Skip to content
Nelum
Laws of Poland

Regulation establishing the register of foodstuffs placed on the market for the first time

Made 2007-06-20 · Text as of 2026-10-01

Public law and official guidance, published as research. Not legal, tax or financial advice.

About this law

Original title
Rozporzadzenie w sprawie rejestru produktow wprowadzanych po raz pierwszy do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej jako srodki spozywcze.
Language
Polish
Kind
Regulation
Organisation
European Union
Country
Poland
Subjects
Food and nutrition
Keywords
food safety and quality, standards, internal trade

Where to read it

    No source link is recorded for this law.

Text

The law's own text, section by section, as held. Each section has its own link.

  1. 830 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 20 czerwca 2007 r. w sprawie rejestru produktów wprowadzanych po raz pierwszy do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej jako Êrodki spo˝ywcze, wzoru powiadomienia oraz metod obliczania kosztów zwiàzanych z wydaniem opinii o tych produktach2) Na podstawie art. 31 ust. 4 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeƒstwie ˝ywnoÊci i ˝y wienia (Dz. U. Nr 171, poz. 1225) zarzàdza si´, co na st´puje: ——————— 1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 lipca 2006 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 131, poz. 924). 2) Rozporzàdzenie wdra˝a cz´Êciowo w zakresie swojej w∏aÊciwoÊci nast´pujàce dyrektywy: a) dyrektyw´ Rady 89/398/EWG z dnia 3 maja 1989 r. w sprawie zbli˝enia ustawodawstw Paƒstw Cz∏onkowskich odno szàcych si´ do Êrodków spo˝ywczych specjalnego przeznaczenia ˝ywieniowego (Dz. Urz. WE L 186 z 30.06.1989, str. 27, z póên. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 13, t. 10, str. 9), b) dyrektyw´ Komisji 1999/21/WE z dnia 25 marca 1999 r. w sprawie dietetycznych Êrodków spo˝ywczych specjalnego przezna czenia medycznego (Dz. Urz. WE L 91 z 07.04.1999, str. 29; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 13, t. 23, str. 273), c) dyrektyw´ 2002/46/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 10 czerwca 2002 r. w sprawie zbli˝enia ustawodawstw Paƒstw Cz∏onkowskich odnoszàcych si´ do suplementów ˝ywnoÊciowych (Dz. Urz. WE L 183 z 12.07.2002, str. 51; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 13, t. 29, str. 490). § 1. Rozporzàdzenie okreÊla: 1) wzór powiadomienia G∏ównego Inspektora Sani tarnego przez podmiot dzia∏ajàcy na rynku spo ˝ywczym o pierwszym wprowadzeniu do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej produktu, jako Êrodka spo˝ywczego; 2) dane zawarte w rejestrze produktów obj´tych po wiadomieniem umo˝liwiajàce ich identyfikacj´; 3) wzór rejestru, o którym mowa w pkt 2; 4) wykaz krajowych jednostek naukowych w∏aÊci wych do wydawania opinii, o której mowa w art. 31 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeƒstwie ˝ywnoÊci i ˝ywienia, zwanej dalej „opinià”; 5) metody obliczania kosztów ponoszonych przez krajowà jednostk´ naukowà w zwiàzku z wyda niem opinii; 6) wysokoÊç op∏aty pobieranej przez Urzàd Rejestra cji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, w przypadku wydawa nia opinii stwierdzajàcej, ˝e wymienione w powia domieniu produkty, jako Êrodki spo˝ywcze, nie po siadajà w∏aÊciwoÊci produktu leczniczego, okreÊ lonego przepisami prawa farmaceutycznego. § 2. Wzór powiadomienia G∏ównego Inspektora Sanitarnego przez podmiot dzia∏ajàcy na rynku spo ˝ywczym o pierwszym wprowadzeniu do obrotu na te rytorium Rzeczypospolitej Polskiej produktu jako Êrod ka spo˝ywczego, zwanego dalej „powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu produktu jako Êrodka spo˝ywczego”, zosta∏ okreÊlony w za∏àczniku nr 1 do rozporzàdzenia. § 3. 1. Rejestr produktów obj´tych powiadomie niem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu jako Êrodki spo˝ywcze zawiera nast´pujàce dane: 1) nazw´ produktu; 2) postaç produktu, w jakiej jest on wprowadzany do obrotu; 3) kwalifikacj´/rodzaj Êrodka spo˝ywczego przyj´tà przez podmiot dzia∏ajàcy na rynku spo˝ywczym; 4) sk∏ad jakoÊciowy obejmujàcy dane dotyczàce sk∏adników zawartych w produkcie, w tym sub stancji czynnych; 5) sk∏ad iloÊciowy sk∏adników; 6) nazw´ i adres podmiotu powiadamiajàcego o pierwszym wprowadzeniu do obrotu oraz numer NIP, je˝eli taki numer podmiot powiadamiajàcy posiada; 7) wskazanie producenta oraz kraju pochodzenia, je ˝eli produkt obj´ty powiadomieniem nie jest pro dukowany w Rzeczypospolitej Polskiej; 8) wyniki post´powania G∏ównego Inspektora Sani tarnego. 2. W przypadku publikowania danych z rejestru na stronie internetowej G∏ównego Inspektoratu Sanitar nego nie mogà one obejmowaç sk∏adu iloÊciowego produktu ze wzgl´du na ochron´ tajemnicy przedsi´ biorcy. § 4. Wzór rejestru produktów, o którym mowa w § 3, zosta∏ okreÊlony w za∏àczniku nr 2 do rozporzà dzenia. § 5. Wykaz krajowych jednostek naukowych w∏a Êciwych do wydania opinii zawiera za∏àcznik nr 3 do rozporzàdzenia. § 6. 1. Koszty ponoszone przez krajowà jednostk´ naukowà wydajàcà opini´ obejmujà koszty bezpo Êrednie tej jednostki. 2. Do kosztów bezpoÊrednich zalicza si´ koszty osobowe i rzeczowe. § 7. Koszty osobowe obejmujà koszty wynagro dzeƒ pracowników opracowujàcych opinie oraz op∏a cane przez pracodawc´ zgodnie z obowiàzujàcymi przepisami dotyczàcymi wyp∏aty wynagrodzeƒ podat ki i inne op∏aty stanowiàce nale˝noÊci od tych wyna grodzeƒ. § 8. Koszty rzeczowe obejmujà koszty administra cyjno-biurowe utrzymania krajowej jednostki nauko wej obliczane proporcjonalnie do nak∏adu czasu pracy niezb´dnego do przygotowania opinii. § 9. Przyjmuje si´, ˝e czas niezb´dny do przygotowa nia opinii o jednym produkcie wynosi Êrednio 10—15 go dzin pracy pracowników. § 10. 1. Urzàd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, w przypadku wydawania opinii stwierdzajàcej, ˝e wy mienione w powiadomieniu produkty, jako Êrodki spo ˝ywcze, nie posiadajà w∏aÊciwoÊci produktu lecznicze go okreÊlonego przepisami prawa farmaceutycznego, pobiera op∏at´ w wysokoÊci 2 700 z∏otych. 2. Op∏ata, o której mowa w ust. 1, dotyczy jednego produktu. § 11. Traci moc rozporzàdzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 kwietnia 2004 r. w sprawie post´powania wyjaÊniajàcego dotyczàcego ˝ywnoÊci wprowadzanej po raz pierwszy do obrotu (Dz. U. Nr 104, poz. 1095). § 12. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie 14 dni od dnia og∏oszenia. Minister Zdrowia: w z. B. Piecha Dziennik Ustaw Nr 120 — 8295 — Poz. 830 Za∏àczniki do rozporzàdzenia Ministra Zdrowia z dnia 20 czerwca 2007 r. (poz. 830) Za∏àcznik nr 1 WZÓR .................................., dnia ................ ............................................................................................. (miejscowoÊç, data: dzieƒ — miesiàc — rok) ............................................................................................. .............................................................................................. (pe∏na nazwa i adres podmiotu dzia∏ajàcego na rynku spo˝ywczym1)) G∏ówny Inspektor Sanitarny ul. D∏uga 38/40 00-238 Warszawa POWIADOMIENIE o pierwszym wprowadzeniu do obrotu produktu jako Êrodka spo˝ywczego Firma ................................................................................................................................................................................ (nazwa i adres podmiotu dzia∏ajàcego na rynku spo˝ywczym, NIP) zgodnie z art. 29 ust. 1 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeƒstwie ˝ywnoÊci i ˝ywienia (Dz. U. Nr 171, poz. 1225) powiadamia o zamiarze wprowadzenia po raz pierwszy do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej: ........................................................................................................................................................................................... (podaç rodzaj Êrodka spo˝ywczego: Êrodek spo˝ywczy specjalnego przeznaczenia ˝ywieniowego2), suplement diety, Êrodek spo˝ywczy wzbogacany3)) pod nazwà: ...................................................................................................................................................................... (nazwa produktu lub produktów — wymieniç, numerujàc kolejno 1, 2, 3 ...) Adresatem pierwszego powiadomienia w paƒstwie cz∏onkowskim Unii Europejskiej jest4): ........................................................................................................................................................................................... ........................................................................................................................................................................................... Na wprowadzenie do obrotu zezwoli∏: ........................................................................................................................................................................................... ........................................................................................................................................................................................... Kraj pochodzenia produktu — producent: ................................................................................................................... (nazwa i adres producenta) Za∏àczniki : 1. Projekt etykiety w j´zyku polskim5) 2. Kopia powiadomienia lub zezwolenia z∏o˝onego/uzyskanego w innym paƒstwie cz∏onkowskim UE 3. ....................................................................................................................................................................................... 4. ....................................................................................................................................................................................... Dziennik Ustaw Nr 120 — 8296 — Poz. 830 ObjaÊnienia: 1) Forma prawna — np. s.c., sp. z o.o., S.A., osoba fizyczna prowadzàca dzia∏alnoÊç gospodarczà. 2) Ârodki spo˝ywcze specjalnego przeznaczenia ˝ywieniowego, które nie nale˝à do grup okreÊlonych w art. 24 ust. 2 pkt 1—3 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeƒstwie ˝ywnoÊci i ˝ywienia (Dz. U. Nr 171, poz. 1225). 3) Ârodki spo˝ywcze wzbogacane witaminami lub sk∏adnikami mineralnymi. 4) Nale˝y podaç nazw´ i adres w∏aÊciwego organu tylko w przypadku, gdy Êrodek spo˝ywczy zosta∏ ju˝ wprowadzony do obrotu w paƒstwach cz∏onkowskich Unii Europejskiej i zgodnie z obowiàzujàcym stanem prawnym tego paƒstwa cz∏on kowskiego istnieje obowiàzek powiadamiania lub informacje o braku takiego obowiàzku. 5) Etykieta powinna byç zgodna z przepisami dotyczàcymi znakowania Êrodków spo˝ywczych wydanymi na podstawie art. 26 ust. 1 pkt 4, art. 27 ust. 6 pkt 2, art. 28 ust. 3 pkt 2, art. 50 ust. 1 i art. 51 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpie czeƒstwie ˝ywnoÊci i ˝ywienia. Dziennik Ustaw Nr 120 — 8297 — Poz. 830 Z a ∏à cz n ik n r 2 W Z Ó R R E J E S T R P R O D U K T Ó W O B J ¢ T Y C H P O W IA D O M IE N IE M O P IE R W S Z Y M W P R O W A D Z E N IU D O O B R O T U J A K O  R O D K I S P O ˚ Y W C Z E Dziennik Ustaw Nr 120 — 8298 — Poz. 830 O b ja Ê n ie n ia : 1 ) S — s u p le m e n t d ie ty ; N ˚ — n o w a ˝ y w n o Êç , ˚ W — ˝ y w n o Êç w zb o g a ca n a ,  S S P ˚ — Ê ro d e k sp o ˝y w cz y s p e cj a ln e g o p rz e zn a cz e n ia ˝ y w ie n io w e g o , w t y m d ie te ty cz n e Êr o d ki s p o ˝y w cz e s p e cj a ln e g o p rz e zn a cz e n ia m e d y cz n e g o ( D  S S P M ), P L — p ro d u kt p o si a d a jà cy w ∏a Êc iw o Êc i p ro d u kt u l e cz n ic ze g o . 2 ) D a n e d o ty cz à ce s k∏ a d u i lo Êc io w e g o n ie s à o b j´ te p u b li ka cj à n a s tr o n ie i n te rn e to w e j G ∏ó w n e g o I n sp e kt o ra tu S a n it a rn e g o . 3 ) G ∏ó w n y I n sp e kt o r S a n it a rn y i n fo rm u je p o d m io t p o w ia d a m ia jà cy o p rz y j´ ci u d o w ia d o m o Êc i p o w ia d o m ie n ia o p ro d u kc ie , g d y z e w zg l´ d u n a j e g o s k∏ a d i w ∏a Êc iw o Êc i w d a ci e p o w ia d o m ie n ia , p ro d u kt s p e ∏n ia w y m a g a n ia k w a li fi ka cj i p rz y j´ te p rz e z p ro d u ce n ta l u b i m p o rt e ra t e g o p ro d u kt u , cz y t e ˝, n a p o d st a w ie d o st a rc zo n e j d o ku m e n ta cj i, p ro d u kt t e n s p e ∏n ia i n n e w y m a g a n ia n p . p ro d u kt u l e cz n ic ze g o . L p . N a zw a p ro d u kt u P o st a ç p ro d u kt u P ro p o n o w a n a p rz e z p o d m io t p o w ia d a m ia jà cy kw a li fi ka cj a /r o d za j Êr o d ka sp o ˝y w cz e g o S /N ˚ /˚ W / S S P ˚ 1 ) S k∏ a d ja ko Êc io w y — s k∏ a d n ik i, w t y m su b st a n cj e cz y n n e S k∏ a d il o Êc io w y sk ∏a d n ik ó w 2 ) N a zw a i a d re s p o d m io tu p o w ia d a m ia jà ce g o o p ie rw sz y m w p ro w a d ze n iu d o o b ro tu P ro d u ce n t o ra z kr a j p o ch o d ze n ia p ro d u kt u W y n ik i p o st ´ p o w a n ia G IS 3 ) S /N ˚ /˚ W / S S P ˚ /P L1 ) / P o st ´ p o w a n ie w t o ku (P W T ) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Za∏àcznik nr 3 WYKAZ KRAJOWYCH JEDNOSTEK NAUKOWYCH W¸AÂCIWYCH DO WYDAWANIA OPINII Dziennik Ustaw Nr 120 — 8299 — Poz. 830 Jednostka naukowa Adres Instytut Matki i Dziecka ul. Kasprzaka 17a 01-211 Warszawa Instytut ˚ywnoÊci i ˚ywienia ul. Powsiƒska 61/63 02-903 Warszawa Instytut RoÊlin i Przetworów Zielarskich ul. Libelta 27 61-707 Poznaƒ Paƒstwowy Zak∏ad Higieny ul. Chocimska 24 00-791 Warszawa Instytut „Pomnik — Centrum Zdrowia Dziecka” al. Dzieci Polskich 20 04-730 Warszawa-Mi´dzylesie

Regulation establishing the register of foodstuffs placed on the market for the first time · Nelum