Skip to content
Nelum
Laws of North Macedonia

Regulation on the list of pharmacological substances approved for use in veterinary medicine

Made 2015-08-21 · Text as of 2026-10-01

Public law and official guidance, published as research. Not legal, tax or financial advice.

About this law

Original title
Листа на фармаколошки супстанции одобрени за употреба во ветеринарната медицина.
Language
Macedonian
Kind
Regulation
Country
North Macedonia
Subjects
Livestock
Keywords
drugs, authorization/permit, classification/declassification, animal health

Where to read it

    No source link is recorded for this law.

Text

The law's own text, section by section, as held. Each section has its own link.

  1. Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 1 од 51 20151564541 АГЕНЦИЈА ЗА ХРАНА И ВЕТЕРИНАРСТВО Врз основа на член 15 став (6) од Законот за ветеринарно медицински препарати (“Службен весник на Република Македонија“ бр 42/10 и 136/11), директорот на Агенцијата за храна и ветеринарство донесе ЛИСТА НА ФАРМАКОЛОШКИ СУПСТАНЦИИ ОДОБРЕНИ ЗА УПОТРЕБА ВО ВЕТЕРИНАРНАТА МЕДИЦИНА (*) 1 1 (*) Со оваа листа се врши усогласување на одредбите со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло CELEX бр. 32010R0037; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 1308/2015 од 29 Јули 2015 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата алуминиум салицилат, основа CELEX бр. 32015R1308; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 1080/2015 од 03 Јули 2015 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата пропил 4 – хидроксибензоат и неговите натриумови соли CELEX бр. 32015R1080; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 1079/2015 од 03 Јули 2015 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата хексафлумурон CELEX бр. 32015R1079; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 1078/2015 од 03 Јули 2015 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата клодронска киселина CELEX бр. 32015R1078; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 446/2015 од 17 Март 2015 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата бариум селенат CELEX бр. 32015R0446; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 394/2015 од 10 Март 2015 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата тулатромицин CELEX бр. 32015R0394; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 152/2015 од 30 Јануари 2015 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата тулатромицин CELEX бр. 32015R0152; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 151/2015 од 30 Јануари 2015 година за изменување на Анексот на Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 2 од 51 Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата доксициклин CELEX бр. 32015R0151; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 150/2015 од 30 Јануари 2015 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата гамитромицин CELEX бр. 32015R0150; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 149/2015 од 30 Јануари 2015 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата метилпреднизолон CELEX бр. 32015R0149; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 1390/2014 од 19 Декември 2014 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата еприномектин CELEX бр. 32014R1390; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 1359/2014 од 18 Декември 2014 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата тулатромицин CELEX бр. 32014R1359; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 1277/2014 од 01 Декември 2014 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата ласалоцид CELEX бр. 32014R1277; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 967/2014 од 12 Септември 2014 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата луфенурол CELEX бр. 32014R0967; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 683/2014 од 20 Јуни 2014 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата клосурон CELEX бр. 32014R0683; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 682/2014 од 20 Јуни 2014 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата клосантел CELEX бр. 32014R0682; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 681/2014 од 20 Јуни 2014 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата рафоксанид CELEX бр. 32014R0681; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 677/2014 од 19 Јуни 2014 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата каберголин CELEX бр. 32014R0677; Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 3 од 51 изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 676/2014 од 19 Јуни 2014 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата триклабендазол CELEX бр. 32014R0676; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 418/2014 од 24 Април 2014 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата ивермектин CELEX бр. 32014R0418; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 201/2014 од 3 Март 2014 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата тилдипиросин CELEX бр. 32014R0201; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 200/2014 од 3 Март 2014 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата трипторелин ацетат CELEX бр. 32014R0200; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 20/2014 од 10 Јануари 2014 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата бутафосван CELEX бр. 32014R0020; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 19/2014 од 10 Јануари 2014 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата хлороформ, CELEX бр. 32014R0019; Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 1235/2013 од 2 Декември 2013 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата диклазурил, CELEX бр. 32013R1235; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 1057/2013 од 29 Октомври 2013 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата манган карбонат, CELEX бр. 32013R1057; Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 1056/2013 од 29 Октомври 2013 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата неомицин, CELEX бр. 32013R1056; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 489/2013 од 27 Мај 2013 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата двојно верижна рибонуклеинска киселина хомологни на кодот на вирусната рибонуклеинска киселина за делот на капсидот и за делот од интергенскиот регионот на вирусот на Израелската Акутна парализа, CELEX бр. 32013R0489; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 406/2013 од 2 Maj 2013 година за изменување на Анексот на Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 4 од 51 Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата преднизолон, CELEX бр. 32013R406; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 394/2013 од 29 Април 2013 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата монепантел, CELEX бр. 32013R394; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 116/2013 од 8 Февруари 2013 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата еприномектин, CELEX бр. 32013R116; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 115/2013 од 8 Февруари 2013 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата диклазурил, CELEX бр. 32013R115; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 59/2013 од 23 Јануари 2013 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата монезин, CELEX бр. 32013R59; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 1191/2012 од 12 Декември 2012 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата натриум салицилат, CELEX бр. 32012R1191; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 1186/2012 од 11 Декември 2012 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата фоксим, CELEX бр. 32012R1186; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 1161/2012 од 07 Декември 2012 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата фенбендазол, CELEX бр. 32012R1161; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 466/2012 од 1 Јуни 2012 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата клорсулон, CELEX бр. 32012R466; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 436/2012 од 23 Мај 2012 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата азаметхифос, CELEX бр. 32012R436; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 222/2012 од 14 Март 2012 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата триклабензалон, CELEX бр. 32012R222; Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 5 од 51 изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 221/2012 од 14 Март 2012 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата клосамтел, CELEX бр. 32012R221; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 202/2012 од 8 Март 2012 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата пегилиран говедски гранулоцитен колонија стимулирачки фактор, CELEX бр. 32012R202; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 201/2012 од 8 Март 2012 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата нитроксинил, CELEX бр. 32012R201; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 123/2012 од 13 Фебруари 2012 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата монепанте, CELEX бр. 32012R123; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 122/2012 од 13 Февруари 2012 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата метилпреднизолон, CELEX бр. 32012R122; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 107/2012 од 8 Февруари 2012 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата октенидин дихидрохлорид, CELEX бр. 32012R107; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 86/2012 од 1 Февруари 2012 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата ласалоцид, CELEX бр. 32012R86; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 85/2012 од 1 Февруари 2012 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата алтреногест, CELEX бр. 32012R85; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 84/2012 од 1 Февруари 2012 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата феноксиметил пеницилин, CELEX бр. 32012R84; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 363/2011 од 13 Април 2011 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата изоеугенол, CELEX бр. 32011R363; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 362/2011 од 13 Април 2011 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 6 од 51 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата монапантел, CELEX бр. 32011R362; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 914/2010 од 12 Октомври 2010 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата натриум салицилат, CELEX бр. 32010R914; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 890/2010 од 8 Октомври 2010 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата дерквант, CELEX бр. 32010R890; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 761/2010 од 25 Август 2010 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата метилпреднизолон, CELEX бр. 32010R761; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 759/2010 од 24 Август 2010 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата тилдипросин, CELEX бр. 32010R759; изменета и дополнета со Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 758/2010 од 24 Август 2010 година за изменување на Анексот на Регулатива на Комисијата (ЕУ) бр. 37/2010 од 22 Декември 2009 за фармаколошки активни супстанции и нивна класификација во однос на максимално дозволеното ниво на резидуи во храна од животинско потекло, во врска со супстанцијата валнемулин, CELEX бр. 32010R758. Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 7 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 8 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 9 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 10 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 11 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 12 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 13 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 14 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 15 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 16 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 17 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 18 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 19 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 20 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 21 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 22 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 23 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 24 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 25 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 26 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 27 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 28 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 29 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 30 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 31 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 32 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 33 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 34 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 35 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 36 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 37 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 38 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 39 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 40 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 41 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 42 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 43 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 44 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 45 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 46 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 47 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 48 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 49 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 50 од 51 Службен весник на РМ, бр. 156 од 10.09.2015 година 51 од 51 2. Со денот на влегувањето во сила на оваа листа престанува да важи Листата за фармаколошки супстанции одобрени за употреба во ветеринарната медицина (“Службен весник на Република Македонија“ бр. 174/14). 3. Оваа листа влегува во сила наредниот ден од денот на објавувањето во “Службен весник на Република Македонија“. Бр. 14-5722/4 Агенција за храна и 21 август 2015 година ветеринарство Скопје Директор, м-р Зоран Поповски, с.р.

Regulation on the list of pharmacological substances approved for use in veterinary medicine · Nelum