Regulation on pollutant water abstraction
صدر في 2002-04-16 · النص بتاريخ 2026-10-01
القانون العام والإرشادات الرسمية منشورة بوصفها أبحاثاً. ليست مشورة قانونية أو ضريبية أو مالية.
البحث نفسه مكتوب بالإنجليزية. العناوين والوسوم مترجمة؛ أما النتائج والاقتباسات فغير مترجمة.
عن هذا القانون
- العنوان الأصلي
- Rozporzadzenie w sprawie rodzajow oraz stezen substancji, ktore powoduja, ze urobek jest zanieczyszczony.
- اللغة
- Polish
- النوع
- لائحة
- المنظمة
- European Union
- الدولة
- بولندا
- الموضوعات
- Water
- الكلمات المفتاحية
- freshwater pollution, water resources management, water abstraction, water quality standards, pollution control, standards
أين تقرؤه
لا يوجد رابط مصدر مسجل لهذا القانون.
النص
نص القانون نفسه، مادةً مادة، كما هو محفوظ. لكل مادة رابطها.
Dziennik Ustaw Nr 55 — 4063 — Poz. 498 498 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ÂRODOWISKA z dnia 16 kwietnia 2002 r. w sprawie rodzajów oraz st´˝eƒ substancji, które powodujà, ˝e urobek jest zanieczyszczony. Na podstawie art. 4 ust. 2 ustawy z dnia 27 kwiet nia 2001 r. o odpadach (Dz. U. Nr 62, poz. 628 i z 2002 r. Nr 41, poz. 365) zarzàdza si´, co nast´puje: § 1. 1. OkreÊla si´ rodzaje oraz st´˝enia substancji, które powodujà, ˝e urobek pochodzàcy z pog∏´biania akwenów morskich w zwiàzku z utrzymaniem infra struktury zapewniajàcej dost´p do portów, a tak˝e z po g∏´biania zbiorników wodnych, stawów, cieków natu ralnych, kana∏ów i rowów w zwiàzku z utrzymaniem i regulacjà wód jest zanieczyszczony. 2. Rodzaje oraz st´˝enia substancji, o których mo wa w ust. 1, okreÊla za∏àcznik do rozporzàdzenia. § 2. Urobek jest zanieczyszczony, gdy st´˝enie co najmniej jednej z substancji osiàgn´∏o wartoÊç wy szczególnionà w za∏àczniku do rozporzàdzenia. § 3. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem 1 stycznia 2003 r. Minister Ârodowiska: S. ˚elichowski Dziennik Ustaw Nr 55 — 4064 — Poz. 498 Za∏àcznik do rozporzàdzenia Ministra Ârodowiska z dnia 16 kwietnia 2002 r. (poz. 498) RODZAJE ORAZ ST¢˚ENIA SUBSTANCJI, KTÓRE POWODUJÑ, ˚E UROBEK POCHODZÑCY Z POG¸¢BIANIA AKWENÓW MORSKICH W ZWIÑZKU Z UTRZYMANIEM INFRASTRUKTURY ZAPEWNIAJÑCEJ DOST¢P DO PORTÓW, A TAK˚E Z POG¸¢BIANIA ZBIORNIKÓW WODNYCH, STAWÓW, CIEKÓW NATURALNYCH, KANA¸ÓW I ROWÓW W ZWIÑZKU Z UTRZYMANIEM I REGULACJÑ WÓD JEST ZANIECZYSZCZONY 1. Metalea, b 1) Arsen — w st´˝eniu równym lub wy˝szym od 30 mg/kg suchej masy 2) Chrom — w st´˝eniu równym lub wy˝szym od 200 mg/kg suchej masy 3) Cynk — w st´˝eniu równym lub wy˝szym od 1000 mg/kg suchej masy 4) Kadm — w st´˝eniu równym lub wy˝szym od 7,5 mg/kg suchej masy 5) Miedê — w st´˝eniu równym lub wy˝szym od 150 mg/kg suchej masy 6) Nikiel — w st´˝eniu równym lub wy˝szym od 75 mg/kg suchej masy 7) O∏ów — w st´˝eniu równym lub wy˝szym od 200 mg/kg suchej masy 8) Rt´ç — w st´˝eniu równym lub wy˝szym od 1 mg/kg suchej masy 2. Zwiàzki organicznec 1) WielopierÊcieniowe w´glowodory aromatyczne (WWA)d a) Benzo(a)antracen — w st´˝eniu równym lub wy˝szym od 1,5 mg/kg suchej masy b) Benzo(b)fluoranten — w st´˝eniu równym lub wy˝szym od 1,5 mg/kg suchej masy c) Benzo(k)fluoranten — w st´˝eniu równym lub wy˝szym od 1,5 mg/kg suchej masy d) Benzo(ghi)perylen — w st´˝eniu równym lub wy˝szym od 1,0 mg/kg suchej masy e) Benzo(a)piren — w st´˝eniu równym lub wy˝szym od 1,0 mg/kg suchej masy f) Dibenzo(a,h)antracen — w st´˝eniu równym lub wy˝szym od 1,0 mg/kg suchej masy g) Indeno(1,2,3-c,d)ipren — w st´˝eniu równym lub wy˝szym od 1,0 mg/kg suchej masy 2) Polichlorowane bifenyle (PCB)e Suma kongenerów PCB 28, 52, 101, 118, 138, 153 i 180 — w st´˝eniu równym lub wy˝szym od 0,3 mg/kg suchej masy. ———————————— ObjaÊnienia: a Pobieranie i przygotowywanie próbki reprezentatywnej do oznaczania metali: Dla prac czerpalnych na torach wodnych, w zbiornikach wodnych, ciekach naturalnych, kana∏ach i rowach przy g∏´bokoÊci czerpania do 1 m i w basenach portowych przy g∏´bokoÊci czerpania do 0,5 m próby pobraç chwytakiem. Dla wi´kszych g∏´bokoÊci czerpania pobraç próby rdzenio we. Wymagana liczba punktów pobrania prób zale˝y od przewidywanej obj´toÊci prac czerpalnych: — do 25 000 m3 urobku — 3 punkty poboru próbek, — 25 000—100 000 m3 urobku — 4— 6 punktów poboru próbek, — 100 000—500 000 m3 urobku — 7—15 punktów poboru próbek, — 500 000—2 000 000 m3 urobku — 16—30 punktów poboru próbek, — powy˝ej 2 000 000 m3 urobku — dalszych 10 punktów poboru próbek na ka˝dy 1 mln m3. Reprezentatywnà próbk´ w iloÊci równej lub wi´kszej ni˝ 1 kg nale˝y wysuszyç w temperaturze pokojowej do sta∏ej masy, przesiaç przez sito nylonowe 2 mm. St´˝enie substancji oznaczaç we frakcji urobku o uziarnieniu <2 mm — w celu wyeli minowania materia∏ów nieb´dàcych sk∏adnikami urobku, takich jak: kawa∏ki z∏omu metali, kawa∏ki drewna, muszle, frag menty ˝u˝lu, okruchy farb i lakierów, zestalone kawa∏ki smo∏y czy asfaltu itp. Z odsianej frakcji urobku <2 mm, po skwartowaniu, pobraç 100 g próbk´ analitycznà i utrzeç do ziaren <0,063 mm w moê dzierzu agatowym w celu uzyskania rozdrobnionej próbki. b Oznaczanie metali — metodà ICP — AES (spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem plazmowym) lub ASA (absorpcyjna spektrometria atomowa) po roztworzeniu rozdrobnionych próbek roztworem kwasu solnego (1+4). c Pobieranie i przygotowywane próbki reprezentatywnej do oznaczania zwiàzków organicznych: Dla prac czerpalnych na to rach wodnych, w zbiornikach wodnych, ciekach naturalnych, kana∏ach i rowach przy g∏´bokoÊci czerpania do 1 m i w ba senach portowych przy g∏´bokoÊci czerpania do 0,5 m próby pobraç chwytakiem. Dla wi´kszych g∏´bokoÊci czerpania po braç próby rdzeniowe. Wymagana liczba punktów pobrania prób zale˝y od przewidywanej obj´toÊci prac czerpalnych: — do 25 000 m3 urobku — 3 punkty poboru próbek, — 25 000—100 000 m3 urobku — 4— 6 punktów poboru próbek, — 100 000—500 000 m3 urobku — 7—15 punktów poboru próbek, — 500 000—2 000 000 m3 urobku — 16—30 punktów poboru próbek, — powy˝ej 2 000 000 m3 urobku — dalszych 10 punktów poboru próbek na ka˝dy 1 mln m3. Reprezentatywnà próbk´ urobku w iloÊci równej lub wi´kszej od 1 kg, przeznaczonà do oznaczeƒ zwiàzków organicznych, pobraç do szklanych naczyƒ i transportowaç w ch∏odziarkach, ewentualnie w torbach ch∏odniczych, po przywiezieniu do laboratorium suszyç w liofilizatorach. d Oznaczanie wielopierÊcieniowych w´glowodorów aromatycznych — metodà GC — MSD (chromatografia gazowa z detek torem spektrometrii masowej), metodà HPLC (wysokosprawna chromatografia cieczowa) lub równorz´dnà w ekstraktach dichlorometanowych uzyskanych po ekstrakcji próbek dichlorometanem. e Oznaczanie polichlorowanych bifenyli — metodà GC — ECD (chromatografia gazowa z detektorem wychwytu elektronów) lub GC — MSD (chromatografia gazowa z detektorem spektrometrii masowej) w ekstraktach acetonowych uzyskanych po ekstrakcji próbek mieszaninà heksan/aceton. Dziennik Ustaw Nr 55 — 4065 — Poz. 498