Order No.280 of 1996 of the Ministry of Health and Medical Industry regarding the setting up of the Centre of Certification of Medicinal Herbs
Made 1996-07-08 · Text as of 2026-10-01
Public law and official guidance, published as research. Not legal, tax or financial advice.
About this law
- Language
- Russian
- Kind
- Regulation
- Organisation
- Eurasian Economic Union
- Country
- Russia
- Subjects
- Cultivated plants
- Keywords
- institution, certification, plant variety, biological control agents, registration, research, prohibited crops, governance
- Categories
- agriculture
Where to read it
No source link is recorded for this law.
Text
The law's own text, section by section, as held. Each section has its own link.
Page 1 of 2 .../rlaw?doc&nd=9029474&nh=0&mark=r9001431& r=9000001& v=9000001&id=-10594519/12/00 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ ОТ 8 ИЮЛЯ 1996 ГОДА N 280 О СОЗДАНИИ ЦЕНТРА ПО СЕРТИФИКАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В целях повышения эффективности работы по сертификации лекарственных средств, реализуемых на территории Российской Федерации, приказываю: 1. Создать Центр по сертификации лекарственных средств Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ, подчинив его Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники. 2. Возложить на Центр по сертификации лекарственных средств следующие функции: 2.1. Экспертиза протоколов анализов, поступающих от аккредитованных Минздравмедпромом России лабораторий и центров контроля качества лекарственных средств, и оформление Всероссийских сертификатов соответствия на сертифицируемые серии лекарственных средств; 2.2. Регистрация выданных Всероссийских сертификатов соответствия; 2.3. Координация деятельности аккредитованных Минздравмедпромом России территориальных контрольно-аналитических лабораторий и центров контроля качества лекарственных средств и консультативная помощь указанным учреждениям по вопросам сертификации лекарственных средств; 2.4. Аккредитация территориальных контрольно-аналитических лабораторий (центров контроля качества лекарственных средств) и лабораторий ОТК предприятий, производящих лекарственные средства; 2.5. Экспертиза документов, поступающих от территориальных органов контроля для оформления лицензии на право сертификации лекарственных средств. 3. Возложить руководство Центром по сертификации лекарственных средств на общественных началах на заместителя начальника Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Куликову К.И. 4. Руководителю Центра по сертификации лекарственных средств Куликовой К.И. в срок до 30.07.96 разработать в соответствии с действующим законодательством и представить на утверждение Устав создаваемой организации. 5. Начальнику Управления строительства и хозяйственного обеспечения Соловьеву А.В. закрепить в установленном порядке за Центром по сертификации лекарственных средств производственные помещения в здании по адресу: ул. Новый Арбат, дом 21, этаж 17, общей площадью 425,8 кв.м и имущество, необходимое для осуществления его деятельности. 6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на начальника Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Хабриева Р.У. МИНИСТР ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ А.Д.ЦАРЕГОРОДЦЕВ Page 2 of 2 .../rlaw?doc&nd=9029474&nh=0&mark=r9001431& r=9000001& v=9000001&id=-1059419/12/00 ТЕКСТ ДОКУМЕНТА СВЕРЕН ПО: "ЗДРАВООХРАНЕНИЕ" N 8, 1996 ГОД Copyright 0 1332-1337 by Comp1Jt<:r Softw::.iri:: Di::Yi::lopmo::rit Ci::rito::r.