Regulation on general and specific food hygiene requirements at any stage of production, processing and transportation

11/18/2020 https://www.pravno-informacioni-sistem.rs/SlGlasnikPortal/viewdoc?uuid=89258a0f-72fe-4c3c-8fe3-b4b2b40c09c9&regactid=426506&d… https://www.pravno-informacioni-sistem.rs/SlGlasnikPortal/viewdoc?uuid=89258a0f-72fe-4c3c-8fe3-b4b2b40c09c9&regactid=426506&doctype=reg 1/16 На основу члана 26. став 4. Закона о безбедности хране („Службени гласник РС”, број 41/09), Министар пољопривреде, шумарства и водопривреде доноси ПРАВИЛНИК о општим и посебним условима хигијене хране у било којој фази производње, прераде и промета "Службени гласник РС", бр. 72 од 8. октобра 2010, 62 од 10. августа 2018. Члан 1. Овим правилником ближе се прописују општи и посебни услови хигијене хране у било којој фази производње, прераде и промета (у даљем тексту: микробиолошки критеријуми за храну). Члан 2. Поједини изрази употребљени у овом правилнику имају следеће значење: 1) критеријум безбедности хране јесте критеријум којим се дефинише прихватљивост неког производа или производне партије производа и који се примењује на производе у промету; 1а) клице јесу производи добијени клијањем семенки и њиховим развојем у води или другом медијуму, убраним пре развоја правих листова и предвиђених да се једу цели, заједно са семенком;* 2) критеријум хигијене процеса јесте критеријум који се примењује на процес производње и прераде хране и указује на правилно функционисање производног процеса тако што представља вредност контаминације изнад које се предузимају корективне мере како би се одржала хигијена процеса; 3) микробиолошки критеријум јесте критеријум на основу кога се дефинише прихватљивост производа, производне партије (шарже, серије или лота производа) или производног процеса, заснован на одсуству, присуству или броју микроорганизама, односно на количини њихових токсина или метаболита, по јединици масе, запремине, површине или производне партије; 4) микроорганизми јесу бактерије, вируси, квасци, плесни, алге, паразитске протозое, микроскопски паразитски хелминти, као и њихови токсини и метаболити; 5) одрживост, односно рок употребе означава период који одговара периоду „употребљиво до” или датуму одрживости у складу са посебним прописом; 6) производна партија (шаржа, серија или лот) јесте група или низ препознатљивих производа који су произведени током одређеног процеса под идентичним условима и на одређеном месту у току једног производног периода; 6а) производна партија (семена) клица јесте количина клица или семена намењеног производњи клица, истог таксономског назива, која се отпрема из истог објекта, на исто одредиште, истог дана. Једна или више серија могу чинити пошиљку. Семенке различитих таксономских назива које су помешане у истом паковању и за које је предвиђено да клијају заједно, такође се сматрају једном производном партијом;* 7) репрезентативни узорак јесте узорак у коме су очуване особине производне партије из које је узорак узет, укључујући насумично узимање узорака, при чему је свакој јединици или додатку производне партије дата иста вероватноћа да ће постати део узорка; 8) узорак јесте једна или више јединица производа или део предмета испитивања, одабран на различите начине из скупа или већег дела скупа, који је намењен да обезбеди информацију о одређеној особини тог производа или предмета испитивања, а на основу које ће се донети одлука о том производу или предмету испитивања или о његовом производном процесу; 9) усаглашеност са микробиолошким критеријумима јесте добијање задовољавајућих или прихватљивих резултата испитивања прописаних овим правилником, добијених у односу на критеријуме дате за узимање узорака, спровођење испитивања и спровођење корективних мера у складу са Законом о безбедности хране; 10) храна спремна за конзумирање јесте храна коју су произвођач или прерађивач наменили за исхрану људи без потребе за топлотном обрадом или неком другом врстом обраде, чији би циљ био да се елиминише или сведе на прихватљив ниво број микроорганизама од значаја. *Службени гласник РС, број 62/2018 Члан 3. У пословању храном обезбеђује се да храна буде у складу са одговарајућим микробиолошким критеријумима који су дати у Прилогу 1 – Микробиолошки критеријуми за храну (у даљем тексту: Прилог 1), који је одштампан уз овај правилник и чини његов саставни део, као и мерама које се предузимају у свакој фази производње, прераде и промета хране, укључујући и малопродају, које су саставни део процедура субјекта заснованих на принципима HACCP и добре хигијенске праксе. Мерама из става 1. овог члана обезбеђује се: 1) да се набавка, руковање и прерада сировина и производа обавља на начин да се испуне критеријуми хигијене процеса; Редакцијски пречишћен текст 11/18/2020 https://www.pravno-informacioni-sistem.rs/SlGlasnikPortal/viewdoc?uuid=89258a0f-72fe-4c3c-8fe3-b4b2b40c09c9&regactid=426506&d… https://www.pravno-informacioni-sistem.rs/SlGlasnikPortal/viewdoc?uuid=89258a0f-72fe-4c3c-8fe3-b4b2b40c09c9&regactid=426506&doctype=reg 2/16 2) да критеријуми безбедности хране који су примењиви током одрживости производа могу бити испуњени под разумно предвидивим условима промета, складиштења и употребе. Члан 4. У пословању храном, а приликом израде производа, по потреби, спроводе се студијска испитивања ради утврђивања усклађености са критеријумима одрживости производа. Студијска испитивања из става 1. овог члана обухватају: 1) спецификације о физичким и хемијским особинама производа, као што су pH вредност, активност воде, садржај соли, концентрација конзерванса и начин паковања, услове складиштења и прераде, могућност појаве контаминације и предвиђени рок употребе; 2) коришћење научне литературе и резултата испитивања који се односе на раст и преживљавање микроорганизама. У зависности од резултата студијских испитивања из става 1. овог члана, у пословању храном, по потреби, спроводе се додатна испитивања која се, пре свега, односе на храну спремну за конзумирање, која представља погодну средину за раст Listeria monocytogenes, а која обухватају: 1) математичке моделе предвиђања за одређени производ, коришћењем критичних фактора раста и преживљавања одређених микроорганизама у том производу; 2) тестове за испитивање способности, на одговарајући начин инокулисаних микроорганизама од значаја, раста или преживљавања у производу под различитим условима чувања; 3) оцену раста или преживљавања микроорганизама од значаја, који се могу наћи у производу за време рока употребе под релативно предвидивим околностима промета, складиштења и употребе. Члан 5. У пословању храном приликом валидације или верификације правилног функционисања свих производних поступака, односно процедура заснованих на принципима HACCP и добре хигијенске праксе, спроводе се одговарајућа испитивања према микробиолошким критеријумима прописаним овим правилником. Приликом спровођења испитивања према одговарајућим микробиолошким критеријумима, утврђује се учесталост узорковања. Изузетно од става 2. овог члана, не може се утврдити мања учесталост узорковања од учесталости узорковања прописане овим правилником, осим ако се докаже, на основу резултата из претходног периода који се заснивају на одговарајућој документацији, да се спроводе ефективне процедуре засноване на принципима HACCP. У пословању храном утврђује се учесталост узорковања применом процедура заснованих на принципима HACCP и добре хигијенске праксе, узимајући у обзир и упутство за употребу хране. Учесталост узорковања може се прилагодити и обиму пословања храном, под условом да се не угрози безбедност хране. Члан 6. Методе испитивања, као и планови и методе узимања узорака из Прилога 1 примењују се као референтне методе. Узорци се узимају из производног простора и са опреме која се користи за производњу хране, када је такво узорковање неопходно ради утврђивања испуњености критеријума хигијене процеса. За узимање узорака ради утврђивања испуњености критеријума хигијене процеса, као референтна метода, примењује се ISO стандард 18593. У пословању храном која је спремна за конзумирање, а која може да представља ризик по јавно здравље због присуства Listeria monocytogenes, узимају се узорци и из производног простора и са опреме ради испитивања присуства те бактерије. Члан 7. Ако је циљ испитивања да се посебно процени степен прихватљивости одређене производне партије или производног процеса, утврђује се учесталост узимања узорака према микробиолошким критеријумима у складу са овим правилником. У пословању храном могу се користити и друге процедуре, односно поступци узимања и испитивања узорака, као и друго место узимања узорака и анализа тренда, ако може да се докаже да примена тих процедура и поступака обезбеђује најмање једнак ниво поузданости као и примена критеријума прописаних овим правилником. Испитивање на присуство других микроорганизама, у односу на одговарајуће микробиолошке граничне вредности које се на њих односе, као и испитивање других параметара, осим микробиолошких, може се обављати само када су у питању критеријумима хигијене процеса. Друге методе испитивања могу се примењивати ако се потврда тих методе врши у односу на референтну методу утврђену овим правилником или ако се примењује одговарајућа метода која је потврђена од стране референтне лабораторије, у складу са протоколом утврђеним стандардом EN/ISO 16140 или другим међународно признатим протоколом. Све аналитичке методе испитивања које се примењују у пословању храном потврђују се и сертификују у складу са протоколима из става 4. овог члана, а њихово коришћење одобрава министарство надлежно за послове пољопривреде. Члан 8. 11/18/2020 https://www.pravno-informacioni-sistem.rs/SlGlasnikPortal/viewdoc?uuid=89258a0f-72fe-4c3c-8fe3-b4b2b40c09c9&regactid=426506&d… https://www.pravno-informacioni-sistem.rs/SlGlasnikPortal/viewdoc?uuid=89258a0f-72fe-4c3c-8fe3-b4b2b40c09c9&regactid=426506&doctype=reg 3/16 Када се у уситњеном месу, полупроизводима од меса и производима од меса добијеним од меса свих врста животиња из Прилога 1, који су намењени за конзумирање после топлотне обраде, испуне микробиолошки критеријуми за Salmonella spp., производне партије тих производа декларишу се са циљем да се потрошач информише о потреби потпуне топлотне обраде производа пре конзумирања. Члан 9. Када резултати испитивања не задовољавају микробиолошке критеријуме из Прилога 1, у пословању храном предузима се једна или више мера у складу са законом којим се уређује безбедност хране, као и корективне мере система за осигурање безбедности хране. Поред мера из става 1. овог члана, у пословању храном предузимају се и потребни поступци ради утврђивања узрока који су довели до незадовољавајућих резултата, како би се спречила поновна појава микробиолошке контаминације у мери која није прихватљива. Када резултати испитивања не задовољавају критеријуме безбедности хране из Прилога 1. Поглавље 1, у пословању храном предузимају се мере за ограничење или повлачење производа или производне партије из промета, у складу са законом којим се уређује безбедност хране. Када резултати испитивања не задовољавају критеријуме хигијене процеса, у пословању храном предузимају се мере у складу са Прилогом 1. Поглавље 2. Члан 10. Производи у промету, осим промета на мало, који не испуњавају критеријуме безбедности хране, могу се даље обрађивати поступцима којима се елиминише утврђена опасност. Првобитна намена производне партије може да се измени ако та измена не представља ризик по јавно здравље или здравље животиња и ако је таква могућност утврђена у оквиру процедура заснованих на принципима HACCP и доброј хигијенској пракси и да је одобрена од стране министарства надлежног за послове пољопривреде, у складу са законом. Када резултати испитивања производне партије механички сепарисаног меса (МСМ), произведене у складу са посебним прописом, не задовољавају микробиолошке критеријуме за Salmonella spp, та партија се може употребити у ланцу хране само у изради производа који се топлотно обрађују у објектима одобреним у складу са посебним прописом. Члан 11. Када се у пословању храном уочи постојање тенденције ка незадовољавајућим резултатима, без одлагања предузимају се одговарајуће мере ради утврђивања узрока незадовољавајућих резултата и спречавања поновног појављивања микробиолошких ризика. Члан 12. Даном почетка примене овог правилника престаје да важи Правилник о микробиолошкој исправности намирница у промету („Службени лист СРЈ”, бр. 26/93, 53/95 и 46/02) и Правилник о методама вршења микробиолошких анализа и суперанализа животних намирница („Службени лист СФРЈ”, број 25/80). Члан 13. Овај правилник ступа на снагу осмог дана од дана објављивања у „Службеном гласнику Републике Србије”, a примењује се од 1. јуна 2011. године. Број 110-00-00215/2010-09 У Београду, 30. септембра 2010. године Министар, др Саша Драгин, с.р. Прилози НАПОМЕНА ИЗДАВАЧА: Правилником о измени и допуни Правилника о општим и посебним условима хигијене хране у било којој фази производње, прераде и промета ("Службени гласник РС", број 62/2018) Прилог 1 – Микробиолошки критеријуми за храну замењен је новим Прилогом 1 (види члан 2. Правилника - 62/2018-39). Прилог 1 МИКРОБИОЛОШКИ КРИТЕРИЈУМИ ЗА ХРАНУ Поглавље 1. Критеријуми безбедности хране Поглавље 2. Критеријуми хигијене у процесу производње 2.1. Месо и производи од меса 2.2. Млеко и производи од млека 2.3. Производи од јаја 2.4. Риба, друге водене животиње и њихови производи 11/18/2020 https://www.pravno-informacioni-sistem.rs/SlGlasnikPortal/viewdoc?uuid=89258a0f-72fe-4c3c-8fe3-b4b2b40c09c9&regactid=426506&d… https://www.pravno-informacioni-sistem.rs/SlGlasnikPortal/viewdoc?uuid=89258a0f-72fe-4c3c-8fe3-b4b2b40c09c9&regactid=426506&doctype=reg 4/16 2.5. Поврће, воће и њихови производи Поглавље 3. Правила за узимање узорака и припрему узорака за испитивање 3.1. Општа правила за узорковање и припрему узорака за испитивање 3.2. Узорковање у објектима за клање, објектима за производњу уситњеног меса и полупроизвода од меса за бактериолошко испитивање 3.3. Правила за узимање узорака за клице Поглавље 1. Критеријуми безбедности хране Категорија хране Микроорганизми/ њихови токсини, метаболити План узорковања (1) Граничне вредности (2) Референтна метода испитивања (3) Фаза у којој се критеријум примењујеn c m М 1.1. Храна спремна за конзумирање која подржава раст L. monocytogenes Listeria monocytogenes 5 0 100 cfu/g (5) EN ISO 11290-2 (6) Производ у промету током његовог рока употребе 5 0 Не сме бити у 25 g (7) EN ISO 11290-1 Пре него што храна престане да буде под непосредном контролом субјекта који је произвео 1.2. Храна спремна за конзумирање која не подржава раст L. monocytogenes (4) (8) Listeria monocytogenes 5 0 100 cfu/ g EN ISO 11290 2(6) Производ у промету током његовог рока употребе 1.3. Уситњено месо и полупроизводи од меса намењени за јело сирови Salmonella 5 0 Не сме бити у 25 g EN ISO 6579 Производ у промету током његовог рока употребе 1.4. Уситњено месо и полупроизводи од меса живине намењени за јело после кувања Salmonella 5 0 Не сме бити у 25 g EN ISO 6579 Производ у промету током његовог рока употребе 1.5. Уситњено месо и полупроизводи од меса, осим меса живине, намењени за јело после кувања Salmonella 5 0 Не сме бити у 10 g EN ISO 6579 Производ у промету током његовог рока употребе 1.6. Механички сепарисано месо (МСМ) (9) Salmonella 5 0 Не сме бити у 10 g EN ISO 6579 Производ у промету током његовог рока употребе 1.7. Производи од меса намењени за јело сирови, осим производа код којих производни процес или састав производа елиминише ризик од салмонеле Salmonella 5 0 Не сме бити у 25 g EN ISO 6579 Производ у промету током његовог рока употребе 11/18/2020 https://www.pravno-informacioni-sistem.rs/SlGlasnikPortal/viewdoc?uuid=89258a0f-72fe-4c3c-8fe3-b4b2b40c09c9&regactid=426506&d… https://www.pravno-informacioni-sistem.rs/SlGlasnikPortal/viewdoc?uuid=89258a0f-72fe-4c3c-8fe3-b4b2b40c09c9&regactid=426506&doctype=reg 5/16 1.8. Производи од меса живине, намењени за јело после кувања Salmonella 5 0 Не сме бити у 25 g EN ISO 6579 Производ у промету током његовог рока употребе 1.9. Желатин и колаген Salmonella 5 0 Не сме бити у 25 g EN ISO 6579 Производ у промету током његовог рока употребе 1.10. Сиреви, маслац и павлака произведени од сировог млека или млека које је обрађено температуром нижом од температуре пастеризације (10) Salmonella 5 0 Не сме бити у 25 g EN ISO 6579 Производ у промету током његовог рока употребе 1.11. Млеко у праху исурутка у праху Salmonella 5 0 Не сме бити у 25 g EN ISO 6579 Производ у промету током његовог рока употребе 1.12. Сладолед (11), изузимајући производе код којих процес производње или састав производа елиминише ризик од салмонеле Salmonella 5 0 Не сме бити у 25 g EN ISO 6579 Производ у промету током његовог рока употребе 1.13. Производи од јаја, изузимајући производе код којих процес производње или састав производа елиминише ризик од салмонеле Salmonella 5 0 Не сме бити у 25 g EN ISO 6579 Производ у промету током његовог рока употребе 1.14. Готова храна која садржи сирова јаја, изузимајући производе код којих процес производње или састав производа елиминише ризик од салмонеле Salmonella 5 0 Не сме бити у 25 g или ml EN ISO 6579 Производ у промету током његовог рока употребе 1.15. Кувани ракови, шкољке и остали мекушци Salmonella 5 0 Не сме бити у 25 g EN ISO 6579 Производ у промету током његовог рока употребе 1.16. Живе шкољке и остали мекушци, живи бодљокожци, плашташташи и пужеви Salmonella 5 0 Не сме бити у 25 g EN ISO 6579 Производ у промету током његовог рока употребе 1.17. Клице (спремне за конзумирање) (12) Salmonella 5 0 Не сме бити у 25 g EN ISO 6579 Производ у промету током његовог рока употребе 1.18. Резано воће и поврће (спремно за Salmonella 5 0 Не сме бити у 25 g EN ISO 6579 Производ у промету 11/18/2020 https://www.pravno-informacioni-sistem.rs/SlGlasnikPortal/viewdoc?uuid=89258a0f-72fe-4c3c-8fe3-b4b2b40c09c9&regactid=426506&d… https://www.pravno-informacioni-sistem.rs/SlGlasnikPortal/viewdoc?uuid=89258a0f-72fe-4c3c-8fe3-b4b2b40c09c9&regactid=426506&doctype=reg 6/16 конзумирање) током његовог рока употребе 1.19. Непастеризирани сокови од воћа и поврћа (спремни за конзумирање) Salmonella 5 0 Не сме бити у 25 g EN ISO 6579 Производ у промету током његовог рока употребе 1.20. Сиреви, млеко у праху и сурутка у праху како је наведено у критеријуму за коагулаза – позитивне стафилококе у Поглављу 2, одељак 2.2, тачка 2.2.3. овог прилога Stafilokokni enterotoksini 5 0 Нису доказани у 25 g Европска скрининг метода за CRL за млеко (13) Производ у промету током његовог рока употребе 1.21. Живе шкољке и остали мекушци, живи бодљокошци, плашташташи и пужеви E. coli (14) 5 (15) 1 230 MPN/ 100 g меса и међуљуштурне течности 700 MPN/ 100 g меса и међуљуштурне течности EN/ISO 16649-3 Производи у промету током његовог рока употребе 1.22. Производи риба од рибљих врста повезаних са великом количином хистидина (16) Histamin 9 (17) 2 100 mg/kg 200 mg/kg HPLC (18) Производ у промету током његовог рока употребе 1.23 Производи рибарства осим наведених у тачки 1.23а, који су обрађени ензимским дозревањем у саламури, произведени од рибљих врста повезаних са великом количином хистидина (16) Histamine 9 (17) 2 200 mg/kg 400 mg/kg HPLC (18) Производи у промету током његовог рока употребе 1.23a Рибљи сос произведен ферментацијом производа рибарства Histamine 1 0 400 mg/kg HPLC (18) Производи у промету током његовог рока употребе трајања 1.24 Свеже месо живине (19) Salmonella typhimurium(20) Salmonella enteritidis 5 0 Не сме бити у 25 g EN/ISO 6579 (за детекцију) White Kaufmann-Le Minor шема (за серотипизацију) Производ у промету током његовог рока употребе 1.25 Клице (22) E. coli koja stvara shiga toksin (STEC) O157, O26, O111, O103, O145 i O104:H4 5 0 Не сме бити у 25 g CEN/ISO TS 13136 (21) Производ у промету током његовог рока употребе (1) n = број јединица које чине узорак; c = број јединица узорка које дају вредности између m и M. (2) За тач. 1.1 -1.21, као и тач. 1.23а и 1.24. m = M. (3) Примењује се најновије издање стандарда (међународни или стандард Републике Србије). 11/18/2020 https://www.pravno-informacioni-sistem.rs/SlGlasnikPortal/viewdoc?uuid=89258a0f-72fe-4c3c-8fe3-b4b2b40c09c9&regactid=426506&d… https://www.pravno-informacioni-sistem.rs/SlGlasnikPortal/viewdoc?uuid=89258a0f-72fe-4c3c-8fe3-b4b2b40c09c9&regactid=426506&doctype=reg 7/16 (4) Редовно испитивање не примењује се у односу на критеријум у уобичајеним околностима за следећу храну спремну за конзумирање: – ону која је обрађена топлотом или је обрађена на неки други начин који ефикасно елиминише L. monocytogenes, када након такве обраде више није могућа поновна контаминација (нпр. производи који су обрађени топлотом у свом крајњем паковању), – свеже нерезано и необрађено поврће и воће, осим клица, – хлеб, кекс и слични производи, – флаширана вода или пакована вода, безалкохолна пића, пиво, јабуковача, вино, алкохолна пића и слични производи, – шећер, мед и кондиторски производи, укључујући производе од какаоа и чоколаде, – живе шкољке и остали мекушци, – кухињска со. (5) Овај се критеријум примењује уколико произвођач може да докаже надлежном органу да производ не прелази границу од 100 cfu/g током рока употребе. Произвођач може утврдити међуфазне граничне вредности током процеса, које морају бити довољно ниске да би гарантовале да се до краја рока употребе неће прећи граница од 100 cfu/g. (6) 1 ml инокулума се ставља у Петријеву шољу пречника 140 mm, или у три Петријеве шоље пречника 90 mm. (7) Овај критеријум примењује се на производе пре него што они престану да буду под непосредном контролом субјекта који их је произвео, када субјект у пословању храном не може на задовољавајући начин да докаже надлежном органу да производ неће прећи границу од 100 cfu/g током рока употребе. (8) Производи са pH ≤ 4.4 или aw ≤ 0.92, производи са pH ≤ 5.0 и aw ≤ 0.94, производи са роком употребе краћим од пет дана, аутоматски се сврставају у ову категорију. Друге категорије производа могу такође да спадају у ову категорију, зависно од научне оправданости. (9) Овај се критеријум односи на механички сепарисано месо (МСМ), произведено техникама наведеним у посебном пропису. (10) Осим производа код којих произвођач може надлежном органу да докаже, да не постоји ризик од салмонеле због одговарајућег времена зрења и вредности aw. (11) Само сладоледи који садрже млечне састојке. (12) Прелиминарно испитивање производне партије семена пре почетка процеса клијања или узимање узорака у фази када се очекује највећа вероватноћа налаза салмонеле. (13) Референца: Метода Референтне лабораторије Европске Заједнице (CRL) за коагулаза позитивне стафилококе. Европска рутинска (скрининг) метода за детекцију ентеротоксина стафилокока у млеку и производима од млека. (14) E. Coli се овде користи као показатељ фекалне контаминације. (15) Свака јединица узорка садржи минимални број појединачних животиња према EN/ISO 6887-3 (16) Посебно врсте риба следећих фамилија: Scombridae, Clupeidae, Engraulidae, Coryfenidae, Pomatomidae, Scombresosidae. (17) Појединачни узорци могу се узимати у малопродаји. У случају неусаглашених резултата са критеријумима, не примењује се претпоставка да сва храна у тој серији, партији или пошиљци није безбедна. (18) Reference: 1. Malle P., Valle M., Bouquelet S. Assay of biogenic amines involved in fish decomposition. J. AOAC Internat. 1996, 79, 43-49. 2.Duflos G., Dervиn C., Malle P., Bouquelet S., Релевантност ефекта матрице у одређивању биогених амина код врста иверак (Pleuronectes platessa) и пишмољ (Merlangus merlangus). J. AOAC Internat., 1999, 82, 1097-1101. (19) Овај критеријум примењује се на свеже месо из узгојних јата врсте Gallus, кока носиља, бројлера и узгојних и товних јата ћурака. (20) У погледу монофазне Salmonella typhimurium, једино је обухваћен 1,4,[5],12:i: (21) Узимајући у обзир најновију измену од стране референтне лабораторије Европске уније за Escherichia coli, укључујући и веротоксичну E. coli (VTEC), за откривање STEC O104:H4. (22) Искључујући клице које су биле подвргнуте поступку којим се ефективно елиминише Salmonella spp. i STEC. ИНТЕРПРЕТАЦИЈА РЕЗУЛТАТА ИСПИТИВАЊА Наведене граничне вредности односе се на сваку јединицу узорка која се испитује. Резултати испитивања показују микробиолошку исправност испитиване серије(1). 11/18/2020 https://www.pravno-informacioni-sistem.rs/SlGlasnikPortal/viewdoc?uuid=89258a0f-72fe-4c3c-8fe3-b4b2b40c09c9&regactid=426506&d… https://www.pravno-informacioni-sistem.rs/SlGlasnikPortal/viewdoc?uuid=89258a0f-72fe-4c3c-8fe3-b4b2b40c09c9&regactid=426506&doctype=reg 8/16 Резултати испитивања показују микробиолошку исправност испитиване серије (резултати испитивања се такође могу употребити за показивање ефикасности HACCP или добре хигијенске праксе процеса). L. monocytogenes у храни спремној за конзумирање која подржава њен раст, пре него што храна престане да буде под непосредном контролом произвођача и уколико он не може да докаже да њен број неће прећи границу од 100 cfu/g током рока употребе: – задовољавајуће, ако све утврђене вредности показују одсуство бактерије, – незадовољавајуће, ако је установљено присуство бактерије у било којој јединици узорка. L. monocytogenes у осталој храни спремној за конзумирање и E. coli у живим шкољкашима и осталим мекушцима: – задовољавајуће, ако су све утврђене вредности ≤ граничној вредности, – незадовољавајуће, ако је било која установљена вредност > од граничне вредности. E. coli у живим шкољкама и живим бодљокошцима, плашташима и пужевима: – задовољавајућа, ако су вредности свих пет испитиваних јединица ≤ 230 MPN/100 g меса и међуљуштурне течности или ако је вредности једне од пет испитиваних јединица > 230 MPN/100 g меса и међуљуштурне течности, али ≤ 700 MPN / 100 g меса и међуљуштурне течности, – незадовољавајућа, ако је било која вредност од пет испитиваних јединица > 700 MPN/100 g меса и међуљуштурне течности или ако су вредности најмање две од пет испитиваних вредности > 230 MPN/100 g меса и међуљуштурне течности. Хистамин у производима рибарства, пореклом од риба које садрже велику количину хистидина: – задовољавајућа, ако су све утврђене вредности ≤ од граничне вредности, – незадовољавајућа, ако је било која од вредности > од граничне вредности. Salmonella у различитим категоријама хране: – задовољавајућа, ако све вредности указују на одсуство бактерије, – незадовољавајућа, ако је присуство бактерије откривено у било којој јединици узорка. Стафилококни ентеротоксини у производима од млека: – задовољавајући, ако ентеротоксини нису утврђени ни у једној јединици узорка, – незадовољавајући, ако су ентеротоксини откривени у било којој јединици узорка. Хистамин у производима рибарства: Хистамин у производима рибарства од врста риба повезаних са високом количином хистидина, осим рибљег соса који је произведен ферментацијом производа рибарства: – задовољавајући, ако су испуњени следећи услови: 1. Просечна средња вредност је ≤ m 2. Већина c/n испитиваних узорака има вредности између m и М 3. Нема утврђених вредности које прелазе границу М. – незадовољавајуће, ако је установљена средња вредност већа од m, или ако је више од c/n узорака између m и М, или ако је једна или више утврђених вредности већа од М. Хистамин у рибљем сосу који произведен ферментацијом производа рибарства: – задовољавајући, ако је утврђена вредност ≤ од граничне вредности, – незадовољавајући, ако је утврђена вредност > од граничне вредности. Поглавље 2. Критеријуми хигијене у процесу производње 2.1. Месо и производи од меса Категорија хране Микроорганизми План узорковања (1) Граничне вредности (2) Референтни метод испитивања (3) Фаза у којој се критеријум примењује Мера у случају незадовољавајућих резултата n c m M 2.1.1. Трупови говеда, оваца, коза и коња (4) Број аеробних колонија 3,5 log cfu/cm2 дневне средње log вредности 5,0 log cfu/cm2 дневне средње log вредности EN ISO 4833 Трупови после обраде, али пре хлађења Побољшање хигијене клања и преиспитивање контроле процеса Enterobacterиaceae 1,5 log 2,5 log EN ISO Трупови Побољшање хигијене 11/18/2020 https://www.pravno-informacioni-sistem.rs/SlGlasnikPortal/viewdoc?uuid=89258a0f-72fe-4c3c-8fe3-b4b2b40c09c9&regactid=426506&d… https://www.pravno-informacioni-sistem.rs/SlGlasnikPortal/viewdoc?uuid=89258a0f-72fe-4c3c-8fe3-b4b2b40c09c9&regactid=426506&doctype=reg 9/16 cfu/cm2 дневне средње log вредности cfu/cm2 дневне средње log вредности 21528-2 после обраде, али пре хлађења клања и преиспитивање контроле процеса 2.1.2. Трупови свиња (4) Број аеробних колонија 4,0 log cfu/cm2 дневне средње log вредности 5,0 log cfu/cm2 дневне средње log вредности EN ISO 4833 Трупови после обраде, али пре хлађења Побољшање хигијене клања и преиспитивање контроле процеса Enterobacterиaceae 2,0 log cfu/cm2 дневне средње log вредности 3,0 log cfu/cm2 дневне средње log вредности EN ISO 21528-2 Трупови после обраде, али пре хлађења Побољшање хигијене клања и преиспитивање контроле процеса 2.1.3. Трупови говеда, оваца, коза и коња Salmonella 50 (5) 2 (6) Не сме бити на испитиваном подручју трупа EN/ISO 6579 Трупови после обраде, али пре хлађења Побољшање хигијене клања и преиспитивање контроле процеса и порекла животиња 2.1.4. Трупови свиња Salmonella 50 (5) 3 (6) Не сме бити на испитиваном подручју трупа EN/ISO 6579 Трупови после обраде, али пре хлађења Побољшање хигијене клања, преиспитивање контроле процеса, порекла животиња и биосигурносних мера на фармама порекла 2.1.5. Трупови живине – бројлера и ћурака Salmonella 50 (5) 5 (6) Не сме бити у 25 g збирног узорка коже врата EN/ISO 6579 Трупови после хлађења Побољшање хигијене клања, преиспитивање контроле процеса, порекла животиња и биосигурносних мера на фармама порекла 2.1.6. Уситњено месо Број аеробних колонија (7) 5 2 5x10 5 cfu/g 5x106 cfu/g EN ISO 4833 Крај производног процеса Побољшање хигијене производње и побољшање избора и/или порекла сировина E. coli ( 8) 5 2 50 cfu/g 500 cfu/g EN ISO 16649-1 или EN ISO 16649-2 Крај производног процеса Побољшање хигијене производње и побољшање избора и/или порекла сировина 2.1.7. Механички сепарисано месо(МСМ) (9) Број аеробних колонија 5 2 5x105 cfu/g 5x106 cfu/g EN ISO 4833 Крај производног процеса Побољшање хигијене производње и побољшање избора и/или порекла сировина E.coli( 8) 5 2 50 cfu/g 500 cfu/g EN ISO 16649-1 или EN ISO Крај производног процеса Побољшање хигијене производње и побољшање избора и/или порекла сировина 2.1.8. Полупроизводиод меса E. coli ( 8) 5 2 500 cfu/g или cm2 5000 cfu/g или cm2 EN ISO 16649-1 или EN ISO 16649-2 Крај производног процеса Побољшање хигијене производње и побољшање избора и/или порекла сировина 2.1.9 Трупови бројлера Campylobacter spp. 50 (5) c=20 од 1. јануара 2019. године 1000 cfu/g EN ISO 10272-2 Трупови после хлађења Побољшања хигијене клања и преиспитивање контрола процеса, порекла животиња и 11/18/2020 https://www.pravno-informacioni-sistem.rs/SlGlasnikPortal/viewdoc?uuid=89258a0f-72fe-4c3c-8fe3-b4b2b40c09c9&regactid=426506&d… https://www.pravno-informacioni-sistem.rs/SlGlasnikPortal/viewdoc?uuid=89258a0f-72fe-4c3c-8fe3-b4b2b40c09c9&regactid=426506&doctype=reg 10/16 мера биосигурности на фармама пореклаc=15 од 1. јануара 2020. године c=10 од 1. јануара 2025. године (1) n = број јединица које чине узорак; c = број јединица узорка које дају вредности између m и M. (2) За тач. 2.1.4, 2.1.5 и 2.1.9 m = М (3) Примењује се најновије издање стандарда (међународни или одговарајући стандард Републике Србије). (4) Граничне вредности (m и М) примењују се само на узорке узете деструктивном методом. Логаритам дневног просека се израчунава тако да се прво узме логаритамска вредност резултат сваког појединог испитивања, и затим се из тих вредности израчуна просек. (5) 50 узорака се добије из десет узастопних серија узетих узорака у складу са правилима узимања узорака и учесталости наведеним у овом правилнику. (6) Број узорака у којима је установљена салмонела. Вредност c се преиспитује како би се узео у обзир напредак у смањењу преваленце салмонеле. (7) Овај критеријум се не примењује на уситњено месо које се производи у малопродаји са роком употребе краћим од 24 сата. (8) E. coli се овде користи као показатељ фекалне контаминације. (9) Ови се критеријуми односе на механички сепарисано месо (МСМ) произведено техникама наведеним у одговарајућем пропису. (10) У случају када је утврђено присуство Salmonella spp., изолати морају даље да буду серотипизовани на Salmonella typhimurium и Salmonella enteritidis, у циљу потврде усаглашености са микробиолошким критеријумом наведеним у Поглављу 1. тачки 1.24. овог прилога. ИНТЕРПРЕТАЦИЈА РЕЗУЛТАТА ИСПИТИВАЊА Наведене граничне вредности односе се на сваку испитивану јединицу узорка, осим испитивања трупова када се граничне вредности односе на збирни узорак. Резултати испитивања показују микробиолошку исправност испитиваног процеса. Enetrobacteriaceae и број аеробних колонија на труповима говеда, оваца, коза, коња и свиња: – задовољавајуће, ако је дневна средња логаритамска вредност ≤ m, – прихватљиво, ако је дневна средња логаритамска вредност између m и М, – незадовољавајуће, ако је дневна средња логаритамска вредност просека > М. Salmonella на труповима: – задовољавајуће, ако је присутност салмонеле установљена у највише c/n узорака, – незадовољавајуће, ако је присутност салмонеле установљена у више од c/n узорака. После сваке серије узетих узорака, процењују се резултати последњих десет серија узетих узорака како би се установио n број узорака. E. coli и број аеробних колонија у уситњеном месу, полупроизводима од меса и механички сепарисаном месу (МСМ): – задовољавајуће, ако су све утврђене вредности ≤ m, – прихватљиво, ако је максимум c од n добијених вредности између m и М и ако су остале утврђене вредности ≤ m, – незадовољавајуће, ако је једна или више утврђених вредности > М, или ако је више c/n узорака вредности између m и М. Campylobacter spp. у труповима живине бројлера: – задовољавајући, ако су највише c/n вредности > m, – незадовољавајући, ако је више од c/n вредности > m. 11/18/2020 https://www.pravno-informacioni-sistem.rs/SlGlasnikPortal/viewdoc?uuid=89258a0f-72fe-4c3c-8fe3-b4b2b40c09c9&regactid=426506&d… https://www.pravno-informacioni-sistem.rs/SlGlasnikPortal/viewdoc?uuid=89258a0f-72fe-4c3c-8fe3-b4b2b40c09c9&regactid=426506&doctype=reg 11/16 2.2. Млеко и производи од млека Категорија хране Микроорганизми/ њихови токсини, метаболити План узорковања (1) Граничне вредности (2) Референтни метод испитивања (3) Фаза у којој се критеријум примењује Мера у случају незадовољавајућих резултата N c m M 2.2.1. Пастеризовано млеко и други пастеризовани течни производи од млека (4) Enterobaterиaceae 5 0 10 cfu/ml ISO 21528-2 Крај производног процеса Провера ефикасности топлотне обраде и спречавање поновне контаминације, као и квалитета сировина 2.2.2. Сиреви произведени од млека или сурутке који су обрађени топлотом E. coli (5) 5 2 100 cfu/g 1000 cfu/g ISO 16649-1 или ISO 16649-2 За време производног процеса, у време када се очекује да ће број колонија бактерије E. coli бити највећи (6) Побољшања хигијене производње и избора сировина 2.2.3. Сиреви произведениод сировог млека Коагулаза позитивне стафилококе 5 2 10 4 cfu/g 105 cfu/g EN ISO 6888-2 За време производног процеса, у време када се очекује да ће број стафилокока бити највећи Побољшање хигијене производње и избора сировина. Ако се утврде вредности >105 cfu/g, та производна партија сира се мора испитати на присуство стафилококних ентеротоксина. 2.2.4. Сиреви произведени од млека које је обрађено топлотом на температури нижој од температуре пастеризације(7), сиреви са зрењем произведени или од пастеризованог млека или сурутке, или од млека или сурутке обрађених јачим режимом топлотне обраде(7) Коагулаза позитивне стафилококе 5 2 100cfu/g 1000 cfu/g EN ISO 6888-1 или EN ISO 6888-2 2.2.5. Меки сиреви без зрења (свежи сиреви) произведени од млека или сурутке који су пастеризовани или обрађени јачим топлотне обраде (7) Коагулаза позитивне стафилококе 5 2 10cfu/g 100 cfu/g EN ISO 6888-1 или EN ISO 6888-2 Крај производног процеса Побољшање хигијене производње. Ако се утврде вредности >105 cfu/g, та серија сира се мора испитати на присутво стафилококних ентеротоксина. 2.2.6. Маслац и павлака произведени од сировог млека или млека које је обрађено топлотом на температури нижој од температуре пастеризације E. coli (5) 5 2 10 cfu/g 100 cfu/g EN ISO 16649-1 или EN ISO 16649-2 Крај производног процеса Побољшање хигијене производње и избора сировина. 2.2.7. Млеко у праху и сурутка у праху (4) Enterobaterиacea 5 0 10 cfu/g ISO 21528-1 Крај производног процеса Провера ефикасности топлотне обраде и спречавање поновне контаминације Коагулаза позитивне стафилококе 5 2 10 cfu/g 100 cfu/g EN ISO 6888-1 или EN ISO 6888-2 Крај производног процеса Побољшање хигијене производње. Ако се утврде вредности >105 cfu/g, та производна партија сира мора се испитати на присуство 11/18/2020 https://www.pravno-informacioni-sistem.rs/SlGlasnikPortal/viewdoc?uuid=89258a0f-72fe-4c3c-8fe3-b4b2b40c09c9&regactid=426506&d… https://www.pravno-informacioni-sistem.rs/SlGlasnikPortal/viewdoc?uuid=89258a0f-72fe-4c3c-8fe3-b4b2b40c09c9&regactid=426506&doctype=reg 12/16 стафилококних ентеротоксина 2.2.8. Сладолед (8) и смрзнути млечни десерти Enterobacterиaceae 5 2 10cfu/g 100 cfu/g ISO 21528-2 Крај производног процеса Побољшање хигијене производње (1) n = број јединица које чине узорак; c = број јединица узорка које дају вредности између m и M. (2) За тачку 2.2.1 и 2.2.7 m = M. (3) Примењује се најновије издање стандарда (међународни или одговарајући стандард Р. Србије). (4) Овај се критеријум не односи на производе намењене за даљу прераду у прехрамбеној индустрији. (5) E. Coli се овде користи као показатељ нивоа хигијене. (6) За сиреве који не погодују расту E. Coli, број колонија E. Coli је обично највећи на почетку процеса зрења, а код сирева који погодују расту E. Coli то је обично на крају процеса зрења. (7) Осим сирева за које произвођач може да докаже надлежном органу да производ не представља ризик од појаве стафилококних ентеротоксина. (8) Само сладоледи који садрже млечне састојке. ИНТЕРПРЕТАЦИЈА РЕЗУЛТАТА ИСПИТИВАЊА Наведене граничне вредности односе се на сваку испитивану јединицу узорка. Резултати испитивања показују микробиолошку исправност испитиваног процеса. E. coli, Enterobacterиaceae (за остале категорије хране) и коагулаза позитивне стафилококе: – задовољавајуће, ако су све утврђене вредности ≤ m, – прихватљиво, ако је у највише c/n узорака вредност између м и М и ако су остале утврђене вредности ≤ m, – незадовољавајуће, ако је једна или више утврђених вредности > М, или ако је у више од c/n узорака вредност између m и М. 2.3. Производи од јаја Категорија хране Микроорганизми План узорковања (1) Граничне вредности Референтни метод испитивања (2) Фаза у којој се критеријум примењује Мера у случају незадовољавајућих резултата n c m M 2.3.1 Производиод јаја Enterobaterиaceae 5 2 10 cfu/g или ml 100 cfu/g или ml ISO 21528-2 Крај производног процеса Провера ефикасности топлотне обраде и спречавање поновне контаминације (1) n = број јединица које чине узорак; c = број јединица узорка које дају вредности између m и M. (2) Примењује се најновије издање стандарда (међународни или одговарајући стандард Р. Србије). ИНТЕРПРЕТАЦИЈА РЕЗУЛТАТА ИСПИТИВАЊА Наведене граничне вредности односе се на сваку испитивану јединицу узорка. Резултати испитивања показују микробиолошку исправност испитиваног процеса. Enetrobacterиaceae у производима од јаја: – задовољавајуће, ако су све утврђене вредности ≤ m, – прихватљиво, ако је у највише c/n узорака вредност између m и M, и ако су остале утврђене вредности ≤ m, – незадовољавајуће, ако је једна или више утврђених вредности > M, или ако је у више c/n узорака вредност између m и M. 2.4. Производи рибарства (риба, друге водене животиње и њихови производи) Категорија хране Микроорганизми План узорковања (1) Граничне вредности Референтни метод испитивања (2) Фаза у којој се критеријум примењује Мера у случају незадовољавајућих резултата 11/18/2020 https://www.pravno-informacioni-sistem.rs/SlGlasnikPortal/viewdoc?uuid=89258a0f-72fe-4c3c-8fe3-b4b2b40c09c9&regactid=426506&d… https://www.pravno-informacioni-sistem.rs/SlGlasnikPortal/viewdoc?uuid=89258a0f-72fe-4c3c-8fe3-b4b2b40c09c9&regactid=426506&doctype=reg 13/16 n C m M 2.4.1 Производи од топлотно обрађених ракова и мекушаца са или без оклопа или љуске E. coli 5 2 1/g 10/g ISO TS16649-3 Крај производног процеса Побољшања хигијене производње Коагулаза позитивне стафилококе 5 2 100cfu/g 1000 cfu/g EN ISO 6888 1 или EN ISO 6888 2 Крај производног процеса Побољшање хигијене производње (1) n = број јединица које чине узорак; c = број јединица узорка које дају вредности између m и M. (2) Примењује се најновије издање стандарда (међународни или одговарајући стандард Р. Србије). ИНТЕРПРЕТАЦИЈА РЕЗУЛТАТА ИСПИТИВАЊА Наведене граничне вредности односе се на сваку испитивану јединицу узорка. Резултати испитивања показују микробиолошку исправност испитиваног процеса. E. coli у производима од топлотно обрађених ракова и мекушаца са или без оклопа или љуске: – задовољавајуће, ако су све утврђене вредности ≤ m, – прихватљиво, ако је у највише c/n узорака вредност између m и М, и ако су остале утврђене вредности ≤ m, – незадовољавајуће, ако је једна или више утврђених вредности > М, или ако је у више c/n вредности између m и М. Коагулаза позитивне стафилококе у производима од топлотно обрађених ракова и мекушаца са оклопом или љуском: – задовољавајуће, ако су све утврђене вредности ≤ m, – прихватљиво, ако је у највише c/n узорака вредност између m и М, и ако су остале утврђене вредности ≤ m, – незадовољавајуће, ако је једна или више утврђених вредности > М, или ако је у више c/n узорака вредност између m и М. 2.5. Поврће, воће и њихови производи Категорија хране Микроорганизми План узорковања (1) Граничне вредности Референтни метод испитивања (2) Фаза у којој се критеријум примењује Мера у случају незадовољавајућих резултата n c m M 2.5.1. Претходно исечено воће и поврће (спремно за конзумирање) E. coli 5 2 100cfu/g 1000 cfu/g ISO 16649-1 или ISO 16649-2 Производни процес Побољшање хигијене производње и избора сировина 2.5.2. Непастеризовани сокови од воћа и поврћа (спремни за конзумирање) E. coli 5 2 100cfu/g 1000 cfu/g ISO 16649-1 или ISO 16649-2 Производни процес Побољшање хигијене производње и избора сировина (1) n = број јединица које чине узорак; c = број јединица узорка које дају вредности између m и M. (2) Примењује се најновије издање стандарда (међународни или одговарајући стандард Р. Србије). ИНТЕРПРЕТАЦИЈА РЕЗУЛТАТА ИСПИТИВАЊА Наведене граничне вредности односе се на сваку испитивану јединицу узорка. Резултати испитивања показују микробиолошку исправност испитиваног процеса. E. coli у претходно исеченом воћу и поврћу (храна спремна за конзумирање) и у непастеризованим соковима од воћа и поврћа (спремни за конзумирање): – задовољавајуће, ако су све утврђене вредности ≤ m, – прихватљиво, ако је у највише c/n узорака вредност између m и М, и ако су остале утврђене вредности ≤ m, – незадовољавајуће, ако је једна или више утврђених вредности > М, или ако је у више c/n узорака вредност између m и М. Поглавље 3. Правила за узимање узорака и припрему узорака за испитивање 11/18/2020 https://www.pravno-informacioni-sistem.rs/SlGlasnikPortal/viewdoc?uuid=89258a0f-72fe-4c3c-8fe3-b4b2b40c09c9&regactid=426506&d… https://www.pravno-informacioni-sistem.rs/SlGlasnikPortal/viewdoc?uuid=89258a0f-72fe-4c3c-8fe3-b4b2b40c09c9&regactid=426506&doctype=reg 14/16 3.1. Општа правила узимања узорака и припреме узорака за испитивање Приликом узимања узорака и припреме узорака за испитивање примењују се одговарајући ISO стандарди (Међународна организација за стандардизацију) и смернице из Codex Alimentarius као референтне методе. 3.2. Узимање узорака за бактериолошко испитивање у објектима за клање, објектима за производњу уситњеног меса и полупроизвода од меса Правила за узимања узорака са трупова говеда, свиња, оваца, коза и коња Приликом узимања узорака, избора места за узорковање и начина складиштења и транспорта узорака примењују се деструктивне и недеструктивне методе узимања узорака из стандарда ISO 17604. Током сваког узорковања узорци се узимају са пет случајно одабраних трупова. Места са којих се узорци узимају одређују се према технологији клања која се користи у објекту за клање. Када се узорковање врши за испитивање присуства Enterobacterиacea и броја аеробних колонија, узорци се узимају са четири места са сваког трупа. Деструктивном методом узимају се са сваког трупа четири узорка ткива са укупно 20 cm2. Када се за узорковање користи недеструктивна метода, површина на којој се узорковање врши треба да обухвати најмање 100 cm2 (50 cm2 са трупова малих преживара) по месту узимања узорка. Када се узорковање врши у циљу испитивања присуства Salmonella, користи се метода узимања узорка са абразивним сунђером. Површина узимања узорка обухвата најмање 400 cm2 по одабраном месту узимања узорка. Када се узорци узимају са различитих места на трупу, потребно је направити збирни узорак пре испитивања. Правила за узимање узорака са трупова живине У објектима за клање живине узимају се узорци целог трупа живине са кожом врата за испитивање присуства Salmonella spp. и Campylobacter spp. У осталим објектима који се баве расецањем и прерадом свежег меса живине, који нису саставни део објекта за клање, узимају се узорци за испитивање на присуство Salmonella spp. при чему се даје предност целим труповима живине са кожом врата, уколико су доступни. Поред тога, потребно је обезбедити да се узоркују и делови трупа живине са кожом и/или делови трупа живине без коже или са малом количином коже и такав избор треба да буде заснован на анализи ризика. Субјекти у пословању храном у објектима за клање у своје планове узорковања морају да укључе трупове живине, пореклом из јата са непознатим статусом на присуство Salmonella spp. или јата за која постоје сазнања да су позитивна на присутво Salmonella Еnteritidis или Salmonella Тyphimurium. Када се испитује присуство Salmonella spp. и Campylobacter у труповима живине у објектима за клање, а испитивања се врше у истој лабораторији, у складу са критеријумима хигијене у процесу производње из Поглавља 2, тач. 2.1.5 и 2.1.9. овог прилога, приликом сваког узимања узоракa, применом методе случајног избора треба узети, након хлађења, најмање 15 трупова живине. Пре испитивања, од узорака коже врата са најмање три трупа животиња пореклом из истог јата, потребно је направити један збирни узорак од 26 g. Тиме се добијају узорци коже врата који су формирани од 5×26 g финалних узорака (26 g потребно је за паралелно испитивање за Salmonella и Campylobacter из једног узорка). Узорци се, након узроковања, чувају и транспортују у лабораторију на температури не нижој до 1 °C и нe вишој од 8 °C, а време између узорковања и испитивања за Campylobacter не сме бити дуже од 48 сати, како би се обезбедило одржање интегритета узорка. Узорци који су достигли температуру од 0 °C не могу се користити за проверу усклађености са критеријумом за Campylobacter. Узорци од 5×26 g користе се за проверу усклађености са критеријумима хигијене процеса утврђеним у Поглављу 2, тач. 2.1.5 и 2.1.9. овог прилога и критеријумима безбедности хране утврђеним у Поглављу 1, тачки 1.24. овог прилога. Да би се припремила иницијална суспензија у лабораторији, количина за испитивање од 26 g мора се пренети у девет запремина (234 ml) пуфероване пептонске воде. Пуферована пептонска вода мора бити темперирана на собну температуру пре додавања. Смеша се хомогенизује помоћу stomacher-а или pulsifier-а приближно један минут. Пeнушање се избегава уклањањем ваздуха из стомахер кеса колико год је то могуће. 10 ml (~ 1 g) ове иницијалне суспензије преноси се у празну стерилну епрувету и 1 ml од 10 ml користи се за одређивање броја Campylobacter на плочима са селективним подлогама. Остатак почетне суспензије (250 ml ~ 25 g) користи се за откривање присуства Salmonella. Ако се испитивања усклађености са критеријумима хигијене процеса утврђеним у Поглављу 2, тач. 2.1.5 и 2.1.9. овог прилога, за Salmonella и Campylobacter код трупова живине у објектима за клање, а испитивања за Salmonella и Campylobacter спроводе у две различите лабораторије, узоркују се коже врата са најмање 20 трупова живине узетих по принципу случајног узорка, након хлађења, током сваке производне партије која се узоркује. Пре испитивања, узорци коже врата од најмање четири трупа живине из јата истог порекла сакупљају се у један узорак од 35 g. Према томе, узорци коже врата састоје се од узорка од 5×35 g, који се по потреби дели како би се добило 5×25 g финалних узорака (који се испитују на Salmonella) и 5×10 g финалних узорака (који се испитују на Campylobacter). Узорци се, након узорковања, чувају и транспортују у лабораторију при температури која није нижа од 1 °C и није виша од 8 °C, а време између узорковања и испитивања за Campylobacter мора бити мање од 48 сати како би се обезбедило одржање интегритета узорка. Узорци који су достигли температуру од 0 °C не могу се користити за проверу усклађености са критеријумом за Campylobacter. Узорци од 5×25 g користе се за проверу усклађености са критеријумима хигијене процеса утврђеним у Поглављу 2, тачки 2.1.5. овог прилога и критеријумом безбедности хране у Поглављу 1, тачки 1.24. овог прилога. Финални узорци од 5×10 g користе се за проверу усклађености са критеријумом хигијене процеса утврђеним у Поглављу 2, тачки 2.1.9. овог прилога. За испитивања Salmonella у свежем месу живине, осим трупова живине, узима се пет узорка од најмање 25 g из исте серије. Узорак узет од делова живине са кожом мора садржавати кожу и танки површински слој мишићног ткива, у случају да количина коже није довољна за формирање јединичног узорка. Узорак узет од делова живине без коже или са само малом количином коже мора садржати танки површински слој мишићног ткива или слојеве који припадају присутној кожи, како би се направио довољан узорак. Узорци слојева меса узимају се на начин који укључује што је више могуће површине меса. Учесталост узимања узорка трупова, уситњеног меса, полупроизвода од меса и механички сепарисаног меса 11/18/2020 https://www.pravno-informacioni-sistem.rs/SlGlasnikPortal/viewdoc?uuid=89258a0f-72fe-4c3c-8fe3-b4b2b40c09c9&regactid=426506&d… https://www.pravno-informacioni-sistem.rs/SlGlasnikPortal/viewdoc?uuid=89258a0f-72fe-4c3c-8fe3-b4b2b40c09c9&regactid=426506&doctype=reg 15/16 У објектима за клање животиња или објектима у којима се производи уситњено месо, полупроизводи од меса, механички сепарисано месо и свеже месо живине, у пословању храном узимају се узорци у циљу микробиолошких испитивања најмање једном недељно. Дан у недељи у којем се узимају узорци мења се сваке недеље, како би се обезбедило да сваки дан у недељи буде обухваћен. Приликом узимања узорака уситњеног меса и полупроизвода од меса за испитивање присуства Е.coli и одређивања броја аеробних колонија, као и приликом узимања узорака трупова у циљу испитивања присуства Enterobacterиacea и одређивања броја аеробних колонија, учесталост се може смањити и узорци се могу узимати једном у две недеље, ако су добијени задовољавајући резултати током шест узастопних недеља. Приликом узимања узорка трупова, уситњеног меса, полупроизвода од меса и свежег меса живине у циљу испитивања присуства Salmonella, учесталост се може смањити и узорци узимати једном у две недеље уколико су добијени задовољавајући резултати током 30 недеља узастопно. Учесталост узимања узорка у циљу испитивања присуства Salmonella може се смањити и ако се спроводи неки национални или регионални програм за контролу Salmonella и ако тај програм укључује испитивање које се врши уместо описаног узимања узорка. Учесталост узимања узорка може се додатно смањити ако тај национални или регионални програм за контролу Salmonella укаже на ниску преваленцу Salmonella код животиња које откупљују објекти за клање. У случају узорковања трупова живине за испитивање на присуство Campylobacter, учесталост узорковања се може смањити на двонедељно, уколико су добијени задовољавајући резултати током 52 узастопне недеље. Учесталост узорковања на Campylobacter може се смањити након одобрења надлежног органа, ако постоји службени или службено одобрен национални или регионални програм контроле на Campylobacter, и ако тај програм укључује узимање узорака и испитивања еквивалентно узорковању и испитивању потребном за проверу усклађености са критеријумом за хигијену процеса, који је утврђен у Поглављу 2, тачки 2.1.9. овог прилога. Уколико је у контролном програму постављен низак ниво контаминације на нивоу јата на Campylobacter, учесталост узорковања може се додатно смањити, ако се овај низак ниво контаминације за Campylobacter постигне у току 52-о недељног периода на фармама са којих потичу бројлери које купује објекат за клање. У случају да програм контроле показује задовољавајуће резултате током одређеног периода године, учесталост испитивања на Campylobacter такође се може прилагодити сезонским варијацијама након одобрења надлежног органа. Међутим, на основу анализе ризика и по добијању одобрења министарства надлежног за послове пољопривреде, мали објекти за клање и објекти у којима се производи уситњено месо, полупроизводи од меса и свеже месо живине у малим количинама, могу бити изузети од ових учесталости узорковања. 3.3. Правила за узимање узорака за клице Претходно испитивање производне партије семена Субјекти у пословању храном који производе клице, морају претходно да изврше испитивање репрезентативног броја узорка свих производних партија семена. Репрезентативни узорак садржи најмање 0,5% масе производне партије семена у подузорцима од 50 g, или се узорак формира на основу структурне, статистички еквивалентне стратегије узорковања коју је одобрио надлежни орган. За потребе претходног испитивања, субјекат у пословању храном мора да узгоји клице из семена у репрезентативном узорку, под истим условима у којима ће се узгајати клице из преосталог семена, из исте производне партије. Узорковање и испитивање клица и воде за потапање клица Субјекти у пословању храном који производе клице узимају узорке за микробиолошко испитивање у фази у којој је највећа вероватноћа да ће се открити Е. coli која ствара shiga токсин (STEC) и Salmonella spp., а у сваком случају не раније од 48 сати након почетка процеса клијања. Узорци клица испитују се у складу са критеријумима наведеним у Поглављу 1, тач. 1.17. и 1.25. овог прилога. Ако субјект у пословању храном који производи клице има план узорковања, укључујући и поступке узорковања и критеријуме наведене у Поглављу 1, тач. 1.17. и 1.25. овог прилога, та испитивања могу се заменити испитивањем пет узорака од 200 ml воде, која је коришћена за потапање клица, по критеријумима наведеним у Поглављу 1, тач. 1.17. и 1.25. овог прилога. Када се испитује вода за потапање клица у складу са критеријумима наведеним у Поглављу 1, тач. 1.17. и 1.25. овог прилога примењује се гранична вредност „не сме бити у 200 mlˮ. Кад се производна партија семена испитује први пут, субјекти у пословању храном могу ставити клице у промет, само ако су резултати микробиолошких испитивања у складу са критеријумима наведеним у Поглављу 1, тач. 1.17 и 1.25. овог прилога или са граничном вредности „не сме бити у 200 mlˮ, за воду за потапање клица. Учесталост узорковања Субјекти у пословању храном који производе клице узимају узорке за микробиолошкo испитивање најмање једном месечно у фази у којој је највећа вероватноћа да ће се открити Е. coli која ствара shiga токсин (STEC) и Salmonella spp, а у сваком случају не пре 48 сати након почетка процеса клијања. Одступање од претходног испитивања свих производних партија семена Субјекти у пословању храном који производе клице могу бити изузети од узорковања наведених у овом одељку, ако то одобри надлежни орган и ако је то оправдано на основу доле наведених услова: (а) да је надлежни орган је утврдио да субјекат у пословању храном спроводи систем управљања безбедношћу хране у том објекту, а који може укључивати и поступке у производном процесу којима се смањује микробиолошка опасност, и 11/18/2020 https://www.pravno-informacioni-sistem.rs/SlGlasnikPortal/viewdoc?uuid=89258a0f-72fe-4c3c-8fe3-b4b2b40c09c9&regactid=426506&d… https://www.pravno-informacioni-sistem.rs/SlGlasnikPortal/viewdoc?uuid=89258a0f-72fe-4c3c-8fe3-b4b2b40c09c9&regactid=426506&doctype=reg 16/16 (б) претходни подаци потврђују да су током најмање шест узастопних месеци пре доделе одобрења овог одступања, све производне партије различитих врста клица произведених у објекту, биле у складу са критеријумима безбедности хране наведеним у Поглављу 1, тач. 1.17 и 1.25. овог прилога.