Law on Medicine and Medical Products (Amended), No. 85/NA

ສາທາລະນະລັດ ປະຊາທິປະໄຕ ປະຊາຊົນລາວ ສັນຕິພາບ ເອກະລາດ ປະຊາທິປະໄຕ ເອກະພາບ ວັດທະນະຖາວອນ ປະທານປະເທດ ນະຄອນຫຼວງວຽງຈັນ, ວັນທີ....06. ສິງຫາ 2025 ແທກແຕກຫຫຫອງຖະນີ ລັດຖະດໍາລັດ ກ່ຽວກັບການປະກາດໃຊ້ກົດຫນາຍວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນ ການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ) ປະຊາທິປະໄຕ ປະຊາຊົນ -- ອີງຕາມ ມາດຕາ 68 ຂໍ 1 ຂອງລັດຖະທໍາມະນູນ ແຫ່ງ ສາທາລະນະລັດ ລາວ ສະບັບເລກທີ 77/ສພຊ, ລົງວັນທີ 20 ເດືອນມີນາ ປີ 2025; ແລະ -. ອີງຕາມ ມະຕິກອງປະຊຸມສະພາແຫ່ງຊາດ ກ່ຽວກັບການຮັບຮອງເອົາກົດພາຍວ່າດ້ວຍຢາ 25 ມິຖຸນາ 2025; ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 161/ສພຊ, ລົງວັນທີ 39/ຄປຈ, ລົງວັນທີ 23 - ອີງຕາມ ພັງສືສະເພືຂອງຄະນະປະຈໍາສະພາແຫ່ງຊາດ ສະບັບເລກທີ ກໍລະກົດ 2025. ປະທານປະເທດ ສາທາລະນະລັດ ປະຊາທິປະໄຕ ປະຊາຊົນລາວ ອອກລັດຖະດໍາລັດ: (ສະບັບປັບປຸງ). ມາດຕາ 1 ປະກາດໃຊ້ກົດຫາາຍວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ເປັນຕົນໄປ. ມາດຕາ 2 ລັດຖະດໍາລັດສະບັບນີ ມີຜົນສັກສິດ ນັບແຕ່ວັນລົງລາຍເຊັນ ປະທານປະເທດ ແຫ່ງ ສປປ ລາວ ສາທາລະນະລັດ ປະຊາທິປະໄຕ ປະຊາຊົນລາວ ສັນຕີພາບ ເອກະລາດ ປະຊາທິປະໄຕ ເອກະພາບ ວັດທະນະຖາວອນ ສະພາແຫ່ງຊາດ ເລກທີ 6! / ສພຊ ນະຄອນຫຼວງວຽງຈັນ, ວັນທີ 2 5 / [06 / 25 o ນະຕິ ກອງປະຊມສະພາແຫງຊາດ ກຽວກັບການຮັບຮອງເອົາກົດຫນາຍວາດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ)

- ອີງຕາມລັດຖະທໍາມະນູນ ແຫງ ສາທາລະນະລັດ ປະຊາທິປະໄຕ ປະຊາຊົນລາວ ສະບັບເລກທີ 77 /ສພຊ, ລົງວັນທີ 20 ເດືອນມີນາ ປີ 2025 ມາດຕາ 54 ຂໍ້ 1; - ອີງຕາມກົດຫນາຍວາດ້ວຍສະພາແຫງຊາດ ສະບັບເລກທີ 56 /ສພຊ, ລົງວັນທີ 28 ມິຖຸນາ 2024 ມາດຕາ 11 ຂໍ 1. ພາຍຫຼັງກອງປະຊຸມສະໄຫນສາມັນ ເທືອທີ 9 ຂອງສະພາແຫງຊາດ ຊຸດທີ !% ໄດ້ຄົ້ນຄວ້າພິຈາລະນາຢ່າງກວ້າງຂວາງ ແລະ ເລິກເຊິງ ກຽວກັບເນື້ອໃນຂອງກົດຫນາຍວາດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ) ໃນວາລະຂອງກອງປະຊມ ຕອນປາຍຂອງວັນທີ 20 ມິຖຸນາ 2025 ແລະ ຖືກພຶຈາລະນາຮັບຮອງເອົາໃນວາລະຕອນປາຍຂອງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025. ກອງປະຊຸມສະພາແຫງຊາດ ຕົກລົງ: ມາດຕາ 1 ຮັບຮອງເອົາກົດຫນາຍວາດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ) ດ້ວຍຄະແນນສຽງຫຼາຍກວາເຄິງຫນຶງ ຂອງຈໍານວນສະມາຊິກສະພາແຫງຊາດ ທີເຂົ້າຮ່ວມກອງປະຊມ. ແ ະ & an v o o LV o ະ, K ມາດຕາ 2 ມະຕິສະບັບນີ ມີຜົນສັກສິດນັບແຕວັນລົງລາຍເຊັນ ເປັນຕົນໄປ. -----ປະທານສະພາແຫງຊາດ 20 ປອ ໄຊຮ໌ົນພອນ ພັມວິທານ ສາທາລະນະລັດ ປະຊາທິປະໄຕ ປະຊາຊົນລາວ ສັນຕິພາບ ເອກະລາດ ປະຊາທິປະໄຕ ເອກະພາບ ວັດທະນະຖາວອນ ສະພາແຫ່ງຊາດ ເລກທີ 85 /ສພຊ ນະຄອນຫຼວງວຽງຈັນ, ວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025 ກົດຫນາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ) ມາດຕາ 1 (ປັບປຸງ) ຈຸດປະສົງ ກົດຫນາຍສະບັບນີ້ ກໍານົດ ຫຼັກການ, ລະບຽບການ ແລະ ມາດຕະການ ກ່ຽວກັບ ການຄຸ້ມຄອງ, ຕິດຕາມ ກວດກາ ວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ເພື່ອເຮັດໃຫ້ວຽກງານດັ່ງກ່າວ ດໍາເນີນຢ່າງມີ ປະສິດທິພາບ ແລະ ປະສິດທິຜົນ ແນໃສ່ຮັບປະກັນ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ໄດ້ ມາດຕະຖານ, ມີ ຄຸນນະພາບ, ປະສິດທິພາບ ແລະ ລາຄາເຫນາະ ສົມ ເຮັດໃຫ້ພົນລະເມືອງທຸກຄົນ ມີ ຄວາມປອດໄພ, ສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ສາມາດເຊື່ອມໂຍງກັບພາກພື້ນ ແລະ ສາກົນ ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການປົກປັກຮັກສາ ແລະ ສ້າງສາປະເທດຊາດ.

ມາດຕາ ຂ (ປັບປຸງ) ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຢາ ແມ່ນ ວັດຖຸຢ່າງບຶ່ງ ຫຼື ວັດຖຸປະກອບຫຼາຍຢ່າງ ທີ່ອອກລິດ ແລະ ບໍ່ອອກລິດ ປະສົມເຂົ້າກັນ. ຜະລິດຕະພັນການແພດ ແມ່ນ ວັດຖຸ ຫຼື ທາດ ໃດພຶ່ງ ທີ່ມີການນໍາໃຊ້ເຂົ້າໃນວົງການແພດ ລວມທັງຜະລິດ ຕະພັນການແພດອືນ ທີ່ນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປໃນສັງຄົມ. ມາດຕາ 3 (ປັບປຸງ) ການອະທິບາຍຄໍາສັບ ຄໍາສັບທີ່ນໍາໃຊ້ໃນກົດຫນາຍສະບັບນີ້ ມີຄວາມບນາຍ ດັ່ງນີ້: 1. ການທົດລອງຊີວະສົມມູນ ບນາບເຖິງ ການຄົ້ນຄວ້າທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ ໃນການສຶກສາຄວາມເທົ່າທຽມ ກັນທາງດ້ານຊີວະປະສິດທິຜົນ ຂອງຜະລິດຕະພັນຢາທົ່ວໄປ ແລະ ຜະລິດຕະພັນຢາຕົ້ນຕໍາລາ ເພື່ອປະເມີນສີມທຽບ ຄວາມເທົ່າທຽມດ້ານປະສິດທິຜົນ ຂອງການປິ່ນປົວ; ຂ. ຢາທົ່ວໄປ ຫນາຍເຖິງ ຜະລິດຕະພັນຢາ ຖືກຜະລິດ ໂດຍມີຄຸນລັກສະນະດ້ານເພສັດວິທະຍາ ຄ້າຍຄືຢາ ດົ້ນຕໍາລາ ເປັນຕົ້ນ ການແຕກຕົວ, ການກະຈາຍ, ການດູດຊຶມ; 3. ຢາຕົ້ນຕໍາລາ ຫນາຍເຖິງ ຜະລິດຕະພັນຢາ ທີ່ມີການຄົ້ນຄວ້າເບື້ອງຕົ້ນ ຕາມຂັ້ນຕອນການສຶກສາ ດ້ານ ຄວາມປອດໄພ ແລະ ປະສິດທິພາບ ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດ ເລີ່ມແຕ່ການສຶກສາທົດລອງໃນ ສັດ ແລະ ຄົນຕາມລໍາຕັບ ໂດຍມີການສຶກສາທາງດ້ານເພສັດວິທະຍາ ຢ່າງລະອຽດ ແລະ ມີການຈົດທະບຽນສິດທິບັດຕໍາລາຢາຂອງຜູ້ຄົ້ນຄວ້າ; 4. ຢາໃຫ່ ຫນາຍເຖິງ ຢາຫຼວງ ຫຼື ຢາພື້ນເມືອງໃດຫໍງ ທີ່ຜະລິດ ຫຼື ນໍາເຂົ້າໃຫນ່, ບໍ່ມີຈໍາຫ່າຍ ແລະ ນໍາໃຊ້ມາກ່ອນ ຢູ່ ສປປ ລາວ; 5. ຜະລິດຕະພັນປິ່ນປົວຂັ້ນສູງ ບນາຍເຖິງ ຜະລິດຕະພັນ ທີ່ປະກອບດ້ວຍ ຈຸລັງ, ເນື້ອເຍື່ອ ແລະ ພັນທຸກໍາທີ່ມີ ຊີວິດ ນໍາໃຊ້ເພື່ອ ຟື້ນຟູ, ປິ່ນປົວ ຫຼື ທົດແທນ; 6. ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ປອມ ety ຢາຫຼວງ, ຢາພື້ນເມືອງ, ອຸປະກອນການແພດ, ຜະລິດຕະພັນ ເສີມສຸຂະພາບ, ເຄື່ອງສໍາອາງ, ເຄມີທີ່ນໍາໃຊ້ ໃນຂົງເຂດສາທາລະນະສຸກ ແລະ ຜະລິດຕະພັນ ເຄມີອັນຕະລາຍ ທີ່ໃຊ້ໃນຄົວເຮືອນ ທີ່ມີການປອມແປງ ຫຼື ຮຽນແບບ ຈາກຜະລິດຕະພັນທີ່ ຂຶ້ນທະບຽນ ຫຼື ຈົດແຈ້ງ ຢ່າງຖືກຕ້ອງແລ້ວ; 7. ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຕົກມາດຕະຖານ ບນາຍເຖິງ ຢາຫຼວງ, ຢາພື້ນເມືອງ, ອຸປະກອນການແພດ, ຜະລິດຕະພັນເສີມສຸຂະພາບ, ເຄື່ອງສໍາອາງ, ເຄມີທີ່ນໍາໃຊ້ໃນຂົງເຂດສາທາລະນະສຸກ ແລະ ຜະລິດຕະພັນເຄມີອັນຕະລາຍ ທີ່ໃຊ້ໃນຄົວເຮືອນ ຊຶ່ງມີສ່ວນປະກອບ ບໍ່ກົງກັບທີ່ໄດ້ຂຶ້ນທະບຽນ ຫຼື ຈົດແຈ້ງ ແລ້ວ; 8. ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ເສຍຄຸນນະພາບ ຫນາຍເຖິງ ຢາຫຼວງ, ຢາພື້ນເມືອງ, ອຸປະກອນການແພດ, ຜະລິດຕະພັນເສີມສຸຂະພາບ, ເຄື່ອງສໍາອາງ, ເຄມີທີ່ນໍາໃຊ້ໃນຂົງເຂດສາທາລະນະສຸກ ແລະ ຜະລິດຕະພັນເຄມີອັນຕະລາຍ ທີ່ໃຊ້ໃນຄົວເຮືອນ ທີ່ມີການປ່ຽນແປງຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານ ອັດຖຸ ຫຼື ເຄມີ ຈາກ ຮູບແບບ, ມາດຕະຖານເດີມ ກ່ອນວັນ ບນົດອາຍຸ; 9. ວິຊາຊີບເພສັດຊະກໍາ ບນາຍເຖິງ ອາຊີບທາງດ້ານການຢາ ເປັນຕົ້ນ ການ ກຽມຢາ, ຄັດເລືອກຢາ, ວິເຄາະຢາ, ປຸງແຕ່ງຢາ, ຈ່າຍຢາ; 10. ຢາຈໍາເປັນພື້ນຖານ ບນາຍເຖິງ ຢາທີ່ຢູ່ໃນບັນຊີຢາຈໍາເປັນພື້ນຖານ ແຫ່ງ ສປປ ລາວ; 1. ການຄຸ້ມຄອງລາຄາ ບນາຍເຖິງ ການກໍານົດ ແລະ ການຄວບຄຸມ ລາຄາ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ.

ມາດຕາ 4 (ປັບປຸງ) ນະໂຍບາຍຂອງລັດ ກ່ຽວກັບວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ລັດ ຖືສໍາຄັນວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ດ້ວຍການ ກໍານົດນະໂຍບາຍ, ແຜນຍຸດທະສາດ, ສ້າງ ແລະ ພັດທະນາບຸກຄະລາກອນ, ສະບນອງງົບປະມານ, ພາຫະນະ, ວັດຖຸປະກອນ, ກໍ່ສ້າງໂຄງລ່າງພື້ນຖານ ແລະ ອໍານວຍ ຄວາມສະດວກ ໃຫ້ແກ່ການເຄື່ອນໄຫວວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ໃຫ້ມີຄວາມເຂັ້ມແຂງ, ຮັບປະກັນໃຫ້ ການ ປຸງແຕ່ງ ແລະ ຜະລິດຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ສໍາເລັດຮູບ ຫຼື ເຄິ່ງສໍາເລັດຮູບ ໄດ້ມາດຕະຖານ, ມີຄຸນນະພາບ ແລະ ປະສິດທິພາບ, ສ້າງເສດຖະກິດເອກະລາດເປັນເຈົ້າຕົນເອງ ເພື່ອຮັບໃຊ້ພາຍໃນ ຢ່າງພຽງພໍ. ທົດແທນການນໍາເຂົ້າ ແລະ ສົ່ງເສີມການສົ່ງອອກ ລວມທັງນໍາໃຊ້ທ່າແຮງ ຂອງທຸກພາກສ່ວນເສດຖະກິດ ທັງພາຍໃນ ແລະ ຕ່າງປະເທດ ລົງທຶນ ໃສ່ອຸດສາຫະກໍາ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ. ລັດ ຊຸກຍູ້, ສົ່ງເຜີມ ແລະ ປຸກລະດົມ ບຸກຄົນ, ນິຕິບຸກຄົນ ແລະ ການຈັດຕັ້ງ ພາກລັດ ແລະ ເອກະຊົນ ທັງພາຍ ໃນ ແລະ ຕ່າງປະເທດ ໃຫ້ມີສ່ວນຮ່ວມ ແລະ ປະກອບສ່ວນ ເຂົ້າໃນວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ. ລັດ ສິ່ງເສີມການນໍາໃຊ້ຢາຫຼວງສົມທົບກັບຢາພື້ນເມືອງທີ່ມີ ຄຸນນະພາບ, ປະສິດທິພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພ ເຂົ້າໃນວຽກງານກັນພະຍາດ ແລະ ປິ່ນປົວສຸຂະພາບ ພ້ອມທັງຊຸກຍູ້ ການເຊື່ອມສານການນໍາໃຊ້ ແລະ ການພັດທະນາ ຢາພື້ນເມືອງ ເຂົ້າໃນລະບົບບໍລິການສາທາລະນະສຸກ. ມາດຕາ ຣ (ປັບປຸງ) ຫຼັກການ ກ່ຽວກັບວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ໃຫ້ປະຕິບັດຕາມຫຼັກການ ດັ່ງນີ້: 1. ສອດຄ່ອງກັບ ແນວທາງ ນະໂຍບາຍ, ລັດຖະທໍາມະນູນ, ກົດຫນາຍ, ແຜນຍຸດທະສາດ, ແຜນພັດທະນາ ເສດຖະກິດ-ສັງຄົມ ແຫ່ງຊາດ, ແຜນພັດທະນາສາທາລະນະສຸກ, ສົນທິສັນຍາ ທີ່ ສປປ ລາວ ເປັນພາຄີ ແລະ ສັນຍາ ສາກົນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ; 2. ຄຸ້ມຄອງ ຢ່າງລວມສູນ ແລະ ເປັນເອກະພາບ ໃນຂອບເຂດທົ່ວປະເທດ; 3. ຮັບປະກັນຄວາມ ສະເຫຼີພາບ, ຖືກຕ້ອງ, ຍຸຕິທໍາ, ໂປ່ງໃສ, ເປີດເຜີຍ ແລະ ສາມາດກວດສອບໄດ້; 4. ມີ ມະນຸດສະທໍາ, ຈັນຍາບັນ ແລະ ຈັນຍາທໍາ ຕໍ່ວິຊາຊີບຂອງຕົນ; 5. ຮັບປະກັນການ ປຸງແຕ່ງ, ຜະລິດ ໃຫ້ຖືກຕ້ອງ ຕາມຫຼັກການ, ມາດຕະຖານ ແລະ ຄຽງຄູ່ກັບການປົກປັກ ຮັກສາສິ່ງແວດລ້ອມ ແລະ ຮັບປະກັນຄວາມຍືນຍົງ ຂອງຊັບພະຍາກອນທີ່ເປັນຢາ; 6. ຮັບປະກັນ ການສະຫນອງ, ການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຈໍາຫນ່າຍ, ຈໍລະຈອນ ແຈກຢາຍ ໃຫ້ມີ ຄຸນນະພາບ, ປະສິດທິພາບ, ຄວາມປອດໄພ ແລະ ລາຄາເຫາະສົມ; 7. ນໍາໃຊ້ ຢ່າງສົມເຫດສົມຜົນ, ຖືກຕ້ອງຕາມຫຼັກການ ການແພດ ຫຼື ຕາມໃບສັ່ງຂອງແພດ.

ມາດຕາ 6 (ໃຫ່) ສິດ ແລະ ພັນທະ ຂອງພົນລະເມືອງຕໍ່ວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ພົນລະເມືອງທຸກຄົນ ໂດຍບໍ່ຈໍາແນກ ເພດ, ໄວ, ເຜົ່າ, ເຊື້ອຊາດ, ສັນຊາດ, ສາສະຫນາ ແລະ ຖານະທາງດ້ານ ເສດຖະກິດ-ສັງຄົມ ລ້້ວນແຕ່ມີສິດສະເບນີພາບໄດ້ຮັບການບໍລິການດ້ານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ, ຕໍານິສົ່ງຂ່າວ ຫຼື ຮ້ອງທຸກ ຖ້າຕົນເຫັນວ່າບໍ່ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຖືກຕ້ອງຕາມຫຼັກວິຊາການ, ບໍ່ຍຸຕິທໍາແລະ ມີສິດອື່ນ ກ່ຽວກັບການເຂົ້າ ເຖິງ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຕາມທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ ໃນກົດຕນາຍ ແລະ ລະບຽບການ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ພົນລະເມືອງທຸກຄົນ ມີພັນທະເຄົາລົບລະບຽບການດ້ານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ, ປະຕິບັດຕາມການ ແນະນໍາຂອງຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບເພສັດຊະກໍາ ແລະ ປະຕິບັດພັນທະອື່ນ ຕາມທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ ໃນກົດຫນາຍ ແລະ ລະບຽບ ການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ມາດຕາ 7 (ປັບປຸງ) ຂອບເຂດການນໍາໃຊ້ກົດຫນາຍ ກົດຫນາຍສະບັບນີ້ ນໍ໋ າໃຊ້ສໍາລັບ ບຸກຄົນ, ນິຕິບຸກຄົນ ແລະ ການຈັດຕັ້ງ ທັງພາຍໃນ ແລະ ຕ່າງປະເທດ ແເ ະ ທີ່ເຄືອນໄຫວ ແລະ ພົວພັນກັ ພົວພັນກັບວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດຢູ່ ສປປ ລາວ. ມາດຕາ 8 (ປັບປຸງ) ການຮ່ວມມືສາກົນ ລັດ ສົ່ງເສີມການພົວພັນ ຮ່ວມມືກັບ ຕ່າງປະເທດ, ພາກພື້ນ ແລະ ສາກົນ ກ່ຽວກັບວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ດ້ວຍການ ຄົ້ນຄວ້າ, ແລກປ່ຽນ ບົດຮຽນ, ຂໍ້ມູນ ຂ່າວສານ, ຄວາມຮູ້, ຄວາມກ້າວຫ້າທາງດ້ານ ວິທະຍາສາດ, ເຕັກໂນໂລຊີ, ນະວັດຕະກໍາ, ປັນຍາປະດິດ, ການສ້າງ, ບໍາລຸງ ບຸກຄະລາກອນ ເພື່ອໃຫ້ວຽກງານດັ່ງກ່າວ ມີປະສິດທິພາບ ແລະ ປະຕິບັດສົນທິສັນຍາ ທີ່ ສປປ ລາວ ເປັນພາຄີ ແລະ ສັນຍາສາກົນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ພາກທີ Il ບັນຊີ, ປະເພດ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ມາດຕາ ອ (ປັບປຸງ) ບັນຊີ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ / ຫກ ກ & . . ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ເປັນຜູ້ກໍານົດບັນຊີ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ ຜະລິດ, ປຸງແຕ່ງ, ນໍາເຂົ້າ, ສິ່ງອອກ, ຈໍາຫນາຍ, ຈໍລະຈອນ ແຈກຢາຍ, ນໍາໃຊ້ ແລະ ບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ນໍາໃຊ້ ໃນ ສປປ ລາວ.

ມາດຕາ 10 ການມີຢາ ໄວ້ໃນຄອບຄອງ ຢາ ທີ່ມີໄວ້ໃນຄອບຄອງ ມີກໍລະນີ ດັງນີ້: 1. ຢາສໍາລັບ ແພດປິ່ນປົວ, ທັນຕະແພດ ຫຼື ພະຍາບານ, ຜະດຸງຄັນ ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ເພື່ອນໍາໃຊ້ໃນການປິນປົວ; 2, ຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ເພື່ອນໍາໃຊ້ສ່ວນຕົວສໍາລັບຄົນເຈັບ; 3. ຢາເພື່ອນໍາໃຊ້ສ່ວນຕົວໃນເວລາເດີນທາງ; 4. ຢາພື້ນເມືອງທີ່ບໍ່ເສບຕິດ; 5. ຢາປະຈໍາຄອບຄົວ. ມາດຕາ 11 (ໃຫ່) ປະເພດ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຢາ ປະກອບດ້ວຍ ສອງປະເພດ ດັ່ງນີ້: 1. ຢາຫຼວງ; ຂ. ຢາພື້ນເມືອງ. ະລິດຕະພັນການແພດ ປະກອບດ້ວຍ ຫ້າປະເພດ ດັ່ງນີ: 1. ອຸປະກອນການແພດ; | . ຜ໊ະລິດຕະພັນເສີມສຸຂະພາບ; ຜ . ເຄື່ອງສໍາອາງ; > . ເຄມີທີ່ນໍາໃຊ້ໃນຂົງເຂດສາທາລະນະສຸກ; ຫ . ຜະລິດຕະພັນເຄມີອັນຕະລາຍທີ່ໃຊ້ໃນຄົວເຮືອນ. ຫນວດທີ 1 ຢາຫຼວງ ມາດຕາ 12 (ປັບປຸງ) ຢາຫຼວງ ຢາຫຼວງ ແມ່ນ ຜະລິດຕະພັນຢາ ທີ່ໄດ້ຜ່ານການປຸງແຕ່ງສໍາເລັດຮູບ ຕາມສູດຕໍາລາ ແລະ ກໍາມະວິທີວິທະຍາສາດ ທີ່ແນ່ນອນ ໂດຍມີການທຸ້ມທໍ່, ຕິດສະຫຼາກ ແລະ ເອກະສານກໍາກັບ ໃນນັ້ນ ມີສ່ວນປະກອບທີ່ອອກລິດ ແລະ ດັດແປງ ໃຫ້ເບນາະສົມ, ມີຄວາມຊັດເຈນທາງດ້ານເພສັດວິທະຍາ ແລະ ປອດໄພ ໃນການນໍາໃຊ້ສໍາລັບຄົນ. ມາດຕາ 18 (ປັບປຸງ) ປະເພດຢາຫຼວງ ຢາຫຼວງ ປະກອບດ້ວຍ ສອງປະເພດ ດັ່ງນີ້: 1. ຢາເຄມີ: 2. ຢາຊີວະພາບ. ມາດຕາ 14 (ໃຫ່) ຢາເຄມີ ຢາເຄມີ ແມ່ນ ຜະລິດຕະພັນຢາ ທີ່ມີ ພຶ່ງ ຫຼື ຫຼາຍ ສ່ວນປະກອບ ທີ່ອອກລິດ ຊຶ່ງມີ ໂມເລກຸນຂະຫງາດນ້ອບ ແລະ ໂຄງສ້າງໂມເລກຸນດ່ຽວທີ່ຊັດເຈນ ທີ່ໄດ້ຈາກການສັງເຄາະ ຫຼື ສະກັດຈາກທໍາມະຊາດ. ໃນຢາເຄມີ ມີຢາບາງປະເພດ ທີ່ເປັນຢາຫຼວງຄຸ້ມຄອງພິເສດ. ມາດຕາ 15 (ໃຫ່) ຢາຊີວະພາບ ຢາຊີວະພາບ ແມ່ນ ຜະລິດຕະພັນຢາ ທີ່ໄດ້ຈາກການຜະລິດ ດ້ວຍເຕັກໂນໂລຊີ ຊີວະພາບ ທີ່ມີ ຫຶງ ຫຼື ຫຼາຍສ່ວນ ລດ ກ ນະ. ໃາ < ຣຸ, ະ & ປະກອບ ຊຶງມີ ໂມເລກຸນຂະບນາດໃຫຍ່ ແລະ ໂຄງສ້າງໂມເລກຸນທີສັບຊ້ອນ ທີມີຢູ່ຕາມທໍາມະຊາດ, ສັດ, ພືດ, ເຊືອລາ, ຈຸລະຊີບ ລວມທັງຈຸລັງຂອງຄົນ.

ມາດຕາ 16 (ໃຫ່) ການນໍາໃຊ້ຢາຫຼວງ ຢາຫຼວງ ທີ່ນໍາໃຊ້ ເຂົ້າໃນການ ກັນພະຍາດ ແລະ ປິ່ນປົວສຸຂະພາບ, ບັນເທົາອາການເຈັບປວດ, ດັດແກ້, ປັບປຸງ, ເຊີດຊູ, ບໍາລຸງ, ຮັກສາ ຫຼື ປ່ຽນແປງຫ້າທີ່ການຂອງຮ່າງກາບ ແລະ ສຸຂະພາບຈິດ ຕ້ອງຢູ່ໃນ ຂອບເຂດ, ສະຖານທີ່ສະເພາະ ໂຮງພໍ ຫຼື ທົ່ວໄປ ໂດຍມີ ຫຼື ບໍ່ມີ ໃບສັ່ງຂອງແພດ, ມີ ຫຼື ບໍ່ມີ ການຄວບຄຸມຂອງເພສັດຊະກອນ ຕາມການກໍານົດຂອງ ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ. ມາດຕາ 17 (ໃນນ) ຢາຫຼວງຄຸ້ມຄອງພິເສດ ຢາຫຼວງຄຸ້ມຄອງພິເສດ ປະກອບດ້ວຍ ສາມປະເພດ ດັ່ງນີ້: 1. ຢາຫຼວງຄຸ້ມຄອງພິເສດ ປະເພດຫນຶ່ງ; 2. ຢາຫຼວງຄຸ້ມຄອງພິເສດ ປະເພດສອງ; 3. ຢາຫຼວງຄຸ້ມຄອງພິເສດ ປະເພດສາມ. ມາດຕາ 18 (ໃຫ່) ຢາຫຼວງຄຸ້ມຄອງພິເສດ ປະເພດຫຶ່ງ ຢາຫຼວງຄຸ້ມຄອງພິເສດ ປະເພດທົຶ່ງ ແມ່ນ ຢາ ທີ່ນໍາໃຊ້ທາງການແພດ ຊຶ່ງມີສານເສບຕິດ ແລະ ອອກລິດຮຸນແຮງຕໍ່ ປະສາດສ່ວນກາງໂດຍກົງ ທີ່ອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບ ແລະ ຊີວິດ. ການນໍາໃຊ້ ຢາຫຼວງຄຸ້ມຄອງພິເສດ ປະເພດຫນຶ່ງ ຕ້ອງຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານສະເພາະທາງ ແລະ ນໍາໃຊ້ຢູ່ໃນສະຖານທີ່ບໍລິການປິ່ນປົວຂອງລັດ ແລະ ເອກະຊົນ ທີ່ມີເງື່ອນໄຂ ແລະ ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ. ມາດຕາ 19 (ໃຫ່) ຢາຫຼວງຄຸ້ມຄອງພິເສດ ປະເພດສອງ ຢາຫຼວງຄຸ້ມຄອງພິເສດ ປະເພດສອງ ແມ່ນ ຢາ ທີ່ນໍາໃຊ້ທາງການແພດ ຊຶ່ງມີສານເສບຕິດ ແລະ ວັດຖຸອອກລິດຕໍ ຈິດ ປະສາດ ຮຸນແຮງ, ຕໍ່ປະສາດຮອບນອກ ແຕ່ບໍ່ກະທົບຕໍ່ປະສາດສ່ວນກາງ. ການນໍາໃຊ້ຢາຫຼວງຄຸ້ມຄອງພິເສດ ປະເພດສອງ ຕ້ອງປະຕິບັດຕາມໃບສັງຢາ ຂອງແພດປິ່ນປົວ. ສໍາລັບການ ຂາຍ, ຈໍາຫນ່າຍ ຕ້ອງມີໃບສັ່ງຂອງແພດ ແລະ ໃຫ້ ຂາຍ, ຈໍາຫ່າຍ ໃນສະຖານທີ່ບໍລິການສາທາລະນະສຸກ ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກ. ມາດຕາ 20 (ໃນນ) ຢາຫຼວງຄຸ້ມຄອງພິເສດ ປະເພດສາມ ຢາຫຼວງຄຸ້ມຄອງພິເສດ ປະເພດສາມ ແມ່ນ ຢາ ທີ່ນໍາໃຊ້ທາງການແພດ ຊຶ່ງມີສານເສບຕິດ ແລະ ວັດຖຸ ອອກລິດຕໍ ຈິດ ປະສາດ ທີ່ເປັນ ຫຼື ບໍ່ເປັນ ອະນຸພັນ ຂອງຢາຫຼວງຄຸ້ມຄອງພິເສດ ປະເພດ o) ຫຼື ສອງ. ສໍາລັບ ການນໍາໃຊ້ ຕ້ອງຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານສະເພາະທາງ ຫຼື ແພດປິ່ນປົວ.

ມາດຕາ ຂາ (ໃຫ່) ແຜນຄວາມຕ້ອງການນໍາໃຊ້ຢາຫຼວງຄຸ້ມຄອງພິເສດ ແຜນຄວາມຕ້ອງການນໍາໃຊ້ຢາຫຼວງຄຸ້ມຄອງພິເສດ ແມ່ນ ການກໍານົດ ລາຍການ, ຮູບແບບ, ຄວາມແຮງ, ຈໍານວນ ແລະ ປະລິມານ ຢາຫຼວງຄຸ້ມຄອງພິເສດ ທີ່ຕ້ອງການ ນໍາເຂົ້າ, ສົ່ງອອກ ແລະ ຈໍາຫາຍ ລວມທັງວັດຖຸດິບ ທີ່ນໍາໃຊ້ເຂົ້າໃນ ການຜະລິດຢາຫຼວງຄຸ້ມຄອງພິເສດ. ບຸກຄົນ, ນິຕິບຸກຄົນ ແລະ ການຈັດຕັ້ງ ທີ່ມີຈຸດປະສົງ ຜະລິດ, ນໍາເຂົ້າ, ສົ່ງອອກ ແລະ ຈໍາຫນ່າຍ ຢາຫຼວງຄຸ້ມຄອງ ພິເສດ ຕ້ອງໄດ້ສ້າງແຜນຄວາມຕ້ອງການ ແລະ ແຜນແຈກຢາຍ ປະຈໍາປີ ຕາມແບບພິມ ເພື່ອສະເຫຼີມາຍັງກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ພິຈາລະນາອະນຸມັດ ແລ້ວສະເບີໄປຍັງອົງການຄວບຄຸມຢາເສບຕິດສາກົນ ຕາມສົນທິສັນຍາ ທີ່ ສປປ ລາວ ເປັນພາຄີ ພິຈາລະນາຮັບຮອງ. ມາດຕາ 22 (ໃຫ່) ການລາຍງານຢາຫຼວງຄຸ້ມຄອງພິເສດ ບຸກຄົນ, ນິຕິບຸກຄົນ § ການຈັດຕັ້ງ ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ ຜະລິດ, ນໍາເຂົ້າ, ສົ່ງອອກ ແລະ ຈໍາຫ່າຍ ຢາຫຼວງ ຄຸ້ມຄອງພິເສດ ຕ້ອງໄດ້ລາຍງານ ປະລິມານ ແລະ ຈໍານວນທີ່ ຜະລິດ, ນໍາເຂົ້າ, ສົ່ງອອກ ແລະ ຈໍາຫນາຍ ປະຈໍາໄຕມາດ ແລະ ປະຈໍາປີ ຕໍ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ເພື່ອຕິດຕາມ ແລະ ເກັບກໍາຂໍ້ມູນ ໃນການພິຈາລະນາອະນຸມັດແຜນຄວາມ ຕ້ອງການ ໃນປີຕໍ່ໄປ. ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ຕ້ອງສັງລວມ ແລະ ລາຍງານ ປະຈໍາໄຕມາດ ແລະ ປະຈໍາປີ ຕໍ່ອົງການຄວບຄຸມຢາເສບ ຕິດສາກົນ ຕາມສົນທິສັນຍາ ທີ່ ສປປ ລາວ ເປັນພາຄີ. o ຫນວດທີ 2 ຢາພືນເມືອງ ມາດຕາ 28 (ປັບປຸງ) ຢາພືນເມືອງ ຢາພື້ນເມືອງ ແມ່ນ ຜະລິດຕະພັນຢາ ທີ່ໄດ້ຜ່ານການ ປຸງແຕ່ງ, ຜະລິດ ຈາກ ພືດ, ຕົນໄມ້ , ສັດ, ແຮ່ທາດ ລວມທັງ ຊາກ, ຊິນສ່ວນ ທີ່ມີສັບພະຄຸນທາງດ້ານການຢາ ຕາມສູດຕໍາລາ ແລະ ກໍາມະວິທີ ໃນຮູບແບບ ສໍາເລັດຮູບ ຫຼື ເຄິ່ງສໍາເລັດຮູບ ຊຶງອາດນໍາໃຊ້ໃນຮູບແບບດ່ຽວ ແລະ ຮູບແບບປະສົມ ທີ່ມີສ່ວນປະກອບ ຄວາມແຮງ, ປະລິມານ ຕາມຂະຫາດບັນຈຸ 4 ຫຸ້ມທົ ແລະ ຕິດສະຫຼາກ. ຢາພື້ນເມືອງ ໄດ້ຮັບການພິສູດ ຫຼື ບໍ່ໄດ້ຮັບການພິສູດ ທາງດ້ານວິທະຍາສາດ ກ່ຽວກັບລັກສະນະ ແລະ ຄວາມແຮງ ຕາ ຂອງການອອກລິດ ໂດຍໃຫ້ມີການຢັ້ງຢືນຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກ

ມາດຕາ 24 (ໃຫ່) ປະເພດຢາພື້ນເມືອງ ຢາພື້ນເມືອງ ປະກອບດ້ວຍ ສອງປະເພດ ດັ່ງນີ 1. ຢາພື້ນເມືອງແບບຕັ້ງເດີມ; K ແນ . ຂ. ຢາພືນເມືອງແບບໃຫ່. ມາດຕາ 25 (ໃຫ່) ຢາພືນເມືອງແບບດັ່ງເດີມ ຢາພືນເມືອງແບບດັງເດີມ ແມ່ນ ປາ ທີ່ ຜະລິດ, ປຸງແຕ່ງ ຕາມຕໍາລາສືບທອດ, ປະທານຸກົມພືດເປັນຢາ ຂອງລາວ ຫຼື ຄວາມຮູ້ພື້ນຖານຈາກການສືບທອດ ແລະ ນໍາໃຊ້ ມາແຕ່ດັ່ງເດີມ ໃຫ້ໄດ້ຄຸນນະພາບ, ມາດຕະຖານ ແລະ ຄວາມປອດໄພ ມາດຕາ 26 (ໃຫນ່) ຢາພື້ນເມືອງແບບໃຫ່ ຢາພື້ນເມືອງແບບໃບນ່ ແມ່ນ ຢາ ທີ ຜະລິດ, ປຸງແຕ່ງ ໂດຍການພັດທະນາ ຈາກຮູບແບບ, ຄຸນລັກສະນະ ແລະ ຕໍາລາແບບດັງເດີມ ໃຫ້ໄດ້ຄຸນນະພາບ, ມາດຕະຖານ ແລະ ຄວາມປອດໄພ ມາດຕາ 27 (ໃຫ່) ການນໍາໃຊ້ຢາພືນເມືອງ ຂ້ ຂ ຫາງ & A ຢາພື້ນເມືອງ ທີ່ນໍາໃຊ້ເຂົາໃນການ ກັນພະຍາດ ແລະ ປິນປົວ, ສົ່ງເສີມ ສຸຂະພາບ ລວມທັງຟືນຟູຫ້າທີການ ໃຫ້ປະຕິບັດຕາມຫຼັກວິຊາການ, ຕາມການແນະນໍາຂອງ ບນໍຢາພື້ນເມືອງ, ແພດ ຫຼື ບຸກຄະລາກອນການແພດ ທີ່ໄດ້ຮັບການ P ຈາຫ ຝຶກອົບຮົມ ໂດຍສົມທົບການແພດພືນເມືອງ ກັບ ການແພດສະໄບນໃບນ່ ຂ ຫນວດທີ 3 ອຸປະກອນການແພດ ມາດຕາ 28 (ປັບປຸງ) ອຸປະກອນການແພດ ອຸປະກອນການແພດ ແມ່ນ ເຄື່ອງມືການແພດ ທີ່ເປັນ ເຄື່ອງໃຊ້, ເຄື່ອງຈັກ, ວັດຖຸໃນສະພາບ ແຫຼວ, ແຂງ, ອາຍ, ແສງ, ເຄມີ, ຮາດແວ, ຊອບແວ ແລະ ວັດຖຸຄ້າຍຄື ທີ່ນໍາໃຊ້ເຂົ້າໃນການ ກັກັນພະຍາດ, ຕິດຕາມ, ບຶງມະຕິ, ປິ່ນປົວ ແລະ ຟື້ນຟູຫ້າທີ່ການ ຕາມ ຈຸດປະສົງ ແລະ ຄໍາແນະນໍາ ຂອງຜູ້ຜະລິດ ທີ່ບໍ່ເກີດຜົນທາງດ້ານ ເພສັດວິທະຍາ, ຊີວະການແພດ ຫຼື ພູມຄຸ້ມກັນວິທະຍາ ຊຶ່ງອາດນໍາໃຊ້ດ່ຽວ ຫຼື ນໍາໃຊ້ຮ່ວມກັບຊະນິດອື່ນ, ນໍາໃຊ້ເທື່ອດຽວ ຫຼື ຫຼາຍເທື່ອ. ມາດຕາ ຂອ (ປັບປຸງ) ປະເພດ ອຸປະກອນການແພດ ອຸປະກອນການແພດ ປະກອບດ້ວຍ ສີ່ປະເພດ ດັ່ງນີ ປະເພດ ກ ຄວາມສ່ຽງຕໍາ;

ຂ. ປະເພດ ຂ ຄວາມສ່ຽງຕໍາ ຫາ ຄວາມສ່ຽງປານກາງ; 3. ປະເພດ ຄ ຄວາມສ່ຽງປານກາງ ຫາ ຄວາມສ່ຽງສູງ; 4. ປະເພດ ງ ຄວາມສ່ຽງສູງ. ສໍາລັບ ການຈັດປະເພດ ອຸປະກອນການແພດ ໃຫ້ປະຕິບັດຕາມຫຼັກການຈັດປະເພດຄວາມສ່ຽງ ແລະ ຈຸດປະສົງ ຂອງການນໍາໃຊ້ອຸປະກອນການແພດ ຕາມທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໃນລະບຽບການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ມາດຕາ 30 (ໃຫ່) ປະເພດ ກ ຄວາມສ່ຽງຕ່ໍາ ູຂຼປະກອນການແພດ ປະເພດ ກ ຄວາມສ່ຽງຕ່ໍາ ແມ່ນ ອຸປະກອນການແພດ ທີ່ນໍາໃຊ້ ໃນການ ອະນາໄມ, ຂ້າເຊື້ອ ຫຼື ອະເຊື້ອ, ບຶງມະຕິພະຍາດ ຫຼື ນໍາໃຊ້ ຢູ່ພາຍນອກຂອງຮ່າງກາຍຄົນເຈັບ ໂດຍປໍ່ໄດ້ສອດເຂົ້າໃນຜິວຫັງຫຼື ທາງໃນຂອງ ບາດແຜ ໃນໄລຍະຊົ່ວຄາວ ບໍ່ເກີນ ຫົກສິບນາທີ ຊຶ່ງການນໍາໃຊ້ດັ່ງກ່າວ ຂຶ້ນກັບ ລັກສະນະ, ສ່ວນປະກອບ ແລະ ຄຸນນະພາບ ຂອງອຸປະກອນການແພດນັ້ນ ທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບ. ມາດຕາ 31 (ໃຫ່) ປະເພດ ຂ ຄວາມສ່ຽງຕ່ໍາ ຫາ ຄວາມສ່ຽງປານກາງ ອຸປະກອນການແພດ ປະເພດ ຂ ຄວາມສ່ຽງຕໍາ ຫາ ຄວາມສ່ຽງປານກາງ ແມ່ນ ອຸປະກອນການແພດ ທີ່ນໍາໃຊ້ ໃນການ ບົ່ງມະຕິພະຍາດ ຫຼື ນໍາໃຊ້ ຢູ່ພາຍນອກ ຫຼື ສອດໃສ່ໃນຮ່າງກາບຂອງຄົນເຈັບ ໃນໄລຍະສັ້ນ ແຕ່ ຫົກສິບນາທີ ຫາ ສາມສິບວັນ ຊຶ່ງການນໍາໃຊ້ດັ່ງກ່າວ ຂຶ້ນກັບ ລັກສະນະ, ສ່ວນປະກອບ ແລະ ຄຸນນະພາບ ຂອງອຸປະກອນການແພດນັ້ນ ທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຮ້າຍແຮງໂດຍກົງຕໍ່ສຸຂະພາບ. ມາດຕາ 32 (ໃຫ່) ປະເພດ ຄ ຄວາມສ່ຽງປານກາງ ຫາ ຄວາມສ່ຽງສູງ ອຸປະກອນການແພດ ປະເພດ ຄ ຄວາມສ່ຽງປານກາງ ຫາ ຄວາມສ່ຽງສູງ ແມ່ນ ອຸປະກອນການແພດ ທີ່ມີ ຫຼື ບໍ່ມີ ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ ທີ່ນໍາໃຊ້ໃນການ ບຶງມະຕິພະຍາດ, ຜ່າຕັດ, ບໍາບັດ, ຟື້ນຟູພ້າທີ່ການ ລວມທັງສັນຍະກໍາ ຕົບແຕ່ງ, ເສີມຄວາມງາມ ໃນໄລຍະຍາວ ເກີນ ສາມສິບວັນ ຊຶ່ງການນໍາໃຊ້ດັ່ງກ່າວຂຶ້ນກັບ ລັກສະນະ, ສ່ວນປະກອບ ແລະ ຄຸນນະພາບ ຂອງອຸປະກອນການແພດນັ້ນ ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຮ້າຍແຮງຕໍ່ສຸຂະພາບ.

ມາດຕາ 88 (ໃຫ່) ປະເພດ ງ ຄວາມສ່ຽງສູງ ອຸປະກອນການແພດ ປະເພດ ງ ຄວາມສ່ຽງສູງ ແມ່ນ ອຸປະກອນການແດ ທີ່ມີ ຫຼື ບໍ່ມີ ສ່ວນປະກອບຂອງປາ ລວມທັງອຸປະກອນການແພດ ທີ່ທີ່ບັນຈຸ ປັນຍາປະດິດ, ຈຸລັງ, ເນື້ອເຍື່ອຂອງສັດ, ຈຸລິນຊີ ຫຼື ຢືນ ທີ່ນໍາໃຊ້ໃນການ ບີ່ບົ່ງມະຕິ ພະຍາດ, ຜ່າຕັດ, ຟື້ນຟູຫນ້າທີ່ການ ຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ສະຫນອງ, ຫົວໃຈ, ຫຼອດເລືອດ ຊຶ່ງການນໍາໃຊ້ຕັ່ງກ່າວ ຂຶ້ນກັບ ຄຸນລັກສະນະ, ສ່ວນປະກອບ ແລະ ຄຸນນະພາບ ຂອງອຸປະກອນການແພດນັ້ນ ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຮ້າຍແຮງສູງຕໍ່ ສຸຂະພາບ. ຫຼວດທີ່ 4 ຜະລິດຕະພັນເສີມສຸຂະພາບ ມາດຕາ 84 (ປັບປຸງ) ຜະລິດຕະພັນເສີມສຸຂະພາບ ຜະລິດຕະພັນເສີມສຸຂະພາບ ແມ່ນ ຜະລິດຕະພັນ ທີ່ ປຸງແຕ່ງ, ຜະລິດ ຈາກ ທໍາມະຊາດ ຫຼື ສັງເຄາະ ຊຶ່ງມີ ຫຶງ ຫຼື ຫຼາຍສ່ວນປະກອບ ເປັນຕົ້ນ ວິຕາມິນ, ເກືອແຮ່, ກົດອະມິໂນ, ກົດໄຂມັນ, ອັງຊິມ, ຈຸລິນຊີ ເພື່ອສົ່ງເສີມ, ເສີມສ້າງພູມຕ້ານທານ ແລະ ບໍາລຸງສຸຂະພາບ. ມາດຕາ 85 (ໃຫ່) ມາດຕະຖານຜະລິດຕະພັນເສີມສຸຂະພາບ ຜະລິດຕະພັນເສີມສຸຂະພາບ ທີ່ ປຸງແຕ່ງ, ຜະລິດ, ບັນຈຸ, ນໍາເຂົ້າ ແລະ ສົ່ງອອກ ຕ້ອງຮັບປະກັນມາດຕະຖານ ທາງຕ້ານ ຄູນນະພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພ ທີ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກກໍານົດ ໂດຍສອດຄ່ອງກັບລະບຽບການ ກ່ຽວກັບ ຜະລິດຕະພັນເສີມສຸຂະພາບຂອງ ອາຊຽນ, ສາກົນ ແລະ ມາດຕະຖານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ຫຼວດທີ່ 5 ເຄື່ອງສໍາອາງ ມາດຕາ 56 (ປັບປຸງ) ເຄື່ອງສໍາອາງ ເຄື່ອງສໍາອາງ ແມ່ນ ຜະລິດຕະພັນ ທີ່ ປຸງແຕ່ງ, ຜະລິດ ຈາກ ທໍາມະຊາດ ຫຼື ສັງເຄາະ ທີ່ໃຊ້ ທາ, ຖູ, ນວດ, ຂັດ, ໂຮຍ, ຢອດ, ອົບ ແລະ ສີດພົ່ນ ໃສ່ພາຍນອກຂອງຮ່າງກາຍ ເປັນຕົ້ນ ຜິວຫັງ, ຜົມ, ແຂ້ວ, ເລັບ, ສົບ, ຜົ້ງປາກ ເພື່ອທໍາ ຄວາມສະອາດ, ເຮັດໃຫ້ກິ່ນຫອມ ແລະ ສວຍງາມ ຊຶ່ງບໍ່ມີ ຈຸດປະສົງໃນການ ປິ່ນປົວ, ບໍາບັດ, ບັນເທົາ ຫຼື ກັນພະຍາດ.

ມາດຕາ 57 (ໃຫ່) ມາດຕະຖານເຄື່ອງສໍາອາງ ເຄື່ອງສໍາອາງ ທີ່່ ປຸງແຕ່ງ, ຜະລິດ, ບັນຈຸ, ນໍາເຂົ້າ ແລະ ສິ່ງອອກ ຕ້ອງຮັບປະກັນມາດຕະຖານທາງດ້ານ ຄຸນນະພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພ ທີ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກກໍານົດ ໂດຍສອດຄ່ອງກັບລະບຽບການກ່ຽວກັບເຄື່ອງສໍາອາງຂອງອາຊຽນ, ສາກົນ ແລະ ມາດຕະຖານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ມາດຕາ 88 (ໃພ່) ການນໍາໃຊ້ ສານເຄມີສໍາລັບເຄື່ອງສໍາອາງ ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ເປັນຜູ້ກໍານົດ ປະລິມານ, ສານເຄມີ ທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ນໍາໃຊ້ ຫຼຶ ບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ນໍາໃຊ້ເຂົ້າ ໃນການ ປຸງແຕ່ງ, ຜະລິດ ແລະ ເປັນສ່ວນປະສົມໃນສູດຕໍາລາເຄື່ອງສໍາອາງ ໂດຍສອດຄ່ອງກັບລະບຽບການກ່ຽວກັບເຄື່ອງ ສໍາອາງ ຂອງ ອາຊຽນ, ສາກົນ ແລະ ມາດຕະຖານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ສານເຄມີສໍາລັບເຄື່ອງສໍາອາງ ທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ນໍາໃຊ້ ຫຼື ບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ນໍາໃຊ້ ມີ ຕັ່ງນີ້: 1. ສານແຕ່ງສີ ທີ່ໃຫ້ນໍາໃຊ້; 2. ສານເຄມີ ທີ່ໃຫ້ນໍາໃຊ້ ແຕ່ຈໍາກັດປະລິມານ; 3. ສານກັນບູດ ທີ່ໃຫ້ນໍາໃຊ້ ແຕ່ຈໍາກັດປະລິມານ: 4. ສານກັນແດດ ທີ່ໃຫ້ນໍາໃຊ້ ແຕ່ຈໍາກັດປະລິມານ; 5. ສານເຄມີອັນຕະລາຍ ທີຫ້າມໃຊ້ເປັນສ່ວນປະສົມ. ຫຼວດທີ່ 6 ເຄມີ ທີ່ນໍາໃຊ້ໃນຂົງເຂດສາທາລະນະສຸກ ມາດຕາ 8ອ (ປັບປຸງ) ເຄມີ ທີ່ນໍາໃຊ້ໃນຂົງເຂດສາທາລະນະສຸກ ເຄມີ ທີ່ນໍາໃຊ້ໃນຂິງເຂດສາທາລະນະສຸກ ແມ່ນ ເຄມີ ທີ່ ເສບຕິດ ຫຼື ບໍ່ເສບຕິດ, ອອກລິດ ຫຼື ບໍ່ອອກລິດ ຕໍ່ ຈິດ ປະສາດ ແລະ ມີຄວາມອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບ ຊຶ່ງນໍາໃຊ້ເຂົ້າໃນການ ປຸງແຕ່ງ, ຜະລິດ, ຄົ້ນຄວ້າ, ວິເຄາະ ແລະ ວິໄຈ. ເຄມີ ທີ່ນໍາໃຊ້ ໃນຂົງເຂດສາທາລະນະສຸກ ໄດ້ຈັດປະເພດ ຕາມທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ກົດຫນາຍວ່າດ້ວຍການຄຸ້ມຄອງ ເຄມີ. ສໍາລັບເຄມີ ທີ່ໃຊ້ໃນຂົງເຂດສາທາລະນະສຸກ ແຕ່ລະປະເພດ ມີບັນຊີສະເພາະ ຕາມການກໍານົດຂອງກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ. ມາດຕາ 40 (ໃຫ່) ແຜນຄວາມຕ້ອງການນໍາໃຊ້ເຄມີ ໃນຂົງເຂດສາທາລະນະສຸກ ແຜນຄວາມຕ້ອງການນໍາໃຊ້ເຄມີ ໃນຂິງເຂດສາທາລະນະສຸກ ແມ່ນ ການກໍານົດ ລາຍການ, ຮູບແບບ, ຄວາມເຂັ້ມ ຂຸ້ນ, ຈໍານວນ ແລະ ປະລິມານ ຂອງເຄມີ ເພື່ອນໍາໃຊ້ເຂົ້າໃນຂະບວນການ ປຸງແຕ່ງ, ຜະລິດ, ຄົ້ນຄວ້າ, ວິເຄາະ ແລະ ວິໄຈ. ບຸກຄົນ, ນິຕິບຸກຄົນ ແລະ ການຈັດຕັ້ງ ທີ່ມີຈຸດປະສົງນໍາໃຊ້ເຄມີ ຕ້ອງສ້າງແຜນຄວາມຕ້ອງການນໍາໃຊ້ເຄ ມີປະຈໍາປີຂອງຕົນ ຕາມແບບພິມ ເພື່ອສະເຫຼີຕີ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ພິຈາລະນາອະນຸມັດ.

ມາດຕາ 41 (ໃຫ່) ການນໍາໃຊ້ເຄມີ ໃນຂົງເຂດສາທາລະນະສຸກ ເຄມີ ທີ່ນໍາໃຊ້ໃນຂົງເຂດສາທາລະນະສຸກ ເພືອ ປຸງແຕ່ງ, ຜະລິດ, ຄົນຄວ້າ, ວິເຄາະ ແລະ ວິໄຈ ຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ລະບຽບການ, ມາດຕະຖານ ແລະ ດູ່ມືຄໍາແນະນໍາ ກ່ຽວກັບ ຄຸນນະພາບ, ຄວາມປອດໄພ ແລະ ໃຫ້ຖືກຕ້ອງຕາມເປົາຫນາຍ. ມາດຕາ 42 (ໃຫ່) ການລາຍງານ ການນໍາໃຊ້ເຄມີ ໃນຂົງເຂດສາທາລະນະສຸກ ບຸກຄົນ, ນິຕິບຸກຄົນ ແລະ ການຈັດຕັ້ງ ທີ່ນໍາໃຊ້ເຄມີ ເຂົ້າໃນການ ປຸງແຕ່ງ, ຜະລິດ, ຄົ້ນຄວ້າ, ວິເຄາະ, ວິໄຈຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຕ້ອງລາຍງານຕໍ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ກ່ຽວກັບ ປະລິມານ ແລະ ຈໍານວນເຄມີ ເພື່ອຕິດຕາມ, ເກັບກໍາຂໍ້ມູນ ແລະ ອະນຸມັດແຜນຄວາມຕ້ອງການນໍາໃຊ້ ປະຈໍາປີ. ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ເປັນຜູ້ສັງລວມ ແລະ ລາຍງານ ແຜນຄວາມຕ້ອງການນໍາໃຊ້ເຄມີ ໃນຂົງເຂດສາທາ ລະນະສຸກ ປະຈໍາປີ ຕໍ່ກະຊວງອຸດສາຫະກໍາ ແລະ ການຄ້າ, ຫນວດທີ 7 ຜະລິດຕະພັນເຄມີອັນຕະລາຍທີໃຊ້ໃນຄົວເຮືອນ ມາດຕາ 43 (ປັບປຸງ) ຜະລິດຕະພັນເຄມີອັນຕະລາຍທີ່ໃຊ້ໃນຄົວເຮືອນ ຜະລິດຕະພັນເຄມີອັນຕະລາຍທີໃຊ້ໃນຄົວເຮືອນ ແມ່ນ ຜະລິດຕະພັນ ທີ່ ປຸງແຕ່ງ, ຜະລິດ ຈາກ ທໍາມະຊາດ ຫຼື ສັງເຄາະ ເປັນອັນຕະລາຍ ແລະ ມີຜົນກະທົບ ຕໍ່ ຄົນ, ສັດ ແລະ ສິ່ງແວດລ້ອມ ຊຶ່ງນໍາໃຊ້ເຂົ້າໃນການປ້ອງກັນ, ກໍາຈັດ Sa 10 ຄວບຄຸມສັດກັດແຫ້ນ, ປວກ, ແມງໄມ້ຕ່າງໆ ຕາມ ອາຄານ, ຄົວເຮືອນ ລວມທັງເດມີທີ່ນໍາໃຊ້ເຂົາໃນການ ອະເຊືອ, ຂ້າເຊືອ ພະຍາດ ແລະ ທໍາຄວາມສະອາດ ສະຖານທີ່, ເຄື່ອງນຸ່ງຫົມ ແລະ ເຄືອງໃຊ້ຕ່າງໆ. ມາດຕາ 44 (ໃຫ່) ມາດຕະຖານຜະລິດຕະພັນເຄມີອັນຕະລາຍທີ່ໃຊ້ໃນຕົວເຮືອນ ຜະລິດຕະພັນເຄມີອັນຕະລາຍທີ່ໃຊ້ ໃນຄົວເຮືອນ ຕ້ອງຮັບປະກັນ ມາດຕະຖານ, ຄຸນນະພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພ ທີ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ເປັນຜູ້ກໍານົດ ໂດຍສອດຄ່ອງກັບລະບຽບການຂອງ ອາຊຽນ, ສາກົນ ແລະ ມາດຕະຖານທີ່ ກ່ຽວຂ້ອງ. ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ສົມທົບກັບ ກະຊວງ, ອົງການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ກໍານົດ ມາດຕະຖານ, ຄຸນນະພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພ ຂອງຜະລິດຕະພັນເຄມີອັນຕະລາຍທີ່ໃຊ້ໃນຄົວເຮືອນ.

ພາກທີ !][ ກິດຈະການກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ມາດຕາ 45 (ໃນ່) ກິດຈະການກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ມີກິດຈະການ ດັ່ງນີ້: 1. ການຄຸ້ມຄອງ; | . ການໂຄສະນາ; ຜ . ການຄຸ້ມຄອງລາຄາ; ຂ . ການສະຫນອງ; ຫ . ການຊ່ວຍເຫຼືອ, ການບໍລິຈາກ; ຫ . ການປົກປ້ອງຊັບສິນທາງປັນຍາ; N . ການຄົ້ນຄວ້າທົດລອງທາງຕ້ານຄລີນິກ; ຜ 3 mucfimz?yjfiiuaxfixeu; © . ກິດຈະການອື່ນ. ຫນວດທີ 1 ການຄຸ້ມຄອງ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ມາດຕາ 46 (ໃຫ່) ການຄຸ້ມຄອງ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ການຄຸ້ມຄອງ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ປະກອບດ້ວຍກິດຈະການ ດັ່ງນີ້: ການຜະລິດ; . ການກວດກາຄຸນນະພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພ; ຜ . ການນໍາເຂົ້າ ແລະ ສົ່ງອອກ; > . ການຜ່ານແດນ; ທ . ການຈໍາຫນ່າຍ, ຂາຍຍົກ ແລະ ຂາຍຍ່ອຍ; 1 ຜຫຼ . ການວິໄຈ; . ການ ຂຶ້ນທະບຽນ ແລະ ຈົດແຈ້ງ; ຜ . ສະຫຼາກ; ຜ . ການເກັບຮັກສາ; 10. ການຂົນສົ່ງ; 11. ການຮຽກເກັບຄືນ; 12. ການທໍາລາຍ. ມາດຕາ 47 (ປັບປຸງ) ການຜະລິດ ການຜະລິດ ແມ່ນ ຂະບວນການປຸງແຕ່ງ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ລວມທັງຜະລິດຕະພັນປິ່ນປົວຂັ້ນສູງ ຊຶ່ງມີການອອກແບບ ການກໍ່ສ້າງໂຮງງານ, ຫ້ອງປຸງແຕ່ງ ແລະ ການຕິດຕັ້ງ, ການທົດສອບ ການປະຕິບັດງານຫຼື ການດໍາເນີນ ການຜະລິດຕົວຈິງ ຂອງເຄື່ອງຈັກ ແລະ ອຸປະກອນການຜະລິດ ຕາມຫຼັກການຜະລິດທີ່ດີ ແລະ ຫຼັກການສຸຂານາໄມທີ່ດີ ໃໂດຍຜ່ານການກວດກາປະເມີນ ຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກ. ສໍາລັບ ຂັ້ນຕອນ ການກວດກາປະເມີນການຜະລິດ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໃນລະບຽບການ ຕ່າງຫາກ. ມາດຕາ 48 (ໃຫ່ ການກວດກາຄຸນນະພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພ ຂ o A . o -,..,ຊ້, ຊ່ ອກ ຂ o O ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ທີ ປຸງແຕ່ງ, ຜະລິດ, ນໍາເຂົາ, ສິງອອກ, ຈໍາຫນ່າຍ, ຈໍລະຈອນ ແຈກຢາຍ, ນໍາໃຊ້ ຢູ່ ສປປ ລາວ ຕ້ອງຜ່ານການກວດກາຄຸນນະພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພ ຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກ.

ມາດຕາ 49 (ປັບປຸງ) ການ ນໍາເຂົ້າ ແລະ ສົ່ງອອກ ນິຕິບຸກຄົນ ຫຼື ການຈັດຕັ້ງ ທີ່ມີຈຸດປະສົງ ນໍາເຂົ້າ ແລະ ສົ່ງອອກ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຕ້ອງໄດ້ຂຶ້ນ ທະບຽນ ຫຼື ຈົຈົດແຈ້ງ ນໍາກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ຕາມກົດບນາຍ ແລະ ລະບຽບການ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ການນໍາເຂົ້າ ແລະ ສິ່ງອອກ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ລວມທັງວັດຖຸດິບ ທ້ອງຂໍ້ອະນຸຍາດນໍາກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ແລະ ຜ່ານການກວດກາ ຢູ່ດ່ານສາກົນ ຈາກເຈົ້າຫ້າທີ່ອາຫານ ແລະ ຢາ ແລະ ເຈົ້າຫ້າທີ່ອື່ນທີ່ ກ່ຽວຂ້ອງ ປະຈໍາດ່ານ. ສໍາລັບ ຜະລິດຕະພັນເຄື່ອງສໍາອາງ ຕ້ອງຂໍອະນຸຍາດ ນໍາເຂົ້າ ແລະ ສົ່ງອອກ ນໍາພະແນກສາທາລະນະສຸກ ນະຄອນ ຫຼວງ, ແຂວງ ຕາມທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໃນລະບຽບການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ສໍາລັບ ການນໍາເຂົ້າ, ສິ່ງອອກ ແລະ ສົ່ງຜ່ານ ເຄມີທີ່ນໍາໃຊ້ໃນຂົງເຂດສາທາລະນະສຸກ ຕ້ອງປະຕິບັດຕາມກົດບນາຍ ວ່າດ້ວຍການຄຸ້ມກອງເຄມີ, ກົດຫນາຍ ແລະ ລະບຽບການອືນ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ມາດຕາ 50 (ໃຫ່) ການຜ່ານແດນ ນິຕິບຸກຄົນ ຫຼື ການຈັດຕັ້ງ ທີ່ມີຈຸດປະສົງນໍາ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຜ່ານແດນ ສປປ ລາວ ຕ້ອງປະກອບເອກະສານ ດັ່ງນີ້: 1. ເອກະສານຢັ້ງຢືນການເປັນບໍລິສັດຕາງຫ້້າ ຢູ່ ສປປ ລາວ; 2. ເອກະສານອະນຸຍາດສົ່ງອອກ ຈາກປະເທດຕົ້ນທາງ; 12 3. ເອກະສານອະນຸຍາດນໍາເຂົ້າ ຫຼື ໃບແຈ້ງຮັບສິນຄ້າຈາກປະເທດປາຍທາງ; 4. ເອກະສານນໍາສົ່ງສິນຄ້າ ແລະ ການຫຸ້ມທໍ່; 5. ເອກະສານອື່ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ການນໍາ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຜ່ານແດນ ສປປ ລາວ ຕ້ອງຂໍອະນຸຍາດນໍາກະຊວງສາທາລະນະ ສຸກ ແລະ ໄດ້ຜ່ານການກວດກາ ຢູ່ດ່ານສາກົນ ຈາກເຈົ້າຫ້າທີ່ອາຫານ ແລະ ຢາ ປະຈໍາດ່ານ. ສໍາລັບ ເຄື່ອງສໍາອາງ ແລະ ຜະລິດຕະພັນເຄມີອັນຕະລາຍທີ່ໃຊ້ໃນຄົວເຮືອນ ຕ້ອງຂໍອະນຸຍາດນໍາພະແນກສາທາລະນະສຸກ ນະຄອນຫຼວງ, ແຂວງ ຕາມທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໃນລະບຽບການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ມາດຕາ 51 (ປັບປຸງ) ການ ຈໍາຫນ່າຍ, ຂາຍຍົກ ແລະ ຂາຍຍ່ອຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ທີ່ ຈໍາຫນາຍ, ຂາຍຍົກ ແລະ ຂາຍຍ່ອຍ ຢູ່ ສປປ ລາວ ຕ້ອງຮັບປະກັນມາດ ຕະຖານ, ຄຸນນະພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພ ໂດຍດໍາເນີນໃນສະຖານທີ ທີ່ ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກ. <, ລະ ເຈກ ກ ກ # . & ຂ, ະ ແ ສໍາລັບ ການ ຈໍາຫນ່າຍ, ຂາຍຍົກ ແລະ ຂາຍຍ່ອຍ ອຸປະກອນການແພດ ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍາ, ຜະລິດຕະພັນເສີມ ສຸຂະພາບ, ຜະລິດຕະພັນເຄືອງສໍາອາງ ແລະ ຜະລິດຕະພັນເຄມີອັນຕະລາຍໃຊ້ ໃນຄົວເຮືອນ ຕ້ອງໄດ້ຂໍອະນຸຍາດນໍາພາກ ກ S ະ o A 2 ສ່ວນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ຕາມກົດຫນາຍ ແລະ ລະບຽບການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ມາດຕາ s2 (ໃຫ່) ການວິໄຈ ການວິໄຈ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ແມ່ນ ການ ວິເຄາະ, ທົດສອບ, ໄຈ້ແຍກ ແລະ ປັ້ງຢືນຜົນ ການວິໄຈ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ເພື່ອຮັບປະກັນ ມາດຕະຖານ, ຄຸນນະພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພ ໂດຍປະຕິບັດຕາມຫຼັກການຫ້ອງທົດລອງທີ່ດີ ແລະ/ຫຼື ມາດຕະຖານ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ທີ່ຜະລິດ, ນໍາເຂົ້າ, ສົ່ງອອກ ແລະ ຈໍລະຈອນ ຈໍາຫ່າຍ ຕ້ອງໄດ້ຮັບ ການວິໄຈຄຸນນະພາບ ຈາກສູນວິໄຈອາຫານ ແລະ ຢາ ແຫ່ງຊາດ ຫຼື ຫ້ອງວິໄຈ ທັງພາຍໃນ ຫຼື ຕ່າງປະເທດ ທີ່ໄດ້ມາດຕະ ຖານຂອງການວິໄຈ ແລະ ຮັບຮູ້ ຢ່າງເປັນທາງການ ຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກ. ມາດຕາ 58 (ປັບປຸງ) ການ ຂຶ້ນທະບຽນ ແລະ ຈົດແຈ້ງ ການ ຂຶ້ນທະບຽນ ແລະ ຈົດແຈ້ງ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ແມ່ນ ການແຈ້ງ ຊື່, ສ່ວນປະກອບ ຫຼື ສູດຕໍາລາ ຂອງຜະລິດຕະພັນ ຈາກຜູ້ຜະລິດ, ຮູບແບບ, ຄວາມແຮງ, ຫົວຫວຍຫຸ້ມທໍ່, ລະຫັດສາກົນ, ແຫຼ່ງທີ່ມາ ແລະ ຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ກ່ຽວກັບຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ. ນິຕິບຸກຄົນ ຫຼື ການຈັດຕັ້ງ ທີ່ຜະລິດ, ນໍາເຂົ້າ, ສົ່ງອອກ ແລະ ຈໍລະຈອນ ຈໍາຫ່າຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການ ແພດຢູ່ ສປປ ລາວ ຕ້ອງຂຶ້ນທະບຽນ ແລະ ຈົດແຈ້ງ ນໍາກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ເພື່ອ ຄຸ້ມຄອງ, ຕິດຕາມ ກວດກາ. ການຂຶ້ນທະບຽນ ແລະ ຈົດແຈ້ງ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຂັ້ນຕອນ, ເງືອນໄຂ ແລະ ຫຼັກການຮັບຮູ້ ຊຶ່ງກັນ ແລະ ກັນ ຂອງ ພາກພື້ນ ແລະ ສາກົນ ເພື່ອຮັບປະກັນ ມາດຕະຖານ, ຄຸນນະພາບ, ປະສິດທິພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພ. ສໍາລັບ ຂັ້ນຕອນ ແລະ ເງືອນໄຂ ການຂຶ້ນທະບຽນ ແລະ ຈົດແຈ້ງ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ໄດ້ກໍານົດໄວ້ ໃນລະບຽບການຕ່າງຫາກ.

13 ມາດຕາ 54 (ໃນ່) ສະຫຼາກ ສະຫຼາກ ແມ່ນ ຂໍ້ຄວາມຂອງສະຫຼາກທີ່ພິມໃສ່ຕ້ານນອກຂອງ ກັບ, ກ່ອງ ຫຼື ພາຊະນະບັນຈຸ ຢາ ແລະ ຜະລິດ ຕະພັນການແພດ ເພື່ອສະແດງໃຫ້ຜູ້ຊົມໃຊ້ຮັບຮູ້. ສະຫຼາກ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ທີ່ຜະລິດຢູ່ພາຍໃນ, ນໍາເຂົ້າ ແລະ ສິ່ງອອກ ຕ້ອງພິມຂໍ້ຄວາມ ເປັນພາສາລາວ ແລະ/ຫຼື ພາສາຕ່າງປະເທດ ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກ. ສໍາລັບ ເນື້ອໃນ, ຮູບແບບ ແລະ ເລກທະບຽນ ຂອງສະຫຼາກ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໃນ ລະບຽບການຕ່າງຫາກ. ມາດຕາ ຣ5 (ປັບປຸງ) ການເກັບຮັກສາ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຕ້ອງເກັບຮັກສາໃນສະຖານທີ່ ທີ່ເພນາະສົມ, ມີສາງເກັບມ້ຽນສະເພາະ ທີ່ມີການອອກແບບຖືກຕ້ອງຕາມມາດຕະຖານເຕັກນິກ, ມີເນື້ອທີ່ພຽງພໍ, ອຸປະກອນຮັບໃຊ້ ແລະ ສິ່ງອໍານວຍຄວາມ ສະດວກ ທີ່ເປັນລະບົບ ໂດຍປະຕິບັດຕາມຫຼັກການເກັບຮັກສາທີ່ດີ ແລະ/ຫຼື ມາດຕະຖານສາກົນ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ເພື່ອຮັບປະ ກັນຄຸນນະພາບ, ປະສິດທິພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພ. ມາດຕາ s6 (ໃບນໍ) ການຂົນສົ່ງ ການຂົນສົ່ງ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຕ້ອງຮັບປະກັນໃຫ້ມີ ຄຸນນະພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພ, ໃຫ້ຢູ່ໃນ ແ ຫຼນ ຫ o [> n A ແດ ນ ຈ: ະ Py ເງືອນໄຂທີຄົບຖ້ວນ, ປະຕິບັດຕາມ ຫຼັກການ ແລະ ວິທີການຂົນສົ່ງທີດີ ພ້ອມທັງປະກອບບັນດາເອກະສານການຂົນສິ່ງ ແລະ ຫຸ້ມຫໍ່ ຕາມກົດຫນາຍວ່າດ້ວຍການຂົນສົ່ງທາງບົກ, ກົດໆນາຍອືນ ແລະ ລະບຽບການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ຢ່າງເຂັ້ມງວດ ເພື່ອຮັບປະກັນ ບໍ່ໃຫ້ ເປ່ເພ, ເສຍຫາຍ ຫຼື ເສື່ອມຄຸນນະພາບ. ມາດຕາ 57 (ໃຫ່) ການຮຽກເກັບຄືນ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ທີ່ບໍ່ໄດ້ມາດຕະຖານ, ເສື່ອມຄຸນນະພາບ, ບນົດອາຍຸການນໍາໃຊ້, ມີຄວາມ ບົກພ່ອງ ຫຼື ບໍ່ສອດຄ່ອງກັບການ ຂຶ້ນທະບຽນ ແລະ ຈົດແຈ້ງ ຫຼື ອາດກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບ ຕ້ອງຮຽກເກັບຄືນຕາມແຈ້ງການ ຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກ, ອົງການຈັດຕັ້ງສາກົນ, ຫ່ວຍງານຄຸ້ມຄອງ, ໂຮງງານ ຜະລິດອອກຈາກຕະຫຼາດ, ສະຖານທີ່ຈໍາຫ່າຍ ຫຼື ສະຖານທີ່ບໍລິການປິ່ນປົວ. ການຮຽກເກັບຄືນມີ ສອງຮູບແບບ ດັງນີ້: 1. ການຮຽກເກັບຄືນແບບສະຫັກໃຈ ຊຶ່ງດໍາເນີນ ໂດຍຜູ້ດໍາເນີນທຸລະກິດ ຜະລິດ, ປຸງແຕ່ງ ແລະ ນໍາເຂົ້າ; 2. ການຮຽກເກັບຄືນແບບບັງຄັບ ຊຶ່ງດໍາເນີນໂດຍຂະແຫນງການສາທາລະນະສຸກ ຫຼື ຜູ້ດໍາເນີນທຸລະກິດ ຜະລິດ, ປຸງແຕ່ງ ແລະ ນໍາເຂົ້າ ຕາມແຈ້ງການ ຂອງກົມອາຫານ ແລະ ຢາ ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ, ຜູ້ດໍາເນີນທຸລະກິດ ຜະລິດ, ປຸງແຕ່ງ ແລະ ນໍາເຂົ້າ ຕ້ອງລາຍງານກ່ຽວກັບການຮຽກເກັບຄືນ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະ ພັນການແພດຕໍ່ ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ແລະ ຮັບຜິດຊອບຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທັງບນົດ ທີ່ນໍາໃຊ້ເຂົ້າໃນ ການຮຽກເກັບຄືນ.

ມາດຕາ 58 (ປັບປຸງ) ການທໍາລາຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ປອມ, ຕົກມາດຕະຖານ, ເສືອມຄຸນນະພາບ, ຫົດອາຍຸການນໍາໃຊ້, ບໍ່ສອດຄ່ອງ ກັບການ ຂຶ້ນທະບຽນ ແລະ ຈົດແຈ້ງ ຫຼື ອາດກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບ ລວມທັງສິ່ງເສດເຫຼືອ, 14 ອຸປະກອນຈາກການ ທົດລອງ, ຜະລິດ, ປຸງແຕ່ງ ທີ່ໃຊ້ການບໍ່ໄດ້ ຕ້ອງໄດ້ ກໍາຈັດ ຫຼື ທໍາລາຍຖິ້ມ ໂດຍປະຕິບັດຖືກຕ້ອງ ຕາມວິທີການທີ່ໄດ້ກໍານົດໄອ້ ໃນລະບຽບການ ທີ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກວາງອອກ ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ ສຸຂະພາບ ແລະ ສິ່ງແວດລ້ອມ ໃນຂອບເຂດທົ່ວປະເທດ. ຜູ້ດໍາເນີນທຸລະກິດ ແລະ ພາກສ່ວນທີ່ນໍາໃຊ້ ເປັນເຈົ້າການໃນການດໍາເນີນການທໍາລາຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນ ການແພດ ແລະ ຕ້ອງຮັບຜິດຊອບຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທັງບົດ ທີນໍາໃຊ້ເຂົາໃນການທໍາລາຍ. ຫວດທີ 2 ການໂຄສະນາ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ມາດຕາ 59 (ປັບປຸງ) ການໂຄສະນາຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ການໂຄສະນາ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ແມ່ນ ການ ອະທິບາຍ, ແນະນໍາ, ໃຫ້ຄວາມຮູ້ ຫຼື ສະຫນອງ ຂໍ້ມູນ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ດ້ວຍຮູບການຕ່າງໆ ເປັນຕົ້ນ ການຈັດປະຊຸມ, ການເຜີຍແຜ່ທາງ ເອເລັກໂຕຣນິກ, ສື່ສິ່ງພິມ, ການວາງສະແດງ. ບຸກຄົນ, ນິຕິບຸກຄົນ ຫຼື ການຈັດຕັ້ງ ທີ່ມີຈຸດປະສົງດໍາເນີນການໂຄສະນາ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຕ້ອງໄດ້ຂໍອະນຸຍາດທາງດ້ານເນື້ອໃນ, ຮູບການ ແລະ ສະຖານທີ່ ນໍາຂະແບນງການສາທາລະນະສຸກກ່ອນ ແລ້ວຈຶ່ງຂໍອະນຸຍາດ ດໍາເນີນນໍາຂະແຫນງການອື່ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ສໍາລັບການໂຄສະນາຜະລິດຕະພັນເຄມີອັນຕະລາຍທີ່ໃຊ້ໃນຄົວເຮືອນນັ້ນ ໃຫ້ຂໍ ອະນຸຍາດນໍາຂະແຫງການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ມາດຕາ 60 (ປັບປຸງ) ຄວາມສອດຄ່ອງຂອງການໂຄສະນາ ການໂຄສະນາ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຕ້ອງສອດຄ່ອງກັບ ຄຸນນະພາບຂອງ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນ ການແພດ, ເນື້ອໃນ, ຮູບການ ແລະ ສະຖານທີ່ ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກ. ສໍາລັບ ເນື້ອໃນ, ຮູບການ ແລະ ສະຖານທີ່ ໂຄສະນາ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໃນ ລະບຽບການຕ່າງຫາກ.

ຫນວດທີ 3 ການຄຸ້ມຄອງລາຄາ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ມາດຕາ 61 (ປັບປຸງ) ການກໍານົດລາຄາ ການກໍານົດລາຄາ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຕ້ອງໃຫ້ສົມເຫດສົມຜີນ ຕາມກົນໄກຕະຫຼາດ ທີ່ມີການ ດັດສົມ ແລະ ຄວບຄຸມ ຈາກຂະແຫນງການສາທາລະນະສຸກ ແລະ ອົງການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງລັດ ເພື່ອໃຫ້ທຸກຄົນໃນສັງຄົມ ສາມາດນໍາໃຊ້ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ໃນລາຄາທີ່ເຫນາະສົມ. ຜູ້ຜະລິດ ແລະ ນໍາເຂົ້າ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຕ້ອງແຈ້ງໂຄງສ້າງທາງຕ້ານລາຄາ ເປັນສະກຸນເງິນກີບ ເປັນແຕ່ລະໄລຍະ ໃຫ້ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ. 15 ມາດຕາ 6ຂ (ປັບປຸງ) ການຄວບຄຸມລາຄາ ຂະແບນງການສາທາລະນະສຸກ ເປັນເຈົ້າການປະສານສົມທົບກັບຂະແຫງການອືນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ໃນການ ຕິດຕາມ, ຄວບຄຸມ ລາຄາ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ເພື່ອຮັບປະກັນການດັດສົມລາຄາ ໃຫ້ມີຄວາມເຫນາະສົມໃນແຕ່ລະ ໄລຍະ ໂດຍສະເພາະ ໃນກໍລະນີ ມີໄພພິບັດ ແລະ ພະຍາດລະບາດເກີດຂຶ້ນ. ຜູ້ ຂາຍຍົກ ແລະ ຂາຍຍ່ອບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ລວມທັງຫ້ອງກວດພະຍາດ ແລະ ໂຮງຫນໍ ລັດ ແລະ ເອກະຊົນ ຕ້ອງຕິດລາຄາ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ເປັນສະກຸນເງິນກີບ ໃນສະຖານທີ່ບໍລິການຂອງຕົນ ໂດຍ ມີການຄຸ້ມຄອງດັດສົມ ຂອງລັດ. ສໍາລັບການຄວບຄຸມລາຄາ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ໄດ້ກໍານົດໄວ້ ໃນລະບຽບການຕ່າງຫາກ. ຫຼວດທີ່ 4 ການສະຫນອງ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ມາດຕາ 63 (ປັບປຸງ) ການສະຫນອງ ການສະຫນອງ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ເຂົ້າໃນຕາບນ່າງສາທາລະນະສຸກ ຕ້ອງຮັບປະກັນມາດ ຕະຖານ, ຄຸນນະພາບ, ຄວາມປອດໄພ ແລະ ມີລາຄາເທາະສົມ, ເປັນ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ທີ່ໄດ້ຮັບການ ຂຶ້ນທະບຽນ ແລະ ຈົດແຈ້ງ ຕາມທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໃນກົດຫນາຍສະບັບນີ້ ໂດຍຜ່ານການຄັດເລືອກ, ຈັດຊື້ ແລະ ນໍາໃຊ້ ງົບປະມານ, ຊັບພະຍາກອນ ຢ່າງເບນາະສົມ, ຄຸ້ມຄ່າ ແລະ ຮັບປະກັນຄວາມໂປ່ງໃສ.

- ະ - .ຂ, ຈ ມາດຕາ 64 (ປບປຸງ) ການຄັດເລືອກ ແລະ ການຈັດຊື ການຄັດເລືອກ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຕ້ອງອີງໃສ່ ຄວາມຕ້ອງການອັນຈໍາເປັນ ແລະ ຄວາມຄຸ້ມຄ່າ ໃນການນໍາໃຊ້ ໃນຕາຫ່າງສາທາລະນະສຸກ ແລະ ບັນຊີຢາຈໍາເປັນພື້ນຖານແຫ່ງຊາດ ແລ້ວສ້າງເປັນແຜນຄວາມຕ້ອງການ ເພື່ອດໍາເນີນການຈັດຊື້. ການຈັດຊື້ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ໃນສະຖານທີ່ບໍລິການປິນປົວ ຫຼື ໂຮງພໍຂອງລັດ ຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ກົດຫພາຍວ່າຕ້ວຍການຈັດຊື້-ຈັດຈ້າງ ດ້ວຍທຶນຂອງລັດ ແລະ ລະບຽບການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ໂດຍຕິດພັນກັບການຊຸກຍູ້ການນໍາ ໃຊ້ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ທີ່ຜະລິດຢູ່ພາຍໃນປະເທດ. ມາດຕາ 65 (ໃຫ່) ການສະຫນອງ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ໃນເຫດການສຸກເສີນທາງດ້ານສາທາລະນະສຸກ ການສະຫອງ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ໃນເຫດການສຸກເສີນທາງດ້ານສາທາລະນະສຸກ ແມ່ນ ການສະຫນອງ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ໃນເວລາເກີດການລະບາດຂອງພະຍາດ ແລະ ແພ່ລາມໄວ ລວມທັງ ເຫດການ ທີ່ເກີດຂຶ້ນກະທັນຫັນ ຈາກໄພພິບັດທໍາມະຊາດ ແລະ/ຫຼື ມະນຸດສ້າງຂຶ້ນ ແລ້ວພາໃຫ້ມີການເສບຊີວິດ ແລະ ເຈັບເປັນຈໍານວນຫຼາຍ. ຂະແບຫນງງການສາທາລະນະສຸກ ຕ້ອງປະສານສົມທົບກັບຄະນະກໍາມະການຄຸ້ມຄອງໄພພິບັດ ແລະ ຂະແບນງການ ອື່ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ໃນການອໍານວຍຄວາມສະດວກ ແລະ ໃຫ້ຄວາມຮ່ວມມືທຸກຂັ້ນຕອນ ເປັນຕົ້ນ ການນໍາເຂົ້າ, ເກັບຮັກສາ, ຂົນສົ່ງ, ຈໍລະຈອນ ແຈກຢາຍ ເພື່ອຮັບປະກັນ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ໃຫ້ທັນກັບເຫດການ. 16 ມາດຕາ 66 (ປັບປຸງ) ຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງຜູ້ສະຫນອງ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຜູ້ສະຫຫກອງ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຫ້າກົດຫນາຍ ໃນກໍລະນີເກີດຄວາມເສບ ຫາຍແກ່ຜູ້ຊົມໃຊ້ ຍ້ອນ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ປອມ, ຕົກມາດຕະຖານ, ເສື່ອມຄຸນນະພາບ, ຫົົດອາຍຸການ ນໍາໃຊ້, ບໍ່ສອດຄ່ອງກັບການຂຶ້ນທະບຽນ ແລະ ຈົດແຈ້ງ ຫຼື ອາດກໍໃຫ້ເກີດຄວາມເປັນອັນຕະລາຍ ຕໍ່ສຸຂະພາບ ລວມທັງສິ່ງ ເສດເຫຼືອ, ອຸປະກອນຈາກການ ທົດລອງ, ຜະລິດ, ປຸງແຕ່ງ ທີ່ໃຊ້ການບໍ່ໄດ້.

ຫນວດທີ 5 ການຊ່ວຍເຫຼືອ, ການບໍລິຈາກ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ມາດຕາ 67 (ປັບປຸງ) ການຊ່ວຍເຫຼືອ, ການບໍລິຈາກ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ທີ່ຈະມາຊ່ວຍເຫຼືອ, ບໍລິຈາກ ຕ້ອງມີການຮັບປະກັນ ມາດຕະຖານ, ຄຸນນະພາບ, ຄວາມປອດໄພ ແລະ ມີອາຍຸການນໍາໃຊ້ຢ່າງຫ້ອຍ ແປດສິບສ່ວນຮ້ອຍ ຂອງອາຍຸການນໍາໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ ໂດຍສອດຄ່ອງ ກັບເປົ້າບນາຍ ຂອງຜູ້ຊ່ວຍເຫຼືອ, ຜູ້ບໍລິຈາກ ແລະ ຄວາມຕ້ອງການ ຂອງຜູ້ຮັບ ໃຫ້ໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດສູງສຸດ. ບຸກຄົນ, ນິຕິບຸກຄົນ ຫຼື ການຈັດຕັ້ງ ທັງພາຍໃນ ແລະ ຕ່າງປະເທດ ທີ່ມີຈຸດປະສົງນໍາ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການ ແພດ ເຂົ້າມາຊ່ວຍເຫຼືອ, ບໍລິຈາກ ຕ້ອງໄດ້ຂໍອະນຸຍາດ ນໍາກະຊວງສາທາລະນະສຸກ. ມາດຕາ 68 (ປັບປຸງ) ພາກສ່ວນທີ່ຮັບເອົາການຊ່ວຍເຫຼືອ, ການບໍລິຈາກ ໂຮງຫນໍ ຫຼື ສະຖານທີ່ບໍລິການສາທາລະນະສຸກ ແລະ ພາກສ່ວນອື່ນ ທີ່ຮັບເອົາການຊ່ວຍເຫຼືອ, ການບໍລິຈາກ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດນັ້ນ ຕ້ອງປະສານສົມທົບກັບຂະແບນງການສາທາລະນະສຸກ ແລະ ຂະແບນງການອື່ນທີ່ ກ່ຽວຂ້ອງ ກ່ອນຈະນໍາໃຊ້, ຈໍລະຈອນ ແຈກຢາຍ ເພື່ອໃຫ້ຖືກຕ້ອງ ຕາມຫຼັກການ ແລະ ຈຸດປະສົງ ຂອງການຊ່ວຍເຫຼືອ, ການບໍລິຈາກ. wondi 6 ການປົກປ້ອງຊັບສິນທາງປັນຍາ ດ້ານຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ມາດຕາ 69 (ປັບປຸງ) ການປົກປ້ອງຊັບສິນທາງປັນຍາ ລັດ ປົກປ້ອງ ແລະ ຮັກສາຂໍ້ມູນທີ່ເປັນຄວາມລັບ ໃຫ້ຜູ້ຂຶ້ນທະບຽນ ແລະ ຈົດແຈ້ງ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການ ແພດ ຢ່າງຖືກຕ້ອງຕາມ ກົດຫນາຍສະບັບນີ້, ກົດຫນາຍວ່າດ້ວຍຊັບສິນທາງປັນຍາ, ສົນທິສັນຍາ ທີ່ ສປປ ລາວ ເປັນພາຄີ ແລະ ສັນຍາສາກົນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ມາດຕາ 70 (ປັບປຸງ) ການ ຜະລິດ, ນໍາເຂົ້າ ແລະ ນໍາໃຊ້ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ທີ່ຖືກປົກປ້ອງຊັບສິນທາງປັນຍາ ລັດຖະບານ ສາມາດອະນຸຍາດໃຫ້ ຜະລິດ, ນໍາເຂົ້າ ແລະ ນໍາໃຊ້ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ທີ່ຢູ່ໃນອາຍຸ ການປົກປ້ອງຊັບສິນທາງປັນຍາ ໃນກໍລະນີມີຄວາມຈໍາເປັນນໍາໃຊ້ ເພື່ອສົ່ງເສີມການເຂົ້າເຖິງຢາ ເປັນຕົ້ນ ການກັນພະຍາດ ແລະ ປິ່ນປົວສຸຂະພາບ, ການລະບາດຂອງພະຍາດ ແລະ ແພ່ລາມໄວ, ເຫດການທີ່ເກີດຂຶ້ນກະທັນທັນ ຈາກໄພພິບັດທໍາມະ ຊາດ ແລະ/ຫຼື ມະນຸດສ້າງຂຶ້ນ ແລ້ວພາໃຫ້ມີການເສຍຊີວິດ ແລະ ເຈັບເປັນຈໍານວນຫຼາຍ.

ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ທີ່ຍັງຢູ່ໃນອາຍຸການປົກປ້ອງຊັບສິນທາງປັນຍາ ສາມາດ ຜະລິດ, ນໍາເຂົ້າ ແລະ ຈໍາຫ່າຍໄດ້ ຕາມຄວາມເຫນາະສົມ ແລະ ຕາມເວລາ ທີກະຊວງສາທາລະນະສຸກກໍານົດ. ຫນວດທີ 7 ການຄົນຄວ້າທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ ມາດຕາ 71 (ປັບປຸງ) ການຄົ້ນຄວ້າທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ ການຄົ້ນຄວ້າທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ ແມ່ນ ຂະບວນການ ເກັບກໍາ, ລວບລວມຂໍ້ມູນ, ວິເຄາະ ແລະ ແປຜົນ ຂໍ້ມູນ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງເປັນລະບົບ ເພື່ອທົດລອງນໍາໃຊ້ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ໃສ່ຄົນ, ຮັບປະກັນ ປະສິດ ທິພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພ ສໍາລັບຜູ້ຊົມໃຊ້ ເປັນຕົ້ນ ການທິດລອງການຄິດຄົ້ນ ຢາໃຫ່ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ໃນນ, ການທົດລອງຊີວະສົມມູນ ສົມທຽບກັບຢາຕົ້ນຕໍາລາ. ບຸກຄົນ, ນິຕິບຸກຄົນ ແລະ ການຈັດຕັ້ງ ທີ່ມີຈຸດປະສົງດໍາເນີນການທິດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ ຢູ່ ສປປ ລາວ ຕ້ອງຂໍ ອະນຸຍາດນໍາຄະນະກໍາມະການແຫ່ງຊາດ ດ້ານຈັນຍາທໍາການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດສາທາລະນະສຸກ ຕາມລະບຽບການທີ່ ກ່ຽວຂ້ອງ. ມາດຕາ 72 (ປັບປຸງ) ການລາຍງານ ແລະ ການຕິດຕາມ ຜົນການຄົ້ນຄວ້າທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ ຜົນການຄົ້ນຄວ້າທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຢູ່ ສປປ ລາວ ຕ້ອງລາຍງານ ຕໍ່ ຂະແຫນງການສາທາລະນະສຸກ ແລະ ຂະແຫນງການອື່ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ໃນແຕ່ລະໄລຍະ. ໃນກໍລະນີ ມີການປ່ຽນແປງວິທີການທົດລອງ ຫຼື ເກີດຜົນສະທ້ອນ ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບ ຕ້ອງລາຍ ງານຕໍ່ ຂະແບນງການສາທາລະນະສຸກ ແລະ ຂະແບນງການການອືນ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງທັນການ ເພື່ອດັດແປງ ຫຼື ຍົກເລີກ ການທົດລອງ. ຜົນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ ຕ້ອງໃຫ້ມີການປັ້ງຢືນ ຈາກອົງການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ທັງພາຍໃນ ຫຼື ຕ່າງປະເທດ ທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານ ແລະ ຮັບຮູ້ ຢ່າງເປັນທາງການ ຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກ. ຂະແທນງການສາທາລະນະສຸກ ຕ້ອງຕິດຕາມ ກວດກາ ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ.

ຫນວດທີ 8 ການເຝົາລະວັງຜົນສະທ້ອນ ຂອງ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ມາດຕາ 78 (ໃນນ) ການເຝົ້າລະວັງຜົນສະທ້ອນ ຂອງ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ການເຝົ້າລະວັງຜົນສະທ້ອນຂອງ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ແມ່ນ ການຕິດຕາມ, ເກັບກໍາ, ຄົ້ນຫາ ແລະ ວິເຄາະຂໍ້ມູນ ຢ່າງເປັນລະບົບກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ເພື່ອປ້ອງກັນຜົນສະທ້ອນ ຫຼື ບັນຫາອື່ນ ທີ່ອາດ ຈະເກີດຂຶ້ນ ຈາກການນໍາໃຊ້ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ. ບຸກຄົນ, ນິຕິບຸກຄົນ ແລະ ການຈັດຕັ້ງ ທັງພາກລັດ ແລະ ເອກກະຊົນ ທີ່ໃຫ້ການບໍລິການດ້ານ ຢາ ແລະ ຜະລິດ ຕະພັນການແພດ ຕ້ອງມີລະບົບ ເຝົ້າລະວັງ ແລະ ແກ້ໄຂ ລວມທັງລາຍງານຜົນສະທ້ອນຈາກ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນ ການແພດ ຕໍ່ຂະແບນງການສາທາລະນະສຸກ. 18 ມາດຕາ 74 (ປັບປຸງ) ການເກັບກໍາ ກ່ຽວກັບຜົນສະທ້ອນຂອງ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ຕ້ອງຕິດຕາມ, ເກັບກໍາ, ປະເມີນຜົນ ແລະ ແນະນໍາວິທີການ ສະກັດກັ້ນ, ກັນ ແລະ ການແກ້ໄຂກໍລະນີ ທີ່ມີຜົນສະທ້ອນ ຈາກ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຫຼື ການເບື່ອພິດ ຈາກ ສານເຄມີ, ວັດຖຸອື່ນ ໃຫ້ບຸກຄະລາກອນທາງດ້ານສາທາລະນະສຸກ, ນິຕິບຸກຄົນ ແລະ ການຈັດຕັ້ງ ລວມທັງ ເຜີຍແຜ່ໃຫ້ ປະຊາຊົນ, ສັງຄົມ ແລະ ຊຸມຊົນ ຮັບຮູ້ ແລະ ເຂົ້າໃຈ ຢ່າງກວ້າງຂວາງ. ພາກທີ 1V ຂໍ້ມູນ ຂ່າວສານ, ການນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຊີ ແລະ ການຄົນຄວ້າວິທະຍາສາດ ມາດຕາ 75 (ໃຫ່) ຂໍ້ມູນ ຂ່າວສານ % . . & ະ % ກ ະ ຫຈ ຂມູນ ຂາວສານ ແມນ ເນອຄວາມ, ຄວາມຮູ ແລະ ຂມູນອນ ກຽວກບວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ. ຂະແບນງການສາທາລະນະສຸກ ເປັນເຈົ້າການ ແລະ ປະສານສົມທົບກັບຂະແບນງການ, ອົງການປົກຄອງທ້ອງຖິ່ນ ແລະ ພາກສ່ວນອື່ນ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ສ້າງ, ພັດທະນາ, ຄຸ້ມຄອງ, ນໍາໃຊ້ລະບົບ ຂໍ້ມູນ ຂ່າວສານ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະ ພັນການແພດ ພ້ອມທັງເຊື່ອມຕໍ່ກັບຖານຂໍ້ມູນສາທາລະນະສຸກ ເພື່ອເຜີຍແຜ່ ແລະ ອໍານວຍຄວາມສະດວກ ແກ່ ບຸກຄົນ, ນິຕິບຸກຄົນ ແລະ ການຈັດຕັ້ງ ເຂົ້າເຖິງ ແລະ ນໍາໃຊ້ ໃຫ້ຖືກຕ້ອງ. ບຸກຄົນ, ນິຕິບຸກຄົນ ແລະ ການຈັດຕັ້ງ ຕ້ອງສະຫນອງ ຂໍ້ມູນ ຂ່າວສານ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ເຂົ້າໃນຖານ ຂໍ້ມູນ ຂ່າວສານ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຕາມທີ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກກໍານົດ.

ມາດຕາ 76 (ໃຫ່) ການນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຊີ ຂະແບນງການສາທາລະນະສຸກ ເປັນເຈົ້າການ ແລະ ປະສານສົມທົບກັບຂະແຫງງການ, ອົງການປົກຄອງທ້ອງຖິ່ນ ແລະ ພາກສ່ວນອືນ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ນໍາໃຊ້ວິທະຍາສາດ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີ ທີ່ທັນສະໄບນ ເຂົ້າໃນການປະຕິບັດວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ໃນຂອບເຂດທົ່ວປະເທດ ເປັນຕົ້ນ ອຸປະກອນເອເລັກໂຕຣນິກ, ເວັບໄຊ, ແອັບພລີເຄຊັນ. ມາດຕາ 77 (ໃຫ່) ການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດ ການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດ ແມ່ນ ຂະບວນການ ເກັບກໍາ, ລວບລວມຂໍ້ມູນ, ວິເຄາະ ແລະ ແປຜົນຂໍ້ມູນ ຢ່າງເປັນ ລະບົບ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ເປັນຕົ້ນ ການຄົ້ນຄວ້າຕ້ານ ພຶດຕິກໍາ, ການບໍລິການ, ການນໍາໃຊ້ເຕັກ ໂນໂລຊີ ຫຼື ນະວັດຕະກໍາ ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຄວາມຮູ້ໃບນຸ, ຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ຖືກຕ້ອງ. ຂະແຫນງການສາທາລະນະສຸກ ເປັນຜູ້ຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ໃນແຕ່ ລະໄລຍະ ເພື່ອສະຫນອງຂໍ້ມູນ, ເຜີຍແຜ່ຜົນທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການຄົ້ນຄວ້າ ເຂົ້າໃນການປັບປຸງ ແລະ ພັດທະນາວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ. ບຸກຄົນ, ນິຕິບຸກຕົນ ແລະ ການຈັດຕັ້ງ ທີ່ມີຈຸດປະສົງດໍາເນີນການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດ ຕະພັນການແພດ ຢູ່ ສປປ ລາວ ຕ້ອງຂໍອະນຸຍາດນໍາຄະນະກໍາມະການແຫ່ງຊາດ ດ້ານຈັນຍາທໍາການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດ ສາທາລະນະສຸກ ຕາມລະບຽບການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. 19 ພາກທີ v ການປະກອບວິຊາຊີບເພສັດຊະກໍາ ແລະ ຄະນະກໍາມະການວິຊາຊີບເພສັດຊະກໍາ ຫນວດ 1 ການປະກອບວິຊາຊີບເພສັດຊະກໍາ ມາດຕາ 78 (ໃຫ່) ຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບເພສັດຊະກໍາ = ຂຼ. ແ o s . 2 oo ະ o ຄ, ະຂນ ຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບເພສັດຊະກໍາ ແມ່ນ ຜູ້ຮຽນຈົບຫຼັກສູດເພສັດຊະກໍາ ແລະ ມີໃບອະນຸຍາດ ໃຫ້ເຄືອນໄຫວ ວິຊາຊີບເພສັດຊະກໍາ ທີອອກໂດຍສະພາຄຸ້ມຄອງວິຊາຊີບສາທາລະນະສຸກ.

ມາດຕາ 79 (ໃນ່) ເງືອນໄຂຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບເພສັດຊະກໍາ ຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບເພສັດຊະກໍາ ຕ້ອງມີເງື່ອນໄຂຄົບຖ້ວນ ດັ່ງນີ້: 1, ຮຽນຈົບຫຼັກສູດເພສັດຊະກໍາ, ມີປະກາສະນີຍະບັດຕ້ານການຢາ ສາຂາໃດຫນຶ່ງ ຢູ່ ສປປ ລາວ ຫຼື ຕ່າງປະເທດ ທີ່ຮັບຮູ້ໂດຍ ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ແລະ ກະຊວງສຶກສາທິການ ແລະ ກິລາ; 2. ມີຈັນຍາບັນ, ຈັນຍາທໍາ, ຄຸນສົມບັດດີ; ຮ. ໄດ້ຜ່ານການສອບເສັງ ລະດັບຊາດ ແລະ ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ ຈາກສະພາຄຸ້ມຄອງວິຊາຊີບ ສາທາລະນະສຸກ; 4. ບໍ່ເຄີຍຖືກລົງວິໄນທາງດ້ານວິຊາຊີບເພສັດຊະກໍາ ຫຼື ຖືກລົງໂທດທາງອາຍາ ຍ້ອນການກະທໍາຜິດໂດຍ ເຈດຕະນາ; 5. ມີສຸຂະພາບດີ ໂດຍມີການຢັ້ງຢືນຈາກແພດບີນປົວ. ຫວດ 2 ຄະນະກໍາມະການວິຊາຊີບເພສັດຊະກໍາ ມາດຕາ 80 (ໃນ່) ຄະນະກໍາມະການວິຊາຊີບເພສັດຊະກໍາ ຄະນະກໍາມະການວິຊາຊີບເພສັດຊະກໍາ ແມ່ນ ການຈັດຕັ້ງວິຊາຊີບທົ່ງ ທີ່ບໍ່ປະຈໍາການ ຂຶ້ນກັບສະພາຄຸ້ມຄອງ ວິຊາຊີບສາທາລະນະສຸກ, ມີພາລະບົດບາດໃນການຄຸ້ມຄອງ, ຕິດຕາມ ກວດກາ ແລະ ປະເມີນຜົນ ດ້ານວິຊາການ ກ່ຽວກັບ ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ, ຄວາມສາມາດ, ຄວາມຮັບຜິດຊອບ, ຈັນຍາບັນ, ຈັນຍາທໍາ, ມາດຕະຖານ ການປະຕິບັດງານ ທີ່ດີ ຂອງຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບເພສັດຊະກໍາ, ການບໍລິການດ້ານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ, ປົກປ້ອງສິດ, ຜົນປະ ໂຫຍດ ຂອງຜູ້ບໍລິໂພກ ແລະ ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ. ສໍາລັບ ການຈັດຕັ້ງ ແລະ ການເຄື່ອນໄຫວ ຂອງຄະນະກໍາມະການວິຊາຊີບເພສັດຊະກໍາ ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໃນ ລະບຽບການຕ່າງຫາກ. ມາດຕາ 81 (ໃນ່) ສິດ ແລະ ຫ້າທີ່ ຂອງຄະນະກໍາມະການວິຊາຊີບເພສັດຊະກໍາ ຄະນະກໍາມະການວິຊາຊີບເພສັດຊະກໍາ ມີ ສິດ ແລະ ຫາທີ່ ດັ່ງນີ້: 1. ຄົ້ນຄວ້າ, ສ້າງ ແລະ ພັດທະນາ ກົດລະບຽບ, ຄໍາແນະນໍາ, ຄູ່ມື ກ່ຽວກັບວິຊາຊີບເພສັດຊະກໍາ; ຂ. ຄົ້ນຄວ້າ, ປະກອບຄໍາເຫັນຕໍ່ ນະໂຍບາຍ, ລະບຽບການ ກ່ຽວກັບຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບເພສັດຊະກໍາ; 3. ໂຄສະນາ ເຜີຍແຜ່ ກົດລະບຽບ, ຄໍາແນະນໍາ, ຄູ່ມື ກ່ຽວກັບວິຊາຊີບເພສັດຊະກໍາ;

20 4. ປະຕິບັດວຽກງານພັດທະນາວິຊາຊີບເພສັດຊະກໍາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ: 5. ຕິດຕາມ ກວດກາ, ຊຸກຍູ້ ຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບເພສັດຊະກໍາດ້ານ ຂອບເຂດ, ມາດຕະຖານ ແລະ ຈັນຍາບັນ ການປະຕິບັດງານທີ່ດີ; 6. ຕີລາຄາ ແລະ ປະເມີນຜົນ ການເຄື່ອນໄຫວຂອງຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບເພສັດຊະກໍາ; 7. ຄົ້ນຄວ້າ, ສະເຫຼີ ອອກ, ໂຈະ ຫຼື ຖອນ ໃບອະນຸຍາດເຄື່ອນໄຫວວິຊາຊີບເພສັດຊະກໍາ ເພື່ອໃຫ້ສະພາຄຸ້ມ ຄອງວິຊາຊີບສາທາລະນະສຸກ ພິຈາລະນາ; 8. ສະຫຼຸບ ແລະ ລາຍງານ ການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດວຽກງານຂອງດົນ ຕໍ່ຂັ້ນເທິງ ຢ່າງເປັນປົກກະຕິ; 98. ນໍາໃຊ້ສິດ ແລະ ປະຕິບັດຫ້າທີ່ອື່ນ ຕາມທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໃນກົດຫນາຍ. ພາກທີ Vi ການດໍາເນີນທຸລະກິດ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ມາດຕາ ອຂ (ໃນ່) ປະເພດທຸລະກິດ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ປະເພດທຸລະກິດ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ມີ ດັ່ງນີ້: 1.ການຜະລິດ; 2.ການປຸງແຕ່ງ; 3. ການນໍາເຂົ້າ ແລະ ສົ່ງອອກ; 4.ການຈໍາຫ່າຍ; 5.ການວິໄຈ, ການທົດລອງ; 6.ການເກັບຮັກສາ; 7.ທຸລະກິດອືນ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ. ມາດຕາ 83 (ປັບປຸງ) ການຂໍອະນຸຍາດດໍາເນີນທຸລະກິດ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ບຸກຄົນ, ນິຕິບຸກຄົນ ແລະ ການຈັດຕັ້ງ ທັງພາຍໃນ ແລະ ຕ່າງປະເທດ ທີ່ມີຈຸດປະສົງດໍາເນີນທຸລະກິດ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຕ້ອງແຈ້ງຂຶ້ນທະບຽນວິສາຫະກິດ ນໍາຂະແຫງການອຸດສາຫະກໍາ ແລະ ການຄ້າ ຕາມທີ່ ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໃນກົດຫນາຍວ່າດ້ວຍວິສາຫະກິດ, ພາຍຫຼັງໄດ້ຮັບໃບທະບຽນວິສາຫະກິດແລ້ວ ຕ້ອງຂໍອະນຸຍາດດໍາເນີນ ທຸລະກິດ ນໍາຂະແບນງການສາທາລະນະສຸກ ຕ້ວຍຄໍາຮ້ອງ ແລະ ເອກະສານປະກອບ ຕາມແບບພິມ ທີ່ກະຊວງສາທາລະນະ ສຸກ ກໍານົດ. ມາດຕາ 84 (ປັບປຸງ) ເງື່ອນໄຂການຕໍາເນີນທຸລະກິດ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ການດໍາເນີນທຸລະກິດ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ມີເງື່ອນໄຂ ດັ່ງນີ້: 1. ມີໃບທະບຽນວິສາຫະກິດ; 2. ມີເພສັດຊະກອນ, ຜູ້ຮຽນຈົບດ້ານການຢາ ສາຂາໃດຫນຶ່ງ ຫຼື ວິຊາການ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ທີ່ມີ ຄວາມຮູ້, ຄວາມສາ ມາດ, ມີປະສົບປະການ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 3. ມີ ເນື້ອທີ່, ສະຖານທີ່, ທຶນ, ວັດຖຸປະກອນ, ເຄື່ອງມື ແລະ ສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກ ທີ່ຈໍາເປັນ ຕາມຄວາມ ເຫນາະສົມ;

21 4. ມີການ ອອກແບບ ແລະ ພັດທະນາ ໂດຍຜ່ານການປະເມີນ ຕາມຫຼັກການ ການ ຜະລິດທີ່ດີ, ຂາຍຍົກທີ່ດີ, ຂາຍບ່ອຍທີ່ດີ, ເກັບຮັກສາທີ່ດີ ແລະ ຫ້ອງທົດລອງທີ່ດີ ຕາມຄູ່ມືຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກ; ຣ. ມີມາດຕະການປົກປັກຮັກສາຄວາມປອດໄພ ແລະ ສິ່ງແວດລ້ອມ; 6. ບໍ່ເຄີຍຖືກສານຕັດສີນລົງໂທດຕັດອິດສະລະພາບ ໃນສະຖານການກະທໍາຜິດ ກ່ຽວກັບ ຢາ ຫຼື ຢາເສບຕິດ ຫຼື ຜະລິດຕະພັນການແພດ ໂດຍເຈດຕະນາ; 7. ມີເງື່ອນໄຂອື່ນ ຕາມແຕ່ລະປະເພດທຸລະກິດ. ມາດຕາ 85 (ໃຫ່) ການພິຈາລະນາອອກໃບອະນຸຍາດດໍາເນີນທຸລະກິດ ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ຕ້ອງພິຈາລະນາອອກໃບອະນຸຍາດດໍາເນີນທຸລະກິດ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນ ການແພດ ພາຍໃນເວລາ ສິບຫ້າວັນ ນັບແຕ່ວັນໄດ້ຮັບຄໍາຮ້ອງ ແລະ ເອກະສານປະກອບ ຢ່າງຄົບຖ້ວນ ແລະ ຖືກຕ້ອງ ເປັນຕົ້ນໄປ. ໃນກໍລະນີບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ດໍາເນີນທຸລະກິດນັ້ນ ກໍແຈ້ງໃຫ້ຜູ້ຮ້ອງຂໍ ເປັນລາຍລັກອັກສອນ ພ້ອມດ້ວຍເຫດຜົນ ພາຍໃນກໍານົດເວລາດັ່ງກ່າວ. ໃບອະນຸຍາດດໍາເນີນທຸລະກິດ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ມີອາຍຸການ ຕາມແຕ່ລະປະເພດ ທຸລະກິດ ແລະ ສາມາດຕໍ່ໄດ້ ຕາມລະບຽບການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ມາດຕາ 86 (ໃຫ່) ການໂຈະການດໍາເນີນທຸລະກິດ ການຕໍາເນີນທຸລະກິດ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຈະຖືກໂຈະໃນກໍລະນີ ດັ່ງນີ້: 1. ມີການສະເຫຼີຂອງຜູ້ດໍາເນີນທຸລະກິດ; 2. ດໍາເນີນທຸລະກິດ ບໍ່ຖືກຕ້ອງຕາມກິດຈະການທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ; 3. ລະເມີດກົດໆນາຍ ແລະ ລະບຽບການ ຊຶ່ງສ້າງຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ສຸຂະພາບ, ສິ່ງແວດລ້ອມ, ເສດຖະກິດ- ສັງຄົມ ທີ່ບໍ່ຮ້າຍແຮງ. ໃນກໍລະນີ ຜູ້ດໍາເນີນທຸລະກິດ ບໍ່ແກ້ໄຂ ຫຼື ປັບປຸງ ຕາມການແຈ້ງເຕືອນແລ້ວ ໃຫ້ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ສັງໂຈະການດໍາເນີນທຸລະກິດ. ມາດຕາ 87 (ໃຫ່) ການຖອນໃບອະນຸຍາດດໍາເນີນທຸລະກິດ ໃບອະນຸຍາດຕໍາເນີນທຸລະກິດ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຈະຖືກຖອນໃນກໍລະນີ ດັ່ງນີ້: 1. ບໍ່ປະຕິບັດຕາມຄໍາສັ່ງໂຈະ; 2. ລະເມີດກົດໆນາຍ ແລະ ລະບຽບການ ຂຶ່ງສ້າງຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ ສຸຂະພາບ, ຊີວິດ, ສິ່ງແວດລ້ອມ, ເສດຖະ ກິດ-ສັງຄົມ ຢ່າງຮ້າຍແຮງ. ພາຍຫຼັງ ໄດ້ຖອນໃບອະນຸຍາດດໍາເນີນທຸລະກິດ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດແລ້ວ ຂະແບນງ ການສາທາລະນະສຸກ ຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ຂະແບນງການອຸດສາຫະກໍາ ແລະ ການຄ້າ ແລະ ຂະແບງການອື່ນ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ພາຍ ໃນເວລາ ຫ້າວັນ ລັດຖະການ ນັບແຕ່ວັນຖອນໃບອະນຸຍາດດໍາເນີນທຸລະກິດ ເປັນຕົ້ນໄປ.

22 ພາກ VIl ະມາຄົມ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ມາດຕາ 88 (ໃຫ່) ສະມາດົມ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ສະມາຄົມ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ແມ່ນ ການຈັດຕັ້ງສັງຄົມ ທີ່ສ້າງຂຶ້ນດ້ວຍຄວາມສະຫັກ ໃຈ ຊຶ່ງມີການຊ່ວຍເຫຼືອ ຊຶງກັນ ແລະ ກັນ, ປົກປ້ອງສິດ ແລະ ຜົນປະໂຫຍດອັນຊອບທໍາຂອງຕົນ, ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນ ການພັດທະນາວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ. ບຸກຄົນ, ນິຕິບຸກຄົນ ແລະ ການຈັດຕັ້ງ ທີ່ມີຈຸດປະສົງສ້າງຕັ້ງສະມາຄົມ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການ ແພດ ຕ້ອງຂໍອະນຸຍາດນໍາກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ແລະ ປະຕິບັດຕາມລະບຽບການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ສໍາລັບ ໂຄງປະກອບການຈັດຕັ້ງ ແລະ ການເຄື່ອນໄຫວ ຂອງສະມາຄົມ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ໄດ້ກໍານົດໄວ້ ໃນລະບຽບການຕ່າງຫາກ. ມາດຕາ 89 (ໃຫ່) ສິດ ແລະ ຫ້າທີ່ ຂອງສະມາຄົມ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ສະມາຄົມ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ມີ ສິດ ແລະ ຫາທີ່ ດັ່ງນີ້: 1. ຄົ້ນຄວ້າ, ສ້າງກົດລະບຽບ ຂອງຕົນ, ເຜີຍແຜ່ກົດປນາຍ ແລະ ລະບຽບການ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ໃຫ້ສະມາຊິກຕົນ ແລະ ມວນຊົນເຊື່ອມຊຶມ, ຮັບຮູ້ ຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ເປັນເອກະພາບໃນ ການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດໃຫ້ມີປະສິດທິຜົນ; ຂ. ເຄື່ອນໄຫວໃຫ້ຖືກຕ້ອງຕາມນະໂຍບາຍ, ລັດຖະທໍາມະນູນ, ກົດຫນາຍ ແລະ ລະບຽບການ; 3. ລະດົມ, ຂົນຂວາຍ ແລະ ຮັບປະກັນການສະຫັບສະຫູນ ແລະ ການຊ່ວຍເຫຼືອຈາກ ບຸກຄົນ, ນິຕິບຸກຄົນ ແລະ ການຈັດຕັ້ງ ທັງພາຍໃນ ແລະ ຕ່າງປະເທດ ໂດຍສອດຄ່ອງກັບກົດຫນາຍ ແລະ ລະບຽບການທີ່ ກ່ຽວຂ້ອງ; 4. ສ້າງ ແລະ ປັບປຸງການຈັດຕັ້ງ ຂອງຕົນ ໃຫ້ເຕີບໃຫຍ່ ເຂັ້ມແຂງ, ນໍາໃຊ້ວິທະຍາສາດ, ເຕັກນິກ, ເຕັກໂນໂລຊີ ທີ່ທັນສະໄບນ ເຂົ້າໃນການເຄື່ອນໄຫວວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 5. ຕິດຕາມ ການເຄື່ອນໄຫວ, ໃຫ້ຄໍາແນະນໍາ ແລະ ແກ້ໄຂຂໍ້ຂັດແຍ່ງ ຂອງບັນດາສະມາຊິກ ໃນການຈັດຕັ້ງ ປະຕິບັດວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຕາມຂອບເຂດຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງຕົນ; 6. ປົກປົ້ອງວິຊາຊີບດ້ານການ ຢາ ແລະ ວິຊາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ; 7. ປະກອບສ່ວນຊ່ວຍພາກລັດໃນການ ສະຫນອງ, ຄຸ້ມຄອງ ຄຸນນະພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພ ຂອງ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 8. ຄຸ້ມຄອງເພສັດຊະກອນ ທີ່ດໍາເນີນການປະຕິບັດຫ້າທີ່ຂອງຕົນ, ປົກປ້ອງຜູ້ຊົມໃຊ້ ບໍ່ໃຫ້ຖືກຫຼອກລວງ ກ່ຽວກັບການນໍາໃຊ້ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; ອ. ສົ່ງເສີມການນໍາໃຊ້ວິຊາຊິບ ສ້າງປະໂຫຍດໃຫ້ສັງຄົມ ພ້ອມທັງປົກປ້ອງຜົນປະໂຫຍດອັນຊອບທໍາ ຕາມລະ ບຽບການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ; 10. ປະສານສົມທົບກັບ ກະຊວງ, ອົງການ, ອົງການປົກຄອງທ້ອງຖິ່ນ ແລະ ພາກສ່ວນອື່ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ໃນການ ເຄື່ອນໄຫວ ແລະ ການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດວຽກງານ ຂອງຕົນ; 11. ສະຫຼຸບ ແລະ ລາຍງານ ການເຄື່ອນໄຫວວຽກງານຂອງຕົນ ລວມທັງຕົວເລກສະຖິຕິ ຕໍ່ຂະແຫນງການ ສາທາລະນະສຸກ ຢ່າງເປັນປົກກະຕິ;

23 12. ນໍາໃຊ້ສິດ ແລະ ປະຕິບັດຫ້າທີອືນ ຕາມທີໄດ້ກໍານົດໄວ້ ໃນກົດບນາຍ. ພາກທີ VIl ສຶດ ແລະ ພັນທະ ຂອງ ຜູ້ຊົມໃຊ້ ແລະ ຜູ້ດໍາເນີນທຸລະກິດ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ບນວດທີ່ 1 ສິດ ແລະ ພັນທະ ຂອງຜູ້ຊົມໃຊ້ ມາດຕາ 90 (ປັບປຸງ) ສິດ ຂອງຜູ້ຊົມໃຊ້ ຜູ້ຊົມໃຊ້ ມີສິດ ດັ່ງນີ້: 1. ໄດ້ຮັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານ, ມີ ຄຸນນະພາບ, ຄວາມປອດໄຟ ແລະ ລາຄາທີ່ເຫນາະສົມ; 2. ໄດ້ຮັບ ຂໍ້ມູນ ຂ່າວສານ ຢ່າງຄົບຖ້ວນ ແລະ ຈະແຈ້ງ ກ່ຽວກັບ ເນື້ອໃນຂອງສະຫຼາກ, ສັບພະຄຸນ, ວິທີ ການນໍາໃຊ້, ຜົນຂ້າງຄຽງ ຫຼື ຂໍ້ຄວນລະວັງ, ການເກັບຮັກສາ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຈາກ ຜູ້ສະຫນອງ ຫຼື ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ; 3. ມີຄວາມເຫັນ ຫຼື ຂໍ້ສະເຫີ ກ່ຽວກັບ ມາດຕະຖານ, ຄຸນນະພາບ, ຄວາມປອດໄພ, ລາຄາ ຢາ ແລະ ຜະລິດ ຕະພັນການແພດ ລວມທັງ ວິທີການ ແລະ ລັກສະນະຂອງການບໍລິການ; 4. ສະເຫຼີ ຕໍ່ຂະແຫນງການສາທາລະນະສຸກ ຫຼື ຂະແບນງການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ເມື່ອຕົນໄດ້ຮັບຜົນສະທ້ອນ ຫຼື ຄວາມບໍ່ເປັນທໍາ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 5. ນໍາໃຊ້ສິດອື່ນ ຕາມທີ່ໄດ້ການົດໄວ້ໃນກົດຫນາຍ. ມາດຕາ o1 (ປັບປຸງ) ພັນທະ ຂອງຜູ້ຊົມໃຊ້ ຜູ້ຊົມໃຊ້ ມີພັນທະ ດັ່ງນີ້: 1. ປະຕິບັດຕາມ ໃບສັ່ງ ຫຼື ຄໍາແນະນໍາ ຂອງ ແພດ, ຫໍ, ທັນຕະແພດ, ເພສັດຊະກອນ ຫຼື ຕາມສະຫຼາກ ທີ່ໄດ້ກໍາ ນົດໄວ້ໃນການນໍາໃຊ້ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 2. ໃຫ້ຄວາມຮ່ວມມື, ແຈ້ງ ແລະ ລາຍງານ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ທີ່ບໍ່ໄດ້ມາດຕະຖານ, ບໍ່ມີຄຸນນະພາບ ແລະ ບໍ່ມີຄວາມປອດໄພ ລວມທັງການໂຄສະນາ, ການຈໍລະຈອນ ແຈກຢາຍ ຫຼື ຈໍາບນ່າຍ ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ ຕາມກົດບນາຍ ຕໍ່ ຂະແຫນງການສາທາລະນະສຸກ ແລະ ຂະແຫງການອື່ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ; 3. ຊອກຮູ້, ຮັບຮູ້ ແລະ ເຂົ້າໃຈ ຂໍ້ມູນ ຂ່າວສານ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 4. ປະຕິບັດພັນທະອືນ ຕາມທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໃນກົດຫນາຍ.

24 ຫນວດທີ 2 e . າ a ສິດ ແລະ ພັນທະ ຂອງຜູ້ດໍາເນີນທຸລະກິດ ມາດຕາ ອຂ (ໃຫນ່) ສິດ ຂອງຜູ້ດໍາເນີນທຸລະກິດ ຜູ້ດໍາເນີນທຸລະກິດ ມີສິດ ດັ່ງນີ້: 1. ດໍາເນີນທຸລະກິດຂອງຕົນ ໃຫ້ຖືກຕາມການອະນຸຍາດ, ມາດຕະຖານເຕັກນິກ ແລະ ກົດຫນາຍ; 2. ໄດ້ຮັບ, ເຜີຍແຜ່ ແລະ ໂຄສະນາ ຂໍ້ມູນ ຂ່າວສານ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ທີ່ຖືກຕ້ອງ ຕາມຄວາມເປັນຈິງ, ບໍ່ຂັດກັບກົດຕຫນາຍ ແລະ ລະບຽບການ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ; 3. ຈໍາຫນ່າຍ, ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ທີ່ໄດ້ ມາດຕະຖານ, ມີ ຄຸນນະພາບ, ປະສິດທິພາບ, ຄວາມປອດໄພ ໃຫ້ແກ່ສະຖານທີ່ບໍລິການສາທາລະນະສຸກ; 4. ສະເຫ ຕໍ່ອົງການຄຸ້ມຄອງວຽກງານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ກ່ຽວກັບ ການລະເມີດກົດໆນາຍ ຂອງພະນັກງານ-ລັດຖະ ກອນ, ເຈົ້າຫ້າທີ່ ຫຼື ບຸກຄົນອື່ນ ຕໍ່ທຸລະກິດຂອງຕົນ; 5. ເຂົ້າເປັນສະມາຊິກ ສະມາຄົມ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຕາມກົດຫນາຍ ແລະ ລະບຽບການ; ຣ. ນໍາໃຊ້ສິດອື່ນ ຕາມທີ່ໄດ້ການົດໄວ້ໃນກົດຫນາຍ. ມາດຕາ o3 (ໃຫນ່) ພັນທະ ຂອງຜູ້ດໍາເນີນທຸລະກິດ ຜູ້ດໍາເນີນທຸລະກິດ ມີພັນທະ ດັ່ງນີ້: 1. ເຄົາລົບ ແລະ ປະຕິບັດ ກົດຫນາຍວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ແລະ ລະບຽບການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ: ຂ. ປະຕິບັດຕາມ ຈັນຍາບັນ ແລະ ຈັນຍາທໍາ ຂອງວິຊາຊີບເພສັດຊະກໍາ ໃນການດໍາເນີນທຸລະກິດ; 3. ຕິດຕາມ, ຮຽກເກັບຄືນ ແລະ ທໍາລາຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຕາມທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໃນກົດ 1ພາຍສະບັບນີ້; 4. ໃຫ້ຄວາມຮ່ວມມື, ສະຫນອງ ຂໍ້ມູນ ຂ່າວສານ, ອໍານວຍຄວາມສະດວກ ແລະ ປະຕິບັດຕາມການແນະ ນໍາ ຂອງເຈົ້າຫນ້າທີ່ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ແລະ ເຈົ້າຫ້າທີ່ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ; 5. ແກ້ໄຂທຸກບັນຫາ ແລະ ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄ່າເສຍຫາຍ ທີ່ເກີດຂຶ້ນຈາກການດໍາເນີນທຸລະກິດຂອງຕົນ; 6. ເສຍ ຄ່າທໍານຽມ, ຄ່າບໍລິການ ຕາມລະບຽບການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ແລະ ພັນທະອື່ນ ຕາມກົດບນາຍ; 7. ປະກອບສ່ວນທາງດ້ານ ທຶນ ຫຼື ແຮງງານ ເຂົ້າໃນການພັດທະນາວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 8. ເກັບກໍາຂໍ້ມູນ ແລະ ລາຍງານ ຜົນສະຫ້ອນ ຂອງ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຈາກການດໍາເນີນທຸລະກິດ ຂອງຕົນ ຕໍ່ຂະແຫນງການສາທາລະນະສຸກ; ອ. ລາຍງານ ການດາເນີນທຸລະກິດຂອງຕີນ ຕໍ່ຂະແບນງການສາທາລະນະສຸກ ຢ່າງເປັນປົກກະຕິ; 10. ປະຕິບັດພັນທະອືນ ຕາມທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໃນກົດຫນາຍ.

25 ພາກທີ !% ຂໍຫ້າມ ມາດຕາ 94 (ໃນ່) ຂໍ້ຫ້າມທົ່ວໄປ ຫ້າມ ບຸກຄົນ, ນິຕິບຸກຄົນ ແລະ ການຈັດຕັ້ງ ມີພຶດຕິກໍາ ດັ່ງນີ້: 1. ສ້າງອຸປະສັກ, ຂັດຂວາງ, ເມີນເສີຍ, ໃຊ້ຄວາມຮຸນແຮງ, ບັງຄັບ ນາບຂູ່ ແລະ ບນີ້ນປະຫນາດ ຕໍ່ການເຄື່ອນໄຫວ ວຽກງນນ ຫຼື ການປະຕິບັດຫ້າທີ່ ຂອງການຈັດຕັ້ງ, ພະນັກງານ-ລັດຖະກອນ, ເຈົ້າຫນ້າທີ່ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ແລະ ເຈົ້າຫ້າທີ່ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ; ຂ. ໃຫ້ ຫຼື ຮັບ ສິນບົນ, ເປັນສື່ກາງໃນການ ໃຫ້ ຫຼື ຮັບ ສິນບົນແກ່ ພະນັກງານ-ລັດຖະກອນ, ເຈົ້າຫ້າທີ່ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ແລະ ເຈົ້າຫ້າທີ່ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ; 8. ໂຄສະນາ ເຜີຍແຜ່ ຫຼື ສະຫນອງ ຂໍ້ມູນ ຂ່າວສານ ໃນທາງບິດເບືອນ, ບໍ່ຖືກຕ້ອງ ແລະ ເກີນຄວາມຈິງ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ທຸກຮູບແບບ; 4. ດໍາເນີນການ ຜະລິດ, ປຸງແຕ່ງ, ນໍາເຂົ້າ, ສົ່ງອອກ, ຜ່ານແດນ, ຂົນສົ່ງ, ຈໍາປນ່າຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການ ແພດ ໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ; 5. ຊຶ້ ຂາຍ ຢາຫຼວງ ແລະ ຢາພື້ນເມືອງ ທາງສື່ສັງຄົມອອນລາຍ; 6. ມີພືດຕິກໍາອືນ ທີເປັນການລະເມີດກົດບນາຍ. ມາດຕາ ອຣ (ປັບປຸງ) ຂໍ້ທ້າມສໍາລັບຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບເພສັດຊະກໍາ ຫ້າມ ຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບເພສັດຊະກໍາ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ມີພຶດຕິກໍາ ດັ່ງນີ້: 1. ມມອບໃບອະນຸຍາດເຄືອນໄຫວວິຊາຊີບເພສັດຊະກໍາ ໃຫ້ຜູ້ອືນນໍາໃຊ້; ຂ. ຮັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຈາກແຫຼ່ງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ ເຂົ້າມາຈໍາຫນ່າຍ ໃນສະຖານທີ່ບໍລິການ; 3. ປຸງແຕ່ງ, ຂາຍ, ມອບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ທີ່ບໍ່ໄດ້ມາດຕະຖານ, ບໍ່ມີ ຄຸນນະພາບ, ປະສິດທິ ພາບ, ຄວາມປອດໄພ ແລະ ຜິດກົດບນາຍ ໃຫ້ຜູ້ຊົມໃຊ້; 4. ຈ່າຍ ຢາຫຼວງ ແລະ ຢາຫຼວງຄຸ້ມຄອງພິເສດ ໂດຍບໍ່ຖືກຕ້ອງຕາມທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໃນລະບຽບການ; 5. ມອບໃຫ້ຜູ້ອື່ນ ທີ່ບໍ່ແມ່ນນັກວິຊາຊີບເພສັດຊະກໍາ ຂາຍ ແລະ ຈໍາຫນ່າຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 6. ມີພິດຕິກໍາອືນ ທີ່ເປັນການລະເມີດກົດຫນາຍ.

ມາດຕາ 96 (ປັບປຸງ) ຂໍ້ທ້າມສໍາລັບຜູ້ດໍາເນີນທຸລະກິ ຫ້າມ ຜູ້ດໍາເນີນທຸລະກິດ ກ່ຽວກັບຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ມີພຶດຕິກໍາ ດັ່ງນີ້: 1. ດໍາເນີນທຸລະກິດ ແລະ ໃຫ້ການບໍລິການ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ໂດຍບໍ່ຖືກຕ້ອງ ຕາມກົດຫນາຍ, ຕາມການອະນຸຍາດ ຫຼື ກໍຄວາມເສຍຫາຍໃຫ້ແກ່ຜູ້ຊົມໃຊ້: 2. ໂອນ, ໃຫ້ເຊົ່າ ຫຼື ນໍາໃຊ້ ໃບອະນຸຍາດດໍາເນີນທຸລະກິດ; 3. ບັງຄັບ, ນາບຂູ່ ຫຼື ໃຊ້ວາຈາທີ່ບໍ່ເເນາະສົມຕໍ່ ພະນັກງານ-ລັດຖະກອນ, ເຈົ້າຫນ້າທີ່ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນ ການແພດ ແລະ ເຈົາຫໍ້າທີ ທີກ່ຽວຂ້ອງ; 26 4. ໃຫ້ ຫຼື ເປັນສື່ກງໃນການໃຫ້ ສິນບົນແກ່ ພະນັກງານ-ລັດຖະກອນ, ເຈົ້າຫນ້າທີ່ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນ ການແພດ ແລະ ເຈົ້າຫ້າທີ່ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ; 5. ໂຄສະນາເຜີຍແຜ່ ຫຼື ສະຫນອງ ຂໍ້ມູນ ຂ່າວສານ ໃນທາງບິດເບືອນ, ບໍ່ຖືກຕ້ອງ ແລະ ເກີນຄວາມຈິງ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ທຸກຮູບແບບ; 6. ສວຍໃຊ້ການດໍາເນີນທຸລະກິດ ຈໍາຫນ່າຍ, ຂາຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ປອມ, ເກີນບັນຊີ, ຕົກມາດຕະຖານ, ບົົດອາຍຸການນໍາໃຊ້ , ເສຍຄຸນນະພາບ, ຮຽນແບບ ຂຶ້ນທະບຽນ ແລະ ຈົດແຈ້ງ, ນໍາເຂົ້າບໍ່ຖືກຕ້ອງ ຫຼືບໍ່ ຢູ່ໃນບັນຊີໃຫ້ນໍາໃຊ້; 7. ດໍາເນີນທຸລະກິດ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ທີ່ຂາດ ຈັນຍາບັນ ແລະ ຈັນຍາທໍາ; 8. ມີພຶດຕິກໍາອື່ນ ທີ່ເປັນການລະເມີດກົດຫນາຍ. ມາດຕາ 97 (ປັບປຸງ) ຂໍ້ຫ້າມສໍາລັບຜູ້ຊົມໃຊ້ ຫ້າມ ຜູ້ຊົມໃຊ້ ມີພຶດຕິກໍາ ດັ່ງນີ້: 1. ຊື້ ຢາ ໂດຍບໍ່ມີໃບສັ່ງຂອງແພດປິ່ນປົວ ໃນກໍລະນີປະເພດຢາ ທີ່ກໍານົດໃຫ້ມືໃບສັ່ງຂອງແພດ; ຂ. ນໍາໃຊ້ ຢາ ຕາມລໍາພັງຫຼື ຫຼື ບໍ່ຖືກຕາມໃບສັ່ງຂອງແພດປິ່ນປົວ ແລະ ຄໍາແນະນໍາຂອງເພສັດຊະກອນ ຫຼື ຕາມສະຫຼາກ ທີ່ກໍານົດໄວ້; ຮ. ຍຸຍົງ, ສົ່ງເສີມ ໃຫ້ບຸກຄົນອືນ ນໍາໃຊ້ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ ຕາມຫຼັກວິຊາການ ຫຼື ໂດຍບໍ່ມີການບຶ່ງມະຕິຂອງແພດປິ່ນປົວ; 4. ສົ່ງເສີມ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ທີ່ບໍ່ໄດ້ ມາດຕະຖານ, ບໍ່ມີ ຄຸນນະພາບ, ປະສິດທິພາບ, ຄວາມປອດໄພ; 5. ໂຄສະນາ ໃສ່ຮ້າຍ ປ້າຍສີ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ແລະ ການບໍລິການ ຫຼື ມີການ ກະທໍາ ທີ່ກໍ່ຄວາມເສຍຫາຍ ໃຫ້ແກ່ຜູ້ດໍາເນີນທຸລະກິດ ແລະ ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ; 6. ເມີນເສີຍຕໍ່ການລະເມີດກົດໆນາຍ ຂອງຜູ້ດໍາເນີນທຸລະກິດ, ພະນັກງານ-ລັດຖະກອນ, ເຈົ້າຫ້າທີ່ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ແລະ ເຈົ້າຫ້າທີ່ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ; 7. ມີພຶດຕິກໍາອື່ນ ທີ່ເປັນການລະເມີດກົດຫນາຍ.

ມາດຕາ o8 (ໃບນນ່) ຂໍ້ຫ້າມສໍາລັບ ພະນັກງານ-ລັດຖະກອນ, ເຈົາຫ້າທີ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ B ນ & ຂ່, ະ ແລະ ເຈາຫນາທ ທກຽວຂ໊ອງ ນ ະ ເ ຮ້ນ < ຂ ນ, ຂັ້. ນ ຫ້າມ ພະນັກງານ-ລັດຖະກອນ, ເຈົ້າຫ້ໍາທີ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ແລະ ເຈົາຫ້້າທີ ທີກ່ຽວຂ້ອງ 1. ສວຍໃຊ້ ສິດ, ພ້າທີ່, ຕໍາແຫນ່ງ ເພື່ອຫາຜົນປະໂຫຍດແກ່ ຕົນ, ຄອບຄົວ, ຍາດພີ່ນ້ອງ ຫຼື ພັກພວກຂອງຕົນ; ຂ. ກົດຫ່ວງ, ຖ່ວງດຶງ, ປອມແປງ ເອກະສານ ຫຼື ອອກເອກະສານ ໂດຍບໍ່ຖືກຕ້ອງ; 3, ຂໍເອົາ, ຮຽກເອົາ, ທວງເອົາ, ໃຫ້, ຮັບ ຫຼື ເປັນສື່ກາງໃນການ ໃຫ້ ຫຼື ຮັບ ສິນບົນ; 4. ເປີດເຜີຍຄວາມລັບຂອງລັດ ຫຼື ຫຼ ທາງລັດຖະການ ກ່ຽວກັບວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 5. ະຕິບັດຫ້າທີ່ດ້ວຍຄວາມ ປະບນາດ, ເລີ່ນເລີ້, ເມີນເສີຍ, ຂາດຄວາມຮັບຜິດຊອບ ແລະ ຈັນຍາບັນ, ຈັນຍາ ທໍາ ທີ່ກໍໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ລັດ, ບຸກຄົນ, ນິຕິບຸກຄົນ ແລະ ການຈັດຕັ້ງ; 27 6. ຮຽກ ຫຼື ທວງເອົາ ຄ່າທໍານຽມ, ຄ່າບໍລິການ ແລະ ນໍາໃຊ້ລາຍຮັບວິຊາການ ໂດຍບໍ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດບນາຍ ແລະ ລະບຽບການ; 7. ເປີດເຜີຍ ຂໍ້ມູນ, ສູດຕໍາລາ ກ່ຽວກັບການຜະລິດຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ; 8. ມີພິດຕິກໍາອື່ນ ທີ່ເປັນການລະເມີດກົດຫນາຍ. ພາກທີ X ການຄຸ້ມຄອງ ແລະ ການກວດກາ ວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຫນວດທີ 1 ການຄຸ້ມຄອງວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ມາດຕາ 99 (ປັບປຸງ) ອົງການຄຸ້ມຄອງວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ລັດຖະບານ ຄຸ້ມຄອງວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຢ່າງລວມສູນ ແລະ ເປັນເອກະພາບ ໃນຂອບເຂດທົ່ວປະເທດ ໂດຍມອບໃຫ້ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ເປັນຜູ້ຮັບຜິດຊອບໂດຍກົງ ແລະ ເປັນເຈົ້າການ ປະສານສົມທົບກັບ ກະຊວງ, ອົງການ, ອົງການປົກຄອງທ້ອງຖິ່ນ ແລະ ພາກສ່ວນອື່ນ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ອົງການຄຸ້ມຄອງວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ປະກອບດ້ວຍ: 1. ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ; 2. ພະແນກສາທາລະນະສຸກ ນະຄອນຫຼວງ, ແຂວງ; 3. ຫ້ອງການສາທາລະນະສຸກ ເມືອງ, ນະຄອນ. ໃນການຄຸ້ມຄອງ ແລະ ກວດກາ ວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຍັງມີຄະນະກໍາມະການຄຸ້ມຄອງ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຊຶ່ງເປັນກະນະດຽວກັນກັບຄະນະກໍາມະການຄຸ້ມຄອງອາຫານ ແລະ ຢາ ເພື່ອຊ່ວຍ ໃນການ ຄຸ້ມຄອງ, ກວດກາ, ແນະນໍາ ແລະ ໃຫ້ການປຶກສາກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ລວມທັງ ການເຄື່ອນໄຫວດ້ານວິຊາຊີບເພສັດຊະກໍາ. ສໍາລັບ ການຈັດຕັ້ງ ແລະ ການເຄື່ອນໄຫວ ຂອງຄະນະກໍາມະການຄຸ້ມຄອງອາຫານ ແລະ ຢາ ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໃນ ລະບຽບການຕ່າງຫາກ.

ມາດຕາ 100 (ປັບປຸງ) ສິດ ແລະ ຫ້າທີ່ຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ໃນການຄຸ້ມຄອງວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ມີ ສິດ ແລະ ຫຼ້າທີ່ ດັ່ງນີ້: 1. ຄົ້ນຄວ້າ, ສ້າງ, ປັບປຸງ ນະໂຍບາຍ, ກົດປນາຍ ແລະ ແຜນຍຸດທະສາດ ກ່ຽວກັບວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດ ຕະພັນການແພດ ເພື່ອສະເຫຼີລັດຖະບານພິຈາລະນາ; ຂ. ຜັນຂະຫຍາຍ ນະໂຍບາຍ, ກົດຫນາຍ ແລະ ແຜນຍຸດທະສາດ ກ່ຽວກັບວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນ ການແພດ ເປັນ ລະບຽບການ, ແຜນການ, ແຜນງານ, ໂຄງການ ແລະ ຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ; 3. ໂຄສະນາ ເຜີຍແຜ່ ນະໂຍບາຍ, ກົດບນາຍ ແຜນຍຸດທະສາດ, ລະບຽບການ, ແຜນການ, ແຜນງານ ແລະ ໂຄງການ ກ່ຽວກັບວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 4. ນໍາພາ ຊີ້ນໍາ, ຄຸ້ມຄອງ, ຕິດຕາມ, ສິ່ງເສີມ, ຊຸກຍູ້ ແລະ ປະເມີນຜົນ ການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 28 ຣ. ສົ່ງເສີມ, ຊຸກຍູ້ ການດໍາເນີນການສຶກສາຄົ້ນຄວ້າດ້ານວິທະຍາສາດ, ນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຊີ ແລະ ນະວັດຕະກໍາ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 6. &1, ບໍາລຸງ, ຍົກລະດັບ, ຄຸ້ມຄອງ ແລະ ນໍາໃຊ້ ບຸກຄະລາກອນ ກ່ຽວກັບວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນ ການແພດ; 7. ອອກ ຂໍ້ຕົກລົງ, ຄໍາສັ່ງ, ຄໍາແນະນໍາ, ແຈ້ງການ ແລະ ມາດຕະການ ກ່ຽວກັບວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນ ການແພດ; 8. ອອກ, ໂຈະ ຫຼື ຍົກເລີກ ຂໍ້ຕົກລົງ, ຄໍາສັ່ງ, ຄໍາແນະນໍາ, ແຈ້ງການ ແລະ ມາດຕະການ ກ່ຽວກັບວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 9. ອອກ, ໂຈະ ຫຼື ຖອນ ໃບອະນຸຍາດດໍາເນີນທຸລະກິດ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 10. ກໍານົດ ບັນຊີ, ປະເພດ ແລະ ຂຶ້ນທະບຽນ ແລະ ຈົດແຈ້ງ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 1. ອອກໃບຢັ້ງຢືນ ຫຼັກການຜະລິດທີ່ດີ ແລະ ຫຼັກການສຸຂານາໄມທີ່ດີ ກ່ຽວກັບການ ປຸງແຕ່ງ ແລະ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 12. ອອກໃບປັ້ງປືນ ຫຼັກການທີ່ດີ ກ່ຽວກັບການ ຈໍາຫນ່າຍ, ຂາຍຍົກ, ຂາຍຍ່ອຍ, ວິໄຈ ແລະ ເກັບຮັກສາ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 13. ອອກໃບອະນຸຍາດ ນໍາເຂົ້າ, ສິ່ງອອກ, ຜ່ານແດນ ແລະ ໂຄສະນາ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 14. ຄຸ້ມຄອງ ແລະ ຕິດຕາມ ການເຄື່ອນໄຫວ ວຽກງານຂອງຄະນະກໍາມະການ ວິຊາຊີບເພສັດຊະກໍາ ແລະ ສະມາຄົມ; 15. ສ້າງ, ປັບປຸງ ລະບົບຖານ ຂໍ້ມູນ ຂ່າວສານ ກ່ຽວກັບວຽກງານຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 16. ການົດແບບພິມ ກ່ຽວກັບວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 17. ຮັບ, ພິຈາລະນາ ແລະ ແກ້ໄຂ ຄໍາສະເຫນີຂອງ ບຸກຄົນ, ນິຕິບຸກຄົນ ຫຼື ການຈັດຕັ້ງ ກ່ຽວກັບວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 18. ປະສານສົມທົບກັບ ກະຊວງ, ອົງການ, ອົງການປົກຄອງທ້ອງຖິ່ນ ແລະ ພາກສ່ວນອື່ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນ ການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 19. ພົວພັນຮ່ວມມືກັບ ຕ່າງປະເທດ, ພາກພື້ນ ແລະ ສາກົນ ກ່ຽວກັບວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນ ການແພດ; 20. ສະຫຼຸບ ແລະ ລາຍງານ ການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຕໍ່ລັດຖະບານ ຢ່າງເປັນປົກກະຕິ; ຂາ. ນໍາໃຊ້ສິດ ແລະ ປະຕິບັດຫ້າທີ່ອື່ນ ຕາມທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໃນກົດຫນາຍ.

ມາດຕາ 101 (ປັບປຸງ) ສິດ ແລະ ຫ້າທີ່ ຂອງພະແນກສາທາລະນະສຸກ ນະຄອນຫຼວງ, ແຂວງ ໃນການຄຸ້ມຄອງວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ພະແນກສາທາລະນະສຸກ ນະຄອນຫຼວງ, ແຂວງ ມີ ສິດ ແລະ ຫ້າທີ່ ຕາມຂອບເຂດຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງຕົນ ດັ່ງນີ້: 1. ຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ ນະໂຍບາຍ, ກົດຫນາຍ, ແຜນຍຸດທະສາດ, ລະບຽບການ, ແຜນການ, ແຜນງານ ແລະ ໂຄງການ ກ່ຽວກັບວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 29 ຂ. ໂຄສະນາ ເຜີຍແຜ່ ນະໂຍບາຍ, ກົດບນາຍ, ແຜນຍຸດທະສາດ, ລະບຽບການ, ແຜນການ, ແຜນງານ ແລະ ໂຄງການ ກ່ຽວກັບວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 8. ຊີ້ນໍາ ຕິດຕາມ ແລະ ປະເມີນຜົນການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ ວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 4. ສະເຫນີ ສ້າງ, ບໍາລຸງ, ຍົກລະດັບ, ຄຸ້ມຄອງ ແລະ ນໍາໃຊ້ ບຸກຄະລາກອນ ກ່ຽວກັບວຽກງານ ປາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 5. ສະເຫນີ, ອອກ, ໂຈະ ຫຼື ຍົກເລີກ ຂໍ້ຕົກລົງ, ຄໍາສັ່ງ, ຄໍາແນະນໍາ, ແຈ້ງການ ແລະ ມາດຕະການ ກ່ຽວກັບວຽກ ງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ທີ່ຂັດກັບກົດຫນາຍ; 6. ສະເນີ ໂຈະ ຫຼື ຖອນ ໃບອະນຸຍາດດໍາເນີນທຸລະກິດ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 7. ນໍາໃຊ້ລະບົບຖານ ຂໍ້ມູນ ຂ່າວສານ ກ່ຽວກັບວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 8. ຮັບ, ພິຈາລະນາ ແລະ ແກ້ໄຂຄໍາສະເຫຼີຂອງ ບຸກຄົນ, ນິຕິບຸກຄົນ ຫຼື ການຈັດຕັ້ງ ກ່ຽວກັບວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; ອ. ປະສານສົມທົບກັບ ພະແນກການ, ອົງການລັດທຽບເທົ່າພະແນກຂັ້ນແຂວງ ແລະ ພາກສ່ວນອື່ນທີ່ ກ່ຽວຂ້ອງ ໃນການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 10. ພົວພັນ ຮ່ວມມືກັບ ຕ່າງປະເທດ ກ່ຽວກັບວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຕາມການ ມອບຫນາຍ; 11. ສະຫຼຸບ ແລະ ລາຍງານ ການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຕໍ່ກະຊວງສາທາ ລະນະສຸກ ແລະ ຄະນະກໍາມະການປົກຄອງຂຶ້ນແຂວງ ຢ່າງເປັນປົກກະຕິ; 12. ນໍາໃຊ້ສິດ ແລະ ປະຕິບັດຫ້າທີ່ອື່ນ ຕາມທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໃນກົດບນາຍ.

ມາດຕາ 102 (ປັບປຸງ) ສິດ ແລະ ພ້າທີ່ຂອງທ້ອງການສາທາລະນະສຸກ ເມືອງ, ນະຄອນ ໃນການຄຸ້ມຄອງວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຫ້ອງການສາທາລະນະສຸກ ເມືອງ, ນະຄອນ ມີ ສິດ ແລະ ພໍ້າທີ່ ຕາມຂອບເຂດຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງຕົນ ດັ່ງນີ້: 1. ຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ ນະໂຍບາຍ, ກົດຫນາຍ, ແຜນຍຸດທະສາດ, ລະບຽບການ, ແຜນການ, ແຜນງານ ແລະ ໂຄງການ ກ່ຽວກັບວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 2. ເຜີຍແຜ່ ນະໂຍບາຍ, ກົດຫນາຍ, ແຜນຍຸດທະສາດ, ລະບຽບການ, ແຜນການ, ແຜນງານ ແລະ ໂຄງການ ກ່ຽວກັບວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 3. ຊີ້ນໍາ ຕິດຕາມ ແລະ ປະເມີນຜົນການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 4. ສະເຫນີ ສ້າງ, ບໍາລຸງ, ຍົກລະດັບ, ຄຸ້ມຄອງ ແລະ ນໍາໃຊ້ ບຸກຄະລາກອນ ກ່ຽວກັບວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 5. ນໍາໃຊ້ລະບົບຖານ ຂໍ້ມູນ ຂ່າວສານ ກ່ຽວກັບວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 6. ຮັບ, ພິຈາລະນາ ແລະ ແກ້ໄຂ ຄໍາສະເບີຂອງ ບຸກຄົນ, ນິຕິບຸກຄົນ ຫຼື ການຈັດຕັ້ງ ກ່ຽວກັບວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 7. ປະສານສົມທົບກັບ ຫ້ອງການ, ອົງການລັດທຽບເທົ່າຫ້ອງການ ຂັ້ນເມືອງ ແລະ ພາກສ່ວນອື່ນທີ່ ກ່ຽວຂ້ອງ ໃນການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 8. ສະຫຼຸບ ແລະ ລາຍງານ ການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຕໍ່ ພະແນກ ສາທາລະນະສຸກ ຂັ້ນແຂວງ ແລະ ຄະນະກໍາມະການປົກຄອງ ຂັ້ນເມືອງ ຢ່າງເປັນປົກກະຕິ; 30 ອ. ນໍາໃຊ້ສິດ ແລະ ປະຕິບັດຫ້າທີອືນ ຕາມທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໃນກົດບນາຍ. ມາດຕາ 108 (ໃນ່) ສິດ ແລະ ຫ້າທີ່ຂອງ ກະຊວງ, ອົງການ, ອົງການປົກຄອງທ້ອງຖິ່ນ ແລະ ພາກສ່ວນອື່ນ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ກະຊວງ, ອົງການ, ອົງການປົກຄອງທ້ອງຖິ່ນ ແລະ ພາກສ່ວນອື່ນ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ມີ ສິດ ແລະ ຫ້າທີ່ ປະສານ ສົມທົບກັບຂະແຫນງການສາທາລະນະສຸກ ຂັ້ນຂອງຕົນ ໃນການຄຸ້ມຄອງວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດ ຕະພັນການ ແພດ ຕາມພາລະບົດບາດ ແລະ ຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງຕົນ.

o ຫວດທີ 2 ການກວດກາວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ມາດຕາ 104 (ໃຫນ່) ອົງການກວດກາວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ອົງການກວດກາວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ປະກອບດ້ວຍ: 1. ອົງການກວດກາພາຍໃນ ຊຶ່ງແມ່ນ ອົງການດຽວກັນກັບອົງການຄຸ້ມຄອງວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນ ການແພດ ຕາມທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໃນມາດຕາ 99 ຂອງກົດບນາຍສະບັບນີ້; 2. ອົງການກວດກາພາຍນອກ ຊຶ່ງແມ່ນ ສະພາແຫ່ງຊາດ, ສະພາປະຊາຊົນຂັ້ນແຂວງ, ອົງການກວດກາລັດແຕ່ລະ ຂຶ້ນ, ອົງການກວດສອບແຫ່ງລັດ, ແນວລາວສ້າງຊາດ, ສະຫະພັນນັກຮົບເກົ່າລາວ, ອົງການຈັດຕັ້ງມະຫາຊົນ, ສື່ມວນຊົນ ແລະ ພົນລະເມືອງ. ມາດຕາ 105 (ໃຫ) ເນື້ອໃນການກວດກາ ການກວດກາວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ມີເນື້ອໃນ ດັ່ງນີ້: 1. ການປະຕິບັດກົດໆນາຍ ແລະ ລະບຽບການ ກ່ຽວກັບວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; ຂ. ການປະຕິບັດຫ້າທີ່ ຂອງພະນັກງານ-ລັດຖະກອນ, ເຈົ້າຫ້າທີ່ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ, ເຈົ້າບນ້າທີ່ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ; 3. ການສ້າງ ແລະ ປະຕິບັດແຜນການ ກ່ຽວກັບວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 4. ເນື້ອໃນອືນ ທີ່ເຫັນວ່າ ມີຄວາມຈໍາເປັນ. ມາດຕາ 106 (ປັບປຸງ) ຮູບການ ການກວດກາ ການກວດກາ ວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ມື ສາມຮູບການ ດັ່ງນີ້: 1. ການກວດກາປົກກະຕິ ຊຶ່ງແມ່ນ ການກວດກາຕາມແຜນການ ແລະ ມືກໍານົດເວລາທີ່ແນ່ນອນ; 2. ການກວດກາ ໂດຍມີການແຈ້ງໃຫ້ຮູ້ກ່ອນລ່ວງຫ້າ ຊຶ່ງແມ່ນ ການກວດການອກແຜນການ ເມື່ອເຫັນວ່າມີ ຄວາມຈໍາເປັນ ໂດຍແຈ້ງໃຫ້ເປົ້າຫນາຍຖືກກວດກາ ຮູ້ກ່ອນລ່ວງຫ້າ; 3. ການກວດກາແບບກະທັນທັນ ຊຶ່ງແມ່ນ ການກວດກາແບບຮີບດ່ວນ ໂດຍບໍ່ໄດ້ແຈ້ງໃຫ້ ເປົ້ານາຍຖືກ ກວດກາຮູ້ກ່ອນລ່ວງຫ້າ. ໃນການກວດກາ ວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ໃຫ້ປະຕິບັດ ຕາມກົດບນາຍ ຢ່າງເຂັມງວດ.

31 ມາດຕາ 107 (ໃນນ) ເຈົາຫ້າທີ່ ກວດກາ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ B oo & o = 1, ST ະ. ະ, R ow oA ເຈົ້າຫ້າທີກວດກາ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ແມ່ນ ເຈົາຫ້້າທີດຽວກັນກັບ ເຈົາຫ້ໍາທີອາຫານ ແລະ ປາ ທີ່ມີຄຸນສົມບັດ, ຄວາມຮູ້ ແລະ ຄວາມສາມາດ ໃນຂະແບນງການສາທາລະນະສຸກ ແລະ ໄດ້ຜ່ານການຝຶກອົບຮົມ ໂດຍໄດ້ຮັບການແຕ່ງຕັ້ງ ຈາກລັດຖະມົນຕີ ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ. ມາດຕາ 108 (ໃຫ່) ສິດ ແລະ ຫ້າທີ່ ຂອງເຈົ້າຫນ້າທີ່ ກວດກາ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ເຈົ້າຫ້າທີ່ກວດກາ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ນອກຈາກ ມີ ສິດ ແລະ ຫຼ້າທີ່ ຕາມທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໃນ ກົດບພາຍວ່າດ້ວຍອາຫານແລ້ວ ຍັງມີ ສິດ ແລະ ຫ້າທີ່ ດັ່ງນີ້: 1. ກວດກາ ສະຖານທີ່ ປຸງແຕ່ງ, ຜະລິດ, ນໍາເຂົ້າ, ສົ່ງອອກ, ຜ່ານແດນ, ຈໍລະຈອນ ແຈກຢາຍ ຫຼື ຈໍາຫນ່າຍ, ນໍາໃຊ້ ແລະ ເກັບຮັກສາ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ລວມທັງການໃຫ້ການບໍລິການ ຂອງ ພາກລັດ ແລະ ເອກະຊົນ; ຂ. ປະສານ ສົມທົບ ກັບ ພາກສ່ວນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ໃນການກວດກາ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; 3. ສຶກສາອົບຮົມ, ກ່າວເຕືອນ, ເຮັດບົດບັນທຶກ, ຍຶດ, ອາຍັດ ຫຼື ປັບໃຫນ ຜູ້ລະເມີດ ຕາມກົດຫນາຍ; 4. ເກັບຕົວຢ່າງ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ເພື່ອທົດສອບຄຸນນະພາບຂັ້ນພື້ນຖານ ແລະ/ຫຼື ນໍາສົ່ງ ຕົວຢ່າງທີ່ສົ່ງໄສ ໄປວິເຄາະ, ວິໄຈ ເພື່ອປັ້ງຢືນຄຸນນະພາບ; 6. ທໍາລາຍ ຫຼື ກໍາຈັດ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ທີ່ບໍ່ໄດ້ມາດຕະຖານ, ບໍ່ມີ ຄຸນນະພາບ, ປະສິດ ທິພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພ, ບົົດອາຍຸ, ເສື່ອມຄຸນນະພາບ ແລະ ປົນເປື້ອນ ສານເຄມີຕ້ອງຫ້າມ; 6. ໃຫ້ ຄໍາແນະນໍາ, ຂໍ້ມູນ ຂ່າວສານ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ທີ່ຖືກຕ້ອງ ຕາມກົດບນາຍ ແລະ ລະບຽບການ; 7. ຈັດກອງປະຊຸມ, ປຶກສາຫາລື, ອົບຮົມ, ເຜີຍແຜ່, ສໍາມະນາ ກ່ຽວກັບ ວຽກງານກວດກາ ແລະ ແກ້ໄຂ ບັນຫາ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ; ຣ. ນໍາໃຊ້ສິດ ແລະ ປະຕິບັດຫ້າທີ່ອື່ນ ຕາມທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໃນກົດບນາຍ.

ກະ & - - LY " ມາດຕາ 109 (ໃບນນ່) ເຄື່ອງແບບ, ເຄື່ອງປນາຍ, ບັດ ແລະ ຕາປະທັບ ຂອງເຈົ້າຫນ້າທີ ກວດກາ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ເຈົາຫ້າທີກວດກາ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ມີ ເຄືອງແບບ, ເຄືອງປນາຍ, ບັດ ແລະ ຕາປະທັບ ເພືອນໍາ ໃຊ້ເຂົາໃນການເຄືອນໄຫວວຽກງານຂອງຕົນ ຊຶງກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ເປັນຜູ້ກໍານົດ. ພາກທີ > ະໂຍບາຍຕໍ່ຜູ້ມີຜົນງານ ແລະ ມາດຕະການຕໍ່ຜູ້ລະເມີດ ມາດຕາ 110 (ປັບປຸງ) ນະໂຍບາຍຕໍ່ຜູ້ມີຜົນງານ ບຸກຄົນ, ນິຕິບຸກຄົນ ຫຼື ການຈັດຕັ້ງ ທີ່ມີຜົນງານດີເດັ່ນ ໃນການປະຕິບັດກົດໆນາຍສະບັບນີ້ ຈະໄດ້ຮັບການ ຍ້ອງຍໍ ຫຼື ນະໂຍບາຍອືນ ຕາມລະບຽບການ. 32 ມາດຕາ 11 (ປັບປຸງ) ມາດຕະການຕໍ່ຜູ້ລະເມີດ ບຸກຄົນ, ນິຕິບຸກຄົນ ຫຼື ການຈັດຕັ້ງ ທີລະເມີດກົດໆນາຍສະບັບນີ ຈະຖືກ ສຶກສາອົບຮົມ, ກ່າວເຕືອນ, ລົງວິໄນ, ປັບໃບນ, ໃຊ້ແທນຄ່າເສຍຫາຍທາງແພ່ງ ທີ່ຕົນໄດ້ກໍ່ຂຶ້ນ ຫຼື ຖືກລົງໂທດທາງອາຍາ ຕາມກົດບນາຍ. ພາກທີ )(| ມາດຕາ 112 (ໃຫ່) ງົບປະມານ ຈົບປະມານນໍາໃຊ້ເຂົ້າໃນວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ແມ່ນ ງົບປະມານຂອງລັດ, ການຊ່ວຍເຫຼືອ ຫຼື ການປະກອບສ່ວນຂອງ ບຸກຄົນ, ນິຕິບຸກຄົນ ແລະ ການຈັດຕັ້ງ ທັງພາຍໃນ ແລະ ຕ່າງປະເທດ, ຄ່າປັບໃຫນຈາກການລະເມີດ ກົດຫນາຍ ແລະ ລະບຽບການ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ແລະ ລາຍຮັບອືນ ທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດບນາຍ. ມາດຕາ 13 ການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ ລັດຖະບານ ແຫ່ງ ສາທາລະນະລັດ ປະຊາທິປະໄຕ ປະຊາຊົນລາວ ເປັນຜູ້ຈັດຕັ້ງປະຕິບັດກົດຫນາຍສະບັບນີ. ມາດຕາ 114 (ປັບປຸງ) ຜົນສັກສິດ ກົດຫນາາຍຍສະບັບນີ ມີຜົນສັກສິດ ນັບແຕ່ວັນທີ 25 ສິງຫາ 2025 ພາຍຫຼັງປະທານປະເທດ ແຫ່ງ ສາທາລະນະ ລັດ ປະຊາທິປະໄຕ ປະຊາຊົນລາວ ອອກລັດຖະດໍາລັດປະກາດໃຊ້ ແລະ ໄດ້ລົງຈົດຫນພາຍເຫດທາງລັດຖະການ ເປັນຕົ້ນໄປ. ກົດຫນາຍສະບັບນີ ປ່ຽນແທນກົດຫນາຍວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ສະບັບເລກທີ 07 /ສພຊ, ລົງວັນທີ 21 ທັນວາ 2011.

ະທານສະພາແຫ່ງຊາດ ປອ ໄຊຮໍ່ມພອນ ພົມວິຫານ 33