Regulation Prohibiting the Use of Certain Substances on Farm Animals with a Hormonal Effect and Tireostatic and Beta-Agonists
صدر في 2010-05-21 · النص بتاريخ 2026-10-01
القانون العام والإرشادات الرسمية منشورة بوصفها أبحاثاً. ليست مشورة قانونية أو ضريبية أو مالية.
البحث نفسه مكتوب بالإنجليزية. العناوين والوسوم مترجمة؛ أما النتائج والاقتباسات فغير مترجمة.
عن هذا القانون
- العنوان الأصلي
- Naredba Kojom se Zabranjuje Primjena na Farmskim Zivotinjama Određenih Tvari Hormonskog i Tireostatskog Učinka i Beta-Agonista.
- اللغة
- Croatian
- النوع
- لائحة
- الدولة
- كرواتيا
- الموضوعات
- Livestock, Food and nutrition, Fisheries and aquaculture
- الكلمات المفتاحية
- animal health, data collection/reporting, drugs, hormones/steroids, inspection, aquaculture, food safety and quality
أين تقرؤه
لا يوجد رابط مصدر مسجل لهذا القانون.
النص
نص القانون نفسه، مادةً مادة، كما هو محفوظ. لكل مادة رابطها.
MINISTARSTVO POLJOPRIVREDE, RIBARSTVA I RURALNOG RAZVOJA 2341 Na temelju članka 87. stavka 6. Zakona o veterinarstvu (»Narodne novine«, broj 41/07) i članka 15. stavka 1. podstavka 2. Zakona o hrani (»Narodne novine«, broj 46/07), ministar poljoprivrede, ribarstva i ruralnog razvoja donosi NAREDBU KOJOM SE ZABRANJUJE PRIMJENA NA FARMSKIM ŽIVOTINJAMA ODREĐENIH TVARI HORMONSKOG I TIREOSTATSKOG UČINKA I BETA-AGONISTA[1] Članak 1. Ovom se Naredbom zabranjuje primjena na farmskim životinjama određenih tvari hormonskog i tireostatskog učinka i beta-agonista. Članak 2. 1) Za potrebe ove Naredbe primjenjuju se sljedeći pojmovi: (a) Meso i proizvodi od mesa – pojmovi iz Pravilnika o higijeni hrane životinjskog podrijetla (»Narodne novine«, broj 99/07 i 28/10)[2] (b) Proizvodi akvakulture – su svi proizvodi ribarstva uzgojeni i proizvedeni u kontroliranim uvjetima do stavljanja na tržište kao hrane, uključujući morske ili slatkovodne ribe ili rakove ulovljene u njihovom prirodnom okolišu kao juvenilne koji se drže do postizanja komercijalne veličine za prehranu ljudi. Ribe i rakovi komercijalne veličine ulovljeni u njihovom prirodnom okolišu, koji se održavaju živima u svrhu kasnije prodaje, ne smatraju se proizvodima akvakulture, ukoliko im se za vrijeme njihovog držanja nije pokušalo povećati veličinu ili težinu; (c) Veterinarsko-medicinski proizvodi – sukladno Zakonu o veterinarsko-medicinskim proizvodima (»Narodne novine«, broj 84/08)[3]; (d) Farmske životinje – su domaće životinje vrste goveda, svinje, ovce, koze, domaći kopitari, perad i kunići, te divlje životinje navedenih vrsta i divlji preživači koji se uzgajaju na gospodarstvu; (e) Terapijska primjena – je, u skladu s člankom 5. ove Naredbe, primjena na pojedinoj farmskoj životinji odobrene tvari, a nakon pregleda veterinara, u svrhu tretiranja problema plodnosti (uključujući prekid neželjenog graviditeta) i, u slučaju beta-agonista za indukciju kontrakcija glatkih mišića maternice (tokolize) u krava kod teljenja kao i za tretiranje respiratornih problema, podotrohleitisa i laminitisa i induciranje tokolize kod kopitara; http://narodne-novine.nn.hr/clanci/sluzbeni/2010 07 82 2341.html#footnote-29081-1 http://narodne-novine.nn.hr/clanci/sluzbeni/2010 07 82 2341.html#footnote-29081-2 http://narodne-novine.nn.hr/clanci/sluzbeni/2010 07 82 2341.html#footnote-29081-3 (f) Zootehnička primjena – je primjena: – na pojedinoj farmskoj životinji bilo koje tvari koja je odobrena u skladu s člankom 6. ove Naredbe, u svrhu sinkronizacije estrusa i pripreme davateljice i primateljice za implantaciju embrija, nakon pregleda životinje od strane veterinara ili u skladu s člankom 6. stavkom 2. ove Naredbe pod direktnom odgovornošću veterinara; – kod životinja iz akvakulture kada se u svrhu promjene spola skupini rasplodnih životinja daje proizvod izdan na veterinarski recept i pod odgovornošću veterinara; (g) Nedopuštena primjena – je primjena neodobrenih tvari ili proizvoda, ili primjena odobrenih tvari ili proizvoda u druge svrhe od onih za koje su odobrene i/ili u uvjetima drugačijima od onih koji su propisani; (h) Nadležno tijelo – je Ministarstvo poljoprivrede, ribarstva i ruralnog razvoja. Članak 3. Zabranjeno je stavljanje u promet tvari iz Dodatka I. ove Naredbe za primjenu na svakoj životinji od koje su proizvodi i meso namijenjeni prehrani ljudi, osim ako nisu primijenjeni u skladu s člankom 5. stavcima 2., 3., 4. i 5. ove Naredbe. Članak 4. Zabranjeno je za tvari iz Dodatka I. i privremeno je zabranjeno za tvari iz Dodatka II. ove Naredbe: (a) na bilo koji način primjenjivati te tvari na farmskim životinjama ili životinjama iz akvakulture; (b) – držati na gospodarstvu životinje navedene u točki (a) ovoga članka, osim ako su pod službenom kontrolom; – stavljati na tržište ili klati farmske životinje za prehranu ljudi; Točka (b) ovoga članka odnosi se na životinje koje sadrže tvari iz Dodatka I. i Dodatka II. ove Naredbe ili kod kojih je utvrđena prisutnost tih tvari, osim ako se može dokazati da su te životinje bile tretirane u skladu s člancima 5. i 6. ove Naredbe; (c) stavljati na tržište u svrhu prehrane ljudi životinje iz akvakulture na kojima su primijenjene navedene tvari i prerađene proizvode dobivene od tih životinja; (d) stavljati na tržište meso životinja iz točke (b) ovoga članka; (e) prerađivati meso iz točke (d) ovoga članka. Članak 5. Ne dovodeći u pitanje odredbe članaka 3. i 4. ove Naredbe dozvoljena je primjena: 1) testosterona, progesterona i njihovih derivata koji se odmah nakon primjene na mjestu apliciranja apsorbiraju i hidroliziraju isključivo u terapijske svrhe na farmskim životinjama. Veterinarsko-medicinski proizvodi koji se koriste u terapijske svrhe moraju udovoljavati zahtjevima za stavljanje u promet u skladu s odredbama Zakona o veterinarsko-medicinskim proizvodima. Na farmskim životinjama koje moraju biti posebno označene navedene proizvode primjenjuju samo veterinari u obliku injekcija ili kod terapije poremećaja jajnika u obliku vaginalnih spirala ali ne i u obliku implantata. Tretman posebno označenih životinja mora evidentirati odgovorni veterinar. Navedena evidencija mora sadržavati najmanje sljedeće podatke: – vrstu tretmana, – vrstu odobrenog proizvoda, – datum tretmana, – podatke o identitetu tretiranih životinja. Evidencija mora biti dostupna na zahtjev nadležnog tijela; 2) Primjenu u terapijske svrhe odobrenih veterinarsko-medicinskih proizvoda koji sadrže: (a) alil-trenbolon, za peroralnu primjenu ili beta-agoniste za primjenu na kopitarima, pod uvjetom da se primjenjuju u skladu s uputama proizvođača; (b) beta-agoniste, u obliku injekcija za poticanje tokolize u krava za vrijeme teljenja. 3) Tvari iz stavka 2. ovoga članka mora primjenjivati veterinar, a veterinarsko-medicinski proizvodi iz stavka 2. točke (a) ovoga članka mogu se primijeniti pod direktnom odgovornošću veterinara. Veterinar mora voditi evidenciju o primjeni proizvoda iz stavka 2. ovoga članka a u skladu sa stavkom 1. ovoga članka. 4) Posjednicima životinja zabranjeno je držanje veterinarsko-medicinskih proizvoda koji sadrže beta-agoniste, a koji se mogu koristiti za poticanje tokolize. 5) Ne dovodeći u pitanje odredbe stavka 2. točke (b) ovoga članka, zabranjena je terapijska primjena na životinjama koje se uzgajaju u svrhu proizvodnje, uključujući i rasplodne životinje na kraju njihovog reproduktivnog života. Članak 6. 1) Ne dovodeći u pitanje odredbe članka 3. i članka 4. točke (a) ove Naredbe, dozvoljena je zootehnička primjena na farmskim životinjama veterinarsko-medicinskih proizvoda koji imaju estrogeni (osim 17ß-estradiola i njegovih esterima srodnih derivata), androgeni ili gestageni učinak i koji su odobreni u skladu sa Zakonom o veterinarsko-medicinskim proizvodima. Navedene veterinarsko-medicinske proizvode primjenjuju samo veterinari, na farmskim životinjama koje moraju biti posebno označene. Veterinar odgovoran za terapiju mora voditi evidenciju o njihovoj primjeni u skladu s člankom 5. stavkom 1. ove Naredbe. 2) Sinkronizaciju estrusa i pripremu davateljice i primateljice za implantaciju embrija mogu obavljati i druge osobe pod direktnom odgovornošću veterinara. 3) U svrhu promjene spola na ribama iz akvakulture u prva tri mjeseca života, mogu se primjenjivati veterinarsko-medicinski proizvodi androgenog učinka odobreni u skladu sa Zakonom o veterinarsko-medicinskim proizvodima. 4) U slučajevima navedenim u ovom članku, veterinar mora propisati neponovljivi recept, u kojem točno navodi svrhu, način primjene i količinu proizvoda te evidentira propisane proizvode. Neponovljivi recept mora se priložiti i čuvati u evidenciji o liječenju na farmi. 5) Zabranjena je zootehnička primjena na životinjama koje se uzgajaju u svrhu proizvodnje i rasplodnim životinjama koje se tove na kraju njihovog reproduktivnog života. Članak 7. 1) Hormonski proizvodi i beta-agonisti čija je primjena dozvoljena kod farmskih životinja u skladu s člancima 5. i 6. ove Naredbe moraju udovoljavati zahtjevima propisanim odredbama Zakona o veterinarsko-medicinskim proizvodima, 2) Bez obzira na stavak 1. ovog članka, zabranjeno je odobravanje sljedećih proizvoda: 1. hormonskih proizvoda: (a) koji djeluju kao depo-proizvodi; (b) čije je razdoblje karencije dulje od 15 dana od prestanka primjene; (c) za koje nisu poznati uvjeti primjene; (d) za koje ne postoji ni oprema ni reagensi za analitičke metode koje se koriste za dokazivanje prisutnosti rezidua u količinama većim od dozvoljenih; 2. veterinarsko-medicinskih proizvoda koji sadrže beta-agoniste čije je razdoblje karencije dulje od 28 dana od posljednje primjene. Članak 8. 1) Prije isteka razdoblja karencije dozvoljeno je stavljanje na tržište visoko vrijednih konja, a posebno trkaćih konja, konja za natjecanja, konja u cirkusu, konja namijenjenih za čistokrvni uzgoj ili za izložbe, uključujući registrirane kopitare, na kojima su primjenjivani veterinarsko medicinski proizvodi koji sadrže alil-trenbolon ili beta-agoniste u svrhu koja je propisana člankom 5. ove Naredbe, pod uvjetom da su ispunjeni propisani zahtjevi za primjenu veterinarsko-medicinskih proizvoda, te da se u putovnicu za kopitare koja prati navedenu životinju, a u skladu s zahtjevima propisanim Pravilnikom o identifikaciji i registraciji kopitara (»Narodne novine«, broj 123/09)[4], upiše vrsta i datum tretmana. 2) Meso ili proizvodi od životinja na kojima su primjenjivane tvari u skladu s odredbama ove Naredbe, s estrogenim, androgenim ili gestagenim djelovanjem ili beta-agonisti ne smiju se stavljati na tržište za prehranu ljudi, osim ako su predmetne životinje bile tretirane http://narodne-novine.nn.hr/clanci/sluzbeni/2010 07 82 2341.html#footnote-29081-4 veterinarsko-medicinskim proizvodima koji udovoljavaju zahtjevima iz članka 7. ove Naredbe i ako se dokaže da se je prije klanja životinja pridržavalo propisanog razdoblja karencije. Članak 9. 1) U slučaju uvoza, proizvodnje, pohrane, distribucije, prodaje i primjene tvari navedenih u člancima 3. i 4. ove Naredbe, njihovo posjedovanje dopušteno je jedino ovlaštenim osobama u skladu s Zakonom o veterinarsko-medicinskim proizvodima. 2) Osim kontrola određenih važećim propisima koji se odnose na stavljanje u promet proizvoda na koje se odnosi ova Naredba, nadležno tijelo, bez prethodne najave, provodi službene kontrole propisane člankom 11. Pravilnika o monitoringu određenih tvari i njihovih rezidua u živim životinjama i proizvodima životinjskoga podrijetla (»Narodne novine«, broj 79/08)[5] radi utvrđivanja: (a) posjedovanja ili prisutnosti tvari ili proizvoda koji su zabranjeni u skladu s člancima 3. i 4. ove Naredbe, namijenjenih primjeni na životinjama u svrhu tova; (b) nedopuštene primjene na životinjama; (c) nemogućnosti dokazivanja da se pridržavalo propisanog razdoblja karencije iz članka 7. ove Naredbe; (d) nemogućnosti dokazivanja da se pridržavalo propisanih ograničenja primjene određenih tvari ili proizvoda navedenih u člancima 5. i 6. ove Naredbe. 3) U skladu s Dodatkom III. i IV. Pravilnika o monitoringu određenih tvari i njihovih rezidua u živim životinjama i proizvodima životinjskoga podrijetla provode se ispitivanja na prisutnost: (a) tvari iz stavka 1. ovoga članka u vodi za piće namijenjenoj životinjama, te na svim mjestima gdje se navedene životinje uzgajaju ili drže; (b) rezidua tvari iz stavka 1. ovoga članka u živim životinjama, njihovim izlučevinama, tjelesnim tekućinama, tkivima i proizvodima od navedenih životinja; 4) U slučaju kad se kontrolama i ispitivanjima iz stavaka 2. i 3. ovoga članka utvrdi: (a) prisutnost tvari ili proizvoda čija je primjena ili posjedovanje zabranjeno, ili prisutnost rezidua tvari čija primjena nije dopuštena, takve tvari ili proizvodi će se oduzeti, a tako tretirane životinje ili njihovo meso stavit će se pod službeni nadzor dok se ne primjene ogovarajuće mjere; (b) u slučaju kada zahtjevi iz stavka 2. točke (b) i (c) ovoga članka nisu ispunjeni, nadležno tijelo poduzima odgovarajuće mjere ovisno o težini utvrđene nesukladnosti. Članak 10. http://narodne-novine.nn.hr/clanci/sluzbeni/2010 07 82 2341.html#footnote-29081-5 1) Ne dovodeći u pitanje odredbe Zakona o veterinarsko-medicinskim proizvodima, subjekti koji kupuju ili proizvode tvari koje imaju tireostatski, estrogeni, androgeni ili gestageni učinak i beta-agoniste, subjekti koji posjeduju odobrenje za stavljanje u promet navedenih tvari i subjekti koji kupuju ili od takvih tvari proizvode farmaceutske i veterinarsko medicinske proizvode moraju voditi evidenciju po kronološkom redu. Evidencija mora sadržavati proizvedene ili nabavljene količine i one prodane ili korištene za proizvodnju farmaceutskih i veterinarsko-medicinskih proizvoda i imena/nazive subjekata kojima su te količine prodane ili od kojih su nabavljene. 2) Evidencija iz točke 1. ovoga članka mora biti dostupna nadležnom tijelu na njegov zahtjev, a kada se vodi u elektronskom obliku tada treba biti dostupna u obliku ispisa. Članak 11. Ako se na temelju rezultata provedenih kontrola u zemlji članici utvrdi da zemlja podrijetla životinja ili njihovih proizvoda ne udovoljava zahtjevima propisanim odredbama ove Naredbe, nadležno tijelo postupa u skladu s Pravilnikom o međusobnoj suradnji nadležnog tijela s nadležnim tijelima država članica i Europskom komisijom u svrhu osiguranja pravilne primjene veterinarskih propisa (»Narodne novine«, broj 68/09)[6]. Članak 12. 1) Zabranjen je uvoz farmskih životinja ili životinja iz akvakulture ili mesa ili proizvoda od navedenih životinja iz zemalja čiji propisi dozvoljavaju stavljanje u promet i primjenu stilbena, derivata stilbena, njihovih soli i estera ili tireostatskih tvari za primjenu na svim vrstama životinja od kojih su proizvodi i meso namijenjeni prehrani ljudi. 2) Zabranjen je uvoz: (a) farmskih ili životinja iz akvakulture: – na kojima su na bilo koji način primijenjeni proizvodi ili tvari iz Dodatka I. Popisa A ove Naredbe; – na kojima su primijenjene tvari navedene u Dodatku I. Popisu B i Dodatku II. ove Naredbe, osim ukoliko su te tvari primijenjene u skladu s odredbama i zahtjevima propisanim odredbama članaka 5., 6. i 8. ove Naredbe i koji mogu dokazati da su se pridržavali međunarodno preporučenog razdoblja karencije; (b) mesa ili proizvoda dobivenih od životinja čiji je uvoz zabranjen u skladu s odredbom navedenom pod točkom (a) ovoga stavka. 3) Kontrole i pregledi pri uvozu moraju se provoditi u skladu s Pravilnikom o načinu obavljanja veterinarskih pregleda i kontrola živih životinja u prometu preko granice Republike Hrvatske (»Narodne novine«, broj 154/08, 154/09 i 28/2010)[7] i Pravilnikom o načinu obavljanja veterinarskih pregleda i kontroli proizvoda životinjskog podrijetla u prometu preko granice Republike Hrvatske (»Narodne novine«, broj 132/08 i 153/09)[8]. Članak 13. http://narodne-novine.nn.hr/clanci/sluzbeni/2010 07 82 2341.html#footnote-29081-6 http://narodne-novine.nn.hr/clanci/sluzbeni/2010 07 82 2341.html#footnote-29081-7 http://narodne-novine.nn.hr/clanci/sluzbeni/2010 07 82 2341.html#footnote-29081-8 Nakon pristupanja Republike Hrvatske u članstvo Europske unije odredbe članka 11. ove Naredbe primjenjuju se samo na zemlje koje nisu članice Europske unije. Članak 14. Dodaci I. i II. ove Naredbe tiskani su u prilogu i njezin su sastavni dio. Članak 15. Danom stupanja na snagu ove Naredbe prestaje važiti Naredba o zabrani primjene određenih beta-agonista te tvari hormonskog i tireostatskog učinka na farmskim životinjama (»Narodne novine«, broj 112/08). Članak 16. 1) Ova Naredba stupa na snagu osmoga dana od dana objave u »Narodnim novinama«. 2) Iznimno od stavka 1. ovoga članka, odredba članka 11. ove Naredbe stupa na snagu danom pristupanja Republike Hrvatske u članstvo Europske unije. Klasa: 011-02/09-01/295 Urbroj: 525-06-2-0270/10-7 Zagreb, 21. svibnja 2010. Ministar Petar Čobanković, v. r. DODATAK I. Popis zabranjenih tvari: Popis A: zabranjene tvari – tireostatske tvari – stilbeni, derivati stilbena, njihove soli i esteri – 17β estradiol i njegovi esterima srodni derivati. Popis B: zabranjene tvari s izuzećem – beta-agonisti DODATAK II. Popis privremeno zabranjenih tvari: Tvari koje imaju estrogeno (osim estradiola 17β i njegovi esterima srodni derivati), androgeno ili gestageno djelovanje. [1] Naredbom se preuzimaju odredbe Direktive Vijeća (EZ-a) br.2008/97 od 19. studenog 2008.godine, koja izmjenjuje i dopunjuje Direktivu Vijeća (EZ-a) br. 96/22 od 29. travnja 1996. kojom se zabranjuje primjena na farmskim životinjama određenih tvari hormonskog i tireostatskog učinka i beta-agonista. [2] Pravilnikom se preuzimaju odredbe Uredbe (EZ) br. 853/2004 Europskog parlamenta i Vijeća od 29. travnja 2004. kojom se utvrđuju posebna pravila higijene hrane životinjskog podrijetla. Ispravak Direktive 2004/4/EZ od 2. lipnja 2004. godine ukida sljedeće Direktive br. 64/433/EEZ, 71/118/EEZ, 77/99/ EEZ i 91/495/ EEZ. [3] Zakonom se preuzimaju odredbe Direktive (EZ) br. 2001/82 od 6. studenoga 2001. o kodeksu Zajednice koji se odnosi na veterinarsko-medicinske proizvode, a koja je ukinula sljedeće Direktive 81/851/EEZ i 81/852/EEZ [4] Pravilnik preuzima odredbe Uredbe Komisije (EC) broj 504/2008 od 6. lipnja 2008. godine o provedbi Direktive Vijeća 90/426/EEC i 90/427/EEC s obzirom na metode za identifikaciju kopitara. [5] Pravilnik preuzima odredbe Direktiva Vijeća (EZ-a) br. 96/23 od 29. travnja 1996. koja predviđa postupak Zajednice za praćenje određenih tvari i njihovih rezidua u živim životinjama i u prehrambenim proizvodima životinjskog podrijetla [6] Pravilnik preuzima odredbe Direktive Vijeća 89/608/EEZ od 21. studenoga 1989. o uzajamnoj pomoći upravnih tijela država članica i njihovoj suradnji s Komisijom u cilju ispravne primjene propisa u području veterinarstva i zootehnike. Pravilnik stupa na snagu danom pristupanja Hrvatske EU. [7] Pravilnik preuzima odredbe Direktive Vijeća 91/496/EEZ od 15. srpnja 1991. o načelima kojima se regulira organizacija veterinarske kontrole životinja koje ulaze u Zajednicu iz trećih zemalja i kojom se izmjenjuju i dopunjuju Direktive 89/662/EEZ, 90/425/EEZ i 90/675/EEZ [8]Pravilnik preuzima odredbe Direktive 97/78/EZ od 18. prosinca 1997. kojom se utvrđuje način obavljanja veterinarskih pregleda proizvoda koji ulaze u Zajednicu iz trećih zemalja. Direktiva 97/78/EZ ukida Direktivu 90/675/EEZ. http://narodne-novine.nn.hr/clanci/sluzbeni/2010 07 82 2341.html#footnote-29081-1-backlink http://narodne-novine.nn.hr/clanci/sluzbeni/2010 07 82 2341.html#footnote-29081-2-backlink http://narodne-novine.nn.hr/clanci/sluzbeni/2010 07 82 2341.html#footnote-29081-3-backlink http://narodne-novine.nn.hr/clanci/sluzbeni/2010 07 82 2341.html#footnote-29081-4-backlink http://narodne-novine.nn.hr/clanci/sluzbeni/2010 07 82 2341.html#footnote-29081-5-backlink http://narodne-novine.nn.hr/clanci/sluzbeni/2010 07 82 2341.html#footnote-29081-6-backlink http://narodne-novine.nn.hr/clanci/sluzbeni/2010 07 82 2341.html#footnote-29081-7-backlink http://narodne-novine.nn.hr/clanci/sluzbeni/2010 07 82 2341.html#footnote-29081-8-backlink