Regulation on the Implementation of Regulation on Specific Criteria for Serological Tests for Monitoring the Effectiveness of Vaccines Against Rabies
Made 2011-06-21 · Text as of 2026-10-01
Public law and official guidance, published as research. Not legal, tax or financial advice.
About this law
- Original title
- Pravilnik o Provedbi Pravilnika o Posebnim Kriterijima za Provedbu Seroloških Testova za Praćenje Učinkovitosti Cjepiva Protiv Bjesnoće.
- Language
- Croatian
- Kind
- Regulation
- Country
- Croatia
- Subjects
- Livestock
- Keywords
- access-to-information, animal health, vaccination
Where to read it
No source link is recorded for this law.
Text
The law's own text, section by section, as held. Each section has its own link.
MINISTARSTVO POLJOPRIVREDE, RIBARSTVA I RURALNOG RAZVOJA 1903 Na temelju članka 17. stavka 3. Zakona o veterinarstvu (»Narodne novine« br. 41/07 i 55/11), ministar poljoprivrede, ribarstva i ruralnog razvoja donosi PRAVILNIK O PROVEDBI PRAVILNIKA O POSEBNIM KRITERIJIMA ZA PROVEDBU SEROLOŠKIH TESTOVA ZA PRAĆENJE UČINKOVITOSTI CJEPIVA PROTIV BJESNOĆE[1] Godišnja međulaboratorijska testiranja Članak 1. 1) Svaki laboratorij koji je ovlašten za provedbu seroloških testova za praćenje učinkovitosti cjepiva protiv bjesnoće u skladu s člankom 1. Pravilnika o posebnim kriterijima za provedbu seroloških testova za praćenje učinkovitosti cjepiva protiv bjesnoće[2], dužan je svake godine sudjelovati u međulaboratorijskom testiranju (engl. proficiency test). 2) Međulaboratorijsko testiranje provodi laboratorij francuske Agencije za sigurnost hrane, Nancy (Agence française de sécurité sanitaire des aliments de Nancy, AFSSA, Nancy), u daljnjem tekstu: AFSSA. Održavanje odobrenja dodijeljenog laboratoriju Članak 2. Odobrenje dodijeljeno laboratoriju u skladu s člankom 1. Pravilnika o posebnim kriterijima za provedbu seroloških testova za praćenje učinkovitosti cjepiva protiv bjesnoće3 održava se pod uvjetom da je ocjena u izvješću koje je izradila AFSSA, nakon međulaboratorijskog testiranja iz članka 1. ovoga Pravilnika zadovoljavajuća. Stupanje na snagu Članak 3. Ovaj Pravilnik stupa na snagu osmoga dana od dana objave u »Narodnim novinama«. Klasa: 011-02/11-01/119 Urbroj: 525-06-1-0246/11-1 Zagreb, 21. lipnja 2011. Potpredsjednik Vlade Republike Hrvatske i ministar Petar Čobanković, v. r. [1] Pravilnikom se preuzimaju odredbe Odluke Komisije 2010/436/EU od 9. kolovoza 2010. o provedbi Odluke Vijeća 2000/258/EZ u pogledu ispitivanje stručnosti za održavanje odobrenja laboratorija radi vršenja seroloških ispitivanja za nadzor nad učinkovitošću cjepiva protiv bjesnoće. [2], 3 Člankom 3. Pravilnika kojom se određuje poseban institut zadužen za ustrojavanje kriterija za standardizaciju seroloških testova za praćenje učinkovitosti cjepiva protiv bjesnoće preuzete su odredbe članka 3. Odluke Vijeća 2000/258/EZ u pogledu ispitivanje stručnosti za održavanje odobrenja laboratorija radi vršenja seroloških ispitivanja za nadzor nad učinkovitošću cjepiva protiv bjesnoće.