NMX-AA-021-1985: Método para la determinación de materia orgánica en los residuos sólidos
Made 1985-08-08 · Text as of 2026-10-01
Public law and official guidance, published as research. Not legal, tax or financial advice.
About this law
- Language
- Spanish
- Kind
- Regulation
- Organisation
- Caribbean Community (CARICOM)
- Country
- Mexico
- Subjects
- Waste and hazardous substances
- Keywords
- waste management, waste disposal, soil pollution/quality, solid waste, organic waste, pollution control
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SECRETARIA DE COMERCIO Y FOMENTO INDUSTRIAL NORMA MEXICANA NMX-AA-021-1985 PROTECCION AL AMBIENTE-CONTAMINACION DEL SUELO RESIDUOS SOLIDOS MUNICIPALES-DETERMINACION DE MATERIA ORGANICA. ENVIRONMENTAL PROTECTION-SOIL CONTAMINATION MUNICIPAL SOLID RESIDUES-ORGANIC MATTER DETERMINATION. DIRECCION GENERAL DE NORMAS PREFACIO En la elaboración de esta norma participaron los siguientes organismos: SECRETARIA DE DESARROLLO URBANO Y ECOLOGIA. Dirección General de prevención y control de la contaminación ambiental. NMX-AA-021-1985 DEPARTAMENTO DEL DISTRITO FEDERAL. Dirección General de estudios prospectivos. Comisión de Ecología. PROTECCION AL AMBIENTE-CONTAMINACION DEL SUELO-RESIDUOS SOLIDOS MUNICIPALES-DETERMINACION DE MATERIA ORGANICA. ENVIRONMENTAL PROTECTION-SOIL CONTAMINATION MUNICIPAL SOLID RESIDUES-ORGANIC MATTER DETERMINATION. 1 OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACIÓN. La presente Norma Oficial Mexicana establece el método para la determinación de materia orgánica en los residuos sólidos municipales. 2 REFERENCIAS. Esta Norma se complementa con las siguientes Normas Oficiales Mexicanas vigentes: NOM-AA-52 Protección al Ambiente - Contaminación del Suelo - Residuos Sólidos Municipales - Preparación de muestras en laboratorio para su análisis. NOM-AA-91 Protección al Ambiente - Contaminación del Suelo - Residuos Sólidos - Terminología. 3 DEFINICIONES. Para los efectos de esta Norma las definiciones son las establecidas en la Norma Oficial Mexicana NOM-AA-91. 4 APARATOS Y EQUIPO. Equipo usual de laboratorio. 5 MATERIALES Y REACTIVOS. Los reactivos que a continuación se mencionan deben ser de grado analítico a menos que se indique otra cosa; cuando se hable de agua, debe entenderse agua destilada. Sulfato Ferroso 0.5 N. NMX-AA-021-1985 Dicromato de Potasio 1 N. Difenilamina al 1 %. Acido sulfúrico concentrado al 98%. Acido Fosfórico al 95%. 6 OBTENCION DE LA MUESTRA. La muestra se obtiene según la Norma Mexicana NOM-AA-52 y en cantidad suficiente para efectuar la determinación con dos series de cinco pruebas cada una. 7 PROCEDIMIENTO. 7.1 Simultáneamente correr un blanco por cada serie para obtener el factor de corrección. 7.2 Triturar la muestra en un mortero hasta obtener una consistencia similar al talco. 7.3 Pesar 0.1 g de la muestra y transferirlos a un matraz Erlenmeyer de 250 cm³ ó mayor. 7.4 Agregar con bureta 10 cm³ de dicromato de potasio 7.5 Agregar 20 cm³ de ácido sulfúrico concentrado. 7.6 Agitar enérgicamente durante un minuto. 7.7 Dejar reposar durante 30 minutos. 7.8 Posteriormente agregar 100 cm³ de agua. 7.9 Agregar 10 cm³ de ácido fosfórico. 7.10 Añadir 0.5 cm³ de difenilamina 7.11 Titular con sulfato ferroso 0.5 N hasta que vire de violeta obscuro a verde. 8 CALCULOS El porcentaje de materia orgánica se calcula con la siguiente fórmula: NMX-AA-021-1985 (V1 N1 - VNF) K Materia orgánica en % = P En donde: V1 = Volumen de solución de dicromato de potasio empleado en la muestra en cm³. N1 = Normalidad de la solución de dicromato de potasio. V = Volumen de solución del sulfato ferroso gastado en la titulación de la muestra de cm³ N = Normalidad de la solución de sulfato ferroso. P = Peso de la muestra en g. 1.72 K = 0.69 = 0.003 X 100; en donde 0.74 0.003 = Miliequivalente del carbono. 0.74 = Factor de recuperación. 1.72 = Factor para convertir el % de carbono en % de materia orgánica. F = Factor de corrección y se obtiene por la siguiente fórmula: Vo N1 F = donde: VB N Vo = Volumen de solución de dicromato de potasio empleado en el blanco en cm³ VB = Volumen de sulfato ferroso gastado en la titulación del blanco en cm³. 9 REPRODUCCION DE LA PRUEBA La diferencia máxima permisible entre dos series de pruebas, no debe exceder de ±AA 2% en el resultado, en caso contrario repetir la determinación. NMX-AA-021-1985 10 BIBLIOGRAFIA JACKSON, M.L. Methods of sampling and analysis of solid wastes. SWISS FEDERAL INSTITUE FOR WATER SUPPLY Section for solid wastes. Methods of sampling and analysis of solid wastes. CH - 8600 Düsendort (Switzerland). 1970. DEPARTAMENTO DEL DISTRITO FEDERAL Manual de laboratorio de la planta industrializadora de desechos sólidos . México, D.F. 1976. ING. RICARDO PEREZ HERRERA Análisis de estudios comparativos para desechos sólidos. Tesis profesional para obtener título. E.S.I.Q.I.E. I.P.N. México, D.F. 1976. México, D.F., Agosto 8, 1985 LA DIRECTORA GENERAL DE NORMAS LIC. CONSUELO SAEZ PUEYO Fecha de aprobación y publicación: Agosto 8,1985