Regulations for Supporting Knowledge Base and Job Creating Production in the Field of Health

‫‪12/06/2023, 22:46‬‬ ‫مرکز پژوهشها ‪ -‬طرح ها و لوایح‬ ‫وزارت بهداشت‪ ،‬درمان و آموزش پزشکی ـ وزارت علوم‪ ،‬تحقیقات و فناوری‬ ‫وزارت صنعت‪ ،‬معدن و تجارت ـ وزارت امور خارجه ـ وزارت امور اقتصادی و دارایی‬ ‫وزارت ارتباطات و فناوری اطالعات ـ وزارت آموزش و پرورش‬ ‫وزارت جهادکشاورزی ـ سازمان برنامه و بودجه کشور ـ سازمان انرژی اتمی ایران‬ ‫معاونت علمی و فناوری رییس جمهور‬ ‫هیأت وزیران در جلسه ‪ ۱۴۰۱/۳/۲۲‬به پیشنهاد مشترک وزارت بهداشت‪ ،‬درمان و آموزش پزشکی و معاونت علمی و فناوری رییس جمهور و به منظور توانمندسازی شرکت­های دانش­بنیان و هسته­های فناور حوزه سالمت‪،‬‬ ‫افزایش کیفیت و بهره­وری از طریق تولید دانش­بنیان‪ ،‬ارتقای توان و تاب­آوری کشور در حوزه سالمت و توسعه زنجیره محصوالت دانش­بنیان رقابت­پذیر و به استناد قانون حمایت از شرکت­ها و مؤسسات دانش­بنیان و تجاری­سازی‬ ‫نوآوری­ها و اختراعات ـ مصوب ‪۱۳۸۹‬ـ و اصل یکصد و سی و هشتم قانون اساسی جمهوری اسالمی ایران‪ ،‬آیین­نامه حمایت از تولید دانش‪‎‬بنیان و اشتغال‪‎‬آفرین در حوزه سالمت را به شرح زیر تصویب کرد‪:‬‬ ‫آیین­نامه حمایت از تولید دانش‪‎‬بنیان و اشتغال‪‎‬آفرین در حوزه سالمت‬ ‫ماده‪۱‬ـ در این آیین­نامه‪ ،‬اصطالحات زیر در معانی مشروح مربوط به کار می­روند‪:‬‬ ‫‪۱‬ـ شرکت دانش بنیان‪ :‬شرکت یا مؤسسه خصوصی یا تعاونی که به منظور هم­افزایی علم و ثروت‪ ،‬توسعه اقتصاد دانش­محور‪ ،‬تحقق اهداف علمی‪ ،‬اقتصادی و تجاری­سازی نتایج تحقیق و توسعه در حوزه فناوری­های برتر با‬ ‫ارزش باال تشکیل و به تأیید معاونت علمی و فناوری رییس جمهور رسیده باشند‪.‬‬ ‫‪۲‬ـ فرآورده­های سالمت­محور‪ :‬فرآورده­هایی که با سالمت مردم مرتبط بوده و شامل انواع محصوالت آرایشی‪ ،‬بهداشتی‪ ،‬خوراکی‪ ،‬آشامیدنی‪ ،‬دارو‪ ،‬مکمل و فرآورده­های طبیعی و تجهیزات و ملزومات پزشکی می­باشند‪.‬‬

‫‪۳‬ـ هسته فناور‪ :‬مراکز تحقیق و توسعه و شتاب­دهنده­های نوآوری دارای مجوز از مراجع ذی­صالح و نیز گروه­های فناور و صاحب فکر نو (ایده) مستقر در پژوهشکده­ها‪ ،‬پارک­های علم و فناوری‪ ،‬مراکز نوآوری و مراکز رشد‬ ‫دانشگاهی که مبتنی بر نوآوری حاصل از پژوهش و طراحی‪ ،‬نوآوری در الگوی کسب و کار و یا ارایه خدمات نوین تخصصی به منظور تجاری­سازی نتایج تحقیقات فعالیت می­کنند‪.‬‬ ‫‪۴‬ـ وزارت‪ :‬وزارت بهداشت‪ ،‬درمان و آموزش پزشکی‪.‬‬ ‫‪ ۵‬ـ معاونت‪ :‬معاونت علمی و فناوری رییس جمهور‪.‬‬ ‫ماده‪۲‬ـ وزارت مکلف است با همکاری وزارت صنعت‪ ،‬معدن و تجارت و با هدف افزایش سالمت عمومی‪ ،‬شرایط الزم جهت به­روزرسانی سبد واکسن­زنی (واکسیناسیون) ملی مطابق سبد واکسن کشورهای پیشرو در این‬ ‫زمینه را با تکیه بر توانمندی شرکت­های دانش­بنیان و هسته­های فناور و تجربیات کسب­شده در دوره کرونا برنامه­ریزی نماید‪ .‬دستورالعمل این ماده مشتمل بر اعالم استانداردها و نیازمندی­ها‪ ،‬سازوکار پیش­خرید و قیمت­گذاری با‬ ‫رعایت قوانین و مقررات توسط وزارت ظرف سه ماه تهیه و ابالغ می­گردد‪.‬‬ ‫وزارت با مشارکت وزارت علوم‪ ،‬تحقیقات و فناوری و معاونت موظف است سند ملی و نقشه راه توسعه داروهای با فناوری­های نوین را تدوین و ابالغ نماید‪.‬‬ ‫تبصره ـ ضوابط تعیین مصادیق هسته­های فناور در حوزه سالمت توسط‬ ‫وزارت (معاونت تحقیقات و فناوری) و با همکاری وزارت علوم‪ ،‬تحقیقات و فناوری و‬ ‫معاونت و در چهارچوب قوانین و مقررات مربوط ظرف سه ماه از تاریخ ابالغ این آیین­نامه تدوین و ابالغ می­شود‪.‬‬ ‫ماده‪۳‬ـ به وزارت اجازه داده می­شود در چهارچوب قوانین و مقررات در فرآیند قیمت­گذاری‪ /‬تعیین سقف قیمت فراورده های سالمت محور مشمول قیمت­گذاری وزارت‪ ،‬ضریب تحقیق و توسعه را تا سقف بیست و پنج درصد‬ ‫(‪ )%۲۵‬از هزینه تمام­شده محصول افزایش دهد‪ .‬دستورالعمل این ماده با در نظر گرفتن مواردی از جمله سطح دانش­بنیانی‪ ،‬عمق تولید‪ ،‬توانمندی صادراتی و سطح رقابت­پذیری محصول با نمونه­های خارجی توسط وزارت و با‬ ‫همکاری وزارت صنعت‪ ،‬معدن و تجارت و معاونت ظرف دو ماه از تاریخ ابالغ این آیین­نامه تهیه و پس از تأیید سازمان برنامه و بودجه کشور ابالغ می­شود تا بر اساس آن ضابطه قیمت­گذاری در سازمان غذا و دارو اصالح شود‪.‬‬

‫ماده‪۴‬ـ به منظور ارتقای سطح کیفی محصوالت سالمت­محور و حضور مؤثر محصوالت دانش­بنیان در عرصه بین­الملل‪ ،‬وزارت مکلف است با همکاری سایر دستگاه­ها و با حمایت از شرکت­های دانش­بنیان و هسته­های فناور‪،‬‬ ‫شرایط ایجاد و تأسیس مراکز مطالعات بالینی استاندارد‪ ،‬توسعه مطالعات هم­ارزی زیستی و آزمایشگاه­های سنجش (تست) تجهیزات پزشکی با استانداردهای بین­المللی‪ ،‬مراکز ارایه­دهنده خدمات مهندسی در داروسازی نظیر‬ ‫‪https://rc.majlis.ir/fa/law/print_version/1747458‬‬ ‫آ‬ ‫آ‬ ‫‪1/3‬‬ ‫‪12/06/2023, 22:46‬‬ ‫مرکز پژوهشها ‪ -‬طرح ها و لوایح‬ ‫اعتبارسنجی و صحه­گذاری‪ ،‬تجهیز آزمایشگاه­ها به تجهیزات پیشرفته از جمله در حوزه محصوالت زیست فناورانه‪ ،‬تنفسی و آرایشی و بهداشتی زمینه را برای افزایش کیفیت و بهبود مستندسازی تولید محصوالت دانش­بنیان‬ ‫در کشور فراهم نماید‪ .‬وزارت مکلف است در چهارچوب قوانین و مقررات با حمایت از تأسیس آزمایشگاه­های سیار مجهز به فناوری­های نوین روز دنیا توسط شرکت­های دانش­بنیان و هسته­های فناور‪ ،‬جهت انجام سنجش‬ ‫(تست­)های سریع‪ ،‬آسان و ارزان‪ ،‬بررسی تقلبات و سالمت غذا در بخش­های مختلف زنجیره مواد غذایی و در سطح عرضه‪ ،‬زمینه را برای اطمینان از تولید و فرآوری مناسب غذا و مبارزه جدی با متقلبین مواد غذایی در کشور‬ ‫فراهم نماید‪.‬‬ ‫تبصره‪۱‬ـ وزارت امورخارجه با همکاری وزارت صنعت‪ ،‬معدن و تجارت مکلف به پشتیبانی‪ ،‬حمایت و معرفی محصوالت دانش­بنیان از طریق نمایندگی­های ایران در خارج از کشور است‪.‬‬ ‫تبصره‪۲‬ـ مرکز همکاری­های تحول و پیشرفت ریاست جمهوری با همکاری وزارت مکلف به حمایت از انتقال دانش فنی در طرح­های مختلف ملی با تمرکز بر محصوالت مبتنی بر فناوری­های نوین است‪.‬‬ ‫ماده‪ ۵‬ـ وزارت مکلف است با همکاری وزارت امور اقتصادی و دارایی و وزارت صنعت‪ ،‬معدن و تجارت و در چهارچوب قوانین و مقررات‪ ،‬حداکثر تسهیل در صادرات اقالم سالمت­محور دانش بنیان به ویژه در زمینه آزادسازی‬ ‫قیمت فرآورده­های صادراتی بر پایه تفاهم صادرکننده و کشور مقصد در معالجه بیماران را برنامه­ریزی نماید‪ .‬همچنین با استفاده از ظرفیت برون­سپاری بخش خصوصی‪ ،‬زیرساخت­های الزم جهت انجام آزمایشات با استفاده از‬ ‫فناوری­های نوین همراه (پرتابل) با هوش مصنوعی و اینترنت اشیا را در محصوالت سالمت­محور در گمرکات‪ ،‬با هدف رصد تقلب و واپایش (کنترل) اصالت اقالم سالمت­محور‪ ،‬حمایت از تولید داخلی و مبارزه با تولیدنمایی و‬ ‫حصول اطمینان از کیفیت و اصالت­سنجی فرآورده­های صادراتی و وارداتی ایجاد نماید‪.‬‬

‫ماده‪ ۶‬ـ معاونت با همکاری سازمان غذا و دارو و وزارت موظف است با هدف تسریع و مانع­زدایی تولید فرآورده­های اولویت­دار سالمت­محور نسبت به بازنگری‪ ،‬تعیین‪ ،‬تعریف و تدوین معیارها و مصادیق دانش­بنیان در حوزه‬ ‫سالمت به نحوی اقدام نمایند که حداکثر هم­افزایی میان معیارهای دانش­بنیان و آیین­نامه­های مصوب سازمان غذا و دارو ایجاد شود‪.‬‬ ‫ماده‪۷‬ـ به سازمان­های بیمه­گر اجازه داده می­شود با رعایت قوانین و مقررات و با همکاری سازمان حفاظت محیط زیست و صندوق نوآوری و شکوفایی‪ ،‬زمینه کاهش هزینه تمام­شده نظام سالمت و کاهش وابستگی به واردات‬ ‫محصوالت سالمت­محور را با مشارکت در راه­اندازی صندوق پژوهش و فناوری و صندوق­های سرمایه­گذاری بورسی و سرمایه گذاری بر روی طرح­های دانش­بنیان فراهم نمایند‪.‬‬ ‫ماده‪ ۸‬ـ وزارت با همکاری وزارت ارتباطات و فناوری اطالعات موظف است ظرف دو ماه از تاریخ ابالغ این آیین­نامه‪ ،‬برنامه هوشمندسازی زنجیره تأمین خدمات و فرآورده های سالمت محور را با محوریت اجزای نظام‬ ‫تنظیم­گری ـ کاروری (رگوالتوری ـ اپراتوری) و با استفاده از توانمندی شرکت­های دانش­بنیان در حوزه فناوری اطالعات‪ ،‬با هدف افزایش کیفیت خدمات به گروه­های هدف مختلف نظام سالمت‪ ،‬کاهش قاچاق معکوس‬ ‫فرآورده های سالمت­محور‪ ،‬کاهش مخاطرات جانی و اقتصادی فعالیت­های سوداگرانه و بهبود ابزارهای حکمرانی در کارگروه ویژه اقتصاد دیجیتال‪ ،‬موضوع تصویب نامه شماره ‪/۱۲۳۳۱۳‬ت‪۵۹۳۶۹‬هـ مورخ ‪ ۱۴۰۰/۱۰/۱۱‬به‬ ‫تصویب برساند‪.‬‬ ‫تبصره‪۱‬ـ معاونت مکلف به معرفی و حمایت از شرکت­های دانش­بنیان و وزارت ارتباطات و فناوری اطالعات مکلف به تأمین زیرساخت­های تبادل اطالعات است‪.‬‬ ‫تبصره‪۲‬ـ وزارت با همکاری وزارت ارتباطات و فناوری اطالعات مکلف است زمینه عملیاتی شدن توزیع دارو از طریق سکو (پلتفرم­)ها و کسب و کارهای اینترنتی را با رعایت اصل رقابت و جلوگیری از انحصار عملیاتی‬ ‫نماید‪ .‬دستورالعمل این تبصره ظرف دو ماه از تاریخ ابالغ این آیین­نامه توسط وزارت و با همکاری وزارت ارتباطات و فناوری اطالعات تدوین و ابالغ می­شود‪.‬‬ ‫ماده‪۹‬ـ معاونت با همکاری وزارت مکلف است حمایت از طرح­های دانش­بنیان مربوط به ترکیب ساخت (فرموالسیون­)های جدید و کاهش قیمت تمام­شده داروهای ضد اعتیاد به منظور ارتقای کیفیت و درمان بیماران را در‬ ‫دستور کار قرار دهد‪ .‬همچنین به منظور استفاده از درمان­های نوین اعتیاد و جایگزینی آن با درمان­های مبتنی بر آگونیست­درمانی‪ ،‬وزارت مکلف است ظرف سه ماه از تاریخ ابالغ این آیین­نامه‪ ،‬ورود داروی بوپرونورفین به‬ ‫فهرست بیمه کشور را از طریق شورای­عالی بیمه سالمت کشور مطابق قوانین حاکم پیگیری نماید‪.‬‬

‫ماده‪۱۰‬ـ به هیئت امنای صرفه­جویی ارزی در معالجه بیماران اجازه داده می­شود امتیاز شرکت­های دانش­بنیان و هسته­های فناور در مناقصات خرید تجهیزات آزمایشگاهی تشخیص و تجزیه و تحلیل (آنالیز) پزشکی را تا پنجاه‬ ‫درصد (‪ )%۵۰‬افزایش دهد و از حداکثر ظرفیت شرکت­های دانش­بنیان و هسته­های فناور در تأمین تجهیزات استفاده نماید‪.‬‬ ‫ماده‪۱۱‬ـ وزارت مکلف است با رعایت قوانین و مقررات از طریق مراجع ذی­صالح‪ ،‬آیین­نامه مالی و معامالتی دانشگاه­های علوم پزشکی را به نحوی اصالح کند که حداقل بیست درصد (‪ )%۲۰‬از تجهیزات سرمایه­ای وارداتی‬ ‫مورد نیاز مؤسسات پزشکی در صورت وجود ظرفیت در شرکت­های دانش­بنیان و هسته­های فناور دارای مجوز فعالیت از آن وزارتخانه با کیفیت مشابه تجهیزات وارداتی مورد نیاز از محل بازیابی تجهیزات آزمایشگاهی‪،‬‬ ‫تشخیص پزشکی و تجزیه و تحلیلی (آنالیزی) موجود تأمین شود‪ .‬وزارت مکلف است دستورالعمل خرید‪ ،‬فروش و صادرات تجهیزات بازیابی و بازسازی شده را ظرف سه ماه از تاریخ ابالغ این آیین­نامه تهیه و ابالغ نماید‪.‬‬ ‫تبصره ـ کلیه مراکز بهداشتی و درمانی وابسته به دستگاه­های موضوع ماده (‪ )۲۹‬قانون برنامه پنجساله ششم توسعه اقتصادی‪ ،‬اجتماعی و فرهنگی جمهوری اسالمی ایران نیز مشمول این ماده می­باشند‪.‬‬ ‫ماده‪۱۲‬ـ وزارت مکلف است اساسنامه‪ ،‬اهداف و ساختار مؤسسه ملی توسعه تحقیقات علوم پزشکی ایران (نیماد) را از طریق مراجع ذی­صالح قانونی به نحوی بازنگری و اصالح نماید که حمایت­های تحقیقاتی به صورت‬ ‫مأموریت محور و مبتنی بر فناوری­های راهبردی سازماندهی شود و از همکاری شتاب­دهنده­ها و شرکت­های دانش­بنیان و هسته های فناور مورد تأیید در اجرا و تجاری­سازی طرح­ها استفاده نماید‪.‬‬ ‫ماده‪۱۳‬ـ وزارت و وزارت علوم‪ ،‬تحقیقات و فناوری مجازند امالک‪ ،‬زمین و ساختمان­های خود و در اختیار دانشگاه­ها را برای استقرار شرکت­های دانش­بنیان‪ ،‬پارک های علم و فناوری و واحدهای خالق بدون واگذاری مالکیت و‬ ‫در چهارچوب بند (ب) ماده (‪ )۶‬قانون جهش تولید دانش­بنیان ـ مصوب ‪۱۴۰۱‬ـ در اختیار آنها قرار دهند‪.‬‬ ‫ماده‪۱۴‬ـ وزارت و معاونت موظفند نسبت به ارایه حمایت­های الزم از طرح­های دانش­بنیان سالمت­محور وزارت آموزش و پرورش اقدام نمایند‪.‬‬ ‫ماده‪۱۵‬ـ وزارت جهاد کشاورزی مکلف است به منظور ارتقا و گسترش فرآورده های غذایی سالم‪ ،‬از طریق اجرای برنامه­های ترویج‪ ،‬آموزش و فرهنگ­سازی در قالب مقررات ملی تغذیه‪ ،‬اقدام به تشکیل کارگروه ملی سالمت‬ ‫غذایی با مشارکت دستگاه­های اجرایی ذی­ربط از جمله وزارتخانه­های بهداشت‪ ،‬درمان و آموزش پزشکی‪ ،‬صنعت‪ ،‬معدن و تجارت‪ ،‬علوم‪ ،‬تحقیقات و فناوری و آموزش و پرورش و سازمان انرژی اتمی ایران نماید‪ .‬کارگروه‬ ‫مذکور موظف است ظرف شش ماه از تاریخ ابالغ این آیین­نامه‪ ،‬سیاست­ها و استانداردهای تولید در زنجیره غذایی از مزرعه تا سفره را جهت تصویب به هیأت وزیران ارایه نماید‪.‬‬ ‫‪https://rc.majlis.ir/fa/law/print_version/1747458‬‬ ‫‪2/3‬‬

‫‪12/06/2023, 22:46‬‬ ‫مرکز پژوهشها ‪ -‬طرح ها و لوایح‬ ‫ماده‪۱۶‬ـ وزارت مکلف است با همکاری وزارتخانه­های جهادکشاورزی و صنعت‪ ،‬معدن و تجارت ظرف دو ماه از تاریخ ابالغ این آیین­نامه‪ ،‬برنامه جامع پایش آالینده­ها و تضمین اصالت فرآورده­های سالمت­محور‪ ،‬بهبود‬ ‫سالمت در زنجیره­های غذایی منتخب از جمله در حوزه­های توسعه مصرف مرغ با وزن کمتر از دو کیلوگرم (سایز)‪ ،‬اصالح زنجیره نان به منظور کاهش ضایعات و بهبود سالمت‪ ،‬فرآورده­های لبنی‪ ،‬روغن‪ ،‬گوشت و ادویه‬ ‫جات و صنایع نوشیدنی‪ ،‬کاهش مصرف آنتی­بیوتیک و توسعه سهم غذا و مکمل­های دریایی در سبد غذایی را با استفاده از ظرفیت شرکت­های دانش بنیان و هسته­های فناور تهیه و به شورای­عالی امنیت غذایی ارایه نماید‪.‬‬ ‫ماده‪۱۷‬ـ وزارت مکلف است ظرف دو ماه از تاریخ ابالغ این آیین­نامه‪ ،‬برنامه استفاده از توان بخش دانش­بنیان و هسته­های فناور در امحای زباله­های بیمارستانی با هدف کاهش مخاطرات ایمنی و زیست محیطی را اجرایی‬ ‫نماید‪.‬‬ ‫ماده‪۱۸‬ـ وزارت با همکاری وزارتخانه­های جهاد کشاورزی و صنعت‪ ،‬معدن و تجارت فهرست نیازمندی ها در حوزه محصوالت سالمت­محور از جمله داروهای مورد نیاز‪ ،‬شیرهای مصنوعی و غذای بیماران خاص‪ ،‬تجهیزات‬ ‫حمایتی جهت کاهش ناتوانی و کم توانی بیماری­های مزمن‪ ،‬مکمل­های غذایی درشت مغذی و ریزمغذی‪ ،‬مواد مورد نیاز جهت غنی­سازی مواد غذایی‪ ،‬تجهیزات پزشکی و آزمایشگاهی ثابت و همراه (پرتابل) و ملزومات و‬ ‫مجموعه ابزار (کیت)­های مورد نیاز را به همراه کیفیت مورد نظر و میزان مصرف کشور جهت برنامه­ریزی داخلی­سازی توسط شرکت­های دانش­بنیان و هسته­های فناور به صورت عمومی و برخط اعالم و در سامانه نظام ایده­ها‬ ‫و نیازها (نان) ثبت نماید‪.‬‬ ‫ماده‪۱۹‬ـ وزارت مکلف است با همکاری وزارت صنعت‪ ،‬معدن و تجارت ظرف دو ماه از تاریخ ابالغ این آیین­نامه‪ ،‬فرآیند ویژه ارزیابی و صدور مجوز تولید و صادرات کاالهای دانش­بنیان حوزه سالمت را با حداکثر تسهیل­گری‬ ‫الزم‪ ،‬به ویژه در حوزه­های محصوالت با فناوری­های نوین همچون سلول­های بنیادی و پزشکی بازساختی‪ ،‬داروهای مشتق از پالسما‪ ،‬فناوری ها و داروهای درمان ناباروری برای داخلی­سازی کامل و توسعه بازار صادراتی این‬ ‫محصوالت تهیه و ابالغ نماید‪.‬‬

‫ماده‪۲۰‬ـ وزارت مکلف است با همکاری معاونت و مشارکت بخش­های دولتی و غیردولتی اعم از سازمان انتقال خون‪ ،‬هیات­امنای صرفه­جویی ارزی در معالجه بیماران‪ ،‬ظرف دو ماه از تاریخ ابالغ این آیین­نامه‪ ،‬برنامه­ریزی‬ ‫الزم را جهت توسعه و افزایش بهره برداری از سلول­های بنیادی خون­ساز با تأکید بر جمع آوری نمونه­های کافی و با کیفیت و نیز به کارگیری ظرفیت­های رسانه ملی در راستای فرهنگ­سازی و جذب داوطلبین اهدا به عمل‬ ‫آورد‪.‬‬ ‫ماده‪۲۱‬ـ وزارت مکلف است ضمن بازنگری در آیین­نامه­های مربوط از تولید‪ ،‬پخش و توسعه بازار فرآورده­های طبیعی و سنتی دانش­بنیان حمایت نماید ‪.‬‬ ‫ماده‪۲۲‬ـ وزارت مکلف است با همکاری وزارتخانه­های ارتباطات و فناوری اطالعات و امور اقتصادی و دارایی و معاونت پیش­نویس آیین­نامه نحوه فعالیت کسب و کارهای حوزه سالمت رقومی (دیجیتال) و برنامه حمایتی و‬ ‫فرآیندهای اخذ مجوز فناوری­های حوزه سالمت رقومی (دیجیتال) را ظرف سه ماه از تاریخ ابالغ این آیین­نامه تدوین و به کارگروه ویژه اقتصاد دیجیتال‪ ،‬موضوع تصویب­نامه شماره ‪/۱۲۳۳۱۳‬ت‪۵۹۳۶۹‬هـ مورخ ‪۱۴۰۰/۱۰/۱۱‬‬ ‫ارایه نماید‪.‬‬ ‫ماده‪۲۳‬ـ وزارت مکلف است گزارش وضعیت اجرای این آیین­نامه را به صورت ماهانه در سامانه (داشبورد) ارایه شده از سوی معاونت بارگذاری نماید‪.‬‬ ‫ماده‪۲۴‬ـ سازمان برنامه و بودجه کشور مکلف است بودجه الزم برای عملیاتی‪‎‬سازی این آیین‏نامه را در چهارچوب قانون بودجه کشور تأمین و در اختیار وزارت قرار دهد‪.‬‬ ‫معاون اول رئیس‪ ‎‬جمهور ـ محمد مخبر‬ ‫‪ ‬چاپ قانون‬ ‫‪https://rc.majlis.ir/fa/law/print_version/1747458‬‬ ‫‪3/3‬‬