Decree No. 626 of the Cabinet of Ministers validating the Regulation on circulation of therapeutic and dietary animal feedstuffs

КАБИНЕТ МИНИСТРОВ ЛАТВИЙСКОЙ РЕСПУБЛИКИ ПРАВИЛА от 4 ноября 2003 года N 626 Рига (прот. N 58, §8) ПРАВИЛА ОБРАЩЕНИЯ ЛЕЧЕБНОГО И ДИЕТИЧЕСКОГО КОРМА ДЛЯ ЖИВОТНЫХ Изданы согласно статье 18 Закона об обращении корма для животных I. Общий вопрос 1. Правила устанавливают порядок производства, распространения, вывоза, ввоза и использования лечебного и диетического корма для животных. II. Порядок обращения лечебного корма для животных 2. Лечебный корм для животных (в дальнейшем лечебный корм) разрешается производить лицу, которое признано в Продовольственно-ветеринарной службе согласно нормативным актам о порядке признания и регистрации лиц, вовлеченных в обращение корма, и нормативным актам о требованиях к лицу, вовлеченному в обращение корма. Лекарственный корм производится: 2.1. из лечебных премиксов, зарегистрированных в соответствии с требованиями, установленными нормативными актами о порядке регистрации ветеринарных лекарств; 2.2. из лечебных премиксов, кормовых добавок и корма, если их смесь не создает нежелательного взаимодействия; 2.3. из корма для животных (в дальнейшем корм), соответствующего требованиям, указанным в нормативных актах об обращении корма для животных и установленным настоящими правилами; 2.4. из корма, который в смеси с лекарственным премиксом образует гомогенную и стабильную кормовую смесь; 2.5. из корма, не содержащего те же активные вещества ветеринарных лекарств или кокцидиостатов, которые входят в состав лечебного премикса; 2.6. при смешивании дневной нормы лечебного премикса по крайней мере с половиной необходимой для животного дневной нормой корма. Предусмотренная для жвачных животных дневная норма лечебного премикса смешивается по меньшей мере с половиной необходимой для животного не содержащей минеральные вещества дополнительной дневной нормой. 3. Производитель лечебного корма проверяет гомогенность, стабильность и установленную продолжительность хранения лечебного корма согласно письменно установленному порядку производителя. 4. Продовольственно-ветеринарная служба согласно утвержденной министром земледелия программы соответствующего года по надзору за кормом берет образцы в любом звене производства лекарственного корма или торговли им либо готового корма и проверяет гомогенность, стабильность, установленную производителем лечебного корма продолжительность хранения лечебного корма и соответствие установленным настоящими правилами требованиям. 5. Лечебный корм, содержащий антигельминтные препараты: 5.1. производится только из лечебных премиксов, не содержащих активные вещества той же химической группы, которые используются для лечения людей; 5.2. применяются только для профилактики и в необходимых дозах. 6. Если лечебный корм прямому потребителю поставляется в контейнере или цистерне, указанные в маркировке сведения включаются в памятку по применению. 7. Цистерны и контейнеры, используемые для перевозки лечебного корма, чистятся в письменно установленном порядке производителя лекарственного корма. 8. Лечебный корм по письменной заявке практикующего ветеринарного врача (в дальнейшем ветеринарный врач) разрешается распространять признанному Продовольственно ветеринарной службой производителю или распространителю. 9. Ветеринарный врач выписывает заявку на лечебный корм (в дальнейшем заявка) и оформляет две ее копии (приложение 1): 9.1. оригинал заявки и первая копия собственником животного, его уполномоченным лицом или ветеринарным врачом представляется производителю или распространителю лечебного корма; 9.2. первая копия заявки хранится производителем или распространителем лечебного корма; 9.3. вторая копия заявки хранится ветеринарным врачом; 9.4. оригинал заявки вместе с лечебным кормом поступает к собственнику животного или его уполномоченному лицу. 10. Оригинал и копии заявки хранятся один год. 11. Заявка выписывается на один курс лечения. Заявка является действительной один месяц. 12. Ветеринарный врач в заявке устанавливает ограничения на использование продукции, полученной от животного, подвергнутого лечению. 13. Если производитель лечебного премикса не указал предусмотренные пунктом 12 настоящих правил ограничения, ветеринарный врач определяет период выделения ветеринарных лекарств. Период выделения ветеринарных лекарств не должен составлять менее: 13.1. семи дней для яиц и молока; 13.2. 28 дней для мяса, жиров и побочных продуктов домашней птицы и млекопитающих; 13.3. 500 градусных дней для рыбы. 14. Ветеринарный врач заявку выписывает: 14.1. только для своих пациентов; 14.2. на основании установленного диагноза; 14.3. для определенной породы животных. 15. Для продуктивных животных курс лекарственного корма назначается не более чем на месяц. 16. Производитель или распространитель лечебного корма вносит в заявку дату изготовления и срок годности корма. 17. В Латвию разрешается ввозить лечебный корм, который: 17.1. произведен на предприятии, включенном в утвержденный министром земледелия список ввозящих лекарственный корм государств и предприятий; 17.2. произведен из лечебного премикса, зарегистрированного в Продовольственно ветеринарной службе. 18. Для ввоза лечебного корма необходим выданный государством-экспортером и согласованный с Продовольственно-ветеринарной службой ветеринарный сертификат, свидетельствующий о том, что лечебный корм соответствует установленным настоящими правилами требованиям. 19. Для вывоза лечебного корма необходим выданный Продовольственно-ветеринарной службой и согласованный с государством-импортером ветеринарный сертификат, свидетельствующий о том, что лечебный корм соответствует установленным государством импортером требованиям. III. Порядок обращения диетического корма для животных 20. Диетический корм для животных (в дальнейшем диетический корм) может производиться, храниться, ввозиться (импортироваться), вывозиться (экспортироваться) или распространяться, если: 20.1. он соответствует установленным приложением 2 к настоящим правилам требованиям; 20.2. он маркирован и упакован в соответствии с требованиями, установленными нормативными актами об обращении корма для животных; 20.3. он производится, ввозится, вывозится или распространяется лицом, признанным или зарегистрированным в Продовольственно-ветеринарной службе. 21. Если в приложении 2 к настоящим правилам для одной индикации употребления корма указано несколько групп специфических свойств корма, производитель диетического корма в рецепте корма может использовать одну или несколько групп специфических свойств корма. 22. Если происхождение отдельной составной части в маркировке должно быть обязательно задекларировано, производитель диетического корма точно указывает, например, специфическое название составной части или название породы животного. 23. Если в списке обязательно указываемых в маркировке веществ имеется требование декларировать общее количество кормовой добавки, производитель диетического корма указывает общее количество естественного вещества и добавленного вещества или количество естественного вещества, если кормовая добавка не присоединена. 24. Рекомендуемая продолжительность употребления диетического корма это срок, необходимый для достижения цели использования корма. 25. Производитель диетического корма может установить более короткую продолжительность употребления диетического корма, чем это указано в приложении 2 к настоящим правилам. 26. Если у животного необратимо нарушены процессы обмена веществ, диетический корм может употребляться всю жизнь. 27. Перед употреблением диетического корма и перед продлением срока его употребления рекомендуется проконсультироваться с ветеринарным врачом. 28. Энергетическая ценность диетического корма исчисляется в соответствии с требованиями, установленными нормативными актами об обращении корма для животных. Информативная ссылка на директивы Европейского Союза В правила включены правовые нормы, вытекающие из директив 90/167/ЕЕС, 94/39/ЕС и 93/74/ЕЕС. Премьер-министр Э.РЕПШЕ Министр земледелия М.РОЗЕ Приложения не приводятся.