Government Decision No. HG505/2025 validating the Sanitary and Veterinary Norm on the manner of examining suspected or confirmed non-conformities, as a result of the use of residues of pharmacologically active substances authorized in veterinary medicinal products or as additives for animal feed, unauthorized or prohibited

Republica Moldova GUVERNUL HOTĂRÂRE Nr. HG505/2025 din 06.08.2025 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind modul de examinare a neconformităților suspectate sau confirmate, ca urmare a utilizării reziduurilor substanțelor farmacologic active autorizate în medicamentele de uz veterinar sau ca aditivi pentru hrana animalelor, neautorizate sau interzise Publicat : 07.08.2025 în MONITORUL OFICIAL Nr. 420-422 art. 506 Data intrării în vigoare UE În temeiul prevederilor art. 18 alin. (2) din Legea nr. 82/2024 privind controalele oficiale în domeniul agroalimentar (Monitorul Oficial al Republicii Moldova, 2024, nr.199-201, art. 265), cu modificările ulterioare, Guvernul HOTĂRĂŞTE: Prezenta hotărâre transpune Regulamentul delegat (UE) 2019/2090 al Comisiei din 19 iunie 2019 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625 al Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește cazurile de neconformitate suspectată sau confirmată cu normele Uniunii aplicabile utilizării sau reziduurilor substanțelor farmacologic active autorizate în medicamentele de uz veterinar sau ca aditivi pentru hrana animalelor sau cu normele Uniunii aplicabile utilizării sau reziduurilor substanțelor farmacologic active interzise sau neautorizate (Text cu relevanță pentru SEE) (CELEX: 32019R2090), publicat în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene L 317 din 9 decembrie 2019, așa cum a fost modificat ultima oară prin Regulamentul delegat (UE) 2022/1667 al Comisiei din 19 iulie 2022. 1. Se aprobă Norma sanitară veterinară privind modul de examinare a neconformităților suspectate sau confirmate, ca urmare a utilizării reziduurilor substanțelor farmacologic active autorizate în medicamentele de uz veterinar sau ca aditivi pentru hrana animalelor, neautorizate sau interzise (se anexează). 2. Controlul asupra executării prezentei hotărâri se pune în sarcina Agenției Naționale pentru Siguranța Alimentelor. 3. Prezenta hotărâre intră în vigoare la data intrării în vigoare a Legii nr. 82/2024 privind controalele oficiale în domeniul agroalimentar și se abrogă la data aderării Republicii Moldova la Uniunea Europeană. PRIM-MINISTRU Dorin RECEAN Contrasemnează: Ministrul agriculturii și industriei alimentare Ludmila Catlabuga Nr. 505. Chişinău, 6 august 2025. Aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 505/2025 NORMA SANITARĂ VETERINARĂ privind modul de examinare a neconformităților suspectate sau confirmate, ca urmare a utilizării reziduurilor substanțelor farmacologic active autorizate în medicamentele de uz veterinar sau ca aditivi pentru hrana animalelor, neautorizate sau interzise Norma sanitară veterinară privind modul de examinare a neconformităților suspectate sau confirmate, ca urmare a utilizării reziduurilor substanțelor farmacologic active autorizate în medicamentele de uz veterinar sau ca aditivi pentru hrana animalelor, neautorizate sau interzise transpune Regulamentul delegat (UE) 2019/2090 al Comisiei din 19 iunie 2019 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625 al Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește cazurile de neconformitate suspectată sau confirmată cu normele Uniunii aplicabile utilizării sau reziduurilor substanțelor farmacologic active autorizate în medicamentele de uz veterinar sau ca aditivi pentru hrana animalelor sau cu normele Uniunii aplicabile utilizării sau reziduurilor substanțelor farmacologic active interzise sau neautorizate (Text cu relevanță pentru SEE) (CELEX: 32019R2090), publicat în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene L 317 din 9 decembrie 2019, așa cum a fost modificat ultima oară prin Regulamentul delegat (UE) 2022/1667 al Comisiei din 19 iulie 2022. Capitolul I DISPOZIŢII GENERALE 1. Norma sanitară veterinară (în continuare – Normă) stabilește cerințele specifice care vizează controalele oficiale și măsurile aplicabile în cazurile de neconformitate sau de suspiciune de neconformitate cu normele aplicabile utilizării reziduurilor substanțelor farmacologic active autorizate în medicamentele de uz veterinar sau ca aditivi pentru hrana animalelor, sau cu normele aplicabile utilizării reziduurilor substanțelor farmacologic active autorizate, neautorizate sau interzise la animalele de la care se obțin produse alimentare. 2. În sensul prezentei Norme se utilizează noțiunile din Legea nr.82/2024 privind controalele oficiale în domeniul agroalimentar, din Legea nr.119/2018 cu privire la medicamentele de uz veterinar și din Regulamentul privind măsurile și procedurile de stabilire a limitelor maxime admise de reziduuri ale substanțelor farmacologic active în produsele alimentare de origine animală, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 195/2011. Se aplică, de asemenea, următoarele noțiuni: lot de animale – grup de animale din aceeași specie și din același interval de vârstă, crescute în aceeași exploatație, în același timp și în aceleași condiții; reziduuri ale substanțelor farmacologic active care depășesc nivelul maxim – prezența reziduurilor ale substanțelor farmacologic active în produsele de origine animală, rezultate din transferul inevitabil al acestor substanțe în hrana nevizată pentru animale, într-o concentrație care depășește nivelurile maxime; reziduuri ale substanțelor farmacologic active care depășesc limita maximă aplicabilă reziduurilor – prezența reziduurilor substanțelor farmacologic active autorizate în produsele de origine animală într-o concentrație care depășește limitele maxime aplicabile reziduurilor; substanță farmacologic activă – orice substanță sau amestec de substanțe destinate pentru a fi utilizate la fabricarea unui medicament de uz veterinar și care, atunci când sunt utilizate în cadrul procesului de fabricație a acestuia, devin un ingredient activ al produsului respectiv; substanțe neautorizate – substanțe farmacologic active sau substanțe care nu sunt autorizate ca aditivi pentru hrana animalelor în conformitate cu prevederile Cerințelor sanitar-veterinare față de aditivii pentru hrana animalelor, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 27/2020, cu excepția substanțelor esențiale pentru tratamentul afecțiunilor ecvideelor și a substanțelor care aduc beneficii clinice suplimentare în comparație cu alte opțiuni de tratament disponibile pentru ecvidee; tratament ilegal – utilizarea la animalele de la care se obțin produse alimentare a substanțelor sau a produselor interzise sau neautorizate sau a substanțelor sau a medicamentelor de uz veterinar autorizate în temeiul prevederilor naționale în alte scopuri sau în alte condiții decât cele prevăzute în Norma sanitar-veterinară privind măsurile de supraveghere și control al unor substanțe și al reziduurilor acestora la animalele vii și la produsele lor, precum și al reziduurilor de medicamente de uz veterinar în produsele de origine animală, aprobată prin Hotărârea Guvernului 298/2011; autoritatea competentă – autoritate responsabilă de organizarea controalelor oficiale și de alte activități oficiale în conformitate cu art. 3 din Legea nr. 82/2024 privind controalele oficiale în domeniul agroalimentar. 3. În sensul prezentei Norme, în cazul substanțelor sau al medicamentelor de uz veterinar autorizate prevăzute în Legea nr.119/2018 cu privire la medicamentele de uz veterinar, nerespectarea perioadei de așteptare sau prezența unor reziduuri de substanțe farmacologic active care depășesc limita maximă aplicabilă reziduurilor sau nivelul maxim nu constituie tratament ilegal, cu condiția să se respecte toate celelalte cerințe privind utilizarea substanței sau a medicamentului de uz veterinar. 4. În exercitarea atribuțiilor de control oficial prevăzute de prezenta Normă, medicul veterinar oficial sau autoritatea competentă aplică prevederile Legii nr. 131/2012 privind controlul de stat și ale Legii nr. 82/2024 privind controalele oficiale în domeniul agroalimentar. 5. Controalele oficiale se efectuează de autoritatea competentă în baza delegației de control, cu utilizarea listei de verificare și, în cazul unui control inopinat, a notei de motivare conform prevederilor Legii nr. 131/2012 privind controlul de stat. 6. Controlul oficial efectuat în baza prezentei Norme se consemnează în procesul- verbal de control în conformitate cu prevederile Legii nr. 131/2012 privind controlul de stat. Capitolul II ACȚIUNI CARE TREBUIE ÎNTREPRINSE LA ABATOR ÎN CAZ DE NECONFORMITATE SAU DE SUSPICIUNE DE NECONFORMITATE 7. Dacă medicul veterinar oficial care efectuează controale oficiale într-un abator sau personalul auxiliar oficial care îndeplinește anumite sarcini în cadrul acestor controale suspectează sau are dovezi că animalele au fost supuse unui tratament ilegal, medicul veterinar oficial se asigură că se iau următoarele măsuri: 7.1. se dispune ca operatorul să separe animalele în cauză de alte loturi de animale prezente sau care ajung la abator, în condiții stabilite de autoritatea competentă; 7.2. se organizează sacrificarea animalelor separat de alte loturi de animale prezente în abator; 7.3. se dispune ca operatorul să separe carcasele, carnea, organele comestibile și subprodusele de la animalele în cauză, ca acestea să fie identificate imediat și păstrate separat de alte produse de origine animală și ca aceste produse să nu fie mutate, prelucrate sau eliminate fără permisiunea prealabilă a medicului veterinar oficial; 7.4. se dispune prelevarea probelor necesare pentru detectarea prezenței substanțelor interzise sau neautorizate sau a substanțelor autorizate, în cazul utilizării suspectate sau confirmate în alte condiții decât cele prevăzute în Legea nr. 119/2018 cu privire la medicamentele de uz veterinar. 8. În cazul în care se confirmă un tratament ilegal, medicul veterinar oficial dispune operatorului să elimine carcasele, carnea, organele comestibile și subprodusele de origine animală în conformitate cu art. 14, 15 și 16 din Legea nr. 129/2019 privind subprodusele de origine animală și produsele derivate care nu sunt destinate consumului uman, fără despăgubiri sau compensații, în condițiile stabilite în actele normative ale Republicii Moldova. 9. În cazul în care medicul veterinar oficial care efectuează controale oficiale într-un abator sau personalul auxiliar oficial care îndeplinește anumite sarcini în cadrul acestor controale suspectează că animalele prezente în abator au fost tratate cu un medicament de uz veterinar autorizat, dar că perioada de așteptare menționată în art. 21 din Legea nr. 119/2018 cu privire la medicamentele de uz veterinar nu a fost respectată, medicul veterinar oficial dispune ca animalele în cauză să fie separate de alte loturi de animale prezente sau care ajung la abator, în condiții stabilite de autoritatea competentă. De asemenea, medicul veterinar oficial: 9.1. amână sacrificarea, pe cheltuiala operatorului, până la încheierea perioadei de așteptare sau; 9.2. emite un ordin de sacrificare a animalelor separat și, în așteptarea rezultatului unei anchete, dispune identificarea și separarea imediată a carcaselor, a cărnii, a organelor comestibile și a subproduselor provenite de la animalele în cauză de alte produse de origine animală. 10. Sacrificarea poate fi amânată doar temporar, cu condiția ca medicul veterinar oficial să fi verificat respectarea prevederilor actelor normative ale Republicii Moldova din domeniul bunăstării animalelor și ca animalele în cauză să poată fi ținute separat de celelalte animale. 11. În cazul în care sacrificarea este amânată în conformitate cu pct.9, perioada de așteptare nu este în niciun caz mai scurtă decât: 11.1. perioada de așteptare prevăzută în rezumatul caracteristicilor produselor din autorizația de comercializare pentru medicamentele de uz veterinar; 11.2. se stabilește perioada de așteptare pentru autorizarea utilizării unei anumite substanțe farmacologic active ca aditiv pentru hrana animalelor în conformitate cu Cerinţele sanitar-veterinare faţă de aditivii pentru hrana animalelor, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr.27/2020; 11.3. perioada de așteptare dispusă de medicul veterinar pentru utilizări în conformitate cu art. 4 alin. (7) din Legea nr. 119/2018 cu privire la medicamentele de uz veterinar sau, dacă nu este prevăzută o perioadă de așteptare pentru astfel de utilizări, perioada de așteptare minimă prevăzută la art. 4 din legea menționată. 12. După amânarea sacrificării, autoritatea competentă poate preleva probe pe cheltuiala operatorului pentru a verifica respectarea limitelor maxime aplicabile reziduurilor odată ce animalele au fost sacrificate după expirarea perioadei de așteptare. 13. În cazul în care medicul veterinar oficial care efectuează controale oficiale într-un abator sau personalul auxiliar oficial care îndeplinește anumite sarcini în cadrul acestor controale are dovezi că animalele prezente în abator au fost tratate cu un medicament de uz veterinar autorizat, dar că perioada de așteptare menționată în Legea nr. 119/2018 cu privire la medicamentele de uz veterinar nu a fost respectată, medicul veterinar oficial dispune ca animalele în cauză să fie separate de alte loturi de animale prezente sau care ajung la abator, în condiții stabilite de autoritatea competentă. De asemenea, medicul veterinar oficial: 13.1. amână sacrificarea pe cheltuiala operatorului, în condițiile prevăzute la pct. 7 și 8, până la încheierea perioadei de așteptare; sau 13.2. emite un ordin ca operatorul să sacrifice animalele separat. În acest caz, medicul veterinar oficial declară aceste animale improprii pentru consumul uman, luând toate măsurile de precauție necesare pentru a proteja sănătatea animală și publică. 14. În cazul în care operatorul nu ia toate măsurile necesare pentru a se conforma ordinelor medicului veterinar oficial sau ale autorității competente în conformitate cu pct. 7-13, medicul veterinar oficial sau autoritatea competentă ia măsuri care au același efect, pe cheltuiala operatorului. Capitolul III ANCHETA 15. În cazul în care limitele maxime ale reziduurilor substanțelor farmacologic active autorizate în medicamentele de uz veterinar sau ca aditivi pentru hrana animalelor, stabilite în temeiul Regulamentului privind măsurile și procedurile de stabilire a limitelor maxime admise de reziduuri ale substanțelor farmacologic active în produsele alimentare de origine animală, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 195/2011 și al Cerințelor sanitar-veterinare față de aditivii pentru hrana animalelor, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 27/2020, sau în cazul în care nivelurile maxime aferente reziduurilor substanțelor farmacologic active care rezultă din transferul inevitabil al acestor substanțe în hrana nevizată pentru animale, stabilite în Regulamentul sanitar privind nivelurile maxime pentru anumiţi contaminanţi din produsele alimentare, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr.724/2024, au fost depășite, confirmând astfel neconformitatea, autoritatea competentă: 15.1. ia măsurile prevăzute de cadrul normativ sau efectuează ancheta necesară în legătură cu constatarea în cauză. Aceasta poate include ancheta în ferma de origine sau de plecare a animalelor, inclusiv controale vizând animalele sau loturile de animale în fermele lor de origine sau la punctul de plecare, pentru a determina amploarea și originea neconformității și pentru a stabili gradul de responsabilitate a operatorului; 15.2. solicită deținătorului de animale sau medicului veterinar responsabil să furnizeze evidențele cu prescripții și tratamente și documentație care justifică natura tratamentului. 16. În cazul în care sunt identificate reziduuri în concentrații sub limitele maxime aplicabile reziduurilor substanțelor farmacologic active autorizate în medicamentele de uz veterinar sau ca aditivi pentru hrana animalelor, dar prezența acestor reziduuri este incompatibilă cu informațiile din lanțul alimentar, creând astfel suspiciuni rezonabile de neconformitate sau de tratament ilegal, autoritatea competentă ia orice măsură necesară pentru efectuarea unei anchete cu privire la sursa acestor reziduuri sau la deficiențele informațiilor despre lanțul alimentar. 17. În cazul în care se suspectează prezența reziduurilor la niveluri care depășesc limitele maxime aplicabile reziduurilor sau nivelurile maxime pentru substanțele farmacologic active autorizate în medicamentele de uz veterinar sau ca aditivi pentru hrana animalelor, stabilite conform actelor normative ale Republicii Moldova, autoritatea competentă ia orice măsură pe care o consideră adecvată pentru efectuarea unei anchete. 18. În cazul în care se suspectează sau se confirmă un tratament ilegal sau se descoperă substanțe care intră în domeniul de aplicare la Norma sanitar-veterinară privind interzicerea utilizării anumitor substanțe cu efect hormonal sau tireostatic și a substanțelor β-agoniste în creșterea animalelor, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 942/2010, în posesia unor persoane sau operatori neautorizați, medicul veterinar oficial: 18.1. plasează imediat animalele și produsele vizate de anchetă în reținere oficială; 18.2. în timpul reținerii oficiale, medicul veterinar oficial: 18.2.1. dispune ca animalele vizate de anchetă să nu fie deplasate fără permisiunea prealabilă a medicului veterinar oficial, această dispoziție fiind aplicabilă pe întreaga durată a anchetei; 18.2.2. dispune ca toate carcasele, carnea, organele comestibile, subprodusele, laptele, ouăle și mierea de la aceste animale să nu părăsească ferma sau unitatea de origine și să nu fie predate altei persoane fără permisiunea prealabilă a medicului veterinar oficial; 18.2.3. dispune, după caz, ca hrana pentru animale, apa sau orice alt produs în cauză să fie ținute separat și să nu fie scoase din fermă sau din unitatea de origine; 18.2.4. se asigură că animalele vizate de anchetă poartă o marcă oficială sau alte mijloace de identificare sau, în cazul păsărilor, peștilor și albinelor, că acestea sunt ținute într-un spațiu sau stup marcat; 18.2.5. ia măsurile de precauție corespunzătoare în funcție de natura substanței sau a substanțelor identificate; 18.3. solicită deținătorului de animale și medicului veterinar responsabil să furnizeze documentele care justifică natura tratamentului; 18.4. efectuează orice alt control oficial vizând animalele sau loturile de animale la ferma de origine sau la locul de plecare a animalelor, necesar pentru a se verifica utilizarea în cauză; 18.5. efectuează controale oficiale necesare pentru a verifica achiziționarea și prezența substanțelor neautorizate sau interzise; 18.6. efectuează controlul oficial necesar pentru a clarifica originea substanțelor sau a produselor interzise sau neautorizate sau a animalelor tratate. 19. Controalele oficiale menționate în prezentul capitol pot include, de asemenea, controale vizând producători, distribuitori, transportatori, locuri de producție a substanțelor farmacologic active și a medicamentelor de uz veterinar, farmacii, toți actorii relevanți din lanțul de aprovizionare și orice alt amplasament vizat de anchetă. 20. Controalele oficiale menționate în prezentul capitol pot include, de asemenea, prelevarea oficială de probe, inclusiv din apă, din hrana pentru animale, din carne, organe comestibile, sânge, din subprodusele de origine animală, din păr, urină, fecale și din alte matrice de origine animală. Autoritatea competentă prelevă orice număr de probe pe care îl consideră necesar pentru a investiga neconformitatea sau tratamentul ilegal suspectat sau confirmat. În cazul animalelor de acvacultură pot fi necesare probe din apele în care sunt crescute sau capturate, iar în cazul albinelor melifere, probe din stupi. 21. Controalele oficiale se desfășoară cu respectarea principiilor proporționalității, prevenirii și transparenței, iar autoritatea competentă are obligația de a informa operatorul despre dreptul de a depune cereri de contestare în temeiul art. 30 din Legea nr.131/2012 privind controlul de stat. Capitolul IV MĂSURI SUBSECVENTE DEPISTĂRII DE REZIDUURI ALE SUBSTANȚELOR FARMACOLOGIC ACTIVE AUTORIZATE ÎN MEDICAMENTELE DE UZ VETERINAR SAU CA ADITIVI PENTRU HRANA ANIMALELOR CARE DEPĂȘESC LIMITELE MAXIME APLICABILE SAU NIVELURILE MAXIME APLICABILE 22. În cazul depășirii limitelor maxime admise de reziduuri ale substanțelor farmacologic active, fie cele autorizate în medicamentele de uz veterinar sau ca aditivi pentru hrana animalelor, fie cele rezultate din transferul inevitabil în hrana destinată altor animale, stabilite conform Hotărârii Guvernului nr. 195/2011, Hotărârii Guvernului nr. 27/2020 și Hotărârii Guvernului nr.724/2024, medicul veterinar oficial are obligația de a iniția imediat investigații și de a aplica măsurile corective necesare prevăzute de legislație, care includ, dar nu se limitează la: 22.1. declararea carcaselor și produselor afectate de neconformitate ca fiind improprii consumului uman și dispunerea către operator de a elimina toate produsele ca materiale de categoria a 2-a, în conformitate cu prevederile Legii nr. 129/2019 privind subprodusele de origine animală și produsele derivate care nu sunt destinate consumului uman; 22.2. luarea oricărei alte măsuri necesare pentru a proteja sănătatea publică, ce poate include interdicția ca animalele sau produsele să părăsească ferma ori unitatea în cauză pentru o perioadă stabilită; 22.3. ordonarea operatorului să ia măsurile corespunzătoare pentru a remedia cauzele neconformității; 22.4. efectuarea de controale oficiale suplimentare pentru a verifica eficacitatea acțiunilor întreprinse de operator pentru a remedia cauza neconformității. Aceste măsuri pot include prelevarea subsecventă a numărului necesar de probe de la animalele sau produsele din aceeași fermă sau unitate în vederea monitorizării. 23. În cazul neconformității repetate din partea aceluiași operator, medicul veterinar oficial efectuează controale oficiale suplimentare periodice, inclusiv eșantionare și analiză, vizând animalele și produsele operatorului în cauză, pentru o perioadă de cel puțin șase luni de la data la care a fost constatată a doua neconformitate. De asemenea, medicul veterinar oficial dispune operatorului să se asigure că animalele vizate și carcasele, carnea, organele comestibile, subprodusele, laptele, ouăle și mierea de la aceste animale sunt ținute separat de alte animale, că nu părăsesc ferma sau unitatea de origine și că nu sunt predate altei persoane fără permisiunea prealabilă a medicului veterinar oficial. 24. În cazul în care operatorul nu ia toate măsurile necesare pentru a respecta ordinele autorității competente în conformitate cu prezentul capitol, autoritatea competentă ia măsuri care au același efect, pe cheltuiala operatorului. Capitolul V MĂSURI SUBSECVENTE TRATAMENTELOR ILEGALE ȘI DEȚINERII DE SUBSTANȚE SAU DE PRODUSE INTERZISE SAU NEAUTORIZATE 25. În cazul în care se descoperă substanțe care intră sub incidența Normei sanitar- veterinare privind interzicerea utilizării anumitor substanțe cu efect hormonal sau tireostatic și a substanțelor β-agoniste în creșterea animalelor, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 942/2010, substanțe sau produse interzise sau neautorizate aflate în posesia unor persoane neautorizate, creându-se astfel o suspiciune de tratament ilegal, respectivele substanțe sau produse sunt plasate sub reținere oficială până când autoritatea competentă ia măsurile prevăzute la pct. 22, 23 și 24, fără a se aduce atingere distrugerii ulterioare a produselor. 26. În cazul în care se constată un tratament ilegal sau se descoperă substanțe care intră sub incidența Normei sanitar-veterinare privind interzicerea utilizării anumitor substanțe cu efect hormonal sau tireostatic și a substanțelor β-agoniste în creșterea animalelor, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 942/2010, substanțe sau produse interzise sau neautorizate aflate în posesia unor operatori sau persoane neautorizate, autoritatea competentă: 26.1. plasează sau păstrează în reținere oficială animalele și carcasele, carnea, organele comestibile și subprodusele obținute de la animalele care fac obiectul tratamentului ilegal împreună cu laptele, ouăle și mierea provenite de la animalele respective, astfel cum se prevede la subpct. 15.2; 26.2. prelevă probe de la toate loturile relevante de animale deținute de fermă; 26.3. dispune operatorului să sacrifice animalul/animalele în cazul căruia/cărora s-a constatat un tratament ilegal și să le elimine în conformitate cu Legea nr.129/2019 privind subprodusele de origine animală şi produsele derivate care nu sunt destinate consumului uman; 26. 4. declară toate carcasele sau produsele care fac obiectul tratamentului ilegal improprii pentru consumul uman și ordonă operatorului să le elimine în conformitate cu Legea nr. 129/2019 privind subprodusele de origine animală şi produsele derivate care nu sunt destinate consumului uman. 27. În sensul pct. 26: 27.1. toate animalele din lotul sau loturile din care s-a confirmat că unul sau mai multe animale au fost supuse unui tratament ilegal cu substanțe interzise sau neautorizate sunt considerate a fi fost supuse, de asemenea, unui tratament ilegal, cu excepția cazului în care autoritatea competentă, la cererea și pe cheltuiala operatorului, acceptă să efectueze controale oficiale suplimentare vizând toate animalele din lotul sau loturile în cauză pentru a verifica faptul că nu a fost aplicat niciun tratament ilegal acestor animale; 27.2. toate animalele din lotul sau loturile din care s-a confirmat că unul sau mai multe animale au fost supuse unui tratament ilegal prin utilizarea, la animale de la care se obțin produse alimentare, a unor substanțe sau medicamente de uz veterinar autorizate în temeiul actelor normative în vigoare pentru alte scopuri sau în alte condiții decât cele stabilite prin acte normative ale Republicii Moldova în domeniul medicamentelor de uz veterinar și al siguranței alimentare sau, după caz, în reglementările naționale specifice, sunt considerate a fi fost supuse, de asemenea, unui tratament ilegal, excepție face cazul în care autoritatea competentă, la cererea și pe cheltuiala operatorului, acceptă să efectueze controale oficiale suplimentare vizând animalele din lotul sau loturile în cauză care sunt suspectate că au fost supuse unui tratament ilegal, pentru a verifica faptul că nu a fost aplicat niciun tratament ilegal acestor animale. 28. În caz de tratament ilegal confirmat în acvacultură, se prelevă probe din toate iazurile, țarcurile și cuștile relevante. În cazul în care se confirmă tratamentul ilegal în domeniul acvaculturii, dacă proba prelevată dintr-un anumit iaz, țarc sau cușcă este neconformă, toate animalele din iaz, țarc sau cușcă se consideră a fi fost supuse unui tratament ilegal. 29. Autoritatea competentă efectuează controale oficiale suplimentare periodice la ferma sau fermele aflate sub responsabilitatea aceluiași operator și care vizează animalele și produsele deținute de ferma sau fermele în cauză, timp de cel puțin 12 luni de la data la care s-a constatat neconformitatea. 30. Fermele sau unitățile care aprovizionează exploatația afectată de neconformitate, precum și toate fermele din același lanț de aprovizionare cu animale și cu hrană pentru animale ca și ferma de origine sau de plecare pot face obiectul unor controale oficiale pentru a se determina originea substanței în cauză: 30.1. în timpul transportului, distribuției și vânzării sau achiziționării de substanțe farmacologic active; 30.2. în orice punct al lanțului de producție și distribuție a hranei pentru animale; 30.3. de-a lungul întregului lanț de producție al animalelor și al produselor de origine animală. 31. În cazul în care operatorul nu ia toate măsurile necesare pentru a respecta ordinele autorității competente în conformitate cu prezentul capitol, autoritatea competentă ia măsuri care au același efect, pe cheltuiala operatorului. Capitolul VI CERINȚE ȘI ACȚIUNI PRIVIND METODELE ANALITICE, EȘANTIONAREA, ÎNREGISTRAREA, AUTORIZAREA ȘI APROBAREA OFICIALĂ 32. Toate probele se prelevă și se analizează în conformitate cu Legea nr. 82/2024 privind controalele oficiale în domeniul agroalimentar și cu Norma sanitar veterinară privind metodele analitice pentru reziduurile de substanţe farmacologic active utilizate la animalele de la care se obţin produse alimentare şi la interpretarea rezultatelor, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.721/2023. 33. În cazul în care se confirmă deținerea, utilizarea sau fabricarea de substanțe sau produse neautorizate, toate facilitățile de înregistrare, de autorizare sau de aprobare oficială de care beneficiază unitatea sau operatorul în cauză, în temeiul art. 28 alin. (7) și (13) din Legea nr.119/2018 cu privire la medicamentele de uz veterinar, se suspendă pentru o perioadă stabilită de autoritatea competentă. 34. În cazul unei încălcări repetate, autoritatea competentă retrage aceste facilități. În cazul retragerii, operatorul este obligat să depună o nouă cerere de înregistrare, autorizare sau aprobare oficială, conform prevederilor art.81 din Legea nr. 119/2018 cu privire la medicamentele de uz veterinar, și să demonstreze că respectă cerințele relevante în acest sens. 35. În cazul în care se constată neconformitatea menționată la pct. 18-27 cu privire la animale sau produse de origine animală care provin din alte țări, autoritatea competentă care efectuează ancheta notifică neconformitatea constatată în conformitate cu art. 95 alin. (2) lit. (d) din Legea nr. 82/2024 privind controalele oficiale în domeniul agroalimentar și, dacă este necesar, adresează o cerere de asistență administrativă autorității competente a țării de origine sau de plecare.