8 Անասնաբուժական դեղամիջոցի անվանումը ԱՏԳ ԱԱ ծածկագիրը Քանակը Ներմուծող կազմակերպության անվանումը կամ ֆիզիկական անձի անունը, ազգանունը և բնակության կամ գտնվելու վայրը Ներմուծման նպատակը Մատակարար կազմակերպությունը Մատակարար երկիրը Ապրանքաուղեկից և այլ փաստաթղթերի տվյալներ Հատուկ նշումներ (ստորագրությունը) (անունը, ազգանունը, հայրանունը) Կ. Տ. ------ ------------------------200 թ. (ձևը փոփ. 29.12.11 N 1922-Ն)(ձևը փոփ. 29.12.11 N 1922-Ն) Հայաստանի ՀանրապետությանՀայաստանի Հանրապետության գյուղատնտեսության նախարարությանգյուղատնտեսության նախարարության սննդամթերքի անվտանգության պետական ծառայությունսննդամթերքի անվտանգության պետական ծառայություն Ձև N 2Ձև N 2 ԱՆԱՍՆԱԲՈՒ ԺԱԿԱՆ ԴԵՂԱՄԻՋՈՑԻ ԱՐՏ ԱՀԱՆՄԱՆ ՀԱՎ ԱՍՏ ԱԳԻՐ N 000000ԱՆԱՍՆԱԲՈՒ ԺԱԿԱՆ ԴԵՂԱՄԻՋՈՑԻ ԱՐՏ ԱՀԱՆՄԱՆ ՀԱՎ ԱՍՏ ԱԳԻՐ N 000000 Տ րվել է ---- ------------------ 200 թ .Տ րվել է ---- ------------------ 200 թ . Թ ույ լատրվում է արտահանել Հայաստանի ՀանրապետությունիցԹ ույ լատրվում է արտահանել Հայաստանի Հանրապետությունից Ուժի մեջ է մինչևՈւժի մեջ է մինչև Անասնաբուժական դեղամիջոցի անվանումը Անասնաբուժական դեղամիջոցի անվանումը ԱՏ Գ ԱԱ ծածկագիրը ԱՏ Գ ԱԱ ծածկագիրը ՔանակըՔանակը http://www.arlis.am/DocumentView.aspx?DocID=100985 5/8 Արտահանող կազմակերպության անվանումը կամ ֆիզիկական անձի անունը, ազգանունը և Արտահանող կազմակերպության անվանումը կամ ֆիզիկական անձի անունը, ազգանունը և բնակության կամ գտնվելու վայրը --------------------------------------------------------------------բնակության կամ գտնվելու վայրը Արտահանման նպատակը -----------------------------------------------------------------------------Արտահանման նպատակը Արտադրող կազմակերպությունը ---------------------------------------------------------------------Արտադրող կազմակերպությունը Արտահանող երկիրը------------------------------------------------------------------------------------Արտահանող երկիրը Ապրանքաուղեկից և այ լ փաստաթղթերի տվյալներ ------------------------------------------------Ապրանքաուղեկից և այ լ փաստաթղթերի տվյալներ Հատուկ նշ ումներ --------------------------------------------------------------------------------------Հատուկ նշ ումներ (ստորագրությունը) (ստորագրությունը) Կ. Տ .Կ. Տ . (անունը, ազգանունը, հայրանունը) (անունը, ազգանունը, հայրանունը) ------------------------200 թ .----------- ------------------------200 թ . Հ Ա Յ ՏՀ Ա Յ Տ ՀԱՅԱՍՏ ԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏ ՈՒ Թ ՅՈՒ Ն ԱՆԱՍՆԱԲՈՒ ԺԱԿԱՆ ԴԵՂԱՄԻՋՈՑԻՀԱՅԱՍՏ ԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏ ՈՒ Թ ՅՈՒ Ն ԱՆԱՍՆԱԲՈՒ ԺԱԿԱՆ ԴԵՂԱՄԻՋՈՑԻ ՆԵՐՄՈՒ ԾՄԱՆ ԿԱՄ ԱՐՏ ԱՀԱՆՄԱՆՆԵՐՄՈՒ ԾՄԱՆ ԿԱՄ ԱՐՏ ԱՀԱՆՄԱՆ http://www.arlis.am/DocumentView.aspx?DocID=100985 6/8 Հայտատուի անունը կամ անվանումը------------------------------------------------------------------Հայտատուի բնակության կամ գտնվելու վայրը Անասնաբուժական դեղամիջոցի անվանումը Անասնաբուժական դեղամիջոցի տեսակը Ներմուծման կամ արտահանման նպատակը Անասնաբուժական դեղամիջոցի դեղաչափը, դեղաձևը, քանակությունը Անասնաբուժական դեղամիջոցի փորձանմուշների խմբաքանակի համարը, չափա՟բաժինը և քանակությունը` ներառյալ օժանդակ նյութերը և ապրանքները Արտադրող երկրում անասնաբուժական դեղամիջոցի գրանցման հավաստագրի համարը և ժամկետը Անասնաբուժական դեղամիջոց արտադրողը, երկիրը, դեղամիջոցի պիտանիության ժամկետը Կից ներկայացվող փաստաթղթերը՝ ա) հայտատուի անձնագրի կամ պետական ռեգիստրի վկայականի պատճենը, բ) ներմուծվող կամ արտահանվող անասնաբուժական դեղամիջոցների` տվյալ խմբաքանակի որակի հավաստագիրը` տրված արտադրողի կողմից և (կամ) անասնաբուժական դեղամիջոցների որակի հավաստագրման միջազգային համակարգի շրջանակներում տրված հավաստագիրը կամ պատճենը, գ) արտադրող երկրում տվյալ անասնաբուժական դեղամիջոցի գրանցման հավաստագիրը կամ պատճենը, դ) անասնաբուժական դեղամիջոցների արտադրության լիցենզիայի պատճենը։ Հայտատուն պարտավոր է վճարել անասնաբուժական դեղամիջոցի փորձաքննության և գրանցման ծախսերը և պատասխանատվություն է կրում ներկայացված փաստաթղթերի իսկության համար: Դիմումը տրված է -------- --------------------- 200 թ. Դիմող ( ազգանունը, անունը, հայրանունը, զբաղեցրած պաշտոնը) (ձևը փոփ. 29.12.11 N 1922-Ն)(ձևը փոփ. 29.12.11 N 1922-Ն) (հավելվածը փոփ. 29.12.11 N 1922-Ն)(հավելվածը փոփ. 29.12.11 N 1922-Ն) Հա վել վա ծ N 2Հա վել վա ծ N 2 ՀՀ կա ռա վա րությա ն 2005 թվա կա նիՀՀ կա ռա վա րությա ն 2005 թվա կա նի հուլ իսի 21-ի N 1088-Ն որոշմա նհուլ իսի 21-ի N 1088-Ն որոշմա ն Ց Ա Ն ԿՑ Ա Ն Կ ՆԵՐՄՈՒ ԾՄԱՆ ԿԱՄ ԱՐՏ ԱՀԱՆՄԱՆ ՀԱՎ ԱՍՏ ԱԳՐԵՐՈՎ ՀԱՅԱՍՏ ԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏ ՈՒ Թ ՅՈՒ ՆՆԵՐՄՈՒ ԾՄԱՆ ԿԱՄ ԱՐՏ ԱՀԱՆՄԱՆ ՀԱՎ ԱՍՏ ԱԳՐԵՐՈՎ ՀԱՅԱՍՏ ԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏ ՈՒ Թ ՅՈՒ Ն ՆԵՐՄՈՒ ԾՎ ՈՂ ԵՎ ԱՐՏ ԱՀԱՆՎ ՈՂ ԱՆԱՍՆԱԲՈՒ ԺԱԿԱՆ ԴԵՂԱՄԻՋՈՑՆԵՐԻՆԵՐՄՈՒ ԾՎ ՈՂ ԵՎ ԱՐՏ ԱՀԱՆՎ ՈՂ ԱՆԱՍՆԱԲՈՒ ԺԱԿԱՆ ԴԵՂԱՄԻՋՈՑՆԵՐԻ ԱՊՐԱՆՔԻ ԱՏԳ ԱԱ ԾԱԾԿԱԳԻՐԸ ԱՊՐԱՆՔԻ ԱՆՎԱՆՈՒՄԸ http://www.arlis.am/DocumentView.aspx?DocID=100985 7/8 3002 10 Կենդանիների իմուն շիճուկներ և արյան ֆրակցիաներ, ձևափոխված իմունոլոգիական նյութեր` ստացված նաև կենսատեխնոլոգիայի մեթոդներով 3002 10 910 Կենդանական գլոբուլին, արյան և շիճուկային գլոբուլիններ 3002 10 990 Կենդանիների վարակիչ հիվանդությունների յուրահատուկ լաբորատոր ախտորոշիչներ կամ ախտորոշիչ համակարգեր 3002 30 000 Անասնաբուժական վակցինաներ 3002 90 300 Կենդանիների արյուն` պատրաստված կենդանիների հիվանդությունների կանխարգելման, բուժման և ախտորոշման համար 3002 90 900 Կենդանիների վարակիչ հիվանդությունների հարուցիչների մանրէական աճեցվածքներ` վակցինային և այլ տարատեսակներ 3006 20 000 -ից Կենդանիների արյան խմբի ախտորոշիչներ 3808 91-ից 3808 92-ից 3808 94-ից Անասնաբուժական հակապարազիտային պատրաստուկներ (հավելվածը փոփ. 25.04.13 N 438-Ն)(հավելվածը փոփ. 25.04.13 N 438-Ն) Հայաստանի ՀանրապետությանՀայաստանի Հանրապետության կառավարության աշ խատակազմիկառավարության աշ խատակազմի ղեկավար-նախարարղեկավար-նախարար Մ. Թ ոփուզյանՄ. Թ ոփուզյան http://www.arlis.am/DocumentView.aspx?DocID=100985 8/8

Governmental Decree No. 1088 -N “On import and export procedure related to biopreparations (veterinary drugs) for veterinary uses” · Nelum