Skip to content
Nelum
Laws of Poland

Regulation on sampling of plant protection products for laboratory testing

Made 2021-10-18 · Text as of 2026-10-01

Public law and official guidance, published as research. Not legal, tax or financial advice.

About this law

Original title
Rozporządzenie w sprawie pobierania próbek środków ochrony roślin do badań laboratoryjnych.
Language
Polish
Kind
Regulation
Country
Poland
Subjects
Cultivated plants
Keywords
plant protection, pests/diseases, residues
Categories
agriculture

Where to read it

    No source link is recorded for this law.

Text

The law's own text, section by section, as held. Each section has its own link.

  1. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 5 listopada 2021 r. Poz. 2009 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI1) z dnia 18 października 2021 r. w sprawie pobierania próbek środków ochrony roślin do badań laboratoryjnych2) Na podstawie art. 21 ust. 6 ustawy z dnia 13 lutego 2020 r. o Państwowej Inspekcji Ochrony Roślin i Nasiennictwa (Dz. U. z 2021 r. poz. 147) zarządza się, co następuje: § 1. Rozporządzenie określa: 1) sposób pobierania próbek środków ochrony roślin do badań laboratoryjnych ich składu lub właściwości fizycznych, lub właściwości chemicznych, zwanych dalej „badaniami”; 2) wzór protokołu pobrania próbek środków ochrony roślin do badań; 3) sposób zabezpieczenia próbek środków ochrony roślin, zwanych dalej „próbkami”, pobranych do badań; 4) sposób postępowania z próbkami pobranymi do badań oraz pozostałościami po tych próbkach. § 2. 1. Pobieranie próbek do badań obejmuje pobranie: 1) całych opakowań środka ochrony roślin, w których znajduje się ten środek, albo 2) odpowiedniej ilości środka ochrony roślin z opakowań, w których znajduje się ten środek. 1) Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje działem administracji rządowej – rolnictwo, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 6 października 2020 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. z 2021 r. poz. 942). 2) Niniejsze rozporządzenie służy stosowaniu: 1) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 z dnia 21 października 2009 r. dotyczącego wprowadza nia do obrotu środków ochrony roślin i uchylającego dyrektywy Rady 79/117/EWG i 91/414/EWG (Dz. Urz. UE L 309 z 24.11.2009, str. 1, Dz. Urz. UE L 81 z 21.03.2012, str. 43, Dz. Urz. UE L 158 z 10.06.2013, str. 72, Dz. Urz. UE L 189 z 27.06.2014, str. 1, Dz. Urz. UE L 95 z 07.04.2017, str. 1, Dz. Urz. UE L 205 z 08.08.2017, str. 59, Dz. Urz. UE L 101 z 20.04.2018, str. 33, Dz. Urz. UE L 111 z 02.05.2018, str. 10, Dz. Urz. UE L 82 z 25.03.2019, str. 40, Dz. Urz. UE L 170 z 25.06.2019, str. 1, Dz. Urz. UE L 231 z 06.09.2019, str. 1 oraz Dz. Urz. UE L 74 z 04.03.2021, str. 7); 2) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/625 z dnia 15 marca 2017 r. w sprawie kontroli urzędowych i in nych czynności urzędowych przeprowadzanych w celu zapewnienia stosowania prawa żywnościowego i paszowego oraz zasad dotyczących zdrowia i dobrostanu zwierząt, zdrowia roślin i środków ochrony roślin, zmieniającego rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 999/2001, (WE) nr 396/2005, (WE) nr 1069/2009, (WE) nr 1107/2009, (UE) nr 1151/2012, (UE) nr 652/2014, (UE) 2016/429 i (UE) 2016/2031, rozporządzenia Rady (WE) nr 1/2005 i (WE) nr 1099/2009 oraz dyrektywy Rady 98/58/WE, 1999/74/WE, 2007/43/WE, 2008/119/WE i 2008/120/WE, oraz uchylającego rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 854/2004 i (WE) nr 882/2004, dyrektywy Rady 89/608/EWG, 89/662/EWG, 90/425/EWG, 91/496/EWG, 96/23/WE, 96/93/WE i 97/78/WE oraz decyzję Rady 92/438/EWG (rozporządzenie w sprawie kontroli urzędo wych) (Dz. Urz. UE L 95 z 07.04.2017, str. 1, Dz. Urz. UE L 137 z 24.05.2017, str. 40, Dz. Urz. UE L 82 z 25.03.2019, str. 4, Dz. Urz. UE L 131 z 17.05.2019, str. 1, Dz. Urz. UE L 165 z 21.06.2019, str. 4, Dz. Urz. UE L 317 z 09.12.2019, str. 114 oraz Dz. Urz. UE L 321 z 12.12.2019, str. 111). Dziennik Ustaw – 2 – Poz. 2009 2. W przypadku środków ochrony roślin w opakowaniach: 1) nie większych niż 500 ml albo 500 g – próbki stanowią oryginalnie zamknięte opakowania jednostkowe środka ochro ny roślin, przy czym w przypadku środka ochrony roślin w postaci: a) płynnej – pobiera się taką liczbę opakowań, aby uzyskać łączną wielkość próbki wynoszącą co najmniej 500 ml, b) stałej – pobiera się taką liczbę opakowań, aby uzyskać łączną wielkość próbki wynoszącą co najmniej 500 g; 2) większych niż 500 ml albo 500 g i nie większych niż 5 l lub 5 kg – próbkę stanowi oryginalnie zamknięte opakowanie; 3) większych niż 5 l albo 5 kg z opakowania pobiera się próbkę o: a) objętości 500 ml środka ochrony roślin – w przypadku środka ochrony roślin w postaci płynnej albo b) masie 500 g środka ochrony roślin – w przypadku środka ochrony roślin w postaci stałej. 3. Jeżeli nie jest możliwe pobranie próbki o wielkości określonej w ust. 2, pobiera się próbkę o wielkości mniejszej, o ile nie będzie to miało wpływu na wynik badania, a wielkość próbki została uzgodniona z laboratorium przeprowadzającym badanie. 4. W przypadku środków ochrony roślin w postaci gazowej, w tym aerozoli, próbkę stanowi oryginalnie zamknięte opakowanie, w którym znajduje się ten środek. 5. W przypadkach określonych w art. 35 ust. 2 zdanie pierwsze lit. a rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/625 z dnia 15 marca 2017 r. w sprawie kontroli urzędowych i innych czynności urzędowych przeprowadzanych w celu zapewnienia stosowania prawa żywnościowego i paszowego oraz zasad dotyczących zdrowia i dobrostanu zwierząt, zdrowia roślin i środków ochrony roślin, zmieniającego rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 999/2001, (WE) nr 396/2005, (WE) nr 1069/2009, (WE) nr 1107/2009, (UE) nr 1151/2012, (UE) nr 652/2014, (UE) 2016/429 i (UE) 2016/2031, rozporządzenia Rady (WE) nr 1/2005 i (WE) nr 1099/2009 oraz dyrektywy Rady 98/58/WE, 1999/74/WE, 2007/43/WE, 2008/119/WE i 2008/120/WE, oraz uchylającego rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 854/2004 i (WE) nr 882/2004, dyrektywy Rady 89/608/EWG, 89/662/EWG, 90/425/EWG, 91/496/EWG, 96/23/WE, 96/93/WE i 97/78/WE oraz decyzję Rady 92/438/EWG (rozporządzenie w sprawie kontroli urzędowych) (Dz. Urz. UE L 95 z 07.04.2017, str. 1, z późn. zm.3)) kolejną próbkę do badań pobiera się zgodnie z ust. 2 albo 4. § 3. Wzór protokołu pobrania próbek środków ochrony roślin do badań jest określony w załączniku do rozporządzenia. § 4. 1. W przypadku pobierania do badań próbki środka ochrony roślin znajdującego się w opakowaniu, o którym mowa w § 2 ust. 2: 1) pkt 1 i 2, oryginalne opakowanie, w którym środek ochrony roślin jest wprowadzany do obrotu, plombuje się i ozna kowuje w miejscu pobrania próbki; 2) pkt 3, próbkę niezwłocznie po pobraniu umieszcza się w czystym, wykonanym z chemicznie obojętnych materiałów, w szczególności z polietylenu o dużej gęstości, chroniącym próbkę przed zanieczyszczeniem, zniszczeniem, uszko dzeniem lub ubytkiem opakowaniu; opakowanie plombuje się i oznakowuje. 2. Oznakowanie opakowania, o którym mowa w ust. 1, polega na umieszczeniu na tym opakowaniu następujących informacji: 1) nazwy środka ochrony roślin; 2) numeru partii środka ochrony roślin; 3) numeru protokołu pobrania próbek środków ochrony roślin do badań; 4) numeru próbki. 3. Opakowanie środka ochrony roślin, o którym mowa w § 2 ust. 2 pkt 3, z którego została pobrana próbka, niezwłocz nie po pobraniu próbki: 1) zabezpiecza się przed rozlaniem lub rozsypaniem; 2) plombuje się i zaopatruje w informację o pobraniu próbki. 3) Zmiany wymienionego rozporządzenia zostały ogłoszone w Dz. Urz. UE L 137 z 24.05.2017, str. 40, Dz. Urz. UE L 82 z 25.03.2019, str. 4, Dz. Urz. UE L 131 z 17.05.2019, str. 1, Dz. Urz. UE L 165 z 21.06.2019, str. 4, Dz. Urz. UE L 317 z 09.12.2019, str. 114 oraz Dz. Urz. UE L 321 z 12.12.2019, str. 111. Dziennik Ustaw – 3 – Poz. 2009 4. Próbki pobrane do badań przechowuje się zgodnie z warunkami wskazanymi na etykiecie środka ochrony roślin i transportuje w sposób i w warunkach zabezpieczających te próbki przed zmianą ich jakości i właściwości. 5. Wojewódzki inspektor ochrony roślin i nasiennictwa oddaje próbkę, o której mowa w § 2 ust. 5, na przechowanie podmiotowi kontrolowanemu. 6. Wojewódzki inspektor ochrony roślin i nasiennictwa, o którym mowa w ust. 5, stwierdza nieprzydatność do badań próbki, o której mowa w § 2 ust. 5, oddanej na przechowanie podmiotowi kontrolowanemu, jeżeli: 1) próbka ta: a) jest w stanie, który uniemożliwia prawidłowe przeprowadzenie badań, lub b) była przechowywana w sposób, który nie zabezpieczał jej przed wpływem czynników zewnętrznych mogących mieć wpływ na wyniki badań, lub 2) opakowanie tej próbki zostało naruszone w sposób umożliwiający zamianę tej próbki, lub 3) plomba założona na opakowanie tej próbki zgodnie z ust. 1 pkt 1 albo 2 została zdjęta albo naruszona. § 5. Wojewódzki inspektor ochrony roślin i nasiennictwa właściwy ze względu na miejsce pobrania próbki, o której mowa w § 2 ust. 2 i 5: 1) zapewnia dostarczenie próbki do laboratorium przeprowadzającego badanie: a) niezwłocznie, b) bezpośrednio albo za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. – Prawo pocztowe (Dz. U. z 2020 r. poz. 1041 i 2320) przesyłką rejestrowaną nadaną w sposób umożliwiający uzyskanie przez nadawcę dokumentu potwierdzającego odbiór tej przesyłki, c) z zachowaniem warunków uniemożliwiających zmianę jakości i właściwości pobranej próbki oraz zamianę tej próbki, d) w sposób zabezpieczający ją przed wpływem czynników zewnętrznych mogących mieć wpływ na wyniki badań; 2) przekazuje wraz z dostarczaną próbką kopię protokołu pobrania próbek środków ochrony roślin do badań do laborato rium przeprowadzającego badanie. § 6. 1. Laboratorium przeprowadzające badania próbki potwierdza przyjęcie próbki do badań albo stwierdza nieprzydat ność próbki do badań – przez dokonanie odpowiedniej adnotacji na kopii protokołu pobrania próbek środków ochrony roś lin do badań. 2. Adnotacja, o której mowa w ust. 1, zawiera datę przyjęcia próbki do badań oraz ocenę przydatności próbki do badań i ocenę stanu opakowania próbki, dokonane na podstawie: 1) informacji zawartych w kopii protokołu pobrania próbek środków ochrony roślin do badań; 2) oględzin próbki dostarczonej do badań. 3. Laboratorium stwierdza nieprzydatność próbki do badań, jeżeli: 1) została ona dostarczona do tego laboratorium: a) w stanie, który uniemożliwia prawidłowe przeprowadzenie badań, lub b) w sposób, który nie zabezpieczał jej przed wpływem czynników zewnętrznych mogących mieć wpływ na wyniki badań, lub c) o wielkości mniejszej niż określona w § 2 ust. 2 bez uzgodnienia z tym laboratorium, lub 2) opakowanie, w którym została ona dostarczona do tego laboratorium: a) zostało naruszone w sposób umożliwiający zamianę tej próbki lub b) nie zostało zaplombowane albo plomba została zdjęta albo naruszona lub nie zostało oznakowane w sposób okreś lony w § 4 ust. 2. Dziennik Ustaw – 4 – Poz. 2009 4. W przypadku próbki przekazanej do badań za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. – Prawo pocztowe dowód odebrania próbki przez laboratorium stanowi dokument potwierdzający od biór przesyłki rejestrowanej dostarczony nadawcy przez operatora pocztowego. 5. W przypadku stwierdzenia nieprzydatności próbki do badań laboratorium przeprowadzające badanie informuje o tym niezwłocznie wojewódzkiego inspektora ochrony roślin i nasiennictwa właściwego ze względu na miejsce pobrania próbki i wskazuje przyczyny nieprzydatności tej próbki do badań. 6. Pozostałą po przeprowadzeniu badań część próbki umożliwiającą powtórzenie tych badań przechowuje się w labora torium przeprowadzającym badanie przez 12 miesięcy od dnia zakończenia badań, zgodnie z warunkami wskazanymi na etykiecie środka ochrony roślin. 7. Z próbkami laboratoryjnymi, w przypadku których upłynął okres, o którym mowa w ust. 6, albo w odniesieniu do których stwierdzono nieprzydatność do badań, oraz z pozostałościami próbek po przeprowadzeniu badań laboratorium po stępuje zgodnie z przepisami o odpadach, po uprzednim poinformowaniu o tym fakcie wojewódzkiego inspektora ochrony roślin i nasiennictwa, który przekazał daną próbkę do laboratorium, z wyjątkiem przypadku, gdy próbka albo jej pozostałość stanowią lub mają stanowić dowód rzeczowy w postępowaniu karnym albo w postępowaniu w sprawach o wykroczenia. W takim przypadku o przeznaczeniu i okresie przechowywania decyduje organ, który prowadzi postępowanie. § 7. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.4) Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: wz. R. Bartosik 4) Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 27 listopada 2013 r. w spra wie pobierania próbek środków ochrony roślin do badań laboratoryjnych (Dz. U. poz. 1512 oraz z 2019 r. poz. 1088), które zgodnie z art. 68 ust. 1 pkt 2 ustawy z dnia 13 lutego 2020 r. o Państwowej Inspekcji Ochrony Roślin i Nasiennictwa (Dz. U. z 2021 r. poz. 147) traci moc z dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia. Dziennik Ustaw – 5 – Poz. 2009 Załącznik do rozporządzenia Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 18 października 2021 r. (poz. 2009) WZÓR Załącznik do rozporządzenia Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 18 października 2021 r. (poz. ...) WZÓR Wojewódzki Inspektor Ochrony Roślin i Nasiennictwa w .......................... ............................................................... (pieczęć wojewódzkiego inspektoratu ochrony roślin i nasiennictwa) …………………………………………… (znak sprawy) PROTOKÓŁ POBRANIA PRÓBEK ŚRODKÓW OCHRONY ROŚLIN nr………………………… do badań laboratoryjnych składu lub właściwości fizycznych, lub właściwości chemicznych 1. Próbka nr: ................................... (nr/rok/symbol komórki organizacyjnej wojewódzkiego inspektoratu ochrony roślin i nasiennictwa) 2. Data oraz miejsce lub adres pobrania próbki: (data) …………………..…. (ulica) …………………..…. (nr domu) …………………..…. (miejscowość)…………………..…. (kod pocztowy) ……… (gmina) …………………..…. (województwo) …………………..…. WYPEŁNIA LABORATORIUM: Data przyjęcia próbki do badań: ………….................. Data uznania nieprzydatności próbki do badań: ……………………………………..………….. Numer identyfikacyjny próbki: ……...………………. ……….……………………..…………………. (nazwa, siedziba i adres laboratorium) Dziennik Ustaw – 6 – Poz. 2009 – 2 – 3. Rodzaj badania: kontrola urzędowa: podstawowa  interwencyjna  inny (podać jaki)  …………….………………………………………………………………….…………………..... przyczyny badania …………………………………………………………………………………. 4. Dane identyfikujące podmiotu kontrolowanego (imię, nazwisko oraz adres i miejsce zamieszkania albo nazwa oraz adres i siedziba, z tym że w przypadku gdy podmiotem kontrolowanym jest osoba fizyczna, zamiast adresu i miejsca zamieszkania tej osoby – adres miejsca wykonywania działalności gospodarczej, jeżeli jest inny niż adres i miejsce zamieszkania) oraz osoby przez niego upoważnionej – jeżeli osoba taka została upoważniona (imię, nazwisko, stanowisko służbowe lub pełniona funkcja): ……………….………………………………...……………………………….………...………….. …………………………………………………………………...…………...……………………… 5. Nazwa środka ochrony roślin oraz numer zezwolenia na wprowadzenie środka ochrony roślin do obrotu albo pozwolenia na handel równoległy: ……………….………………………………...……………………………….………...………….. …………………………………………………………………...…………...……………………… 6. Imię, nazwisko oraz adres i miejsce zamieszkania albo nazwa oraz adres i siedziba posiadacza zezwolenia na wprowadzenie środka ochrony roślin do obrotu albo pozwolenia na handel równoległy, z tym że w przypadku gdy posiadacz zezwolenia albo pozwolenia jest osobą fizyczną, zamiast adresu i miejsca zamieszkania posiadacza – adres miejsca wykonywania działalności gospodarczej, jeżeli jest inny niż adres i miejsce zamieszkania: ……………….………………………………...……………………………….………...………….. …………………………………………………………………...…………...……………………… Dziennik Ustaw – 7 – Poz. 2009 – 3 – 7. Imię, nazwisko oraz adres i miejsce zamieszkania albo nazwa oraz adres i siedziba podmiotu odpowiedzialnego za końcowe pakowanie środka ochrony roślin, z tym że w przypadku gdy podmiot ten jest osobą fizyczną, zamiast adresu i miejsca zamieszkania – adres miejsca wykonywania działalności gospodarczej, jeżeli jest inny niż adres i miejsce zamieszkania: ……………….………………………………...……………………………….………...………….. …………………………………………………………………...…………...……………………… 8. Imię, nazwisko oraz adres i miejsce zamieszkania albo nazwa oraz adres i siedziba podmiotu odpowiedzialnego za końcowe etykietowanie środka ochrony roślin, z tym że w przypadku gdy podmiot ten jest osobą fizyczną, zamiast adresu i miejsca zamieszkania – adres miejsca wykonywania działalności gospodarczej, jeżeli jest inny niż adres i miejsce zamieszkania: ……………….………………………………...……………………………….………...………….. …………………………………………………………………...…………...……………………… 9. Data produkcji i termin ważności środka ochrony roślin: ……………….………………………………...……………………………….………...………….. 10. Numer partii środka ochrony roślin i wielkość partii w miejscu pobrania próbki: ……………….………………………………...……………………………….………...………….. 11. Wielkość próbki:  ......................................................................................................................................................  mniejsza niż 500 ml albo g, tj. …………………, ustalona z laboratorium (należy wskazać nazwę) …………………………………………………………………………….……………… 12. Pobranie próbki do ponownego badania w przypadku określonym w art. 35 ust. 2 zdanie pierwsze lit. a rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/625 z dnia 15 marca 2017 r. w sprawie kontroli urzędowych i innych czynności urzędowych przeprowadzanych w celu zapewnienia stosowania prawa żywnościowego i paszowego oraz zasad dotyczących zdrowia i dobrostanu zwierząt, zdrowia roślin i środków ochrony roślin, zmieniającego rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 999/2001, (WE) nr 396/2005, (WE) nr 1069/2009, (WE) nr 1107/2009, (UE) nr 1151/2012, (UE) Dziennik Ustaw – 8 – Poz. 2009 – 4 – nr 652/2014, (UE) 2016/429 i (UE) 2016/2031, rozporządzenia Rady (WE) nr 1/2005 i (WE) nr 1099/2009 oraz dyrektywy Rady 98/58/WE, 1999/74/WE, 2007/43/WE, 2008/119/WE i 2008/120/WE, oraz uchylającego rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 854/2004 i (WE) nr 882/2004, dyrektywy Rady 89/608/EWG, 89/662/EWG, 90/425/EWG, 91/496/EWG, 96/23/WE, 96/93/WE i 97/78/WE oraz decyzję Rady 92/438/EWG (rozporządzenie w sprawie kontroli urzędowych) (Dz. Urz. UE L 95 z 07.04.2017, str. 1, z późn. zm.):  Tak  Nie 13. Informacje o opakowaniu środka ochrony roślin: (należy wskazać rodzaj, rozmiar i materiał, z którego zostało wykonane opakowanie, z którego pobrano próbkę; w przypadku pobrania próbki stanowiącej oryginalnie zamknięte opakowanie wskazuje się rodzaj, rozmiar opakowania oraz materiał, z którego zostało wykonane, a także podaje się informacje dotyczące kompletności informacji, które powinna zawierać etykieta): ……………….………………………………...……………………………….………...………….. ……………….………………………………...……………………………….………...………….. ……………….………………………………...……………………………….………...………….. 14. Rodzaj zabezpieczenia próbek środków ochrony roślin pobranych do badań: ……………….………………………………...……………………………….………...………….. ……………….………………………………...……………………………….………...………….. 15. Imię, nazwisko, stanowisko służbowe i numer legitymacji służbowej osoby pobierającej albo osób pobierających próbkę do badań lub imię, nazwisko, stanowisko służbowe i numer upoważnienia do wykonywania czynności kontrolnych lub innych czynności urzędowych: ……………….………………………………...……………………………….………...………….. ……………….………………………………...……………………………….………...………….. ……………….………………………………...……………………………….………...………….. 16. Pozostałe informacje dotyczące pobranej próbki przydatne do przeprowadzenia badania: ……………….………………………………...……………………………….………...………….. ……………….………………………………...……………………………….………...………….. Dziennik Ustaw – 9 – Poz. 2009 – 5 – 17. Uwagi: ……………….………………………………...……………………………….………...………….. ……………….………………………………...……………………………….………...………….. Imię, nazwisko i data podpisania protokołu oraz pieczęć osoby pobierającej lub osób pobierających próbkę: ……………………………………… (wypełnić czytelnie) podpis i pieczątka: ……………………………………… Imię i nazwisko podmiotu kontrolowanego albo osoby przez niego upoważnionej i data podpisania protokołu: ………………………………… (wypełnić czytelnie) podpis: ……………………………….. 18. Adnotacja laboratorium przeprowadzającego badania zgodnie z § 6 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 18 października 2021 r. w sprawie pobierania próbek środków ochrony roślin do badań laboratoryjnych (Dz. U. poz. 2009) o potwierdzeniu przyjęcia próbki środka ochrony roślin do badań albo o stwierdzeniu nieprzydatności próbki środka ochrony roślin do badań (wypełnia – na kopii protokołu – laboratorium przeprowadzające badania próbki): ……………….………………………………...……………………………….………...………….. ……………….………………………………...……………………………….………...………….. Imię i nazwisko osoby sporządzającej adnotację: ............................................. (wypełnić czytelnie) podpis: .............................................

Regulation on sampling of plant protection products for laboratory testing · Nelum