Order No. 711 of the Ministry of Agriculture validating the minimum list of indicators for the results of molecular genetic testing, which is carried out in relation to one head of breeding young cattle
صدر في 2025-10-30 · النص بتاريخ 2026-10-01
القانون العام والإرشادات الرسمية منشورة بوصفها أبحاثاً. ليست مشورة قانونية أو ضريبية أو مالية.
البحث نفسه مكتوب بالإنجليزية. العناوين والوسوم مترجمة؛ أما النتائج والاقتباسات فغير مترجمة.
عن هذا القانون
- العنوان الأصلي
- Приказ Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 30 октября 2025 г. N 711 Об утверждении минимального перечня показателей результатов молекулярной генетической экспертизы, которая проводится в отношении одной головы племенного молодняка крупного рогатого скота.
- اللغة
- Russian
- النوع
- لائحة
- الدولة
- روسيا
- الموضوعات
- Livestock
- الكلمات المفتاحية
- animal production, animal health, animal reproduction, genetic resources, pests/diseases, herd book, cattle, subsidy/incentive, standards
أين تقرؤه
النص
نص القانون نفسه، مادةً مادة، كما هو محفوظ. لكل مادة رابطها.
Приказ Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 30 октября 2025 г. N 711 "Об утверждении минимального перечня показателей результатов молекулярной генетической экспертизы, которая проводится в отношении одной головы племенного молодняка крупного рогатого скота" В соответствии с абзацем третьим пункта 2 Правил предоставления и распределения субсидий из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации в целях софинансирования расходных обязательств субъектов Российской Федерации по возмещению части затрат, возникающих при реализации мероприятий по развитию геномной селекции в области племенного животноводства, приведенных в приложении N 22 1 к Государственной программе развития сельского хозяйства и регулирования рынков сельскохозяйственной продукции, сырья и продовольствия, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 14 июля 2012 г. N 717, приказываю: Утвердить прилагаемый минимальный перечень показателей результатов молекулярной генетической экспертизы, которая проводится в отношении одной головы племенного молодняка крупного рогатого скота. И.о. Министра Е.В. Фастова Зарегистрировано в Минюсте России 8 декабря 2025 г. Регистрационный N 84487 УТВЕРЖДЕН приказом Минсельхоза России от 30 октября 2025 г. N 711 Минимальный перечень показателей результатов молекулярной генетической экспертизы, которая проводится в отношении одной головы племенного молодняка крупного рогатого скота 1. Статус подтверждения происхождения племенного молодняка крупного рогатого скота 1 (далее - молодняк) по матери и по отцу, либо по матери, либо по отцу (соответствует либо не соответствует). 2. Статус носительства следующих генетических аномалий, генетически детерминированных заболеваний с указанием уникальных идентификационных номеров генетических аномалий и генетически детерминированных заболеваний в международной базе данных мутаций животных с менделевским типом наследования (далее - OMIA ID) в соответствии с перечнем генетически детерминированных заболеваний сельскохозяйственных племенных животных, приведенным в приложении N 3 к Положению о проведении молекулярной генетической экспертизы племенной продукции государств - членов Евразийского экономического союза, утвержденному Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 2 июня 2020 г. N 74 2 (подтверждено либо не подтверждено): для молодняка голштинской породы черно-пестрой и красно-пестрой масти: HCD - голштинский гаплотип, ассоциированный с дефицитом холестерина (OMIA ID 001965-9913), BY - брахиспина (OMIA ID 000151-9913), НН5 - голштинский гаплотип 5 (OMIA ID 001941-9913), НH3 - голштинский гаплотип 3 (OMIA ID 001824-9913), НН4 - голштинский гаплотип 4 (ОМIА ID 001826- 9913), НН1 - голштинский гаплотип 1 (OMIA ID 000001-9913), BLAD - дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913), CVM - комплексный порок позвоночника (OMIA ID 001340-9913), DUMPS - дефицит уридинмонофосфатсинтазы (OMIA ID 000262-9913), ВС - цитруллинемия (ОМIА ID 000194-9913); для молодняка пород айрширской, красной шведской, красной датской, англерской, викинг ред и пород, полученных в результате скрещивания с указанными породами: АН1 - айрширский гаплотип 1 (OMIA ID 001934-9913); для молодняка пород бурой швицкой, алатауской, костромской и пород, полученных в результате скрещивания с указанными породами: ВН2 - гаплотип 2 бурой швицкой породы (ОМIА ID 001939-9913), SDM - спинальная демиелинизация (ОМIА ID 001247-9913), SAA - синдром арахномелии и артрогрипоза (ОМIА ID 000059-9913), SMA - спинальная мышечная атрофия (OMIA ID 000939-9913), Weaver syndrome - синдром Вивера (ОМIА ID 000827- 9913); для молодняка джерсейской породы и пород, полученных в результате скрещивания с джерсейской породой: JH1 - джерсейский гаплотип 1 (ОМIА ID 001697-9913), BLAD - дефицит лейкоцитарной адгезии (ОМIА ID 000595-9913), DUMPS - дефицит уридинмонофосфатсинтазы (ОМIА ID 000262-9913), SMA - спинальная мышечная атрофия (ОМIА ID 000939-9913); для молодняка монбельярдской породы и пород, полученных в результате скрещивания с монбельярдской породой: SHGC - синдром гипоплазии (ОМIА ID 001502-9913), МН1 - монбельярдский гаплотип 1 (ОМIА ID 001827-9913), МН2 - монбельярдский гаплотип 2 (OMIA ID 001828-9913); для молодняка абердин-ангусской породы и пород, полученных в результате скрещивания с абердин-ангусской породой: NH - нейропатическая гидроцефалия (ОМIА ID 000487-9913), СА - контрактурная арахнодактилия (OMIA ID 001511-9913), DD - дупликации при развитии (ОМIА ID 001226- 9913), OS - остеопетроз (ОМIА ID 001485-9913), AM - множественный артрогрипоз (OMIA ID 001465-9913), M1 - мутация миостатина, гипертрофия мускулатуры (ОМIА ID 000683-9913), PRKG2 - карликовость ангусов (ОМIА ID 001485-9913), A-MAN - альфа-маннозидоз (OMIA ID 000625-9913); для молодняка герефордской, казахской белоголовой породы и пород, полученных в результате скрещивания с герефордской породой: HY - гипотрихоз (OMIA ID 001544-9913), DL - дилютор (OMIA ID 001545-9913); для молодняка симментальской породы и пород, полученных в результате скрещивания с симментальской породой: А - арахномиелия (OMIA ID 001541- 9913), BMS - субфертильность быков (OMIA ID 001902-9913), ZDL - врожденный дефицит цинка (OMIA ID 001935-9913), GON4L - карликовость симменталов (OMIA ID 001985-9913), ВН2 - гаплотип 2 бурой швицкой породы (OMIA ID 001939-9913), FH2 - симментальский гаплотип 2 (OMIA ID 001958- 9913), FH4 - симментальский гаплотип 4 (OMIA ID 001960-9913); для молодняка шортгорнской, галловейской, шаролезской и кианской пород: ТН - гемимелия большой берцовой кости (OMIA ID 001009). 3. Количество однонуклеотидных полиморфизмов, для которых определены маркеры в геноме животного: не менее 40 000 однонуклеотидных полиморфизмов. ------------------------------ 1 Абзац четвертый пункта 2 Правил предоставления и распределения субсидий из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации в целях софинансирования расходных обязательств субъектов Российской Федерации по возмещению части затрат, возникающих при реализации мероприятий по развитию геномной селекции в области племенного животноводства, приведенных в приложении N 22 1 к Государственной программе развития сельского хозяйства и регулирования рынков сельскохозяйственной продукции, сырья и продовольствия, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 14 июля 2012 г. N 717. 2 Является обязательным для Российской Федерации в соответствии с Договором о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 г., ратифицированным Федеральным законом от 3 октября 2014 г. N 279-ФЗ "О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе" и вступившим в силу для Российской Федерации 1 января 2015 г. Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 2 июня 2020 г. N 74 вступило в силу для Российской Федерации 6 мая 2021 г.